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  • 【论文】 MCM-41为掩味剂的昂丹司琼口崩片的研究

    作者:刘安琪 关键词:MCM-41 ; 昂丹司琼 ; 包合物 ; 掩味 ; 口腔崩解片 机构:吉林大学 ; 吉林大学 年份:2017
    摘要:在口服制剂中,口感是影响患者服药依从性的重要因素,很多药物都有令人不悦的口感,尤其是苦味,这成为了限制苦味制剂应用的难题之一。如何有效改善苦味药物的口感成为了众多卫生健康工作者追求的目标,尤其是针对儿科患者,这个工作显得格外重要和迫切。传统的掩味方法主要是添加矫味剂等辅料,但其在应用中存在很大局限,因此有效地遮掩药物的苦味、提升制剂质量,是急待解决的问题。MCM-41是有序介孔硅材料,无毒无害,因其孔道有序、比表面积大、负载药物量大,在医药领域具有很好的应用价值。目前以MCM-41为掩味剂制备口腔崩解片的研究尚未见报道。本文以苦味药物盐酸昂丹司琼为模型药物,以介孔分子筛MCM-41为载体吸附昂丹司琼,合成了MCM-41-昂丹司琼(以下简称M-A)载药包合物并探究MCM-41作为药物掩味剂用于制备口腔崩解片的可行性。采用阳离子表面活性剂CTAB为模板剂,水热法合成了MCM-41,BET表面积为905.01m2/g,平均孔径为3.86nm,最松堆密度为0.121g/cm3,最紧堆密度0.199g/cm3,压缩度为64.46%,可压性良好。通过浸渍法制备了M-A包合物,利用XRD、IR、N2吸附-脱附、TGA的表征手段,证明已成功制备了包合物且药物进入了孔道内部,而非聚集在材料表面;最佳药物浓度为盐酸昂丹司琼12 mg/ml,最佳载药时间为2.5h,此时载药量为峰值38.47%。苦味药物昂丹司琼经分子筛负载后,苦味由“不能忍受的苦味”降至“无苦味或几乎无苦味”,口感有效改善。包合物释药曲线表明,掩味机理不仅因为苦味药物分子进入了MCM-41的孔道中避免了药物与味蕾的接触,同时包合物延缓了苦味药物在口腔中的扩散。利用单因素实验法粉末直接压片制备掩味口腔崩解片,以M-A包合物为活性成分,以交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素为联合崩解剂,以各处方混合粉末的流动性和堆密度、压片过程的难易、制得的片剂的外观、硬度、片重差异为指标,筛选甘露醇为填充剂。对优化处方验证表明:制备过程不粘冲、不裂片,片面光滑无麻点、无缺损,硬度适中,脆碎度合格;30min内片剂的溶出度均大于80%,符合药典的规定,并未因昂丹司琼原料药包合进入MCM-41介孔分子筛的孔道内而影响药物在制剂中的溶出;含量均一度合格,粉末的流动性好,可满足主药含量小(4mg)的口腔崩解片含量均一的要求;崩解时间在30s以内,比药典规定的60s内的标准快一半以上的时间,崩解良好;以未掩味的昂丹司琼口腔崩解片为对照,掩味口腔崩解片无苦味,且有酸甜味,口感良好。加速试验表明,掩味昂丹司琼口腔崩解片在温度40±2℃、相对湿度75±5%条件下放置6个月,性状、崩解时限、含量、溶出度均无明显改变,该处方压制出的片剂稳定、重复性高。结论为介孔分子筛MCM-41作为昂丹司琼掩味剂用于制备口腔崩解片表现出良好的掩味作用,按筛选处方粉末直压制备工艺重复性良好、制得的口腔崩解片质量合格、稳定。本研究为MCM-41作为新型药用辅料提供了进一步的理论依据。
  • 【论文】 介孔纳米材料MCM-41搭载两种药物的研究

