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  • 【期刊】 钴改性MCM-41催化剂脱除烟气中单质汞特性

    刊名:能源研究与管理 作者:牛朝蓬 ; 路好 ; 郑雯雯 ; 刘永振 ; 邢微波 ; 张安超 关键词: ; MCM-41 ; 介孔分子筛 ; 脱汞 机构:河南理工大学机械与动力工程学院 ; 河南理工大学机械与动力工程学院 ; 山西兴能发电有限责任公司 年份:2016
    摘要:以在线测汞仪为检测手段,在固定床实验台架上利用钴(Co)改性MCM-41介孔分子筛催化剂开展了单质汞(Hg0)的脱除研究;采用N2吸附/脱附、透射电子显微镜、X-射线衍射、X-射线光电子能谱和H2-程序升温还原等手段对催化剂进行物理化学性质表征。结果表明负载Co后,催化剂的比表面积、微孔容积和总孔容积均出现不同程度的降低;Co负载量低于5%时,其分散度较高;随着Co负载量的增加,Co3O4的特征衍射峰越来越明显。随着Co负载量的增加,Co改性MCM-41催化剂对Hg0的脱除效率先增加后减小,其最佳负载量约为7.5%。
  • 【论文】 MCM-41为掩味剂的昂丹司琼口崩片的研究

    作者:刘安琪 关键词:MCM-41 ; 昂丹司琼 ; 包合物 ; 掩味 ; 口腔崩解片 机构:吉林大学 ; 吉林大学 年份:2017
    摘要:在口服制剂中,口感是影响患者服药依从性的重要因素,很多药物都有令人不悦的口感,尤其是苦味,这成为了限制苦味制剂应用的难题之一。如何有效改善苦味药物的口感成为了众多卫生健康工作者追求的目标,尤其是针对儿科患者,这个工作显得格外重要和迫切。传统的掩味方法主要是添加矫味剂等辅料,但其在应用中存在很大局限,因此有效地遮掩药物的苦味、提升制剂质量,是急待解决的问题。MCM-41是有序介孔硅材料,无毒无害,因其孔道有序、比表面积大、负载药物量大,在医药领域具有很好的应用价值。目前以MCM-41为掩味剂制备口腔崩解片的研究尚未见报道。本文以苦味药物盐酸昂丹司琼为模型药物,以介孔分子筛MCM-41为载体吸附昂丹司琼,合成了MCM-41-昂丹司琼(以下简称M-A)载药包合物并探究MCM-41作为药物掩味剂用于制备口腔崩解片的可行性。采用阳离子表面活性剂CTAB为模板剂,水热法合成了MCM-41,BET表面积为905.01m2/g,平均孔径为3.86nm,最松堆密度为0.121g/cm3,最紧堆密度0.199g/cm3,压缩度为64.46%,可压性良好。通过浸渍法制备了M-A包合物,利用XRD、IR、N2吸附-脱附、TGA的表征手段,证明已成功制备了包合物且药物进入了孔道内部,而非聚集在材料表面;最佳药物浓度为盐酸昂丹司琼12 mg/ml,最佳载药时间为2.5h,此时载药量为峰值38.47%。苦味药物昂丹司琼经分子筛负载后,苦味由“不能忍受的苦味”降至“无苦味或几乎无苦味”,口感有效改善。包合物释药曲线表明,掩味机理不仅因为苦味药物分子进入了MCM-41的孔道中避免了药物与味蕾的接触,同时包合物延缓了苦味药物在口腔中的扩散。利用单因素实验法粉末直接压片制备掩味口腔崩解片,以M-A包合物为活性成分,以交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素为联合崩解剂,以各处方混合粉末的流动性和堆密度、压片过程的难易、制得的片剂的外观、硬度、片重差异为指标,筛选甘露醇为填充剂。对优化处方验证表明:制备过程不粘冲、不裂片,片面光滑无麻点、无缺损,硬度适中,脆碎度合格;30min内片剂的溶出度均大于80%,符合药典的规定,并未因昂丹司琼原料药包合进入MCM-41介孔分子筛的孔道内而影响药物在制剂中的溶出;含量均一度合格,粉末的流动性好,可满足主药含量小(4mg)的口腔崩解片含量均一的要求;崩解时间在30s以内,比药典规定的60s内的标准快一半以上的时间,崩解良好;以未掩味的昂丹司琼口腔崩解片为对照,掩味口腔崩解片无苦味,且有酸甜味,口感良好。加速试验表明,掩味昂丹司琼口腔崩解片在温度40±2℃、相对湿度75±5%条件下放置6个月,性状、崩解时限、含量、溶出度均无明显改变,该处方压制出的片剂稳定、重复性高。结论为介孔分子筛MCM-41作为昂丹司琼掩味剂用于制备口腔崩解片表现出良好的掩味作用,按筛选处方粉末直压制备工艺重复性良好、制得的口腔崩解片质量合格、稳定。本研究为MCM-41作为新型药用辅料提供了进一步的理论依据。
  • 【期刊】 氨基改性的MCM-41吸附水溶液中亚甲基蓝的研究

