·
搜索结果:找到“Ni2P”相关结果406条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 Ni2P催化剂的低温还原法合成及其HDS性能

    刊名:《燃料化学学报》 作者:宋华 ; 王紫东 ; 代敏 ; 宋华林 ; 万霞 ; 李锋 关键词:加氢脱硫 ; 还原温度 ; 磷化镍 ; 次磷酸铵 ; 氯化镍 ; 二苯并噻吩 机构:东北石油大学 ; 东北石油大学 ; 石油与天然气化工省重点实验室 ; CPE新疆石油勘察设计研究院 ; 有限公司 ; 牡丹江医学院 ; 医学影像学院 年份:2014
    摘要:在低还原温度下程序升温还原法制备了Ni2 P/MCM-41催化剂,并采用H2-TPR、TG-DTG、XRD、BET、XPS等手段对制备的催化剂进行了表征,考察了还原温度对活性相Ni2 P形成以及催化剂二苯并噻吩HDS性能的影响。结果表明,在210-390℃下还原得到的催化剂活性相为单一的Ni2 P相;在390℃下还原得到的催化剂具有最高的二苯并噻吩HDS活性,在反应温度340℃、反应压力3.0 MPa、氢/油体积比500、质量空速(WHSV)2.0 h-1的条件下二苯并噻吩HDS转化率达到99.0%。
  • 【期刊】 A novel synthesis of Ni2P catalysts by reducing nickel sulfide at low temperature

    摘要:The controlled synthesis of catalyst Ni2P/SiO2 was achieved using NiS as a precursor. NiS was reduced by NaH2PO2 center dot H2O at 350 degrees C for 1 h to produce Ni2P/SiO2. The catalyst was characterized using X-ray powder diffraction, transmission electron microscopy (TEM), inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy, N-2 adsorption specific surface area measurement, and thermal gravimetric analysis. The TEM showed that the Ni2P particles in size of about 20-30 nm were highly dispersed on the carrier SiO2. The as-prepared Ni2P/SiO2 contained a small amount of sulphides. The hydrodesulfurization activity of Ni2P/SiO2 (10 wt.% Ni) was studied for dibenzothiophene at 320 degrees C. The as-obtained Ni2P/SiO2 using NiS as a precursor was more active than Ni2P/SiO2 synthesized with NiO as a precursor via the same route. We suppose that additional sulphide is responsible for the improved activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 【论文】 柔性自支撑Ni_2P阵列电极的制备及超级电容性能的研究

    作者:程俊涵 关键词:超级电容器 ; 全固态 ; 磷化镍 ; 自支撑柔性阵列电极 机构:哈尔滨工业大学 ; 哈尔滨工业大学 年份:2016
    摘要:超级电容器,是一种拥有高功率密度、长循环寿命、低成本、免维护、环保的新型电化学储能装置,并被广泛应用在光伏能源系统、风力发电、新能源汽车、智能电网、城市轨道交通等领域。传统的双电层电容器由于受到材料比表面积的限制而能量密度始终无法突破阈值。而凭借快速法拉第反应的赝电容电容器在继承了传统双电层电容器快速充放电和长循环寿命优势的同时,显著提高电极的比电容。因此大幅提高超级电容器的能量密度。Ni_2P是一种赝电容活性材料。其电化学反应机理与Ni(OH)2的赝电容反应机理相同。由于Ni_2P中,Ni的质量百分比(79.1%)要高于Ni(OH)2,因此Ni_2P其拥有比Ni(OH)2更高的理论比电容和优秀的。此外,由于Ni_2P是优秀的电子导体,因此其传荷电阻要显著低于Ni(OH)2阵列电极,从而拥有较高的电化学活性。本文通过在碳布表面化学浴沉积Ni(OH)2阵列(Ni(OH)2/CC),随后低温磷化获得自支撑Ni_2P阵列柔性电极(Ni_2P/CC)。该电极在1 A·g-1的电流密度下,其比电容达到1121 F·g-1,5 A·g-1的电流密度下依然保持有545 F·g-1的比电容。此外长循环充放电表明,电容器在2000个循环下,表现出较好的循环寿命。与Ni(OH)2/CC相比,Ni_2P/CC拥有更高的比电容及倍率性能,这是由于Ni_2P是优秀的电子导体,因此提高了电化学反应速率。此外直接生长阵列电极的方式在避免了粘结剂的使用的同时也提供了丰富的电化学反应界面。因此活性材料的电化学性能有了显著的提升。此外电化学测试表明,原位生长的阵列电极与涂布电极相比拥有更优异的电化学性能。以柔性Ni_2P阵列为正极,商品活性炭为负极装配了非对称全电容器,并对其正、负极活性物质质量进行容量计算。确定了0.55为最优的正负极活性物质质量。该全电容器CV曲线表明,这种超级电容器电化学窗口可以达到1.7 V,并稳定3000个充放电循环而电极表面保持原有的阵列形貌。此外,我们以(聚乙烯醇-氢氧化钾)PVA-KOH凝胶为电解质,Ni_2P阵列电极和活性炭电极装配成柔性全固态超级电容器。弯折角度测试表明,该超级电容器可以在0°~120°下弯折而没有明显的电化学容量衰减。同时该超级电容器在1 A·g-1的电流密度下,其正极比电容达到263 F·g-1。10 A·g-1下依然保有108 F·g-1的比电容。
  • 【论文】 Ni_2P催化剂的制备方法及其加氢性能研究

