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  • 【期刊】 环磷酰胺对大鼠睾丸C-Kit表达的影响

    刊名:解剖学研究 作者:陈浩 ; 石金凤 ; 谢远杰 ; 莫成平 ; 明映江 ; 陈仕豪 ; 唐耿庆 ; 罗文奇 关键词:生精细胞 ; c-kit ; 大鼠 ; 环磷酰胺 机构:长沙医学院 ; 长沙医学院 ; 南华大学组织胚胎学教研室 年份:2017
    摘要:目的探讨抗肿瘤药物环磷酰胺对大鼠睾丸中分化型精原干细胞的特异性表面标志物c-kit表达的影响。方法 20只8周龄大鼠随机分为对照组和实验组,每组10只;实验组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg·kg-1·d-1,注射3 d,对照组腹腔注射0.9%的生理盐水;用药4周后取双侧睾丸,应用HE染色、免疫组织化学技术和Western blot技术,观察睾丸组织学变化、c-kit在睾丸中的分布情况及表达变化。结果 1实验组大鼠睾丸中生精上皮呈有序性排列,但生精上皮层数减少,管腔中精子数量减少。2免疫组化结果显示c-kit在睾丸的生精细胞中均匀表达,但实验组的c-kit表达明显下降。结论环磷酰胺对大鼠生精功能的损害可能和通过下调c-kit的表达有关。
  • 【期刊】 c-kit与miR-21在心衰大鼠心肌中表达下降

    刊名:基础医学与临床 作者:刘振[1] ; 李硕[1] ; 刘玲玲[1] ; 郭志坤[2] ; 王鹏飞[1] 关键词:c-kit miR-21 免疫组织化学 免疫荧光 心力衰竭 大鼠心脏 机构:新乡市中心医院心血管内科 ; 新乡市中心医院心血管内科 年份:2017
    摘要:目的研究c-kit与miR-21基因在大鼠左室重构中的动态表达及其作用机制。方法将大鼠140只随机分为正常对照组15只和心衰模型组125只。心衰模型制作:4 mg/kg腹腔注射阿霉素。在8周时对大鼠进行心功能检测,验证心衰模型。取心脏组织冰冻切片。利用免疫组化及免疫荧光显色等技术检测心肌组织中miR-21和c-kit的基因表达。结果 1)心衰组的呈现心肌梗死后心肌细胞的病理学变化。2)在正常和心衰心肌中miR-21阳性细胞主要表达于血管内皮,少量心肌细胞和干细胞,而心衰心肌组织中的表达量明显减少;c-kit阳性细胞常成群分布,主要聚集于心外膜及其附近。在两组心肌组织中均有少数细胞存在miR-21和c-kit共表达。结论 c-kit和miR-21在心衰大鼠心肌中表达下降与心力衰竭和左室重构呈高度相关。
  • 【期刊】 大鼠心室重构中c-kit与microRNA-21基因表达的研究

    刊名:临床心血管病杂志 作者:刘振 ; 李硕 ; 刘玲玲 ; 郭志坤 ; 王鹏飞 关键词:c-kit ; microRNA-21 ; 免疫组织化学 ; 免疫荧光 ; 心室重构 机构:新乡市中心医院 ; 新乡市中心医院 ; 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室 年份:2016
    摘要:目的:研究c-kit与microRNA-21基因在大鼠左室重构中的动态表达,探讨其内在联系和作用机制。方法:SD雄性大鼠随机分为正常对照组和心衰模型组。心衰模型制作:4 mg/kg阿霉素腹腔注射,每周1次,共6周。正常对照组给予等量0.9%氯化钠溶液。在8周时对大鼠进行心功能检测,证明心衰形成。取心脏组织,冰冻切片,利用免疫组织化学、免疫荧光显色、RT-PCR等技术检测心肌组织中microRNA-21和c-kit的基因表达变化。结果:HE染色示:各个时间点呈现不同的病理学变化;对照组未出现心肌梗死表现。免疫组织化学和免疫荧光显示:在正常和心衰心肌中microRNA-21阳性细胞主要表达于血管内皮,少量心肌细胞和干细胞,而在心衰心肌组织中的表达量明显减少;c-kit阳性细胞常成群分布,主要聚集于心外膜及其附近,心衰后表达量较正常心肌明显减少。在两组心肌组织中均有少数细胞存在microRNA-21和c-kit共表达。RT-PCR结果显示:心衰模型组c-kit和microRNA-21表达比正常对照组明显减少(P<0.05)。结论:阿霉素致大鼠左室重构的心肌内c-kit和microRNA-21阳性干细胞减少,其表达异常与左室重构具有高度的相关性且存在一定的内在联系。
  • 【期刊】 小鼠c-Kit和Sca-1阳性干细胞的多器官年龄分布特征