    刊名:精细化工 作者:陈星 ; 王小丽 ; 冉谷 ; 崔政 ; 陈书鸿 ; 谢昆 关键词:氨基 ; 亚甲基蓝 ; 吸附 ; 动力学 ; MCM-41 ; 水处理技术与环境保护 机构:重庆三峡学院三峡库区水环境演变与污染防治重庆高校市级重点实验室 ; 重庆三峡学院三峡库区水环境演变与污染防治重庆高校市级重点实验室 ; 重庆三峡学院土木工程学院 年份:2016
    摘要:用3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行改性,得到MCM-41-NH2吸附剂,用X射线衍射(XRD)、氮气吸附脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱对其进行表征。并将其用于去除水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附研究,探讨了吸附剂量、溶液p H、温度和接触时间对亚甲基蓝吸附的影响。结果表明,MCM-41-NH2对亚甲基蓝的吸附是一个吸热过程。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型。
  • 【期刊】 聚-γ-谷氨酸包覆介孔分子筛MCM-41控释体系研究

    刊名:华中师范大学学报(自然科学版) 作者:游立 ; 姜波 ; 汤俊祥 ; 李进 ; 桂苗 关键词:MCM-41 ; γ-PGA包覆 ; 控释体系 ; 释放模型 机构:武汉船用电力推进装置研究所 ; 武汉船用电力推进装置研究所 年份:2019
    摘要:用硅酸酯水解法制备了孔径为3nm的MCM-41作为烯效唑载体,采用负压浸渍法载药.用XRD、BET、TEM、SEM、TG等仪器对包覆体系进行了表征分析.用低平均分子量γ-PGA(M.W.≈9180Da)包覆负载药物的纳米粒子,形成控释体系.在不同乙醇-PBSaq溶液中,对不同控释体系的控释效应进行了探究.通过零级释放、一级释放、Higuchi和Rigter-Peppas释放动力学模型的拟合探究控释体系的药物控释机理.分析结果表明:烯效唑在MCM-41外表面及孔道内均有吸附,负压浸渍法能有效促使烯效唑分子进入3nm孔道内部,以单分子层的吸附为主;在聚乙烯亚胺作用下,制得包覆壳层厚度均一、分散性较好的MCM-41@γ-PGA纳米控释体系;未包覆的载药体系的药物释放不满足零级释放、一级释放和Higuchi模型,但满足Rigter-Peppas释放动力学模型,遵循Fick扩散机理.
  • 【论文】 Al掺杂MCM-41负载氧化钼对1-丁烯自歧化反应的影响