    作者:代雪亚 关键词:磷化镍 ; 加氢脱氧 ; 加氢脱硫 ; 制备方法 ; 制备温度 ; 载体 机构:东北石油大学 ; 东北石油大学 年份:2018
    摘要:本文提出了一种自还原制备高活性磷化镍(Ni2P)催化剂的新方法并对制备的催化剂进行了表征和活性评价。自还原法以醋酸镍为镍源、次磷酸铵为磷源,在氮气保护下,400o C自还原制备磷化镍催化剂。催化剂制备过程不需要氢气,免去了催化剂的焙烧步骤,过程简单、耗能少,且更加安全经济。考察了不同P/Ni比对催化剂生成的影响,并在自还原法非临氢条件下,改变自还原温度和载体制备了系列负载型Ni2P催化剂,结合XRD、N2等温吸附、CO吸附和XPS等手段对催化剂进行表征。以二苯并噻吩(DBT)和苯并呋喃(BF)为模型化合物,探究了制备温度和载体对负载型Ni2P催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢脱氧(HDO)活性的影响。结果表明:(1)当P/Ni小于4时,制备出的载催化剂并不是纯的Ni2P相,其中含有Ni(PO3)2和Ni5P4相;当P/Ni等于和大于4时,能够得到单一的Ni2P相。(2)氮气保护下还原温度为350°C时,得不到Ni2P晶相,当还原温度提高到400°C时,能够获得单一的Ni2P活性相,且随着还原温度的升高,Ni2P活性相的颗粒尺寸变小。(3)随着自还原温度的提高,Ni2P/C-x(x为还原温度,°C)催化剂的HDS和HDO活性均提高,但还原温度高于500°C以后,继续提高还原温度,加氢活性提高不明显。(4)在反应压力3.0MPa、空速4.0 h-1、氢油比500(V/V)的条件下,Ni2P/C-500催化剂对BF的转化率为91%,无氧产率为77%,对DBT的转化率为88%。(5)Ni2P/Ti O2催化剂的HDO和HDS均活性最高,对苯并呋喃的转化率为90%,对二苯并噻吩的转化率为88%。在反应压力3.0MPa、空速4.0 h-1、氢油比500(V/V)的条件下,不同载体负载的催化剂HDO和HDS活性大小顺序均为:Ni2P/Ti O2>Ni2P/C>Ni2P/MCM-41。
  • 【期刊】 The nature of active sites of Ni2P electrocatalyst for hydrogen evolution reaction

    刊名:Journal of Catalysis 作者:Moon, Ji-Sue ; Jang, Jue-Hyuk ; Kim, Eung-Gun ; Chung, Young-Hoon ; Yoo, Sung Jong ; Lee, Yong-Kul 关键词:Ni2P catalyst ; Hydrogen evolution reaction (HER) ; Density functional theory (DFT) calculation ; Hydrogen adsorption 机构:Laboratory of Advanced Catalysis for Energy and Environment, Department of Chemical Engineering, Dankook University, 152 Jukjeonro, Yongin 448-701, Republic of Korea;Department of Polymer Science and Engineering, Dankook University, 152 Jukjeonro, Yongin 448-701, Republic of Korea;Fuel Cell Research Center, Korea Institute of Science and Technology, 39-1 Hawolgokdong, Seoul 136-791, Republic of Korea; ; Laboratory of Advanced Catalysis for Energy and Environment, Department of Chemical Engineering, Dankook University, 152 Jukjeonro, Yongin 448-701, Republic of Korea;Department of Polymer Science and Engineering, Dankook University, 152 Jukjeonro, Yongin 448-701, Republic of Korea;Fuel Cell Research Center, Korea Institute of Science and Technology, 39-1 Hawolgokdong, Seoul 136-791, Republic of Korea; 年份:2015
    摘要:Highlights • Nano-scaled Ni2P catalyst was active for hydrogen evolution reaction (HER). • Threefold hollow Ni site and the neighboring P site were identified as active sites in HER. • The Volmer reaction occurs via consecutive hydrogen adsorption on Ni2P (0 0 1) surface. Abstract Nano-scaled Ni2P particles were synthesized by ligand stabilization method and applied for hydrogen evolution reaction (HER). X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), and X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy were employed to examine structural properties of Ni2P nanoparticles. The electrocatalytic HER activity and stability for the Ni2P nanocatalyst were tested in 0.5M H2SO4, and the Ni2P electrocatalyst exhibited a low onset potential for the HER at around −0.02 V vs. RHE, a little more negative compared to the Pt catalyst which shows almost 0 V vs. reversible hydrogen electrode (RHE), and the Tafel slope of 75 mV per decade, i.e. following Volmer step as a rate-determining step. Density functional theory (DFT) calculations for hydrogen adsorption over Ni2P surfaces (0 0 1) and (0 0 2) revealed that the hydrogen adsorption might occur via two reaction pathways: consecutive or simultaneous hydrogen adsorption. The consecutive hydrogen adsorptions on threefold hollow (TFH)-Ni site followed by on P(II) site on a Ni2P (0 0 1) surface led to a lower reaction barrier than simultaneous hydrogen adsorption. These results thus demonstrated that the Volmer step might follow consecutive adsorption mechanism over the Ni2P surface. Graphical abstract
  • 【期刊】 镧助剂对Ni_2P/SBA-15催化剂结构及加氢脱硫性能的影响

