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  • 【期刊】 2-甲基-1,2-丙二胺合成研究进展综述

    刊名:广州化工 作者:卞林芝 ; 杨康 ; 纵朝阳 ; 孙雅泉 关键词:2-硝基-1,2-丙二胺 ; 合成 ; 评述 ; 2-methylpropane-1,2-diamine 机构:南京工业大学 ; 南京工业大学 ; 盐城师范学院药学院 ; 大丰盐师院海洋生物制药科技有限公司 年份:2017
    摘要:2-甲基-1,2-丙二胺是重要的医药以及化工中间体,目前已被广泛的应用.本文主要探讨以几种不同的初始原料(2,2-二甲基氮环丙烷、2-乙氧基-5,5-二甲基咪唑、2-甲基-2-硝基丙醇、2-硝基丙烷、2-甲基-1,2-二硝基丙烷)合成目标化合物2-甲基-1,2-丙二胺的方法,以及根据原料的不同对其优缺点加以评述,从而为以后能够找到一条易提纯,产率、纯度高以及选择性高,无残留,安全性好的合成路线提供了有利的借鉴.
  • 【期刊】 N-β-羟丙基-1,2-丙二胺的合成

    刊名:化工科技 作者:刘荣杰 ; 马平 ; 马少宁 ; 田红丽 关键词:环氧丙烷 ; 1,2-丙二胺 ; 合成 ; 1,2-Propanediamine 机构:银川大学石油化工学院 ; 银川大学石油化工学院 年份:2016
    摘要:以环氧丙烷(Ⅰ)和1,2-丙二胺(Ⅱ)为原料,采用反应蒸馏的方法合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺(Ⅲ),通过单因素实验和正交实验确定了合成过程的最佳工艺条件.合成的最佳工艺条件为n(Ⅰ):n(Ⅱ)=1:1,反应温度50℃,反应时间4h.在最佳工艺条件下,1,2-丙二胺的转化率可达85.12%,N-β-羟丙基-1,2-丙二胺的收率为69%.
  • 【期刊】 2-甲基-1,2-丙二胺的制备

    刊名:化学世界 作者:卢飞 ; 俞迪虎 ; 李勇 关键词:2-甲基-1 ; 2-丙二胺 ; 丙酮氰醇 ; 中间体 机构:浙江大学化学工程与生物工程学系 ; 浙江大学化学工程与生物工程学系 年份:2011
    摘要:2-甲基-1,2-丙二胺是合成抗疟药物OZ277重要的中间体,以丙酮氰醇为原料,经氨解、乙酰化、加氢还原、水解四步反应制得2-甲基-1,2-丙二胺。重点考察了温度、催化剂种类、原料不同配比对乙酰化合成收率的影响,改进了粗品除水工艺,总收率62.68%,产品结构经红外、核磁、质谱确认。
  • 【期刊】 二(2,2-二硝基丙基)硝胺的合成及热性能

    刊名:固体火箭技术 作者:刘卫孝 ; 姬月萍 ; 陈斌 ; 高福磊 ; 汪营磊 ; 刘亚静 ; 潘永飞 ; 闫峥峰 关键词:有机化学 ; 二(2,2-二硝基丙基)硝胺 ; BDNPN ; 合成 ; 表征 ; 热性能 机构:西安近代化学研究所 ; 西安近代化学研究所 ; 氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室 年份:2017
    摘要:以2,2-二硝基丙醇为原料,经缩合、硝化反应合成了二(2,2-二硝基丙基)硝胺(BDNPN)。用红外光谱、核磁共振、元素分析对中间体及目标化合物的结构进行了表征。优化了反应条件,硝化反应的最佳条件为nBDNPA:nHNO3=1∶30,反应温度为50℃,反应时间为1 h,收率92.1%。用DSC和TG-DTG考察了目标化合物的热性能。结果表明,BDNPN的热分解峰温为212.3℃,具有较好的热稳定性。
  • 【期刊】 2-甲基-2-硝基丙胺合成方法的改进

