·
搜索结果:找到“黄敏”相关结果12599条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 氨咖黄敏胶囊的有效成分与鉴别分析

    刊名:特别健康:下 作者:李冉 关键词:氨咖黄敏胶囊 成分 鉴别 机构:邯郸市第一医院 ; 邯郸市第一医院 年份:2014
    摘要:目的探讨氨咖黄敏胶囊有效成分与鉴别方法。方法:观察氨咖黄敏胶囊有效成分,明确其主要药理效果和不良反应,统计其测定法。结果:氨咖黄敏胶囊主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄,乙酰氨基酚能够解热镇痛药,咖啡因可兴奋中枢,马来酸氯苯那敏属于抗组胺药,人工牛黄能够清热解毒。结论:氨咖黄敏胶囊属于中西结合类治疗感冒药物,应用效果明显,不良反应少,临床应用广泛。
  • 【期刊】 氨咖黄敏胶囊的有效成分与鉴别分析

    刊名:特别健康:下 作者:李冉 关键词:氨咖黄敏胶囊 成分 鉴别 机构:邯郸市第一医院 ; 邯郸市第一医院 年份:2014
    摘要:目的探讨氨咖黄敏胶囊有效成分与鉴别方法。方法:观察氨咖黄敏胶囊有效成分,明确其主要药理效果和不良反应,统计其测定法。结果:氨咖黄敏胶囊主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄,乙酰氨基酚能够解热镇痛药,咖啡因可兴奋中枢,马来酸氯苯那敏属于抗组胺药,人工牛黄能够清热解毒。结论:氨咖黄敏胶囊属于中西结合类治疗感冒药物,应用效果明显,不良反应少,临床应用广泛。
  • 【期刊】 氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定

    刊名:中国当代医药 作者:吴静芳 关键词:氨咖黄敏片 ; 对乙酰氨基酚 ; 溶出度 ; 高效液相色谱法 机构:广州市药品检验所 ; 广州市药品检验所 年份:2015
    摘要:目的建立氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用桨法,以900 ml水作为溶出介质,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定。采用C18柱,以乙腈-水-三乙胺(15∶85∶1.5)(用磷酸调p H至3.0)为流动相,检测波长为243 nm。结果对乙酰氨基酚在0.0625~0.3750 mg/ml的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.1%,RSD值为0.39%(n=9)。样品溶出均一性好,在30 min时6片中对乙酰氨基酚的溶出度均达90%以上。结论本方法快速、简便、结果准确,可作为该制剂中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。
  • 【期刊】 TLC法鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏

    刊名:北方药学 作者:石新波 关键词:氨酚黄敏 ; 马来酸氨苯那敏 ; 薄层色谱法 ; 定性 机构:河南省洛阳市栾川县食品药品检验所 ; 河南省洛阳市栾川县食品药品检验所 年份:2013
    摘要:目的:应用薄层色谱法(TLC法)鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏,探讨研究最佳的实验方法与条件。方法:选用硅胶GF254薄层板,展开剂为乙酸乙酯:甲醇:浓氨(6:3.5:0.5),以马来酸氨苯那敏溶液为对照液,选取3个批次的供试液,进行点样,最后以紫外灯下显色法观察并标记斑点的形状与位置,比较对照品和供试品的斑点图。结果:对照品溶液和供试品溶液中马来酸氨苯那敏显色的位置相同,且斑点清晰圆润,无拖尾现象。结论:TLC法鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏操作简便、快速、稳定、可靠,可行性高。
  • 【期刊】 HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量

    刊名:中国药师 作者:刘洪海 ; 刘维彬 ; 李智慧 ; 李海霞 ; 窦靖怡 关键词:氨咖黄敏胶囊 ; 波长切换法 ; 含量测定 机构:德州市食品药品检验检测中心 ; 德州市食品药品检验检测中心 年份:2016
    摘要:目的:建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液1 000 ml,加磷酸1 ml,混匀)(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min~(-1),柱温35℃,变换波长时间为(0~9 min:225 nm;9~38 min:450 nm)。结果:采用HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量,线性范围分别为:对乙酰氨基酚24.680~394.900μg·ml~(-1)(r=0.999 9),马来酸氯苯那敏0.201~3.214μg·ml~(-1)(r=0.999 9),咖啡因1.129~18.070μg·ml~(-1)(r=0.999 9),胆红素0.010~0.165μg·ml~(-1)(r=0.999 8);平均回收率分别为:99.25%(RSD=0.46%),99.29%(RSD=0.32%),99.49%(RSD=0.48%)及99.75%(RSD=0.55%)(n=6)。结论:该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。
  • 【期刊】 HPLC法测定氯芬黄敏片中双氯芬酸钠的含量均匀度