    刊名:医学研究杂志 作者:周密 ; 李端端 ; 吕定超 ; 石山慧 ; 马秀霞 ; 李燕楠 ; 陈思宇 ; 左琳 关键词:干细胞 ; c-Kit ; Sca-1 ; 分布 机构:山西医科大学基础医学院生理学系 ; 山西医科大学基础医学院生理学系 年份:2018
    摘要:目的本研究旨在研究c-Kit和Sca-1两种干细胞亚型在小鼠多脏器的年龄分布规律,为后续进行相关组织的干细胞抗损伤研究奠定基础。方法选取C57/BL6雄性成年小鼠(3月龄、6月龄、9月龄),分离其骨髓、肝脏、肾脏、肺及胰腺组织,采用组织块酶解法分选各脏器中直径小于30μm的细胞,用CD45、c-Kit及Sca-1荧光抗体标记细胞,流式细胞仪记录CD45~-c、-Kit~+以及CD45~-Sca~-1~+细胞百分比。结果在小鼠骨髓中,CD45~-c-Kit~+细胞数显著多于CD45~-Sca-1~+(P<0.05);而在肝、肾、肺和胰腺组织中,CD45~-Sca~-1~+的细胞数量远多于CD45~-c-Kit~+干细胞(P <0.05)。除胰腺组织,9月龄CD45~-Sca-1~+的细胞数目较3、6月龄有所升高外,其他组织中干细胞的年龄分布趋势差异不显著(P>0.05)。结论 CD45~-c-Kit~+和CD45~-Sca-1~+两种干细胞亚型在小鼠多脏器中均有存在,尤其是数量上占据优势的CD45~-Sca-1~+干细胞可能在多数器官的发育及修复中发挥重要作用。
  • 【期刊】 Expression and localisation of c-kit and KITL in the adult human ovary

    刊名:Journal of Ovarian Research 作者:Tuck, Astrud R ; Robker, Rebecca L ; Norman, Robert J ; Tilley, Wayne D ; Hickey, Theresa E 关键词:Human ; Ovarian follicles ; c-kit ; KITL ; Immunohistochemistry ; Granulosa ; Theca ; PCOS 机构:Robinson Research Institute, School of Paediatrics and Reproductive Health, Adelaide, South Australia, Australia;Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories, School of Medicine; University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; ; Robinson Research Institute, School of Paediatrics and Reproductive Health, Adelaide, South Australia, Australia;Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories, School of Medicine; University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia; 年份:2015
    摘要:The c-kit/kit ligand (KITL) signalling axis is an essential component of ovarian folliculogenesis in mammals, but little is known about expression and localisation of its key components in the ovaries of reproductive age women. This study aimed to characterise mRNA expression of c-kit and KITL isoforms and the localisation of c-kit and KITL proteins in adult human premenopausal ovaries. This study utilised granulosa cells obtained from the preovulatory follicles of women undergoing assisted reproduction, pieces of ovarian tissue obtained from premenopausal women undergoing gynaecological surgeries and archival paraffin-embedded premenopausal ovarian tissues. Methodology included PCR for gene expression and Western blot or immunohistochemistry for protein expression. Both c-kit mRNA isoforms, known as GNNK+ and GNNK-, were detected in human ovarian cortex, while KITL protein isoforms (KITL1 and KITL2) were present in ovarian cortex and human granulosa cells. Immunohistochemistry showed expression of KITL and c-kit protein in multiple cell types within follicles throughout development, from primordial follicles to large antral follicles, in addition to atretic follicles. Oocytes of all follicle stages expressed c-kit protein exclusively. Interestingly, unlike animal models, expression of both proteins displayed a less cell-type specific distribution with immunostaining present in granulosa, theca and stromal cells, suggesting that autocrine signalling occurs within the human ovary. The results of this study indicate that c-kit/KITL signalling also occurs in the human ovary, as established in various animal models, and may involve previously unknown autocrine signalling.
  • 【期刊】 异欧前胡素抑制人表皮黑素细胞c-Kit蛋白的表达

