·
搜索结果:找到“GC-MS”相关结果9489条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【论文】 GC-MS法寿胎丸干预RSA大鼠尿液代谢组学的研究

    作者:邹小花 关键词:反复自然流产 ; 寿胎丸 ; 尿液代谢组 ; GC-MS ; 氨基酸代谢 ; 儿茶酚胺 ; 甲状腺素 ; 谷氨酰胺 机构:湖南中医药大学 ; 湖南中医药大学 年份:2017
    摘要:【目的】基于GC-MS方法,探讨寿胎丸干预复发性流产大鼠尿液代谢组学的研究,阐述寿胎丸安胎的具体作用机制。【方法】1.反复自然流产大鼠模型和正常妊娠模型的建立:S P F级S D大鼠,常规观察1周,将40只雌性大鼠分别与20只雄性大鼠按2:1合笼交配,检到阴栓者计为妊娠第0天,分别建立反复自然流产模型30只与正常妊娠模型10只。2.反复自然流产大鼠模型的分组与给药:将雌性孕鼠随机分为4组:寿胎丸组,黄体酮组,模型组,正常妊娠组。雌性大鼠于第二日凌晨阴道涂片,在显微镜下以阴道涂片出现大量精子结合发现阴栓脱落计为妊娠第0天,寿胎丸组、黄体酮组、模型组的孕鼠均于妊娠第1天至第10天予以羟基脲(450mg.Kg~(-1).d~(-1),生理盐水配置)灌胃,妊娠第10天予以米非司酮(3.75rag.Kg~(-1),生理盐水配置)灌胃,寿胎丸组从妊娠第1天起予中药汤剂寿胎丸(8ml.Kg~(-1).d~(-1))灌胃,连续10天;黄体酮组从妊娠第1天起,给予黄体酮(8mg.Kg~(-1).d~(-1))灌胃,直至妊娠第10天;模型组造模的同时给予等量生理盐水灌胃,连续10天,正常妊娠组从妊娠的第0天给予生理盐水灌胃(8 m l.K g~(-1).d~(-1)),直至妊娠第10天。治疗结束,收集大鼠尿液,收集尿液完毕后行腹主动脉取血,处死大鼠。将尿液样本置于-20摄氏度冰箱保存,对尿液微量样本进行批量预处理后,取1.0μL进样用于GC-MS分析。【结果】1.本实验确定了有效差异代谢物8 2种。2.寿胎丸组尿液代谢轮廓与模型组有明显的变化,甲基丁二酸(2-methyl-Butanedioic)、丝氨酸(Serine)、丙氨酸(Alanine)、葡糖二酸(Glucaric acid)、奎尼酸(Quinic acid)、焦谷氨酸(Pyroglutamic a c i d)、龙胆二糖(G e n t i b i o s e)、苏氨酸(T h r e o n i n e)、苯基丙氨酸(Phenylalanine)、异亮氨酸(Isoleucine)、尿(嘧啶核)苷(Uridine)、阿糖醇(Arabitol)、缬氨酸(Valine)、酪氨酸(Tyrosine)、核醣醇(Ribitol)、苏糖醇(Threitol)、柠苹酸(Citramalic acid)、泛酸(Pantothenic acid)在寿胎丸组的尿液中水平显著提高(P<0.05),而尿嘧啶(Uracil)、2-酮戊二酸(2-Ketoglutaric acid)、尿酸(Uric acid)、乳酸(Lactic acid)、庚酸(Heptanoic acid)、3-羟基吡啶(3-Hydroxypyridine)、己二酸(Adipic a c i d)、琥珀酸(S u c c i n i c a c i d)、3磷酸甘油(G l y c e r i c a c i d-3-p h o s p h a t e)在寿胎丸组的尿液中水平显著下降(P<0.05),这些代谢物的升高及降低是与寿胎丸治疗流产有一定的相关性。黄体酮组尿液代谢轮廓与模型组有明显的变化,苏氨酸(Threonine)、羟胺(Hydroxylamine)、焦谷氨酸(Pyroglutamic acid)、己糖酸(Hexonic acid)、Gentibiose在黄体酮组的尿液中水平显著提高(P<0.05),而2-酮戊二酸(2-Ketoglutaric acid)、乳酸(Lactic acid)、甘油酸(Glyceric acid)、3-羟基吡啶(3-Hydroxypyridine)、尿酸(Uric acid、)尿嘧啶(Uracil)、乙醇酸(Glycolic acid)、庚酸(Heptanoic acid)、己二酸(Adipic acid)在黄体酮组的尿液中水平显著降低(P<0.05),这两组比较出的差异代谢物是与黄体酮安胎相关的。正常妊娠组尿液代谢轮廓与模型组也存在明显的变化,3磷酸甘油(Glyceric acid-3-phosphate)、磷酸(Phosphoric acid)、甘油(Glycerol)在正常妊娠组的尿液中水平显著提高(P<0.05),而丝氨酸(Serine)、半胱氨酸(Cysteine)等48种代谢物在正常妊娠组的尿液水平显著下降(P<0.05),正常妊娠组与模型组的比较可以看出这是与流产相关的一些差异代谢物。【结论】1.模型组与寿胎丸组,模型组与黄体酮组以及模型组与正常妊娠组尿的确存在着代谢轮廓的显著差异。我们将在未来的临床工作中做进一步的研究。2.气相色谱技术揭示了模型组、寿胎丸组、黄体酮组、正常妊娠组尿液代谢轮廓的详细信息,从而说明了该种方法的可行性。同时主成分分析可以判定寿胎丸组尿液的代谢差异特征。此外,有82种代谢物被筛选出来。基于本次实验研究,我们相信,该方法在未来的治疗复发性流产将起到至关重要的作用。3.本实验说明了寿胎丸主要通过调体内苯丙氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、焦谷氨酸,影响儿茶酚胺、甲状腺素、谷氨酰胺的合成来起到安胎的功效。但寿胎丸治疗复发性流产的明确的作用机制需做深入研究。
  • 【期刊】 海南砂仁脂溶性成分的GC-MS分析