    作者:朱平 关键词:MCM-41 ; 纳米材料 ; 紫杉醇 ; 顺铂 ; A549细胞 机构:甘肃中医药大学 ; 甘肃中医药大学 年份:2018
    摘要:目的:研究MCM-41型介孔纳米材料分别对紫杉醇(PTX)、顺铂(CDDP)的载药、释药性能以及复合药物(PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41)的抗肿瘤活性,以期制成复合纳米药物缓释制剂,来提高药物的利用率及减少药物的毒副作用,为MCM-41搭载抗癌药物提供基础性实验依据。方法:以MCM-41型介孔纳米材料为载体,紫杉醇、顺铂为目标吸附药物,可见--紫外分光光度仪为检测手段,搭载量和包封率作为检测指标,考察时间、温度、搭载比例、超声对其载药性能的影响;药物经透析袋进入模拟体液进行体外释放,考察其释放速率;并通过MTT法、Hoechst 33342染色法检测MCM-41、紫杉醇、顺铂和复合药物(PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41)对A549细胞体外增殖的抑制作用和细胞凋亡的影响。结果:1、PTX最佳的搭载条件为:搭载比例m(MCM-41):m(PTX)=1:4、温度45℃、时间5 h、超声,此时搭载率达30.12%。2、CDDP最佳的搭载条件为:搭载比例m(MCM-41):m(CDDP)=1:3、温度65℃、时间4 h、超声,此时搭载率达43.37%。3、体外模拟溶出实验表明:两单味药物在24 h后基本已全部渗出,复合药物PTX@MCM-41中的紫杉醇经模拟振荡24 h后其溶出率仅为62.39%、CDDP@MCM-41中的顺铂在24 h时后溶出率仅为35.26%,相比单味药物,复合药物的溶出率较低、缓释效果明显、作用更持久。4、MTT细胞毒性实验表明:MCM-41质量浓度在100μg/mL下,A549细胞存活率仍大于86%,复合药物PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41分别在60μg/mL作用72 h后,A549细胞的活力仅为23.2%和23.6%左右,在同等质量浓度和相同时间下,复合药物比单味药物显示出更强的抗肿瘤活性。5、Hoechst 33342细胞凋亡实验表明:复合药物PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41在同等质量浓度和相同时间下较单味药物对肿瘤细胞的抑制率更强,细胞凋亡更加明显。结论:MCM-41型介孔纳米材料毒性低、生物安全性好,是做药物载体的良好材料;MCM-41搭载抗肿瘤药物受多种条件的影响,在最佳条件下制备的复合药物(PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41)释放缓慢、作用时间长、缓释效果明显;复合药物通过体外细胞实验展现出更高的抗癌活性与更强的抗肿瘤能力;因此,介孔纳米材料MCM-41搭载抗癌药物在肿瘤的治疗中具有较高地潜在应用前景。
  • 【期刊】 酰腙功能化MCM-41分子筛吸附铜离子性能研究

    刊名:材料开发与应用 作者:陈凤英 ; 金振国 ; 常亮亮 ; 刘萍 关键词:吸附性能 ; 2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙 ; 铜离子 ; 2-oxo-propionic acid salicyloyl hydrazone 机构:商洛学院化学工程与现代材料学院 ; 商洛学院化学工程与现代材料学院 ; 商洛学院化学陕西省尾矿资源综合利用重点实验室 年份:2017
    摘要:利用2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙对MCM-41分子筛的表面进行功能化,制备得到2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙功能化MCM-41(简称功能化MCM-41).采用红外光谱法和热重分析对功能化MCM-41进行表征,研究其对废水中铜离子的吸附性能,并探讨功能化MCM-41对铜离子的吸附机理.结果表明,当吸附时间为30 rnin,吸附温度为20℃,吸附剂用量为0.08 g,pH为6~7时,功能化MCM-41分子筛对铜离子的吸附效果最佳:在最佳条件下,功能化MCM-41对铜离子的吸附可以达到97.58%.
  • 【期刊】 聚-γ-谷氨酸包覆介孔分子筛MCM-41控释体系研究

    刊名:华中师范大学学报(自然科学版) 作者:游立 ; 姜波 ; 汤俊祥 ; 李进 ; 桂苗 关键词:MCM-41 ; γ-PGA包覆 ; 控释体系 ; 释放模型 机构:武汉船用电力推进装置研究所 ; 武汉船用电力推进装置研究所 年份:2019
    摘要:用硅酸酯水解法制备了孔径为3nm的MCM-41作为烯效唑载体,采用负压浸渍法载药.用XRD、BET、TEM、SEM、TG等仪器对包覆体系进行了表征分析.用低平均分子量γ-PGA(M.W.≈9180Da)包覆负载药物的纳米粒子,形成控释体系.在不同乙醇-PBSaq溶液中,对不同控释体系的控释效应进行了探究.通过零级释放、一级释放、Higuchi和Rigter-Peppas释放动力学模型的拟合探究控释体系的药物控释机理.分析结果表明:烯效唑在MCM-41外表面及孔道内均有吸附,负压浸渍法能有效促使烯效唑分子进入3nm孔道内部,以单分子层的吸附为主;在聚乙烯亚胺作用下,制得包覆壳层厚度均一、分散性较好的MCM-41@γ-PGA纳米控释体系;未包覆的载药体系的药物释放不满足零级释放、一级释放和Higuchi模型,但满足Rigter-Peppas释放动力学模型,遵循Fick扩散机理.
  • 【期刊】 氨基与MCM-41改性石墨电极氧化还原染料酸性红G