    刊名:精细化工中间体 作者:卞林芝 ; 杨康 ; 纵朝阳 ; 孙雅泉 关键词:对甲苯磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯 ; 2-甲基-2-硝基叠氮丙烷 ; 2-甲基-2-硝基丙胺 机构:南京工业大学化学工程系 ; 南京工业大学化学工程系 ; 盐城师范学院药学院 ; 大丰盐师院海洋生物制药科技有限公司 年份:2016
    摘要:以对甲苯磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯为原料,首先与Na N3发生叠氮化反应生成2-甲基-2-硝基叠氮丙烷,并通过对叠氮化反应条件进行工艺优化,从而获得目标化合物,将文献收率31%提高到88.6%。接着利用亚磷酸三甲酯代替三苯基膦发生施陶丁格反应,并用盐酸代替氢氧化钠进行水解制得2-甲基-2-硝基丙胺盐酸盐,通过中和游离出2-甲基-2-硝基丙胺化合物,收率达90.1%,该反应过程简单,收率较高,成本低,适合大规模生产。
  • 【期刊】 改性HZSM-5催化胺化异丙醇胺合成1,2-丙二胺

    刊名:化工进展 作者:余秦伟 ; 李亚妮 ; 梅苏宁 ; 张前 ; 杨建明 ; 吕剑 关键词:2-丙二胺 ; HZSM-5 ; 选择性 ; 胺化 ; 催化 ; 合成 机构:西安近代化学研究所 ; 西安近代化学研究所 年份:2014
    摘要:醇的催化胺化是胺类化合物制备的重要发展方向。本文研究了改性HZSM-5催化氨化异丙醇胺制备1,2-丙二胺反应,通过Zn、P对HZSM-5的改性,提高了目标产物选择性,研究了工艺参数对反应的影响,较优的反应条件为:温度320℃,压力3.0MPa,氨∶异丙醇胺=65∶1(摩尔比),气体空速4300h-1。在优选条件下,异丙醇胺转化率为68.2%,1,2-丙二胺选择性为61.5%,2,6-二甲基哌嗪选择性为7.1%,2,5-二甲基哌嗪选择性为10.2%。
  • 【期刊】 固体碱催化合成3-甲胺基-1,2-丙二

    刊名:精细化工 作者:张恭孝 ; 杨荣华 ; 陈玉新 ; 孟宪锋 关键词:固体碱 ; 3-氯-1 ; 2-丙二醇 ; 3-甲胺基-1 ; 2-丙二醇 ; 胺化反应 ; 精细化工中间体 机构:泰山医学院化工学院 ; 泰山医学院化工学院 年份:2015
    摘要:以3-氯-1,2-丙二醇和一甲胺为原料,选用载有三乙胺的固体碱作催化剂合成3-甲胺基-1,2-丙二醇。采用正交实验和单因素分析探讨了反应的影响因素,得到最佳工艺条件为:3-氯-1,2-丙二醇与一甲胺(折算成100%)物质的量之比为1∶8,反应温度60℃,反应压力0.20 MPa,反应时间3.5 h,在该条件下3-甲胺基-1,2-丙二醇合成收率可达91.9%。通过元素分析、气相色谱、红外光谱对产物进行表征,结果证实得到了目标产物,且纯度可达99.5%以上。
  • 【期刊】 催化合成1,2-丙二胺研究进展

    刊名:化学世界 作者:余秦伟 ; 李亚妮 ; 王伟 ; 杨建明 ; 吕剑 关键词:1 ; 2-丙二胺 ; 选择性 ; 胺化 ; 催化 ; 合成 机构:西安近代化学研究所 ; 西安近代化学研究所 年份:2015
    摘要:综述了1,2-丙二胺的催化合成研究进展,详细介绍了二卤丙烷法、醇的催化胺化法、1,2-二甲基乙二肟还原法、氮丙啶法和丙烯腈法制备1,2-丙二胺工艺和催化剂方面的研究进展。指出了传统1,2-丙二胺合成工艺在现代化学工业发展中面临的困境,认为醇的催化胺化法是1,2-丙二胺合成最有应用潜力的发展方向。
  • 【期刊】 3-甲胺基-1,2-丙二醇生产新工艺