    刊名:中国现代中药 作者:董琳 ; 王勇 ; 张小坡 ; 魏娜 ; 李友宾 ; 张俊清 ; 罗喻超 关键词:海南砂仁 ; 脂溶性成分 ; 气相色谱-质谱 ; 海南 机构:海南医学院药学院 ; 海南医学院药学院 ; 海南省热带药用植物研究开发重点实验室 ; 海口市黎族医药重点实验室 ; 海南医学院药学院 年份:2017
    摘要:目的:研究海南砂仁的脂溶性成分.方法:利用溶剂分步萃取,得到各萃取部位;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其石油醚部位的成分进行测定,并与标准图谱对照,确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量.结果:从海南砂仁石油醚萃取部位中共分离出76个组分,鉴定了其中的56种成分,所鉴定的成分占总脂溶性成分的68.81%,其中相对质量分数较高的成分有对苯二酚(7.74%)、Z,E-2,13-十八碳二烯-1-醇(6.86%)、E,E-2,13-十八碳二烯-1-醇(5.44%)、4-十一烷基苯酚(3.71%)、(Z)-9-十八碳烯醛(3.65%)、顺式-异油酸(3.39%)及(E,E)-大牻牛儿-3,7(11),9-三烯-6-酮(3.05%)等.结论:本研究首次对海南砂仁的石油醚部位的化学成分进行了分析,该研究为海南砂仁的进一步开发和利用提供了基础研究数据.
  • 【论文】 GC-MS和紫外光谱法分析中国蜂胶乙醇提取物

