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  • 【期刊】 菲律宾蛤仔寡肽抗前列腺癌DU-145细胞的机制研究

    刊名:水产学报 作者:孙瑜 ; 李连军 ; 杨最素 ; 丁国芳 关键词:菲律宾蛤仔 ; 寡肽 ; 前列腺癌 ; 细胞凋亡 ; Bcl家族 ; caspase家族 ; Cyt-C 机构:浙江海洋大学食品与医药学院 ; 浙江海洋大学食品与医药学院 ; 浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心 年份:2017
    摘要:为研究人工合成的菲律宾蛤仔寡肽体外抗前列腺癌细胞DU-145的活性及作用机制,实验采用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、Western blot等方法检测人工合成菲律宾蛤仔寡肽作用于DU-145细胞后细胞凋亡率、线粒体膜电位改变、细胞色素C表达、caspase3、caspase9的变化,并用电子显微镜观察细胞超微结构的改变。结果显示,随着药物浓度的增加和作用时间的延长,DU-145细胞的抑制率逐步增高,当药物浓度为2.5 mg/m L时,24 h抑制率为49.9%±4.1%,72 h抑制率为97.2%±7.34%;Hoechst33258染色和电子显微镜下观察发现,加药组细胞出现细胞核固缩、染色质凝集和细胞核碎片化等细胞凋亡的典型特征,随着药物浓度的增加,凋亡的细胞逐渐增多;线粒体膜电位逐步下降;Western blot检测显示药物作用后细胞内Bax表达增加,Bcl-2表达减少,Bax/Bcl-2比值增加,Cyt-C、caspase-3、caspase-9表达增加,且与药物浓度成正相关。研究表明,人工合成菲律宾蛤仔寡肽能诱导人前列腺癌细胞DU-145凋亡,可能机制为上调Bax表达、下调Bcl-2表达、增加Bax/Bcl-2比值,诱导线粒体膜电位下降,促使Cyt-C转移并激活caspase家族发生级联反应。
  • 【期刊】 灵芝酸A对人前列腺癌细胞DU-145细胞凋亡的影响

    刊名:广东医学 作者:潘恩山 ; 李煜罡 关键词:灵芝酸A ; 前列腺癌细胞DU-145 ; 细胞凋亡 ; 凋亡相关基因 机构:南方医科大学中医药学院 ; 南方医科大学中医药学院 ; 南方医科大学中西医结合医院泌尿外科 年份:2017
    摘要:目的初步探讨灵芝酸A对人前列腺癌细胞DU-145细胞凋亡的影响。方法培养DU-145细胞,然后使用0、0.1、0.25以及0.5 mmol/L灵芝酸A进行诱导,处理DU-145细胞24 h后收集细胞然后提取总RNA;处理DU-145细胞48 h后收集细胞提取总蛋白;采用荧光定量PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3和LivinαmRNA水平和蛋白水平的表达变化。结果采用灵芝酸A处理人前列腺癌细胞DU-145细胞能够显著上调Bax和Caspase-3 mRNA水平和蛋白水平的表达量(P<0.01),显著下调Bcl-2以及LivinαmRNA水平和蛋白水平的表达量(P<0.01),促进前列腺癌细胞DU-145细胞凋亡,并且随灵芝酸A剂量的升高细胞凋亡增加。结论灵芝酸A能够促进DU-145细胞凋亡,可能是通过调节凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-3和Livinα的表达发挥作用。
  • 【期刊】 染料木黄酮诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的研究

    刊名:岭南现代临床外科 作者:萧聪勤 ; 胡建波 ; 周一南 关键词:染料木黄酮 ; 前列腺癌 ; 凋亡 机构:广州市第一人民医院泌尿外科 ; 广州市第一人民医院泌尿外科 年份:2016
    摘要:目的探讨染料木黄酮诱导前列腺癌细胞系DU-145细胞凋亡的作用。方法在Caspase抑制剂Z-VAD存在或不存在的情况下,以染料木黄酮作用于前列腺癌DU-145细胞,采用MTT法检测细胞存活率、Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡、PI染色法流式细胞术检测细胞周期、JC-1染色法流式细胞术测定细胞线粒体膜电位(△ψm),比色检测试剂盒测定caspase-8活性。结果染料木黄酮能明显降低前列腺癌DU-145细胞的存活率、诱导癌细胞凋亡、降低△ψm及提高caspase-8活性(全部P<0.05)。Z-VAD能够逆转Gen抗前列腺癌的效应。结论染料木黄酮使细胞阻滞于G0和G1,分别通过凋亡信号通路的外源性和内源性途径,诱导前列腺癌细胞凋亡。
  • 【期刊】 白藜芦醇诱导人前列腺癌DU145细胞凋亡的作用机制