    作者:韩鑫 关键词:歧化反应 ; 钼基催化剂 ; MCM-41 ; 载体改性 机构:西安科技大学 ; 西安科技大学 年份:2018
    摘要:由于丙烯的需求量迅速增长,但目前工业生产中丙烯的产率不高,无法满足市场需要。因此,开发增产丙烯的新技术,已经成为石油化工面临的一个重要课题。目前,通过1-丁烯的自歧化反应来生产丙烯是增产丙烯的重要途径。该反应首先需要1-丁烯异构成2-丁烯,反应所需要的催化剂不仅要具有歧化活性中心,还必须具有酸中心。发展这种具有高效率、高选择性的双功能催化剂是提高1-丁烯自歧化反应生产丙烯的关键。本论文基于对1-丁烯自歧化反应的热力学分析,选择MCM-41为研究对象,通过铝掺杂改性MCM-41,制备具有酸中心可调控的A1掺杂MCM-41载体(xAl-MCM-41,x表示铝掺杂改性后载体的硅铝比),然后通过过量浸渍法制备具有双功能的负载型钼基催化剂。用现代分析测试手段对该催化剂的结构进行表征,在固定床反应器上评价了该催化剂对1-丁烯自歧化反应的催化活性。用水热合成法合成了不同硅铝比的xAl-MCM-41(x=1-50)载体。用过量浸渍法选择以钼酸铵为前驱体,以xAl-MCM-41载体,制备了双功能的负载型钼基催化剂。研究了铝掺杂MCM-41对催化剂反应活性的影响规律。采用XRD、N2-吸附脱附、原位红外(Py-IR)、拉曼光谱、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(NH3-TPD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等表征手段对催化剂进行分析。结果表明,铝的掺杂不仅使载体具有酸性(使L酸位增加、B酸位减少),而且增强了氧化钼物种与载体之间的相互作用力,增加了氧化钼物种在载体表面的分散程度。但是,当硅铝比为1时,由于铝的掺杂量多,破坏了 MCM-41的骨架结构。当氧化钼的负载量由2%增加到8%时,催化剂上的活性组分随负载量的增加而增加。但是,当负载量达到10%以上时,活性组分氧化钼在载体上的分散程度开始降低,同时出现晶体氧化钼物种。当铝掺杂量为5%,氧化钼负载量为8%时,制备的催化剂8%Mo/5Al-MCM-41表面氧化钼分散程度最高。氮气气氛下,固定床反应装置上,研究了负载型钼基催化剂对1-丁烯自歧化反应过程的影响。结果发现,载体的酸性和氧化钼的负载量,都对催化剂的活性有着重要的影响。以5A1-MCM-41为载体,钼的负载量为8%的催化剂(8%Mo/5Al-MCM-41),使1-丁烯自歧化反应的产物丙烯的收率提高到30.9 mol%。这是因为该催化剂载体5A1-MCM-41具有一定的酸性,而且负载在载体上的氧化钼物种的分散程度高,晶体氧化钼颗粒少,有利于催化反应的进行。研究了反应温度和空速对1-丁烯自歧化反应的影响。原料空速的改变会影响到催化剂的寿命,当1-丁烯的WHSV为0.6 h-1时,在24小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,当1-丁烯的WHSV增加到2.4 h-1时,在15小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,但是在反应20小时后,1-丁烯的转化率降为40 mol%,丙烯的收率低于5 mol%。在1-丁烯歧化反应的过程中,丁烯转化率、乙烯、丙烯、戊烯、己烯产率随温度升高而增加,反应温度达393 K时,达到最大,继续升高温度,丙烯的产率反而降低。
  • 【期刊】 含有MCM-41分子筛的混合基质复合膜用于CO_2分离

    刊名:化工学报 作者:何玉鹏 ; 王志 ; 乔志华 ; 远双杰 ; 王纪孝 关键词:混合基质膜 ; 复合膜 ; 分子筛 ; MCM-41 ; 烟道气 ; 二氧化碳捕集 机构:天津大学化工学院化学工程研究所天津化学化工协同创新中心化学工程联合国家重点实验室(天津大学)天津市膜科学与海水淡化技术重点实验室 ; 天津大学化工学院化学工程研究所天津化学化工协同创新中心化学工程联合国家重点实验室(天津大学)天津市膜科学与海水淡化技术重点实验室 年份:2015
    摘要:为了提高CO2分离膜的性能,将接枝了氨基的MCM-41分子筛(MCM-NH2)添加到聚乙烯基胺(PVAm)水溶液中配制涂膜液,并将PVAm-MCM-NH2涂膜液涂覆到聚砜(PSf)超滤膜上制备PVAm-MCM-NH2/PSf混合基质复合膜。复合膜分离层较薄,有利于CO2渗透速率的提高。接枝的胺基提高了分子筛与聚合物的相容性和膜内胺基含量,有利于膜渗透选择性能的提高。使用CO2/N2混合气(15%CO2+85%N2,体积分数)考察了不同MCM-NH2添加量的PVAm-MCM-NH2/PSf膜的渗透选择性能。当涂膜液中mMCM-NH2/mPVAm为0.2、湿涂层厚度为50μm,测试温度为22℃、进料气压力为0.11 MPa时,膜的CO2渗透速率可达4.66×10-7 mol·m-2·s-1·Pa-1,CO2/N2分离因子可达150。较高的CO2/N2分离性能表明PVAm-MCM-NH2/PSf膜在烟道气碳捕集领域具有良好的应用前景。此外,考察了湿涂层厚度、热处理、添加小分子胺等条件对膜渗透选择性能的影响。
  • 【论文】 微孔HZSM-5与介孔MCM-41共混催化热解生物质特性研究

