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  • 【期刊】 3-氨基-1,2,4-三氮唑的合成

    刊名:山东化工 作者:沈建伟 ; 刘敏﹡ 关键词:氨基胍碳酸氢盐 ; 甲酸 ; 合成 ; 抗氧剂 年份:2015
    摘要:以氨基胍碳酸氢盐和85%甲酸为原料,经成盐;酰化;环合,抗氧化等步骤得到3-氨基-1,2,4-三氮唑。研究了反应时间、温度等对产率的影响,在选定的条件下使产品纯度达到99.5%,收率95%以上。
  • 【期刊】 1,2,4-三氮唑的合成研究

    刊名:天津化工 作者:吴平 ; 任红 ; 韦经伟 ; 张俊文 关键词:甲酰胺 ; 水合肼 ; 4-三氮唑 ; 合成 机构:吉林化工学院化学与制药工程学院 ; 吉林化工学院化学与制药工程学院 年份:2012
    摘要:以甲酰胺和水合肼为原料合成1,2,4-三氮唑,选定反应时间、反应温度和物料比作为反应控制条件,进行正交及优化实验,得出最优合成条件为n(甲酰胺)∶n(水合肼)=1∶2.0,反应温度175~180℃,反应时间50 min,在此条件下1,2,4-三氮唑粗产物收率为88.6%,并测定熔点。粗产物经乙醇重结晶后用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)进一步验证其结构。
  • 【期刊】 4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的合成工艺改进

    刊名:含能材料 作者:薛林军 ; 汤崭 ; 毕研刚 ; 荣晶晶 ; 杨利 ; 张同来 关键词:4,4′-偶氮-1,2,4-三唑 ; 4-氨基-1,2,4-三唑 ; 二氯异氰尿酸钠 ; 次氯酸钠 ; 工艺条件 机构:北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室 ; 北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室 ; 中国白城兵器试验中心 ; 北京航天试验技术研究所 年份:2015
    摘要:采用次氯酸钠代替二氯异氰尿酸钠作为氧化剂对4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的合成工艺进行了改进。研究了光照时间、有效氯与乙酸的摩尔比和反应温度三种不同条件对于反应工艺的影响。所得产品的结构和性能与文献结果进行了对比。结果表明,在避光的条件下,有效氯与乙酸的摩尔比为1∶2.5,反应温度为7℃时,收率为78%;与二氯异氰尿酸钠相比,以次氯酸钠作为氧化剂合成4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的工艺不仅省略了4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的分离提纯步骤,而且有效地解决了处理异腈尿酸的难题。
  • 【期刊】 4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的合成工艺改进

    刊名:《含能材料》 作者:薛林军 ; 汤崭 ; 毕研目 ; 荣晶晶 ; 杨利 ; 张同来 关键词:4 ; 4′-偶氮-1 ; 2 ; 4-三唑 ; 4-氨基-1 ; 2 ; 4-三唑 ; 二氯异氰尿酸钠 ; 次氯酸钠 ; 工艺条件 机构:北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室 ; 北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室 ; 中国白城兵器试验中心 ; 北京航天试验技术研究所 年份:2015
    摘要:采用次氯酸钠代替二氯异氰尿酸钠作为氧化剂对4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的合成工艺进行了改进。研究了光照时间、有效氯与乙酸的摩尔比和反应温度三种不同条件对于反应工艺的影响。所得产品的结构和性能与文献结果进行了对比。结果表明,在避光的条件下,有效氯与乙酸的摩尔比为1∶2.5,反应温度为7℃时,收率为78%;与二氯异氰尿酸钠相比,以次氯酸钠作为氧化剂合成4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的工艺不仅省略了4,4′-偶氮-1,2,4-三唑的分离提纯步骤,而且有效地解决了处理异腈尿酸的难题。
  • 【期刊】 1,2,4-三氮唑类衍生物的抗结核活性