    刊名:中国药科大学学报 作者:李伟 ; 许学芬 关键词:白藜芦醇 ; 细胞凋亡 ; 线粒体途径 ; ROS ; 作用机制 机构:南京中医药大学基础医学院 ; 南京中医药大学基础医学院 ; 南京中医药大学医学与生命科学院 年份:2018
    摘要:研究白藜芦醇诱导人前列腺癌DU145细胞凋亡的作用机制。采用MTT检测细胞增殖情况,活性氧试剂盒分析细胞内ROS水平;流式细胞术观察细胞凋亡和细胞周期的变化。Western blot检测凋亡相关蛋白以及相关通路蛋白表达。结果表明,经不同药物浓度处理,白藜芦醇可以诱导DU145细胞发生凋亡,使细胞周期阻滞于G_0/G_1期,提高细胞内ROS水平,降低细胞内线粒体膜电位水平,并呈剂量依赖性。白藜芦醇通过上调Bax蛋白的表达和抑制Bcl-2蛋白表达,促使Bax/Bcl-2比值升高,激活Caspase级联反应从而诱导细胞发生凋亡。进一步研究发现白藜芦醇可以升高细胞内ROS水平,降低线粒体膜电位水平,从而通过线粒体途径诱导DU145细胞发生凋亡。因此,白藜芦醇可能通过ROS-线粒体途径诱导人前列腺癌DU145细胞凋亡。
  • 【期刊】 盐霉素及mTOR信号通路对前列腺癌DU145干细胞的影响

    刊名:实用医学杂志 作者:蒋鸿涛 ; 吴涛 ; 章运生 ; 刘罗根 ; 蒋茂林 ; 彭潋 ; 张弘 ; 周明澍 ; 王毅 关键词:盐霉素 ; 肿瘤干细胞 ; 乙醛脱氢酶 ; mTOR信号通路 机构:南华大学附属第二医院 ; 南华大学附属第二医院 ; 湖南省岳阳市第一人民医院泌尿外科 ; 粤北人民医院医院泌尿外科 ; 南华大学第二临床学院 年份:2017
    摘要:目的探讨盐霉素对前列腺癌DU145干细胞的影响及其可能的机制,为盐霉素的临床应用提供理论依据。方法盐霉素处理DU145细胞,以ALDH为肿瘤干细胞标记物,用流式细胞仪检测处理后ALDH阳性的DU145干细胞的百分比。盐霉素处理DU145细胞后,用Western Blot法检测mTOR信号通路相关蛋白m-TOR、p-70s6k、p-p70s6、p-s6等的表达变化。盐霉素结合mTOR信号通路抑制剂雷帕霉素处理DU145细胞,利用流式细仪检测ALDH阳性的DU145干细胞百分比。结果盐霉素显著性抑制ALDH阳性的DU145干细胞(抑制率为77.78%),是紫杉醇的2倍(抑制率为38.64%)。盐霉素抑制mTOR信号通路相关分子m-TOR、p-70s6k、p-p70s6、p-s6等蛋白的表达,具有时间依赖性和剂量依赖性。盐霉素结合雷帕霉素能够抑制ALDH阳性的DU145干细胞比例(抑制率为77.95%)。结论盐霉素可能通过抑制mTOR通路信号来发挥抑制肿瘤干细胞的作用。
  • 【期刊】 TRPM8抑制剂BCTC对前列腺癌DU145细胞的抑癌作用