    刊名:环境科技 作者:沙海涛 ; 吴云海 ; 方鹏 关键词:电极 ; 氨基 ; 电化学 ; 酸性红G 机构:河海大学环境学院 ; 河海大学环境学院 年份:2017
    摘要:研究用氨基与MCM-41对石墨片进行改性,以改性后的电极(NH2-MCM-41/C)氧化还原酸性红G(AR1)染料.通过对电压、pH值、电解质浓度、电流密度、电极间距和反应时间等参数的讨论,分析不同情况电极对酸性红G(AR1)染料的去除效果.结果表明:经过氨基和MCM-41改性后的石墨电极在电压为5 V、电解液pH值为7、电解质NaCl质量浓度为4 g/L、电流密度为15 mA/cm2、电极间距为1.2 cm、反应时间为60 min时,染料去除率最高.
  • 【论文】 Al掺杂MCM-41负载氧化钼对1-丁烯自歧化反应的影响

    作者:韩鑫 关键词:歧化反应 ; 钼基催化剂 ; MCM-41 ; 载体改性 机构:西安科技大学 ; 西安科技大学 年份:2018
    摘要:由于丙烯的需求量迅速增长,但目前工业生产中丙烯的产率不高,无法满足市场需要。因此,开发增产丙烯的新技术,已经成为石油化工面临的一个重要课题。目前,通过1-丁烯的自歧化反应来生产丙烯是增产丙烯的重要途径。该反应首先需要1-丁烯异构成2-丁烯,反应所需要的催化剂不仅要具有歧化活性中心,还必须具有酸中心。发展这种具有高效率、高选择性的双功能催化剂是提高1-丁烯自歧化反应生产丙烯的关键。本论文基于对1-丁烯自歧化反应的热力学分析,选择MCM-41为研究对象,通过铝掺杂改性MCM-41,制备具有酸中心可调控的A1掺杂MCM-41载体(xAl-MCM-41,x表示铝掺杂改性后载体的硅铝比),然后通过过量浸渍法制备具有双功能的负载型钼基催化剂。用现代分析测试手段对该催化剂的结构进行表征,在固定床反应器上评价了该催化剂对1-丁烯自歧化反应的催化活性。用水热合成法合成了不同硅铝比的xAl-MCM-41(x=1-50)载体。用过量浸渍法选择以钼酸铵为前驱体,以xAl-MCM-41载体,制备了双功能的负载型钼基催化剂。研究了铝掺杂MCM-41对催化剂反应活性的影响规律。采用XRD、N2-吸附脱附、原位红外(Py-IR)、拉曼光谱、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(NH3-TPD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等表征手段对催化剂进行分析。结果表明,铝的掺杂不仅使载体具有酸性(使L酸位增加、B酸位减少),而且增强了氧化钼物种与载体之间的相互作用力,增加了氧化钼物种在载体表面的分散程度。但是,当硅铝比为1时,由于铝的掺杂量多,破坏了 MCM-41的骨架结构。当氧化钼的负载量由2%增加到8%时,催化剂上的活性组分随负载量的增加而增加。但是,当负载量达到10%以上时,活性组分氧化钼在载体上的分散程度开始降低,同时出现晶体氧化钼物种。当铝掺杂量为5%,氧化钼负载量为8%时,制备的催化剂8%Mo/5Al-MCM-41表面氧化钼分散程度最高。氮气气氛下,固定床反应装置上,研究了负载型钼基催化剂对1-丁烯自歧化反应过程的影响。结果发现,载体的酸性和氧化钼的负载量,都对催化剂的活性有着重要的影响。以5A1-MCM-41为载体,钼的负载量为8%的催化剂(8%Mo/5Al-MCM-41),使1-丁烯自歧化反应的产物丙烯的收率提高到30.9 mol%。这是因为该催化剂载体5A1-MCM-41具有一定的酸性,而且负载在载体上的氧化钼物种的分散程度高,晶体氧化钼颗粒少,有利于催化反应的进行。研究了反应温度和空速对1-丁烯自歧化反应的影响。原料空速的改变会影响到催化剂的寿命,当1-丁烯的WHSV为0.6 h-1时,在24小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,当1-丁烯的WHSV增加到2.4 h-1时,在15小时内1-丁烯歧化反应的活性稳定,但是在反应20小时后,1-丁烯的转化率降为40 mol%,丙烯的收率低于5 mol%。在1-丁烯歧化反应的过程中,丁烯转化率、乙烯、丙烯、戊烯、己烯产率随温度升高而增加,反应温度达393 K时,达到最大,继续升高温度,丙烯的产率反而降低。
  • 【期刊】 钴改性MCM-41催化剂脱除烟气中单质汞特性