    作者:董良秀 关键词:油菜秸秆 ; 催化裂解 ; 生物油 ; HZSM-5 ; MCM-41 机构:江苏大学 ; 江苏大学 年份:2018
    摘要:随着化石能源危机及环境污染问题的不断扩大,人们迫切的寻找其替代能源。生物质能分布广泛且清洁可再生,是一种很有前途的化石燃料的替代能源。生物质通过快速热解制得的生物原油品质较差,无法直接用作燃料,需要对生物油品质进行提高。常用的方法是利用催化剂在线催化裂解生物质热解气,而广泛使用的催化剂是HZSM-5。但单独使用HZSM-5时,催化剂易结焦失活,而大孔径MCM-41分子筛可将生物质热解气中的大分子裂解成小分子。本文选用常见的农林废弃物油菜秸秆为生物质原料,将中孔MCM-41和微孔HZSM-5以不同比例均匀混合,利用混合催化剂在线催化油菜秸秆热解气制备生物油,研究催化剂混合比例对生物质热解气催化裂解效果的影响。本文主要研究内容如下:将硅铝比均为50的HZSM-5和MCM-41以不同比例均匀混合。利用混合催化剂在线催化热解油菜秸秆制备生物油,研究混合比例对生物油有机相理化特性及产物产率的影响规律。结果表明,混合催化得到的固相产物产率均在25%左右,当混合催化剂中MCM-41含量小于50%时,随着MCM-41含量的逐渐增加,气相产率逐渐增加至45.9%,液相产率逐渐减少至29.5%,有机相产率逐渐降低至17%;而生物油有机相的密度逐渐减少至0.94 g/cm~3,运动黏度逐渐减少至5.06 mm~2/s,pH值逐渐增加至5.41,热值逐渐增加至34.31 kJ/mol。当混合催化剂中MCM-41含量超过50%后,随着MCM-41含量的不断增加,气相产率、液相产率和有机相产率以及生物油有机相的理化性质均呈现相反的变化趋势(与MCM-41含量小于50%相比)。对不同混合比例催化剂制得的生物油有机相的成分进行定性表征,结果表明,各生物油有机相中均含有较多种类的官能团,对应的有机有机物类型也较多,包括酚醇类、羧酸类、醛酮类,酯醚类及烃类物质。对不同混合比例催化剂制得的生物油有机相的成分进行半定量分析,结果表明,随着混合催化剂中MCM-41含量的增加,有机相中的烃类含量先增加后减少,单环芳烃及C_6-C_9化合物的质量分数先增加后减少,羰基类物质先减少后增加,生物油的稳定性先增加后减少。当HZSM-5与MCM-41以1:1比例均匀混合时,对应的生物油有机相中的烃类物质含量较高为53.83%,其中,C_6-C_9小分子烃类化合物的质量分数较高为30.83%,羰基类物质含量较少为6.35%。分析失活催化剂上焦炭的成分组成,结焦率、焦炭类型及催化剂表面物理特性随混合比例的变化规律。结果表明,混合催化剂上焦炭都是由酚醇类、醛酮类、羧酸类、酯醚类及烃类物质等多种有机物组成的。而随着混合催化剂中MCM-41含量的增加,混合催化剂上结焦率先减少后基本保持不变,维持在13.43%左右。当MCM-41含量小于50%时,混合催化剂上含有较多的无定型焦炭,混合催化剂的催化活性不断升高;当MCM-41含量超过50%,混合催化剂上仅含有石墨型焦炭,混合催化剂的催化活性趋于稳定。
  • 【期刊】 MCM-41@席夫碱-Mn(OAc)2在水相中催化合成氧杂蒽衍生物

    刊名:有机化学 作者:邢刘桩 ; 侯亚东 ; 邢雪建 ; 惠永海 关键词:MCM-41 ; 水相 ; 氧杂蒽 ; 非均相催化剂 机构:[2]岭南师范学院化学化工学院 ; [2]岭南师范学院化学化工学院 年份:2018
    摘要:以介孔分子筛MCM-41@席夫碱和Mn(OAc)2作为非均相催化剂,在水相中通过“一锅法”有效地催化醛、5,5-二甲基.1,3-环己二酮和2-萘酚合成氧杂蒽衍生物.该方法具有产率高、环境友好和底物适用性良好等优点.通过实验证明所用催化体系用量少和重复利用性很好.
  • 【期刊】 制备条件对介孔分子筛MCM-41形貌的影响研究