    作者:张婷婷 关键词:蜂胶 ; 醇提物 ; 硅烷化衍生 ; GC-MS ; 紫外光谱 ; 多变量分析法 ; 总酚 ; 总黄酮 机构:南昌大学 ; 南昌大学 年份:2017
    摘要:为了进一步研究中国蜂胶的化学组成,探索不同气候带和颜色蜂胶间的差异,同时获得用于分区的特征化合物。本研究采用气相色谱质谱联用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)结合硅烷化衍生对采自中国22个省的37个蜂胶和1个树胶的乙醇提取物进行成分鉴定,并进行多变量分析。另外为实现对蜂胶进行简便、快捷地初步品质检测,对37个中国蜂胶的醇提物(Ethanol extract of propolis,EEP)进行紫外光谱(Ultraviolet spectrum,UV)扫描,获得EEP的UV扫描数据,并进行多变量分析,同时测定EEP的总酚、总黄酮含量、特定吸收率和清除DPPH自由基活性,初步建立回归模型。研究结果如下:1.GC-MS结合硅烷化衍生对37个蜂胶和1个树胶的乙醇提取物进行成分鉴定,结果显示,37个EEP共鉴定出124种化合物,包括25个多酚类化合物,8个萜类化合物,40个糖类及其衍生物,且主要是单糖,7个脂肪酸及其酯类、7个醇类、7个酸类、11个酮类、2个醚类、9个甾体类化合物,此外还鉴定出8个其他类别化合物。其中主要成分为苯甲酸(0.13%~0.48%)、3,4-二甲氧基肉桂酸(0.13%~1.28%)、阿魏酸(0.28~4.02%)、咖啡酸(0.18%~7.14%)和油酸(0.06%~7.56%),以咖啡酸的出现频率最高,在除了FJ-1、HN-3和HN-4的34个蜂胶样品中检测到。本研究还鉴定出Muco-肌醇、2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯、β-木栓醇、1,1-二-C-辛基,D-葡萄糖醇、羟基锥栗烯酮等40种化合物,均未在前期蜂胶研究中发现。同时检测到咖啡酸、3,4-二甲氧基肉桂酸、对香豆酸、阿魏酸等典型的杨树型蜂胶化合物,进一步证明了中国蜂胶为杨树型蜂胶。此外在两个山东蜂胶样品中鉴定出白桦脂醇,是桦树皮的主要成分,说明桦树可能是其胶源植物之一。主成分分析(Principal component analysis,PCA)结果表明,黄绿色和黄色蜂胶化学成分相似,并与黑色蜂胶有较大差异,热带蜂胶的糖类化合物含量较高,与其他气候带蜂胶差异显著。线性判别分析(Linear discriminant analysis,LDA)建立判别函数模型可有效区分不同颜色蜂胶,双氢酒石酸、白桦脂醇、α-古芸烯等19种成分在不同颜色蜂胶中含量差异较大。按气候带分类变量,建立判别函数模型,可有效区分热带蜂胶,其中α-古芸烯、D-阿拉伯糖、D-果糖等10种化合物在不同气候带蜂胶中含量差异较大。2.对37个中国EEP进行UV扫描,并对UV扫描数据进行PCA和LDA分析,并测定EEP的总酚、总黄酮含量、特定吸收率和清除DPPH自由基活性。结果显示,UV扫描数据的PCA提取了三个主成分,累计贡献为82.6%,黑色蜂胶与其他颜色蜂胶完全分离;UV扫描积分数据的PCA分析提取了三个主成分,累计贡献率为92.8%,可将不同品质的蜂胶进行一定区分;LDA对蜂胶样品的分类正确率为97.297%,交叉验证分析成功率为91.891%,该模型可对不同颜色蜂胶进行有效区分,可见多变量分析可有效区分不同颜色的蜂胶,由于不同颜色蜂胶存在品质差异,因此,UV结合多变量分析可将不同品质的蜂胶进行区分。同时,初步建立了总酚、总黄酮含量和清除DPPH自由基活性的多元线性回归模型。通过对EEP的成分分析,发现检测方法对蜂胶成分的鉴定有很大影响,硅烷化衍生结合GC-MS分析对蜂胶新成分的发现具有积极作用,结合多变量分析对研究蜂胶影响因素和化学组成的关系具有重要意义。另外UV结合多变量分析可将不同品质的蜂胶进行区分,为蜂胶品质的初步鉴定提供了研究思路。
  • 【期刊】 阿拉套大戟石油醚部位GC-MS分析

    刊名:新疆医科大学学报 作者:茹仙古丽·肉孜买买提 ; 马依努尔·拜克力 关键词:阿拉套大戟 ; 石油醚部位 ; α-亚麻酸 ; 气-质联用 机构:中国科学院新疆理化技术研究所中国科学院干旱区植物资源化学重点实验室 ; 中国科学院新疆理化技术研究所中国科学院干旱区植物资源化学重点实验室 ; 中国科学院研究生院 年份:2017
    摘要:目的测定阿拉套大戟小极性部位的化学成分。方法将阿拉套大戟全草经溶剂提取法提取并采用硅胶柱层析得到阿拉套大戟石油醚油性部位,然后用气相色谱-质谱对其组成进行定性定量分析。结果共检出39个成分,鉴定了其中的31个成分,主要成分为α-亚麻酸,正十六烷酸,环鸦片甾烯醇,9,10,12十八碳三烯酯,相对含量分别为34.21%,7.86%,11.79%和6.72%,这些成分均为首次从该植物中鉴定出来。结论阿拉套大戟石油醚部位是一种较新的α-亚麻酸陆生植物资源,具有较高的开发和应用前景。
  • 【期刊】 GC-MS分析麦胚对馒头风味的影响

