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  • 【期刊】 相高效液相色谱法测定烟用香精香料中3种多酚类化合物

    刊名:香料香精化妆品 作者:柯文林 ; 吴清辉 ; 刘泽春 ; 刘加增 关键词:高效液相色谱法 ; 多酚类化合物 ; 烟用香精香料 年份:2015
    摘要:建立了以反相高效液相色谱测定烟用香精香料中3种多酚类化合物含量的方法。以甲醇为萃取剂,样品经超声萃取后,采用1%(质量分数)醋酸和乙腈为流动相,通过C18色谱柱分离,进二极管阵列检测器于327 nm处进行检测。结果表明:3种多酚类化合物在0.1~100.0mg/L范围内线性相关系数均大于0.9995,检出限均小于6.5μg/g,加标回收率在93.7%~106.6%之间,相对标准偏差(RSD)<5%(n=7)。所建立的方法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点,适用于烟用香精香料中3种多酚类化合物的批量测定。
  • 【期刊】 高效液相色谱法测定烟用香精香料中芝麻酚的含量

    刊名:食品工业科技 作者:张颖璞 ; 吴清辉 ; 马林 关键词:芝麻酚 ; 烟用香精香料 ; 高效液相色谱法 机构:郑州轻工业学院 ; 郑州轻工业学院 ; 福建中烟工业有限责任公司技术中心 年份:2013
    摘要:建立了烟用香精香料中芝麻酚含量的高效液相色谱测定方法。样品经超声波提取后,采用C18色谱柱分离/二极管阵列检测器测定,以保留时间进行定性,外标法进行定量。结果表明,芝麻酚在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为0.27μg/g,定量限为0.82μg/g,加标回收率为93.6.4%~103.7%,RSD<6%(n=5)。本方法具有灵敏度高、准确性好、操作简易等优点,适用于烟用香精香料中芝麻酚的批量检测。
  • 【期刊】 高效液相色谱法测定烟用香精中的欧前胡素

    刊名:化学分析计量 作者:王雪莹 ; 陆舍铭 ; 朱丽 ; 孟昭宇 ; 曹秋娥 关键词:超高效液相色谱法 ; 烟用香精 ; 欧前胡素 机构:红塔烟草集团有限责任公司技术中心 ; 红塔烟草集团有限责任公司技术中心 ; 云南大学化学科学与工程学院 年份:2011
    摘要:建立了测定烟用香精中欧前胡素的超高效液相色谱方法。以体积比为1∶1的乙腈–水溶液为萃取剂,采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,柱温为30℃,流动相为乙腈–水,进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为248 nm,对20种烟用香精样品进行测定。欧前胡素的检出限为0.0395μg/g,在0.16~8.00 mg/L范围内欧前胡素浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。欧前胡素测定结果的相对标准偏差为0.68%~2.97%(n=6),回收率为90.83%~97.85%。
  • 【期刊】 烟用香精高效液相色谱指纹图谱分析

    刊名:烟草科技 作者:廖堃 ; 胡纲 ; 肖竞 关键词:香精 ; 高效液相色谱 ; 指纹图谱 ; 质量控制 机构:南昌卷烟厂技术中心 ; 南昌卷烟厂技术中心 ; 南昌卷烟厂技术中心 ; 南昌卷烟厂技术中心 年份:2006
    摘要:为了监控烟用香精的质量,以乙酰基吡嗪为内标,采用反相C18柱(5μm,250mm×4.0mm),流动相乙腈∶1.0%(体积分数)乙酸,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长320nm,对10批次XJ香精进行HPLC分析,根据相对保留值和相对峰面积建立了XJ香精的HPLC指纹图谱,对色谱指纹图谱进行对比分析,并通过计算指纹图谱间的相似度考察了XJ香精的质量稳定性。
  • 【期刊】 高效液相色谱法同时测定香精香料中14种禁限用物质