    刊名:能源研究与管理 作者:牛朝蓬 ; 路好 ; 郑雯雯 ; 刘永振 ; 邢微波 ; 张安超 关键词: ; MCM-41 ; 介孔分子筛 ; 脱汞 机构:河南理工大学机械与动力工程学院 ; 河南理工大学机械与动力工程学院 ; 山西兴能发电有限责任公司 年份:2016
    摘要:以在线测汞仪为检测手段,在固定床实验台架上利用钴(Co)改性MCM-41介孔分子筛催化剂开展了单质汞(Hg0)的脱除研究;采用N2吸附/脱附、透射电子显微镜、X-射线衍射、X-射线光电子能谱和H2-程序升温还原等手段对催化剂进行物理化学性质表征。结果表明负载Co后,催化剂的比表面积、微孔容积和总孔容积均出现不同程度的降低;Co负载量低于5%时,其分散度较高;随着Co负载量的增加,Co3O4的特征衍射峰越来越明显。随着Co负载量的增加,Co改性MCM-41催化剂对Hg0的脱除效率先增加后减小,其最佳负载量约为7.5%。
  • 【期刊】 氨基改性的MCM-41吸附水溶液中亚甲基蓝的研究

    刊名:精细化工 作者:陈星 ; 王小丽 ; 冉谷 ; 崔政 ; 陈书鸿 ; 谢昆 关键词:氨基 ; 亚甲基蓝 ; 吸附 ; 动力学 ; MCM-41 ; 水处理技术与环境保护 机构:重庆三峡学院三峡库区水环境演变与污染防治重庆高校市级重点实验室 ; 重庆三峡学院三峡库区水环境演变与污染防治重庆高校市级重点实验室 ; 重庆三峡学院土木工程学院 年份:2016
    摘要:用3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行改性,得到MCM-41-NH2吸附剂,用X射线衍射(XRD)、氮气吸附脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱对其进行表征。并将其用于去除水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附研究,探讨了吸附剂量、溶液p H、温度和接触时间对亚甲基蓝吸附的影响。结果表明,MCM-41-NH2对亚甲基蓝的吸附是一个吸热过程。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型。
  • 【论文】 微孔HZSM-5与介孔MCM-41共混催化热解生物质特性研究

    作者:董良秀 关键词:油菜秸秆 ; 催化裂解 ; 生物油 ; HZSM-5 ; MCM-41 机构:江苏大学 ; 江苏大学 年份:2018
    摘要:随着化石能源危机及环境污染问题的不断扩大,人们迫切的寻找其替代能源。生物质能分布广泛且清洁可再生,是一种很有前途的化石燃料的替代能源。生物质通过快速热解制得的生物原油品质较差,无法直接用作燃料,需要对生物油品质进行提高。常用的方法是利用催化剂在线催化裂解生物质热解气,而广泛使用的催化剂是HZSM-5。但单独使用HZSM-5时,催化剂易结焦失活,而大孔径MCM-41分子筛可将生物质热解气中的大分子裂解成小分子。本文选用常见的农林废弃物油菜秸秆为生物质原料,将中孔MCM-41和微孔HZSM-5以不同比例均匀混合,利用混合催化剂在线催化油菜秸秆热解气制备生物油,研究催化剂混合比例对生物质热解气催化裂解效果的影响。本文主要研究内容如下:将硅铝比均为50的HZSM-5和MCM-41以不同比例均匀混合。利用混合催化剂在线催化热解油菜秸秆制备生物油,研究混合比例对生物油有机相理化特性及产物产率的影响规律。结果表明,混合催化得到的固相产物产率均在25%左右,当混合催化剂中MCM-41含量小于50%时,随着MCM-41含量的逐渐增加,气相产率逐渐增加至45.9%,液相产率逐渐减少至29.5%,有机相产率逐渐降低至17%;而生物油有机相的密度逐渐减少至0.94 g/cm~3,运动黏度逐渐减少至5.06 mm~2/s,pH值逐渐增加至5.41,热值逐渐增加至34.31 kJ/mol。当混合催化剂中MCM-41含量超过50%后,随着MCM-41含量的不断增加,气相产率、液相产率和有机相产率以及生物油有机相的理化性质均呈现相反的变化趋势(与MCM-41含量小于50%相比)。对不同混合比例催化剂制得的生物油有机相的成分进行定性表征,结果表明,各生物油有机相中均含有较多种类的官能团,对应的有机有机物类型也较多,包括酚醇类、羧酸类、醛酮类,酯醚类及烃类物质。对不同混合比例催化剂制得的生物油有机相的成分进行半定量分析,结果表明,随着混合催化剂中MCM-41含量的增加,有机相中的烃类含量先增加后减少,单环芳烃及C_6-C_9化合物的质量分数先增加后减少,羰基类物质先减少后增加,生物油的稳定性先增加后减少。当HZSM-5与MCM-41以1:1比例均匀混合时,对应的生物油有机相中的烃类物质含量较高为53.83%,其中,C_6-C_9小分子烃类化合物的质量分数较高为30.83%,羰基类物质含量较少为6.35%。分析失活催化剂上焦炭的成分组成,结焦率、焦炭类型及催化剂表面物理特性随混合比例的变化规律。结果表明,混合催化剂上焦炭都是由酚醇类、醛酮类、羧酸类、酯醚类及烃类物质等多种有机物组成的。而随着混合催化剂中MCM-41含量的增加,混合催化剂上结焦率先减少后基本保持不变,维持在13.43%左右。当MCM-41含量小于50%时,混合催化剂上含有较多的无定型焦炭,混合催化剂的催化活性不断升高;当MCM-41含量超过50%,混合催化剂上仅含有石墨型焦炭,混合催化剂的催化活性趋于稳定。
  • 【期刊】 氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料吸附捕集 CO2