    刊名:中国稀土学报 作者:魏妮 ; 曾鹏辉 ; 季生福 ; 赵鹏飞 ; 刘辉 ; 李成岳 关键词:Ni2P ; ; SBA-15 ; 二苯并噻吩 ; 加氢脱硫 机构:北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室 ; 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室 ; 中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室 年份:2011
    摘要:以SBA-15为载体,N i(NO3)2.6H2O为镍源,(NH4)2HPO4为磷源,制备了初始P/N i比为0.8的N i2P/SBA-15前驱体,然后添加La助剂,再经过干燥、焙烧和程序升温氢气还原,制备了一系列不同La含量的La-N i2P/SBA-15催化剂。采用XRD,N2-吸脱附和XPS对催化剂的结构进行了表征,以二苯并噻吩作为模型化合物,对催化剂的加氢脱硫活性进行了评价。结果表明,La助剂的加入能够提高催化剂的比表面积和孔容积,La以La3+的形式存在于La-N i2P/SBA-15催化剂表面;N i以N iδ+和N i2+形式存在于催化剂表面;P以Pδ-和P5+形式存在于催化剂表面。4%La-N i2P/SBA-15催化剂对DBT的转化率最高,在360℃下DBT转化率可达98.4%,显示出良好的深度加氢脱硫性能,添加La的催化剂仍以直接脱硫为主。
  • 【期刊】 MCM-41负载的Ni_2P、MoP和WP加氢脱硫性能比较

    刊名:大连理工大学学报 作者:滕阳 ; 王安杰 ; 李翔 ; 段新平 ; 胡永康 关键词:Ni2P ; MCM-41 ; MoP ; WP ; 加氢脱硫 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 辽宁省级高校石油化工技术与装备重点实验室 年份:2010
    摘要:通过原位程序升温还原方法制备了以MCM-41负载的Ni2P、MoP和WP催化剂,并用XRD和CO化学吸附对催化剂进行了表征.以质量分数0.8%的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了3种磷化物催化剂的加氢脱硫(HDS)反应性能.结果表明,Ni2P/MCM-41催化剂在DBT的HDS反应中表现出最佳的反应性能,具有最高的反应速率常数和TOF,而WP/MCM-41最低.DBT在3种磷化物催化剂上的HDS反应路径随温度的变化表现出不同的趋势.H2S的存在显著抑制了Ni2P/MCM-41催化剂加氢路径,从而强烈抑制了其HDS反应活性.MoP/MCM-41表现出相对较好的耐硫性能.
  • 【期刊】 Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂的放大制备及其深度加氢脱硫性能

    刊名:《高校化学工程学报》 作者:黄志钰 ; 李英明 ; 潘延波 ; 李莎莎 ; 杨伯伦 关键词:溶胶凝胶法 ; 程序升温还原 ; 磷化镍 ; 加氢脱硫 ; 制备放大 机构:西安交通大学化学工程与技术学院化学工程系 ; 西安交通大学化学工程与技术学院化学工程系 年份:2015
    摘要:按照单位体积搅拌功率恒等的放大准则,采用不同规格的反应釜以溶胶凝胶法(sol-gel)制备Ti O2-Al2O3复合载体;依据还原气体线速度恒等的放大准则,在不同规格管式炉中以程序升温还原法(TPR)制备Ni2P/Ti O2-Al2O3催化剂,并在连续固定床反应器中考察催化剂的加氢脱硫性能,以研究凝胶、TPR这两个催化剂制备关键过程的"放大效应"。结果表明,放大制备的载体物化性质与小试结果相当,放大制备的催化剂在温度603 K、压力2.5 MPa、质量空速2 h?1、氢油体积比500的条件下对含硫量为0.1%(wt)的二苯并噻吩(DBT)/环己烷溶液进行90 h的加氢脱硫反应,转化率达到99.4%,模型油品中硫含量降至6 ppm,其结果也与小试相同,表明上述载体以及催化剂制备工艺可靠、重复性好,有望实现规模化制备。
上一页 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 下一页 跳转