    刊名:国外医药:抗生素分册 作者:冯连胜[1] ; 徐磊[2] ; 樊静[3] ; 徐志[2] ; 张姝[4] 关键词:1 ; 2 ; 4-三氮唑 结核 分枝杆菌:构.效关系 机构:淮北矿业集团袁店一井煤矿 ; 淮北矿业集团袁店一井煤矿 年份:2017
    摘要:1,2,4-三氮唑具有多种生物活性,广泛存在于药物分子中。1,2,4-三氮唑类化合物可通过阻断脂质的生物合成和/或其他的作用机制抑制结核分枝杆菌生长,故这类化合物在抗结核新药的研发中占据了相当重要的位置。本文将着重介绍近年来1,2,4-三氮唑类化合物在抗结核领域的研究进展,并讨论此类化合物的构.效关系。
  • 【期刊】 1,2,4-三氮唑类衍生物的抗结核活性

    刊名:国外医药(抗生素分册) 作者:冯连胜 ; 徐磊 ; 樊静 ; 徐志 ; 张姝 关键词:1,2,4-三氮唑 ; 结核 ; 分枝杆菌 ; 构-效关系 机构:淮北矿业集团袁店一井煤矿 ; 淮北矿业集团袁店一井煤矿 ; 武汉药明康德新药开发有限公司 ; 衡水学院 ; 武汉谱尼科技有限公司 年份:2017
    摘要:1,2,4-三氮唑具有多种生物活性,广泛存在于药物分子中.1,2,4-三氮唑类化合物可通过阻断脂质的生物合成和/或其他的作用机制抑制结核分枝杆菌生长,故这类化合物在抗结核新药的研发中占据了相当重要的位置.本文将着重介绍近年来1,2,4-三氮唑类化合物在抗结核领域的研究进展,并讨论此类化合物的构-效关系.
  • 【期刊】 8-(1,2,4-三氮唑基)喹啉的合成与表征

    刊名:湖北大学学报(自然科学版) 作者:黎钱 ; 陈乔 ; 张文进 ; 陈布霖 ; 刘立平 ; 魏琼 ; 柳利 关键词:三氮唑 ; 喹啉 ; 合成 ; 表征 机构:有机化工新材料湖北省协同创新中心(湖北大学) ; 有机化工新材料湖北省协同创新中心(湖北大学) ; 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室 ; (湖北大学) 年份:2017
    摘要:含氮的多齿螯合配体广泛应用于有机光电材料中.以邻溴苯胺为原料,通过Skraup法合成8-溴喹啉,然后采用铜催化C-N交叉偶联反应合成目标化合物8-(1,2,4-三氮唑基)喹啉,为后续设计合成发光金属配合物提供重要前体.此外,采用核磁共振谱(1H、13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物进行结构表征,确证了结构,该法在此类化合物的合成中具有成本低、产率较高的优点.
  • 【期刊】 含吡唑环1,2,4-三唑席夫碱的合成

    刊名:福建师范大学学报(自然科学版) 作者:赵兰杰 ; 姚全才 ; 张媛媛 关键词:吡唑环 ; 甲酰肼 ; 1,2,4-三唑-3-硫酮 ; 席夫碱 机构:青岛科技大学化工学院 ; 青岛科技大学化工学院 年份:2018
    摘要:以对氯苯乙酮为原料,依次经酯化、酰肼化、成盐、闭环四步反应合成1,2,4-三唑-3-硫酮(4).在酸性条件下4与取代芳香醛反应,合成了6个未见文献报道的1,2,4-三唑硫酮席夫碱化合物(5a~5f).其结构经~1H NMR,IR,MS和元素分析确证.
  • 【论文】 4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成

