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  • 【专利】 一种电子元件涂胶精准位置校正机构

    作者:黄文祥 ; 张健 ; 温小金 ; 黄天碧 ; 翁春雨 年份:2017
    摘要:本实用新型涉及电子元件涂胶设备技术领域,具体涉及一种电子元件涂胶精准位置校正机构,包括支架,设置于支架顶端的安装板,设置于安装板的导轨,活动设置于导轨的校正装置,固定设置于安装板与校正装置驱动连接的驱动装置;所述校正装置包括安装于导轨的连接板,垂设于连接板的支撑板,所述支撑板安装有若干调节组件,所述调节组件包括XY调节座、转接块、气爪和定位爪,所述XY调节座固定安装于支撑板,所述气爪通过转接块与XY调节座相连,所述定位爪可调节安装于气爪;本实用新型对电子元件的定位效果好,一致性高,便于在涂胶过程中更均匀,涂胶效果好。
  • 【专利】 一种具有安全提示作用的矿场防塌陷支撑装置

    作者:黄文祥 年份:2018
    摘要:本实用新型的目的在于提供一种具有安全提示作用的矿场防塌陷支撑装置,用于解决安全采矿的技术问题。它包括侧支撑机构、顶支撑机构和液晶显示屏;所述侧支撑机构包括底板架、侧支撑柱、底连柱和上连柱,所述侧支撑柱分别设置在底板架的前后两端的上方,底连柱和上连柱分别连接在侧支撑柱的上、下两端;所述顶支撑机构安装在侧支撑机构的上端,顶支撑机构包括顶支撑架和顶支撑板,顶支撑架和顶支撑板分别采用拱形结构;顶支撑板安装在所述顶支撑架的上端。实用新型有益效果:能够防止矿场井道塌陷对工人造成伤害;另外,当矿场井道具有塌陷趋势时,还能够及时进行警告提示。
  • 【专利】 一种自动化供料装置的激光打标机

    作者:黄文祥 ; 魏刚 ; 魏辉 年份:2015
    摘要:本实用新型公开了一种自动化供料装置的激光打标机,涉及激光打标机领域,该激光打标机包括电源机柜、振镜头、工作台和自动化供料装置,工作台与电源机柜分开布置,所述电源机柜内设置有计算机,工作台上设置有手动可调升降支架和自动打标夹具,所述手动可调升降支架上设置有光路系统,光路系统的一端通过旋转连接件与振镜头连接,另一端与电源机柜内的计算机连接,振镜头位于自动打标夹具的上方;自动打标夹具包括一个气缸。该激光打标机的振镜头可360度旋转,振镜头的倾斜角度能够根据零件所需的角度而调整,并且该激光打标机只有一个气缸,结构简单,生产成本较低。
  • 【专利】 带有防滑床单的抗菌防污染床垫

    摘要:一种带有防滑床单的抗菌防污染床垫,包括抗菌防污染床垫和床单,抗菌防污染床垫包括床垫本体、防菌床垫套和快速替换层,该床垫本体装在防菌床垫套中,在该防菌床垫套上表面设置有快速替换层,该快速替换层与防菌床垫套为可拆卸连接,在防菌床垫套设置有拆装口,在防菌床垫套上表面和每一层快速替换层上表面均匀分布有防滑块;床单沿四周边缘缝制有弹性带,弹性带将床单紧固在抗菌防污染床垫上。相对于传统的医用床垫,将床垫本体装入到防菌床垫套中,防止床垫被血液、体液污染,防菌床垫套阻止了细菌在床垫上滋生。在床单四周边沿设置有弹性带,通过弹性带将床单紧固在抗菌防污染床垫上,使床单能够更平整的铺设在抗菌防污染床垫上。
  • 【会议】 泛耐药鲍曼不动杆菌流行克隆毒力分析

    作者:黄文祥 ; 何小庆 ; 尹珍 ; 杨均均 ; 李佳俊 ; 刘成伟 机构:重庆医科大学附属第一医院 ; 重庆医科大学附属第一医院 年份:2015
    摘要:目的:调查分析我院2009年至2013年确诊的300株医院内获得性鲍曼不动杆菌中耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染株的克隆流行情况及其毒力变化。方法:琼脂稀释法进行药敏试验;PFGE法进行同源性分析。MTT法测定体外生长能力。运动平板法测定蹭行运动直径;试管法测定明胶酶活性;微量法测定D-甘露糖抵抗红细胞凝集试验;结晶紫法半定量
  • 【专利】 一种粉煤灰膏体管道输送水力坡度模型的建立方法

    作者:黄文祥 ; 何荣军 ; 张丽 ; 骆大勇 ; 秦江涛 ; 庞成 ; 喻晓峰 ; 李星亮 年份:2017
    摘要:本申请公开了一种粉煤灰膏体管道输送水力坡度模型的建立方法,该方法将最大最小蚁群算法(MMAS)和BP神经网络结合应用于水力坡度的预测中,建立了水力坡度预测模型。经实践应用表明,该预测模型具有最大最小蚁群算法的快速收敛和全局性,又具有BP神经网络强大的映照效果,预测结果完全满足实际应用需要,为膏体充填开采系统设计提供了重要方法。
  • 【会议】 临床分离屎肠球菌pilA和hylEfm基因流行病学研究