    刊名:解剖学研究 作者:孙贝蕾 ; 林玲 ; 蔡绍先 ; 陈玮莹 ; 陈玮芳 ; 蔡尔慧 关键词:黑素细胞 ; 异欧前胡素 ; 干细胞因子 ; c-Kit ; 黑素 机构:汕头大学医学院基础医学实验教学中心 ; 汕头大学医学院基础医学实验教学中心 ; 汕头大学医学院第二附属医院 年份:2017
    摘要:目的探索异欧前胡素对体外人表皮黑素细胞c-kit蛋白表达的作用。方法体外分离、纯化培养人表皮黑素细胞,随机分为1组(对照组)、2组(10 nmol/L SCF组)、3组(25μmol/L异欧前胡素组)和4组(25μmol/L异欧前胡素+10nmol/L SCF组),各组黑素细胞按设定条件培养48 h,倒置显微镜观察黑素细胞的形态,免疫荧光显微镜观察黑素细胞的干细胞因子受体c-Kit蛋白表达和分布,NaOH裂解法测定黑素细胞黑素的含量。结果与1组比较,2组黑素细胞胞体增大,3组黑素细胞胞体变小,树状突起变长,4组黑素细胞胞体小于2组。免疫荧光显微镜观察可见1组黑素细胞c-kit蛋白表达呈红色荧光,分布于胞膜,2组黑素细胞c-Kit蛋白由于SCF诱导而表达增强,3组、4组黑素细胞c-Kit蛋白因异欧前胡素的抑制而表达减弱,各组黑素细胞c-Kit蛋白表达的结果与1组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。黑素含量检测结果表明,异欧前胡素对SCF诱导的黑素细胞黑素的合成有抑制作用,2组、3组、4组与1组之间黑素含量的差异、4组与2组之间黑素含量的差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 25μmol/L异欧前胡素可抑制体外培养人表皮黑素细胞c-Kit蛋白的表达,调节SCF/c-Kit信号传导而降低黑素细胞的黑素含量。
  • 【期刊】 A CD63+ve/c-kit+vestem cell population isolated from the mouse heart

    刊名:Molecular and Cellular Biochemistry 作者:Abdelli, Latifa S. ; Singla, Dinender K. 关键词:Cardiac stem cells ; TIMP-1 ; c-kit ; CD63 ; β-Catenin ; Proliferation ; Differentiation 机构:Burnett School of Biomedical Sciences, Biomolecular Science Center, College of Medicine, University of Central Florida, 4110 Libra Drive, Building #20; Room # 320A, Orlando, FL, 32816, USA; ; Burnett School of Biomedical Sciences, Biomolecular Science Center, College of Medicine, University of Central Florida, 4110 Libra Drive, Building #20; Room # 320A, Orlando, FL, 32816, USA; 年份:2015
    摘要:Cardiac cell regeneration from endogenous cardiac stem cells (CSCs) following MI is rather low. Therefore, identifying mechanisms to boost endogenous CSC activation and participation in cardiac repair appears to be the most promising strategy for MI patients. We previously engineered tissue inhibitor of metalloproteinases-1 (TIMP-1) overexpressing embryonic stem (ES-TIMP-1) cells and transplanted them into the infarcted murine heart. Collected data demonstrated that TIMP-1 enhanced transplanted ES cell engraftment, survival and differentiation into cardiac myocytes post-transplantation. Therefore, we postulated that there may be a new stem cell population present in the heart that is regulated by extracellular protein TIMP-1. Furthermore, we hypothesized that this cell population has a potential for cell proliferation and differentiation into cardiac cell types. Therefore, we isolated CSCs from 4 weeks old C57BL/6 mice and cultured them in vitro in presence of ESCM, ES-TIMP-1-CM or TIMP-1. Our immunostaining data demonstrated the existence of a novel CSC subpopulation, CD63+ve/c-kit+ve. When treated with TIMP-1, these cells showed significantly (p < 0.05) increased proliferation rates compared to control cells, enhanced TIMP-1 receptor (CD63), along with improved expression of phospho and total β-catenin proteins as demonstrated by Western blot analysis. Next, we demonstrate significantly (p < 0.05) improved cardiac myocyte, vascular smooth muscle cell, and endothelial cell differentiation. Furthermore, our RT-PCR data shows increase in cardiac gene (GATA-4, Mef2C, and Nkx-2.5) expression when compared to ESCM and control cells. Collectively, these data, for the first time, establish the existence of a new CD63+ve/c-kit+ve CSC subpopulation that has a significant potential for proliferation and differentiation into cardiac cell types once stimulated with TIMP-1.
  • 【期刊】 点阵激光干预黄褐斑小鼠模型c-kit表达的研究

    刊名:中国美容医学 作者:李波 ; 谭军 ; 钟茜 ; 李高峰 ; 吴维子 关键词:点阵激光 ; 黄褐斑 ; 小鼠模型 ; C-kit 机构:湖南省人民医院整形激光美容科 ; 湖南省人民医院整形激光美容科 年份:2016
    摘要:目的:检测点阵激光治疗前后黄褐斑实验动物皮损中c-kit的变化,探讨点阵激光对黄褐斑的治疗机理。方法:建立黄褐斑实验动物模型,应用点阵激光干预动物模型。应用免疫组化染色方法检测治疗前后c-kit表达的变化,使用医学图像定量分析系统定量检测各标本中c-kit的阳性染色指数(positive index,PI)。结果:c-kit在黄褐斑小鼠模型中呈强阳性表达,点阵激光干预侧c-kit表达明显低于未干预侧,P<0.05。结论:点阵激光可能通过减少或抑制c-kit表达从而达到治疗黄褐斑的目的。
  • 【期刊】 胃肠间质瘤c-Kit和PDGFRA基因突变分析