    刊名:河南工业大学学报:自然科学版 作者:宋娜[1] ; 李竹生[1] ; 景廉政[2] 关键词:GC-MS 麦胚 馒头 风味 机构:郑州职业技术学院生物工程系 ; 郑州职业技术学院生物工程系 年份:2017
    摘要:通过GC-MS分析,对比脱脂麦胚馒头、全脂麦胚馒头与普通馒头在气味上的差异。结果表明:脱脂麦胚和全脂麦胚会给馒头带来清香型的果香或蔬菜香,但是挥发性成分却不同。普通白面馒头共检测出33种挥发性物质;脱脂麦胚馒头共检测出42中挥发性物质;全脂麦胚馒头共检测出38种挥发性物质。3种馒头中主要的风味物质是烃类和醇类,醛类、酯类、芳香类化合物的含量较少,但是会赋予馒头特征风味。
  • 【期刊】 GC-MS法测定白酒中氨基甲酸乙酯

    刊名:云南化工 作者:周韵 ; 寸宇智 ; 李长寿 ; 李颖 ; 杨卫花 关键词:氨基甲酸乙酯 ; 白酒 ; 气相色谱-质谱联用 ; 致癌物质 机构:大理大学农学与生物科学学院 ; 大理大学农学与生物科学学院 ; 大理州质量技术监督综合检测中心 年份:2018
    摘要:改进检测白酒中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-质谱法(GC-MS)。样品经二氯甲烷提取,用旋转蒸发仪浓缩至近干,乙腈溶解,正已烷去除杂质,然后用气相色谱-质谱联用法检测。氨基甲酸乙酯标准浓度在0.1~1 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数r达0.999。添加浓度为0.01~0.1 mg/kg时,回收率为77.7%~95.2%,相对标准偏差(RSD)在4.0%~6.3%之间,定量检出限低于0.01 mg/kg。改良后的GC-MS法操作简单快速、经济节约、灵敏度高。
  • 【期刊】 GC-MS分析麦胚对馒头风味的影响

    刊名:河南工业大学学报(自然科学版) 作者:宋娜 ; 李竹生 ; 景廉政 关键词:麦胚 ; 馒头 ; 风味 机构:郑州职业技术学院生物工程系 ; 郑州职业技术学院生物工程系 ; 桂林力源粮油食品集团有限公司 年份:2017
    摘要:通过GC-MS分析,对比脱脂麦胚馒头、全脂麦胚馒头与普通馒头在气味上的差异.结果表明:脱脂麦胚和全脂麦胚会给馒头带来清香型的果香或蔬菜香,但是挥发性成分却不同.普通白面馒头共检测出33种挥发性物质;脱脂麦胚馒头共检测出42中挥发性物质;全脂麦胚馒头共检测出38种挥发性物质.3种馒头中主要的风味物质是烃类和醇类,醛类、酯类、芳香类化合物的含量较少,但是会赋予馒头特征风味.
  • 【期刊】 GC-MS测定PU革中3种有机磷阻燃剂

    刊名:分析仪器 作者:范红伟 ; 史莉 ; 沈玉琛 ; 叶丹 ; 许之浩 ; 徐文 关键词:PU革GC-MS ; 有机磷 ; 阻燃剂 机构:浙江省家具与五金研究所 ; 浙江省家具与五金研究所 年份:2017
    摘要:研究建立了GC-MS测定聚氨酯(PU)革中3种有机磷阻燃剂三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-氯丙基)磷酸酯三和(1,3-二氯异丙基)磷酸酯的分析方法。室温条件下,以四氢呋喃∶正己烷(1∶1)为溶剂超声溶解PU革30min,萃取液通过气相色谱/质谱-选择离子监测法进行定量分析。3种有机磷阻燃剂的线性范围为0.3mg/kg~10mg/kg;相关系数大于0.995;方法检测限范围为0.04~0.09 mg/kg;平均回收率在89.9%~109.2%,相对标准偏差(n=6)小于10%。该方法简便快速、灵敏度高、定性准确,满足PU革中有机磷阻燃剂的检测要求。
  • 【期刊】 瓜馥木挥发油化学成分的GC-MS分析