    刊名:色谱 作者:李晶 ; 徐济仓 ; 李雪梅 ; 周建光 ; 朱岩 ; 缪明明 关键词:超高效液相色谱 ; 禁限用物质 ; 香精香料 机构:云南烟草科学研究院 ; 云南烟草科学研究院 ; 浙江大学控制学与工程学系 ; 浙江大学化学系 年份:2012
    摘要:建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)同时测定香精香料中14种禁限用物质的方法。样品经10%(v/v)甲醇水溶液(含1%(v/v)氨水)提取后进行UPLC测定。采用的色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为10mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)和乙腈,梯度洗脱,流速为0.2mL/min,柱温为35℃,在200~500nm范围内进行扫描检测。结果表明,该方法在12min内可实现14种禁限用物质的分离和检测,在0.10~50mg/L范围内具有较好的线性关系,各待测物的线性相关系数均大于0.995,检出限(以信噪比为3计)为0.32~2.51mg/kg。在5、10、20mg/L添加水平下待测物的平均回收率为93.0%~121.0%,相对标准偏差为0.51%~4.50%。该方法操作简易,灵敏度高,线性相关性好,重复性佳,可以满足国内对于香精香料样品中禁限用物质的检测要求。
  • 【期刊】 高效液相色谱测定烟用香精料液中保润剂方法的改进

    刊名:现代食品科技 作者:黄菲 ; 黄翼飞 关键词:高效液相色谱 ; 烟用香精 ; 烟用料液 ; 保润剂 机构:广东中烟工业有限责任公司技术中心 ; 广东中烟工业有限责任公司技术中心 年份:2011
    摘要:用高效液相色谱建立了一种便捷、可靠、清洁环保的分析烟用香精料液中的主要保润剂的方法。样品用超纯水溶解提取,在Varian Metacarb 67C色谱柱上以超纯水作为流动相等梯度洗脱对山梨醇、1,2-丙二醇和丙三醇进行色谱分离。山梨醇、1,2-丙二醇和丙三醇的检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.30μg/mL~0.57μg/mL和1.01μg/mL~1.89μg/mL。日内精密度和日间精密度分别为0.31%~0.63%和0.28%~0.56%。高中低三个浓度水平的加标回收率在99.8%~102.1%之间。方法成功的应用于不同烟用香精料液样品的分析检测。
  • 【期刊】 烟用香精香料高效液相色谱-蒸发光散射法质量控制研究

    刊名:中国测试技术 作者:刘江生 关键词:高效液相色谱 ; 蒸发光散射检测器 ; 质量控制 ; 烟用香精香料 ; 指纹图谱 机构:龙岩卷烟厂技术中心 ; 龙岩卷烟厂技术中心 年份:2007
    摘要:为了监控烟用香精香料的质量,应用高效液相色谱-蒸发光散射仪,Nova-Pak C18柱(4μm,150mm×3.9mm),以烟酸甲酯为内标,乙醇-水(71:29)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,对烟用香精香料进行HPLC分析,通过对待测样品与标准样品的指纹图谱谱峰匹配,计算指纹图谱间的相似度考察烟用香精香料质量稳定性。
  • 【专利】 一种基于高效液相色谱测定食用香精香料中丁香酚的方法

    摘要:本发明公开了一种基于高效液相色谱测定食用香精香料中丁香酚的方法,包括标准工作溶液和样品溶液的制备,高效液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。本发明采用外标法进行定量,经优化后的检测方法操作简单准确,所采用的色谱条件使得目标物与样品基质带来的其它杂质色谱峰能很好地分离,在0.5565~55.65mg/L浓度范围内,标准曲线具有较好的线性相关性,相关系数R2为0.9999,检出限为0.74mg/kg,平均相对标准偏差为1.96%,加标回收率在105.08%~112.50%之间。这说明本方法的灵敏度高、重复性好,回收率高,适合于食用香精香料中丁香酚的定性确认、定量分析。
  • 【期刊】 液相色谱串联质谱法测定烟用香精香料中的亚硝胺