    刊名:解放军医药杂志 作者:孙浩 ; 李卫 ; 孙可心 关键词:胃肠间质瘤 ; c-kit ; PDGFRA ; 基因突变 机构:广西医科大学附属重庆市肿瘤医院胃肠外科 ; 广西医科大学附属重庆市肿瘤医院胃肠外科 ; 重庆医科大学医学一系 年份:2015
    摘要:目的分析胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)跨膜酪氨酸激酶受体c-Kit和血小板源性生长因子受体(platelet-derived growth factor,PDGFRA)基因的突变特征。方法对57例GIST石蜡标本进行DNA提取、PCR扩增和直接测序,检测c-Kit外显子9、11、13、17和PDGFRA外显子12、18突变状态。结果 57例GIST标本中共检出44例(77.2%)c-Kit/PDGFRA基因杂合性突变,未检测到纯合性突变。其中,c-Kit exon9突变9例(15.8%),c-Kit exon11突变32例(56.1%),c-Kit exon13突变2例(3.5%),PDGFRA 18突变1例(1.8%),c-Kit/PDGFRA均未检测到突变的13例(22.8%)。结论中国人群c-Kit/PDGFRA突变比例高,突变类型多样,其中c-Kit外显子11比例高,进行c-Kit/PDGFRA基因分型有助于靶向药物伊马替尼的选择和剂量估计。
  • 【期刊】 FLT3及C-kit突变在急性髓系白血病的临床意义

    刊名:广州医药 作者:傅洋 ; 刘筱姝 ; 吴秉毅 ; 杜庆锋 关键词:急性髓细胞白血病 ; FLT3 ; C-kit ; 预后评估 机构:南方医科大学珠江医院 ; 南方医科大学珠江医院 年份:2015
    摘要:目的探讨FLT3及C-kit基因突变在急性髓细胞白血病(AML)中的临床意义。方法回顾性分析南方医院2010年1月—2013年12月期间初诊AML患者的临床资料,PCR分析FLT3及C-kit基因突变情况。结果248例初诊AML患者中,FLT3-ITD突变率为16.9%,TKD突变率为3.2%,C-kit8号外显子突变率为1%,17号外显子突变率为5.2%;FLT3-ITD突变更倾向发生于正常染色体核型的AML患者;FLT3突变阳性组及C-kit突变阳性组患者的外周血白细胞数高于基因突变阴性组,染色体核型正常患者的无病生存时间较阴性组缩短(P<0.05)。但是对血红蛋白、血小板及完全缓解率(CR率)并无影响(P>0.05)。结论 FLT3及C-kit突变的AML患者有较差的临床预后。
  • 【期刊】 FLT3及 C-kit 突变在急性髓系白血病的临床意义

    刊名:《广州医药》 作者:傅洋 ; 刘筱姝 ; 吴秉毅 ; 杜庆锋 关键词:急性髓细胞白血病 ; FLT3 ; C-KIT ; 预后评估 机构:南方医科大学珠江医院 ; 南方医科大学珠江医院 年份:2015
    摘要:目的:探讨FLT3及C-kit基因突变在急性髓细胞白血病(AML)中的临床意义。方法回顾性分析南方医院2010年1月—2013年12月期间初诊 AML 患者的临床资料,PCR 分析 FLT3及 C-kit 基因突变情况。结果248例初诊 AML 患者中,FLT3-ITD 突变率为16.9%,TKD 突变率为3.2%,C-kit8号外显子突变率为1%,17号外显子突变率为5.2%;FLT3-ITD 突变更倾向发生于正常染色体核型的 AML 患者;FLT3突变阳性组及 C-kit 突变阳性组患者的外周血白细胞数高于基因突变阴性组,染色体核型正常患者的无病生存时间较阴性组缩短(P <0.05)。但是对血红蛋白、血小板及完全缓解率(CR 率)并无影响(P >0.05)。结论FLT3及 C-kit 突变的 AML 患者有较差的临床预后。
  • 【专利】 PRIMERS, PROBES AND KIT FOR USE IN DETECTING C-KIT GENE MUTATIONS

    作者:MO, Minli ; DING, Feng ; CHEN, Zhao ; LI, Hui 年份:2017
    摘要:Primers, probes and a kit for use in detecting c-kit gene mutations. The primers are shown in SEQ ID No. 1-2, 4-5, 7-8 or 10-11, and the probes are shown in SEQ ID No. 3, 6, 9, 12. The kit can be used to perform real-time fluorescent PCR which is capable of detecting c-kit gene mutations.
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