    刊名:广东化工 作者:黎翠英 ; 罗宝平 ; 吴凌凤 关键词:氯芬黄敏片 ; 双氯芬酸钠 ; 含量均匀度 机构:嘉应学院医学院 ; 嘉应学院医学院 年份:2017
    摘要:目的 建立HPLC色谱法考察氯芬黄敏片中双氯芬酸钠的含量均匀度的方法.方法 采用高效液相色谱法,BRISA LC2 C18色谱柱(250mm×4.6 mm),庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(25∶30∶18)为流动相.检测波长276 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为25℃,外标法.结果 双氯芬酸钠的进样量在0.6020~24.08 μg范围内与峰面积积分分值呈良好的线性关系(γ=0.9999,n=6),平均回收率为99.87%,RSD=0.34%.结论 本方法测定结果准确、可靠、简便,重复性好,可用于氯芬黄敏片中双氯芬酸钠含量均匀度的测定.
  • 【会议】 黄敏感磷脂标志物和六神丸配伍减毒研究

    作者:马宏跃 关键词:雄黄 ; 砷价态 ; 磷脂组 ; 标志物 ; 配伍减毒 机构:南京中医药大学药学院临床药理与毒理教研室江苏省中药资源产业化协同创新中心 ; 南京中医药大学药学院临床药理与毒理教研室江苏省中药资源产业化协同创新中心 年份:2017
    摘要:雄黄是中成药常见组成药物,含有硫化砷类物质。其重金属安全性问题一直广受公众关注。本研究采用大鼠为模型,灌胃给予雄黄和六神丸2个月。经常规毒理学、肝脏总砷/价态砷水平测定和肝脏磷脂组学评价。发现雄黄(41 mg/kg,134 mg/kg)摄入导致肝脏总砷水平显著升高,并达到饱和状态。离子交换色谱-ICP-MS分析砷价态,发现大鼠肝脏中没有毒性的无机砷(As~Ⅲ/As~Ⅴ)存在,只有高丰度的砷甲基化代谢物DMA和少量的AsB存在。这些有机砷代谢物没有诱导大鼠血液生化指标、血常规和病理学改变,提示雄黄在临床30-140倍剂量给予大鼠2个月不能诱导大鼠肝损伤。进一步靶向磷脂组学技术检测炎性磷脂,发现雄黄组大鼠肝脏环氧酶(COX)来源磷脂水平显著升高,而LOX,CYP450,DHA和EPA路径的磷脂水平改变较小。有趣的是,我们发现雄黄经六神丸组方配伍后,升高的COX来源磷脂被显著抑制恢复正常水平。综上,甲基砷是雄黄来源砷在体内的主要存在形式,刺激COX路径的炎性改变。雄黄经六神丸组方配伍后存在减毒效应。
  • 【期刊】 氨咖黄敏对经典B-Z振荡体系的扰动研究

    刊名:中国医药导报 作者:赖红伟 ; 曹宏梅 ; 董顺福 关键词:氨咖黄敏 ; B-Z振荡 ; 化学振荡 ; 连续搅拌反应器 机构:吉林医药学院 ; 吉林医药学院 年份:2013
    摘要:目的研究咖黄敏药物对经典B-Z振荡体系的影响。方法在连续搅拌反应器(CSTR)中,利用经典的B-Z振荡体系,观察氨咖黄敏的加入对振荡体系的扰动。结果振荡周期和振幅的变化率与所加入氨咖黄敏的浓度呈良好的线性关系,其浓度分别在3.0×10-6~5.0×10-4g/L和5.0×10-6~2.0×10-4g/L,相关系数分别为0.9924和0.9950;检出限为2.5×10-7g/L。结论本研究建立了一种检测氨咖黄敏胶囊的化学振荡的方法,同时为其临床使用提供了一定理论指导。
  • 【期刊】 氨咖黄敏片中咖啡因含量测定方法的改进