    刊名:天津化工 作者:高恩华 ; 朗嘉鹏 ; 周朋 ; 杨帅 ; 王宏兵 ; 李君华 ; 张丹 关键词:介孔分子筛 ; MCM-41 ; 形貌 机构:辽宁工业大学化学与环境工程学院 ; 辽宁工业大学化学与环境工程学院 年份:2014
    摘要:本文以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为介孔模板剂制备MCM-41介孔分子筛,通过改变制备体系条件来调控MCM-41的形貌,考察了制备体系水用量、制备体系氨水用量、TEOS滴加速率对所得MCM-41产物形貌的影响。结果表明:制备体系水用量和氨水用量增大会使所得产物由棒状向球形颗粒转变,TEOS滴加速率加快有利于形成尺寸均匀的棒状MCM-41。最后对MCM-41形貌演变过程进行了分析。
  • 【期刊】 碱性水热环境下制备MCM-41介孔材料的分形表征

    刊名:硅酸盐通报 作者:张花 ; 杨华明 关键词:MCM-41 ; 介孔材料 ; 比表面积 ; 分形维数 机构:山东工业职业学院冶金工程系 ; 山东工业职业学院冶金工程系 ; 中南大学资源加工与生物工程学院无机材料系 年份:2014
    摘要:分别以硅酸钠和正硅酸乙脂为原料,采用碱性溶液环境在水热条件下成功合成了MCM-41系列的SiO2介孔材料。以小角X射线衍射(SAXRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2等温吸-附脱附曲线、傅立叶变换红外吸收光谱(FTIR)表征了所获得的产品,并以FHH计算法对所获得的介孔样品进行了分形特性分析。结果表明:产物为具有短程有序的六方堆积介孔材料,具有明显的MCM-41系列材料的特征,比表面积高达1100 m2/g以上,孔容高达1.0cm3/g以上,以硅酸钠为原料合成的产物的孔容和比表面积更大。产物的表面分形维数分别为2.9491和2.9632,充分说明了产物中具有粗糙的表面和丰富的内部孔道,验证了以分形维数方法表征介孔材料的独特技术优势。
  • 【期刊】 疏水改性MCM-41材料对邻苯二甲酸二丁酯的吸附

    刊名:水处理技术 作者:何音韵 ; 全凤 ; 胡芸 ; 韦朝海 关键词:疏水改性 ; MCM-41 ; 三氟丙基 ; 吸附 机构:华南理工大学环境与能源学院 ; 华南理工大学环境与能源学院 ; 工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室 年份:2014
    摘要:基于介孔分子筛亲水性强、对疏水性有机污染物吸附效果不佳的问题,采用3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷作为改性剂对MCM-41分子筛进行表面修饰,制得疏水性的MCM-41。利用XRD、FT-IR等表征方法对材料进行表征,以邻苯二甲酸二丁酯为目标污染物,考察材料的吸附性能。结果表明,所制备的改性MCM-41材料结构性能良好,改性基团成功接枝到分子筛表面;3,3,3-三氟丙基接枝的TFP-MCM-41材料疏水性强于丙基接枝的P-MCM-41和未改性的MCM-41,相应地,其对邻苯二甲酸二丁酯的吸附效果也高于后两者。中性及酸性条件下p H的变化对DBP吸附影响很小,碱性条件不利于DBP吸附。
  • 【期刊】 双功能硅烷化修饰MCM-41固载Cosalen催化环己烷氧化

    刊名:硅酸盐学报 作者:罗兰 ; 胡晓勇 ; 袁霞 ; 吴剑 ; 罗和安 关键词:MCM-41 ; 疏水性 ; γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷 ; 环己烷氧化 ; 催化 机构:湘潭大学化工学院 ; 湘潭大学化工学院 年份:2014
    摘要:采用双功能硅烷化试剂γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷(AMS),对(MCM-41)全硅介孔分子筛一步进行氨基官能团化和甲基疏水性修饰,然后将双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen)通过氨基的轴向配位固载在修饰后的载体MCM-41上。X射线衍射和N2物理吸附/脱附的结果表明:经过AMS双功能硅烷化修饰以及固载Cosalen后载体的孔道结构保持良好。考察了硅烷试剂用量对硅烷化效率的影响,结果表明:当AMS的加入量为4.00mmol/g时,甲基修饰量达到1.95mmol/g;水和环己烷的静态吸附结果表明硅烷化修饰后,催化剂载体的疏水性明显增强。制得的催化剂应用于环己烷的分子氧氧化反应,130℃反应2h,环己烷转化率达到7.2%,环己醇和环己酮总选择性达到70.5%,较未经AMS修饰的催化剂Cosalen/MCM-41获得的醇酮总选择性提高了13%。
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