    刊名:武汉大学学报:医学版 作者:刘涛[1] 陶皇恒[2] 方志海[1] 王刚[1] 石铭俊[1] 蒋焜[1] 王潇[1] 王行环[1] 关键词:BCTC DU145 前列腺癌 TRPM8 靶向治疗 机构:武汉大学中南医院泌尿外科 ; 武汉大学中南医院泌尿外科 年份:2015
    摘要:目的:探讨TRPM8抑制剂BCTC对前列腺癌DU145细胞的抑癌作用。方法:PCR和Western blot检测TRPM8的表达;MTT法检测DU145细胞增殖能力;划痕实验、transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Western blot检测周期相关蛋白(p-AKT,p-GSK-3β,cyclin B1,cyclin D1,CDK2/4/6)、凋亡相关蛋白(Bcl-2,Bax,caspase-3)、迁移相关蛋白(pFAK,MMP2)表达水平的变化。结果:PCR和Western blot提示TRPM8在前列腺癌DU145细胞中表达显著高于正常前列腺上皮PNT1A细胞;BCTC处理后,DU145细胞增殖能力下降(P〈0.05),细胞周期表现为G0/G1阻滞期(P〈0.05),迁移、侵袭能力也明显下降(P〈0.05),但凋亡相关实验显示BCTC并不引起细胞凋亡(P〉0.05)。Western blot显示BCTC能下调p-AKT,cyclin D1,CDK2,CDK6,MMP2和pFAK等的表达,而上调p-GSK-3β的表达。结论:TRPM8抑制剂BCTC能抑制前列腺癌DU145细胞增殖、迁移和侵袭能力,是一个极具潜力的抗前列腺癌药物。
  • 【期刊】 熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响

    刊名:医学临床研究 作者:谢晓 关键词:熊果酸 前列腺肿瘤/病理学 细胞增殖 细胞凋亡 机构:湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科 ; 湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科 年份:2015
    摘要:【目的】探讨熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响。【方法】常规培养前列腺癌细胞系DU145,采用不同浓度熊果酸干预48 h ,细胞增殖与毒性分析(CCK‐8)法检测DU145细胞增殖;流式细胞术检测DU145细胞的凋亡率;Western blot检测DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达;实时定量聚合酶链式反应(qRT‐PCR)检测 PTEN mRNA 表达。【结果】细胞增殖抑制试验显示熊果酸呈浓度依赖性抑制DU145细胞生长;0、10、20μmol/L药物处理细胞48 h后其早期凋亡率分别为(2.15±0.24)%、(13.52±1.83)%及(16.69±2.56)%,晚期凋亡率分别为(3.28±0.53)%、(18.47±2.64)%及(23.70±1.99)%,差异均有统计学意义( P <0.05);与空白对照组相比,熊果酸作用的DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达水平均降低(均 P <0.05),PTEN mRNA表达水平上升( P <0.05)。【结论】熊果酸能够浓度依赖地抑制DU145细胞增殖,其机制可能是通过抑制PT EN/P13K/Akt信号转导通路来实现的。
  • 【期刊】 熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响

    刊名:医学临床研究 作者:谢晓 关键词:熊果酸 前列腺肿瘤/病理学 细胞增殖 细胞凋亡 机构:湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科 ; 湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科 年份:2015
    摘要:【目的】探讨熊果酸对人前列腺癌DU145细胞增殖及凋亡的影响。【方法】常规培养前列腺癌细胞系DU145,采用不同浓度熊果酸干预48 h ,细胞增殖与毒性分析(CCK‐8)法检测DU145细胞增殖;流式细胞术检测DU145细胞的凋亡率;Western blot检测DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达;实时定量聚合酶链式反应(qRT‐PCR)检测 PTEN mRNA 表达。【结果】细胞增殖抑制试验显示熊果酸呈浓度依赖性抑制DU145细胞生长;0、10、20μmol/L药物处理细胞48 h后其早期凋亡率分别为(2.15±0.24)%、(13.52±1.83)%及(16.69±2.56)%,晚期凋亡率分别为(3.28±0.53)%、(18.47±2.64)%及(23.70±1.99)%,差异均有统计学意义( P <0.05);与空白对照组相比,熊果酸作用的DU145细胞p‐Akt及bcl‐2蛋白表达水平均降低(均 P <0.05),PTEN mRNA表达水平上升( P <0.05)。【结论】熊果酸能够浓度依赖地抑制DU145细胞增殖,其机制可能是通过抑制PT EN/P13K/Akt信号转导通路来实现的。
  • 【期刊】 AG490对前列腺癌DU-145细胞增殖凋亡及Bcl-2表达的影响