    作者:朱莹莹 关键词:甲酸乙酯 ; 二甲酰肼 ; 4-氨基-1 ; 4-三氮唑 机构:湖南科技大学 ; 湖南科技大学 年份:2014
    摘要:本论文在归纳总结甲酸乙酯、二甲酰肼和4-氨基-1,2,4-三氮唑合成研究、发展的基础上,合成了甲酸乙酯、二甲酰肼、4-氨基-1,2,4-三氮唑,研究并分析了影响各种化合物产率的各种因素,得到合适的工艺条件,然后对它们分别进行了IR、MS、13CNMR、1HNMR等表征以确定它们的结构,并介绍了它们的应用及对未来的展望。 以甲酸和乙醇为原料,在硫酸氢钾催化剂存在下,制备甲酸乙酯,考察了不同催化剂及用量、不同原料配比以及不同温度对产物甲酸乙酯产率的影响,从而得出了最优的工艺条件。其最优工艺参数为:甲酸11mL(0.25mol),无水乙醇30mL(0.25mol),KHSO41g,反应温度为65℃,反应时间2h,产率为85%。催化剂KHSO4可重复利用. 以实验室自制的甲酸乙酯为原料,甲酸做催化剂,和水合肼反应制备了二甲酰肼。考察了不同原料配比、不同反应时间、不同反应温度条件下对产物二甲酰肼产率的影响,从而得到了最优化的合成反应条件。最优工艺参数为:20mL甲酸乙酯、15mL甲酸、10mL水合肼,在70℃条件下,常压下反应2h然后抽真空1h,得到产物二甲酰肼产率为85%。 以实验室自制的二甲酰肼为原料,多聚磷酸为催化剂,和水合肼反应制备4-氨基-1,2,4-三氮唑。研究了不同物质的量配比、不同反应温度、不同反应时间对产物4-氨基-1,2,4-三氮唑的影响,从而得到了最佳合成反应条件。最优工艺参数为:12.1g二甲酰肼,3g多聚磷酸,10mL水合肼,在150℃条件下,常压蒸馏3h然后减压蒸馏1h,得到产物4-氨基-1,2,4-三氮唑产率为70.5%。可以用异丙醇重复结晶的方法得到更纯的产物4-氨基-1,2,4-三氮唑
  • 【期刊】 抗癫痫1,2,4-三氮唑类衍生物研究进展

    刊名:精细化工 作者:耿延汝 ; 丁静 ; 黄龙江 关键词:1,2,4-三氮唑 ; 抗癫痫活性 ; 神经毒性 机构:青岛科技大学化工学院 ; 青岛科技大学化工学院 ; 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 年份:2019
    摘要:根据含1,2,4-三氮唑结构单元化合物的结构特点,总结了并环类和非并环类抗癫痫药物活性方面的研究进展,重点分析了不同结构类型与其抗癫痫活性以及神经毒性之间的关系。得出结论,1,2,4-三氮唑并喹啉、喹唑啉衍生物和三氮唑硫酮衍生物因具有良好的活性、较低的毒性从而具有进一步研究和开发的价值;在此基础上,对1,2,4-三氮唑类化合物抗癫痫活性未来的研究方向进行了展望。
  • 【期刊】 来曲唑的合成

    刊名:中国医药工业杂志 作者:孙志嘉 ; 王硕冰 ; 张国刚 关键词:来曲唑 ; 抗肿瘤 ; 合成 机构:河北科技大学化学与制药工程学院 ; 河北科技大学化学与制药工程学院 ; 河北科技大学河北省药物化工工程技术研究中心 年份:2015
    摘要:4-溴甲基苄腈与1,2,4-1H-三唑钠反应得4-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]苄腈,然后在叔丁醇钾的作用下与4-氟苄腈反应得来曲唑,总收率为54.8%。
  • 【期刊】 新型含吡唑基1,2,4-三唑席夫碱的合成

    刊名:化学世界 作者:王俊岭 ; 冯书晓 ; 谷广娜 ; 马军营 关键词:吡唑 ; 1,2,4-三唑 ; 席夫碱 ; 合成 机构:河南科技大学化工与制药学院 ; 河南科技大学化工与制药学院 年份:2019
    摘要:以5-苯基-3-吡唑甲酰肼(1)为原料,经5-苯基-3-吡唑甲酰肼二硫代甲酸钾(2)与水合肼发生闭环反应制得4-氨基-5-(5-苯基吡唑-3-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3);化合物3与芳香醛经缩合反应得到6种4-(芳基次甲亚胺基)-5-(5-苯基吡唑-3-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物4a~4f。用IR,~1H NMR,元素分析等对所合成的目标产物结构进行了表征;目标产物存在Z/E异构体,室温下以E式异构体形式为主。
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