    作者:黄文祥 ; 李佳俊 机构:重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆医科大学附属第一医院感染科 年份:2014
    摘要:目的检测屎肠球菌菌毛样结构基因pilA和类透明质酸酶基因hylEfm在临床感染株中的分布,探讨屎肠球菌感染率持续上升的原因。方法采用多重PCR检测临床感染株、住院患者定植株和健康志愿者携带株的pilA和hylElm基因的分布;然后通过接合实验确认pilA和hylEfm在屎肠球菌间的传递;最后用分子杂交法确认转移后pilA和hylEfm的质粒或染色体定位。结果 137株屎肠球菌感染株中共筛查确认120株携带pilA基因,阳性率为88%,hylEfm阳性率为15%。非临床感染株中,住院患者非感
  • 【会议】 耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的致病性研究

    作者:黄文祥 ; 尹珍 ; 杨均均 ; 李佳俊 ; 刘成伟 机构:重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆医科大学附属第一医院感染科 年份:2014
    摘要:目的通过测定我院耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌A、B、C 3个流行克隆的毒力,分析这3个克隆持续流行的原因和致病能力的变化。方法采用运动平板法测量A、B、C 3个流行克隆和非耐药流行株的蹭行运动直径;试管法检测其明胶酶活性;稀释法测定其D-甘露糖相关O型、AB型红细胞凝集活性;结晶紫染色法半定量分析其生物被膜形成能力。结果我院A、B、C 3个流行克隆均无蹭行运动能力,但在碳青霉烯敏感株中其阳性率为33.3%(7/21)。仅1株B型菌株表现出明胶酶活性。在D-
  • 【会议】 男男性行为者巨细胞病毒感染的血清流行病学调查

    作者:黄文祥 ; 陈力 ; 戴欣 ; 黄爱龙 ; 钟晓妮 机构:重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 ; 重庆医科大学公共卫生与管理学院卫生统计学教研室 年份:2015
    摘要:目的:调查重庆地区男男性行为者(men who have sex with men,MSM)人巨细胞病毒(human Cytomegalovirus,HCMV)感染现状。方法:采用非概率抽样法,对907例MSM(来源为2012年-2014年重庆地区进行临床药物实验预防艾滋病感染的MSM人群)和170例健康成人血清(同期健康体检的成年男性),采用ELISA方法检测HCMV的IgG、IgM抗体,使用x~2检验对结果进行分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。
  • 【期刊】 金黄色葡萄球菌对莫匹罗星和氯己定的耐药研究进展

    刊名:中国感染与化疗杂志 作者:黄文祥 ; 严明 ; 吴建国 ; 贾蓓 关键词:黄文祥 ; 严明 ; 吴建国 ; 贾蓓 ; 金黄色葡萄球菌 ; 莫匹罗星 ; 氯己定 ; 耐药 ; 金黄色葡萄球菌对莫匹罗星和氯己定的耐药研究进展 机构:重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆医科大学附属第一医院感染科 ; 重庆市传染病寄生虫病学重点实验室 ; 重庆市奉节县人民医院感染科 年份:2016
    摘要:金黄色葡萄球菌(金葡菌)是引起医院感染最为常见的革兰阳性球菌,早在100多年前,人们就已经开始了对它的研究;目前,该菌所导致的感染仍有很高的病死率。1961年JEVONS等在英国首次发现了耐甲氧西林金葡菌(MRSA),随着抗生素的广泛应用,甚至滥用,世界各地MRSA的检出率有快速增长趋势,其在医院感染比例也逐渐上升。MRSA具有多重耐药,其所致感染有较高的致死率,成为当今感染医学面临的一大难题。
  • 【会议】 人参皂苷Rg1对大鼠酒精性肝炎的治疗作用及机制探讨

    作者:黄文祥 ; 刘舒 ; 赵金秋 ; 时正宇 ; 刘成伟 ; 唐君 机构:重庆医科大学附属第一医院 ; 重庆医科大学附属第一医院 年份:2015
    摘要:目的:观察人参皂苷Rg1对大鼠酒精性肝炎的疗效,分析可能的作用机制。方法:采取连续酒精灌胃的方式构建酒精性肝炎模型。雌性SD大鼠随机的分为正常组、模型组、Rg1组、地塞米松组,模型组、Rg1组、地塞米松组分别给予同等剂量的生理盐水、Rg1及地塞米松灌胃治疗
  • 【期刊】 地衣芽胞杆菌HS10原生质电转化体系的研究

    刊名:植物保护 作者:黄文祥 ; 徐龙 ; 刘红霞 关键词:地衣芽胞杆菌 ; 原生质体 ; 电转化 ; 质粒 机构:南京农业大学植物保护学院 ; 南京农业大学植物保护学院 年份:2018
    摘要:地衣芽胞杆菌Bacillus licheniformis HS10及其粗蛋白对多种病原真菌具有防治效果,为挖掘其生防功能基因,本研究通过对原生质体的制备、再生培养基、渗透压稳定剂、电击参数等试验条件进行优化,建立了地衣芽胞杆菌HS10原生质体电转化法。结果表明最佳转化条件为:转接培养10h达到对数生长后期的菌体,浓缩4倍后,利用终浓度1mg/mL的溶菌酶,于37℃、150r/min酶解20min,酶解效率达到99.34%,1×SMM洗涤3次,调整菌浓度至1.0×108 cfu/mL,并通过1.6kV、5ms的电击后,迅速在SMMP溶液中100r/min、37℃恢复6~10h,涂布于含Kan和Erm的再生培养基DM3平板。将该方法用于突变体库构建的质粒pMarA(8 253bp)和基因敲除质粒pMADΔCP(13 043bp)的大片段质粒转化,分别获得了37cfu/μg DNA和10cfu/μg DNA阳性转化子。该遗传转化体系为地衣芽胞杆菌HS10中相关基因功能的研究提供了技术支撑。
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