    刊名:现代食品科技 作者:邓其馨 ; 黄朝章 ; 张建平 ; 蔡国华 ; 吴清辉 ; 黄华发 ; 许寒春 ; 刘泽春 ; 谢卫 关键词:液相色谱串联质谱法 ; 烟用香精及料液 ; 烟草特有亚硝胺 机构:福建中烟工业有限责任公司技术中心 ; 福建中烟工业有限责任公司技术中心 年份:2014
    摘要:建立了液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定烟用香精料液中N-亚硝基去甲基烟碱(NNN)、N-亚硝基假木贼碱(NAB)、N-亚硝基新烟草碱(NAT)和4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)4种烟草特有亚硝胺(TSNAs)的方法。样品采用含0.1 mol/L的醋酸铵甲醇水溶液溶解提取,在C18色谱柱上采用梯度洗脱分离目标物和干扰物,电喷雾正离子模式下,多反应检测模式测定。结果表明,4种TSNAs的检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.4~1.6 ng/g和1.4~4.8 ng/g,标准工作液在1~50 ng/L的范围内线性良好,相关系数均大于0.9995,高中低三个浓度水平的加标回收率在93.5%~105.9%之间,6次重复实验的RSD范围为1.8%~4.7%,均小于5%。使用该方法分析测定了8个市售烟用香精香料样品,其中3个样品检测到TSNAs。该方法准确、灵敏,适用于烟用香精料液样品中TSNAs的分析检测。
  • 【期刊】 液相色谱-串联质谱法测定烟用香精香料中的氨基酸

    刊名:烟草科技 作者:邓其馨 ; 谢卫 ; 黄朝章 ; 苏明亮 ; 张建平 ; 吴清辉 ; 黄华发 ; 许寒春 ; 刘泽春 关键词:液相色谱-串联质谱 ; 烟用香精香料 ; 氨基酸 机构:福建中烟工业有限责任公司技术中心 ; 福建中烟工业有限责任公司技术中心 年份:2014
    摘要:建立了测定烟用香精香料中18种氨基酸的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。以L-正缬氨酸(Nva)为内标,样品经10%甲醇-水溶液(盐酸浓度为0.1 mol/L)萃取、0.22μm水相滤膜过滤后直接进行LC-MS/MS分析。结果表明:18种氨基酸在0.1~10μmol/L范围内,线性相关系数均≥0.9990,3个加标水平的回收率在85.4%~110.0%之间,相对标准偏差(RSD)为1.3%~4.9%。方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.00005~0.1和0.0002~0.3μmol/L。该方法准确、灵敏,适合用于烟用香精香料样品中氨基酸的测定。
  • 【期刊】 高效液相色谱-荧光检测法同时测定香精香料中4种禁限用添加剂

    刊名:烟草科技 作者:李韵 ; 汪宏毅 ; 廖晓玲 ; 肖少红 ; 陈慧 关键词:烟用香精香料 ; 液相色谱 ; 荧光检测 ; 禁限用添加剂 机构:湖北省烟草产品质量监督检验站 ; 湖北省烟草产品质量监督检验站 年份:2014
    摘要:建立了一种测定烟用香精香料中芝麻酚、β-萘酚、β-细辛醚和黄樟素4种禁限用添加剂的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FD)方法。样品用乙醇振荡萃取,提取液过0.45μm有机相滤膜后进行HPLC-FD分析。结果表明:1以乙腈-水为流动相,在流速1.0 m L/min下梯度洗脱,4种添加剂在8 min内得到了良好分离;在0.02~10μg/m L线性范围内,方法的定性检出限为0.01~0.09 mg/kg(S/N=3)。回收率为86.4%~112.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%。2 19个烟用香精香料样品中均无禁限用成分检出,说明烟草行业在香精香料添加剂使用方面管理非常严格。该方法操作简单快捷、重现性好,适用于烟用香精香料中芝麻酚、β-萘酚、β-细辛醚和黄樟素的同时测定。
  • 【期刊】 高效液相色谱法同时测定香精香料中9种合成着色剂

    刊名:广东化工 作者:陆林 ; 刘江 关键词:合成着色剂 ; 香精香料 ; 固相萃取 ; 高效液相色谱法 机构:成都宏亿实业集团有限公司 ; 成都宏亿实业集团有限公司 年份:2016
    摘要:文章建立了一种同时测定香精香料中9种合成着色剂的高效液相色谱分析方法。样品经提取后过固相萃取净化,以甲醇-乙腈-乙酸铵-柠檬酸铵体系作流动相,采用梯度洗脱和程序可变波长进行样品检测。结果表明,9种合成着色剂在0.5~20 ug/m L有良好的线性关系,检出限为0.036~0.082 mg/kg,定量限为0.121~0.273 mg/kg,加标回收率在86.11%~98.49%之间,相对标准偏差均小于5%,该方法耗时短,可满足批量检测要求,适用香精香料合成着色剂的测定。
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