    刊名:中国食品 作者:李铁胜 关键词:测定方法 ; 咖啡因 ; ; 临床用药 ; 测定结果 ; 卫生部门 ; 不良反应 ; 测量方法 机构:大兴安岭地区食品药品检验检测所 ; 大兴安岭地区食品药品检验检测所 年份:2018
    摘要:氨咖黄敏片为临床用于治疗感冒的主要药物,咖啡因是主要成分之一。若该成分含量未达到国家卫生部门的要求,极易增加药物的不良反应,对临床用药的安全性造成影响。有研究指出,由于氨咖黄敏片咖啡因含量测定方法的不同,测定结果存在一定的差异。为进一步提高药品中咖啡因测定结果的准确性,本文通过实验的方式,对现有的测量方法进行了分析和改进。
  • 【期刊】 HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中的对氨基酚

    刊名:中国药品标准 作者:凌真 ; 李倚云 ; 闻琍毓 ; 丁苏苏 ; 王威 关键词:氨咖黄敏胶囊 ; 有关物质 ; 对氨基酚 ; 高效液相色谱法 机构:江苏省扬州药品检验所 ; 江苏省扬州药品检验所 年份:2013
    摘要:目的:建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中的有关物质对氨基酚的含量。方法:采用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g,加水溶解,加磷酸1 mL,加水至1000 mL)-乙腈(88:12)为流动相,检测波长为262 nm,流量为1.0 mL.min-1。结果:有关物质对氨基酚的浓度在0.2058~40.5524μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),对氨基酚与药物中的各成分有效分离,对氨基酚的最低检测限为20 ng.mL-1。结论:该方法灵敏、准确,能够检出氨咖黄敏胶囊中的对氨基酚,可用于该药品的质量控制。
  • 【期刊】 氨咖黄敏胶囊近红外一致性检验模型的建立与应用

    刊名:延边大学医学学报 作者:韩映晨 ; 高杰 关键词:氨咖黄敏胶囊 ; 近红外光谱 ; 一致性检验模型 机构:延边朝鲜族自治州食品药品检验所 ; 延边朝鲜族自治州食品药品检验所 年份:2017
    摘要:[目的]建立氨咖黄敏胶囊近红外一致性检验模型.[方法]运用近红外漫反射光谱技术采集氨咖黄敏胶囊的近红外光谱,以一阶导数、17点平滑法和矢量归一化法对光谱进行预处理,选取同一厂家6个批次样品,使用3台仪器共扫描108张光谱作为标准光谱,另取8批其他厂家的氨咖黄敏胶囊样品进行扫描,共扫描144张作为检验光谱.参考光谱的CI值最高为7,利用比对最大CI值方法建立一致性近红外检验模型.[结果]标准样品波谱形态一致,位置集中不偏移.检验样品波谱形态虽然一致,但位置存在偏移.两组之间在9 000~7 500cm~(-1),6 900~5 600cm~(-1)和5 000~4 250cm~(-1) 3个波段表现突出.标准样品CI值较集中,并均在4.5以下,检验样品CI值均高于4.5.[结论]近红外光谱检测同一厂家药品表现出良好的一致性,而检测不同厂家的药品表现出明显的特异性.建立相应药品近红外一致性检验模型可快速、简便、准确地筛查出药品的生产厂家.
  • 【期刊】 紫外分光光度法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量

    刊名:临床医学工程 作者:余晓霞 ; 刘春霞 ; 李国成 关键词:紫外分光光度法 ; 人工牛黄 ; 含量测定 机构:中山大学孙逸仙纪念医院药学部 ; 中山大学孙逸仙纪念医院药学部 年份:2013
    摘要:目的探讨紫外分光光度法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量方法。方法将氯芬黄敏片人工牛黄测定过程中的加氯仿研磨改成加氯仿超声,采用紫外分光光度法,测定波长为453 nm。结果两种方法测定氯芬黄敏片中人工牛黄含量的结果 RSD分别为0.021%、0.014%,无显著差异。结论氯仿超声方法使氯仿挥发的机会减少,毒性大大降低,而且简便快速,定量准确,可用于氯芬黄敏片中人工牛黄含量测定。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转