    刊名:中药材 作者:伍艳婷 ; 傅春燕 ; 刘永辉 ; 刘慧 ; 李蓉 ; 陈波 关键词:瓜馥木 ; 超临界CO2流体萃取 ; 水蒸气蒸馏 ; 挥发油 ; @@ 机构:邵阳学院药学系 ; 邵阳学院药学系 ; 湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室 年份:2017
    摘要:目的:研究超临界CO2流体提取瓜馥木挥发油的条件,并与水蒸气蒸馏法提取的瓜馥木挥发油化学成分进行比较研究.方法:主要探讨压力、温度、时间、流量等条件对萃取率的影响,确定超临界CO2萃取瓜馥木挥发油的最佳条件;采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对超临界CO2流体提取和水蒸气蒸馏提取的挥发油进行了化学成分的分析鉴定,用峰面积归一化法计算了各成分的相对百分含量.结果:瓜馥木挥发油的最佳萃取压力为30 MPa,温度为55℃,萃取时间4h,CO2流量为30 L/h;解析釜Ⅰ压力为12 MPa,温度为50℃;解析釜Ⅱ压力为5 MPa,温度为40℃.超临界CO2提取的挥发油中,从解析釜Ⅰ提取物中共鉴定出49种化学成分,占总量的84.30%,主要成分为β-石竹烯(34.03%);从解析釜Ⅱ提取物中共鉴定21种化学成分,占总量的87.54%,主要成分为肉豆蔻酸(37.07%);从水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出41种化学成分,占总量的25.09%,其主要成分为烃类.结论:两种提取方法得到的瓜馥木挥发油组分大致相近,但含量有较大差异,超临界CO2萃取法更适合提取瓜馥木挥发油.
  • 【期刊】 GC-MS法测定对硫磷的不确定度评定

    刊名:农技服务 作者:林玉平 ; 徐晓阳 ; 姚晓萍 ; 宋丽丽 ; 马艳 ; 吴市学 ; 黄玲 关键词:对硫磷 ; 不确定度 机构:温岭市农业林业局 ; 温岭市农业林业局 ; 浙江正明检测有限公司 年份:2017
    摘要:采用GC-MS法测定蔬菜中对硫磷的含量,分析各个不确定分量的来源,计算了不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度;计算后得到不确定度的结果和表示方法.
  • 【期刊】 刀把木种仁油化学成分的GC-MS分析

    刊名:中国油脂 作者:殷家福 ; 高华 ; 张雪 关键词:刀把木 ; 种仁油 ; 化学成分 ; 气相色谱-质谱分析 机构:云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院 ; 云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院 ; 昆明医科大学第一附属医院 年份:2017
    摘要:提取不同采集地刀把木种仁中油脂,并对刀把木种仁油化学成分进行分析。采用六号溶剂提取刀把木种仁中油脂,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对刀把木种仁油化学成分进行分析和鉴定。结果表明:13个采集地的刀把木种仁中油脂含量差异不显著,平均油脂含量为63.93%;刀把木种仁油中共检测出14种脂肪酸,其中11个被定性鉴定,以月桂酸(70.84%)和癸酸(24.57%)的含量最高;初步鉴定出28种不皂化物,其主要成分为6,10,14-三甲基-十五烷酮-2(83.37%)、十七烷(55.45%)、十八烷(49.89%)等;刀把木种仁油中未发现对人体有害物质,且富含月桂酸和癸酸,具有较高的开发和利用价值。
  • 【论文】 GC-MS在室内空气TVOC分析中的应用研究

    作者:孙景欣 关键词:GC-MS ; TVOC ; 含量测定 ; 结构定性 机构:北京理工大学 ; 北京理工大学 年份:2016
    摘要:本文研究GC-MS在室内空气TVOC含量分析中的应用。《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325)附录G中明确规定了气相色谱检测室内空气TVOC含量的色谱工作条件,实际操作过程中具有分析周期长、有害因素识别不明确等缺陷,远不能满足高速发展的社会需求。本课题针对这一不足,对热解吸条件和气相色谱工作条件进行了优化。通过选择不同的热解吸时间进行试验,当热解吸时间小于30s时,峰面积随解吸时间增大。热解吸时间大于30s后,峰面积基本无变化,因此选定热解吸时间为30s作为最佳解吸时间。通过对气相色谱设计程序升温正交试验,选择初始温度70℃、保留时间0min、升温速率5℃/min、终止温度230℃作为最佳色谱工作条件。优化后的热解吸条件和色谱工作条件使得分析周期缩短一半,大大提高了分析效率。同时利用质谱对有害因素进行了定性分析,所得数据能够为后续开展危害因素识别和防治提供支撑,质谱定性准确,定量比气相色谱仪更为准确,检测灵敏度大大提高,超微量的物质即可检出。运用优化后的色谱条件测定了TVOC中各个组分的标准曲线,通过标准曲线对待测组分进行了定量分析。各组分的回收率实验数据均处在95~105%的范围内,说明方法准确度符合要求。连续测定20次,相对标准偏差小于1.5%,说明方法重现性好。通过对民宅采样检测,得到了有害组分的含量和分子结构,并以此数据对民宅进行了危害性评价,提出了防治建议。研究成果取得了很大的应用价值。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转