    刊名:贵州化工 作者:张中法 ; 郭学阳 ; 丁爱梅 ; 郭祥荣 ; 黄慧 ; 吕彩玲 ; 张庆国 ; 张志刚 ; 张广宁 ; 周娟娟 ; 魏丽华 关键词:3-甲胺基-1 ; 2-丙二醇 ; 3-氯-1 ; 2-丙二醇 ; 胺化 ; 真空刮板薄膜蒸发 机构:潍坊中业化学有限公司 ; 潍坊中业化学有限公司 ; 潍坊学院 年份:2010
    摘要:环氧氯丙烷在复合酸性双组分催化剂作用下经过水解、蒸馏等过程制得纯度99.5%(G/G)以上的中间体3-氯-1,2-丙二醇(氯代甘油),然后与一甲胺在碱性催化剂存在下进行胺化反应,反应液经过脱除去一甲胺,除去水,过滤除盐,真空刮板薄膜蒸发等过程得到含量99.5%(气相色谱分析)、无色透明的3-甲胺基-1,2-丙二醇。该工艺已在100t/a装置上运行近一年。
  • 【期刊】 气相色谱法测定1,2-丙二胺的含量

    刊名:山东化工 作者:谭宁会 ; 万悦 关键词:气相色谱 ; 1.2-丙二胺 ; 内标法 机构:重庆文理学院材料与化工学院 ; 重庆文理学院材料与化工学院 年份:2018
    摘要:用OV-1毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻二甲苯为内标物,测定1.2-丙二胺的含量。确立了色谱分析最佳条件为:进样口温度:200℃;FID检测器温度:200℃;柱温:恒温100℃。结果表明,此方法线性较好,相关系数为0.9998,标准偏差为0.21~0.27,变异系数为0.49%~0.66%,平均加标回收率为100.26%。实验证明本方法操作简单、快速、重复性较好。
  • 【期刊】 气相色谱法测定1,2-丙二胺的含量

    刊名:《山东化工》 作者:谭宁会 ; 万悦 关键词:气相色谱 ; 1.2-丙二胺 ; 内标法 机构:重庆文理学院材料与化工学院 ; 重庆文理学院材料与化工学院 年份:2018
    摘要:用OV-1毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻二甲苯为内标物,测定1.2-丙二胺的含量。确立了色谱分析最佳条件为:进样口温度:200℃;FID检测器温度:200℃;柱温:恒温100℃。结果表明,此方法线性较好,相关系数为0.9998,标准偏差为0.21~0.27,变异系数为0.49%~0.66%,平均加标回收率为100.26%。实验证明本方法操作简单、快速、重复性较好。
  • 【期刊】 N-β-羟丙基-1,2-丙二胺合成宏观动力学

    刊名:化学工程 作者:刘荣杰 ; 田忠社 ; 张瑞明 关键词:N-β-羟丙基-1 ; 2-丙二胺 ; 合成 ; 宏观动力学 机构:西北大学化工学院 ; 西北大学化工学院 年份:2009
    摘要:在小试实验的基础上为进一步研究放大实验需对最佳工艺条件下合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺宏观动力学进行研究。实验采用反应蒸馏方法,以1,2-丙二胺和环氧丙烷为原料合成N-β-羟丙基-1,2-丙二胺,根据气液相反应机理和连串反应特征,在环氧丙烷通气率30—50 mL/min,导入温度40℃,液相体积流率1.2 mL/s,导入温度60℃条件下,建立了N-β-羟丙基-1,2-丙二胺合成的宏观动力学模型。通过实验判定反应区域,并确定了模型中的参数。结果表明,反应属瞬间反应,对气相组分浓度表现为一级反应。
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