    刊名:信阳师范学院学报:自然科学版 作者:陈超 董宇翔 关键词:氨基官能化 MCM-41 复合材料 吸附 二氧化碳 机构:信阳师范学院化学化工学院 ; 信阳师范学院化学化工学院 年份:2015
    摘要:制备了扩孔的介孔氧化硅MCM-41,然后以其为载体,通过化学接枝法将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷嫁接到其介孔结构中,制备了氨基官能化的介孔氧化硅复合材料。通过 N2吸附脱附实验、红外光谱、热重分析等手段对氨基官能化前后扩孔 MCM-41的物理化学属性进行了表征,然后考察了复合材料对CO2的吸附捕集性能。结果表明:与单纯扩孔 MCM-41相比,氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料的比表面积、总孔容及孔径均减小;同时,所制复合材料对 CO2的吸附量明显增大(两者的 CO2吸附量分别为28 mg/g 和76 mg/g),且在循环CO2吸附脱附实验中呈现出优异的稳定性。
  • 【期刊】 氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料吸附捕集 CO2

    刊名:《信阳师范学院学报:自然科学版》 作者:陈超 ; 董宇翔 关键词:氨基官能化 ; MCM-41 ; 复合材料 ; 吸附 ; 二氧化碳 机构:信阳师范学院化学化工学院 ; 信阳师范学院化学化工学院 年份:2015
    摘要:制备了扩孔的介孔氧化硅MCM-41,然后以其为载体,通过化学接枝法将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷嫁接到其介孔结构中,制备了氨基官能化的介孔氧化硅复合材料。通过 N2吸附脱附实验、红外光谱、热重分析等手段对氨基官能化前后扩孔 MCM-41的物理化学属性进行了表征,然后考察了复合材料对CO2的吸附捕集性能。结果表明:与单纯扩孔 MCM-41相比,氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料的比表面积、总孔容及孔径均减小;同时,所制复合材料对 CO2的吸附量明显增大(两者的 CO2吸附量分别为28 mg/g 和76 mg/g),且在循环CO2吸附脱附实验中呈现出优异的稳定性。
  • 【期刊】 氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料吸附捕集 CO2

    刊名:信阳师范学院学报:自然科学版 作者:陈超 董宇翔 关键词:氨基官能化 MCM-41 复合材料 吸附 二氧化碳 机构:信阳师范学院化学化工学院 ; 信阳师范学院化学化工学院 年份:2015
    摘要:制备了扩孔的介孔氧化硅MCM-41,然后以其为载体,通过化学接枝法将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷嫁接到其介孔结构中,制备了氨基官能化的介孔氧化硅复合材料。通过 N2吸附脱附实验、红外光谱、热重分析等手段对氨基官能化前后扩孔 MCM-41的物理化学属性进行了表征,然后考察了复合材料对CO2的吸附捕集性能。结果表明:与单纯扩孔 MCM-41相比,氨基官能化的扩孔 MCM-41复合材料的比表面积、总孔容及孔径均减小;同时,所制复合材料对 CO2的吸附量明显增大(两者的 CO2吸附量分别为28 mg/g 和76 mg/g),且在循环CO2吸附脱附实验中呈现出优异的稳定性。
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