    刊名:《中国煤炭工业医学杂志》 作者:么安亮 ; 刘健 ; 张立国 ; 张小军 ; 王磊 ; 高伟兴 ; 曹凤宏 关键词:前列腺癌 ; AG490 ; 细胞凋亡 ; Bcl-2 机构:华北理工大学附属医院泌尿外科 ; 华北理工大学附属医院泌尿外科 年份:2016
    摘要:目的 通过检测酪氨酸激酶抑制剂AG490对前列腺癌DU-145细胞增殖及凋亡的影响,以期为前列腺癌的治疗奠定基础。方法 将对数生长期的前列腺癌DU-145细胞随机分为AG490组和对照组。AG490组采用不同浓度的AG490干预,对照组不干预。干预24、48h后采用MTT法检测细胞生长抑制率。干预48h后流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用免疫组化法检测Bcl-2表达。结果 AG490组的细胞生长抑制率和细胞凋亡率均明显高于对照组,呈时间和剂量依赖性,P均〈0.05。AG490组的细胞Bcl-2蛋白表达明显低于对照组,P〈0.05。结论 AG490可抑制DU-145细胞增殖、诱导其凋亡及减少Bcl-2的表达。
  • 【期刊】 大蒜素对前列腺癌DU145细胞增殖和细胞周期的影响

    刊名:济宁医学院学报 作者:李宁 ; 张春芝 ; 崔文 ; 王文军 ; 李炳辉 关键词:大蒜素 ; 前列腺癌 ; MTT ; 细胞周期 机构:济宁医学院公共卫生学院 ; 济宁医学院公共卫生学院 ; 济宁医学院医学检验与法医学院 年份:2015
    摘要:目的探索大蒜素对体外培养的前列腺癌DU145细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用不同浓度的大蒜素分别处理DU145细胞24、48、72h,MTT比色法检测细胞存活率;流式细胞仪检测大蒜素处理后细胞周期的变化。结果与对照组相比,大蒜素处理显著降低DU145细胞存活率,并对细胞周期产生影响,阻止在G2/M期。结论大蒜素可以抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,抑制细胞周期。
  • 【期刊】 大蒜素对前列腺癌 DU145细胞增殖和细胞周期的影响

    刊名:《济宁医学院学报》 作者:李宁 ; 张春芝 ; 崔文 ; 王文军 ; 李炳辉 关键词:大蒜素 ; 前列腺癌 ; MTT ; 细胞周期 机构:济宁医学院公共卫生学院 ; 济宁医学院公共卫生学院 ; 济宁医学院医学检验与法医学院 年份:2015
    摘要:目的:探索大蒜素对体外培养的前列腺癌D U 145细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用不同浓度的大蒜素分别处理DU145细胞24、48、72h ,M T T比色法检测细胞存活率;流式细胞仪检测大蒜素处理后细胞周期的变化。结果与对照组相比,大蒜素处理显著降低DU145细胞存活率,并对细胞周期产生影响,阻止在G2/M期。结论大蒜素可以抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,抑制细胞周期。
  • 【期刊】 EB1089对前列腺癌DU145细胞生长和凋亡的影响

    刊名:中华临床医师杂志(电子版) 作者:吴中华 关键词:前列腺肿瘤 ; 细胞增殖 ; 细胞凋亡 ; EB1089 ; Hedgehog信号通路 机构:武警湖北总队医院泌尿外科 ; 武警湖北总队医院泌尿外科 年份:2014
    摘要:目的研究EB1089对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法体外培养DU145细胞,以1、10、50、100 nmol/L的EB1089分别作用24、48、72 h,MTT法和流式细胞技术检测EB1089对DU145细胞的增殖和凋亡,Western blot检测各浓度的EB1089作用48 h后,DU145细胞Gli蛋白的表达变化。结果 EB1089可以抑制DU145细胞的增殖,诱导DU145细胞凋亡。不同浓度EB1089作用48 h后,DU145细胞Gli蛋白表达下降。结论 EB1089可能通过Hedgehog信号通路抑制DU145细胞增殖、诱导其凋亡。
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