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  • 【期刊】 构建单纯疱疹病毒易感的鼠黑色素瘤细胞系B16RHSV

    刊名:中华肿瘤杂志 作者:韩香萍 ; 庄秀芬 ; 周爱萍 ; 施桂兰 ; 李洁 ; 张郁 ; 张友会 ; 张叔人 ; 刘滨磊 关键词:单纯疱疹病毒属 ; 黑色素瘤 ; 疱疹病毒侵入介体 ; 小鼠 机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室 ; 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室 ; 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所内科 ; 南开大学生命科学学院 年份:2012
    摘要:目的 构建溶瘤性单纯疱疹病毒( oHSV)易感的C57/BL小鼠黑色素瘤细胞系B16RHSV,同时仍保留其在小鼠体内诱导肿瘤生长的能力.方法 以人黑色素瘤细胞系A375的基因组DNA为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增出疱疹病毒侵入介体(HVEM),将扩增产物克隆到pGEM-T Easy载体中并测序.将测序正确的HVEM基因克隆入pcDNA3质粒载体,产生pcDNA3-HVEM.以pcDNA3-HVEM质粒载体转染C57/BL小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10,使用含有GG418的完全培养基筛选可能的阳性克隆,并通过免疫磁珠筛选出表达HVEM的细胞,命名为B16RHSV.用表达绿色荧光蛋白(GFP)的oHSV( oHSVGFP)与B16RHSV细胞体外共培养,观察细胞病变效应和GFP的表达情况.分别以相同剂最的B16-F10和B16RHSV细胞接种于C57/BL小鼠右侧背部皮下,观察这两种细胞诱导小鼠体内形成肿瘤的能力.结果 在荧光显微镜下可观察到B16RHSV细胞表达绿色荧光并出现细胞病变效应,证明B16RHSV细胞能够被oHSV感染并在细胞内繁殖,而其亲代细胞B16-F10则不能.B16RHSV和B16-F10细胞接种于小鼠5d后,两组小鼠均可观察到肿瘤生长,且肿瘤生长情况基本一致.用oHSVGFP治疗两种细胞的荷瘤鼠,仅在B16RHSV细胞荷瘤的小鼠体内显示出明显的溶瘤效应.结论 构建的B16RHSV是对oHSV易感、保持体内成瘤性的小鼠黑色素瘤细胞系.
  • 【期刊】 新型溶瘤病毒oHSV2hGM-CSF的构建及其抗肿瘤作用

    刊名:中华肿瘤杂志 作者:韩香萍 ; 施桂兰 ; 庄秀芬 ; 李洁 ; 张郁 ; 张叔人 ; 刘滨磊 关键词:溶瘤病毒 ; 疱疹病毒2型,人 ; 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 ; 肿瘤生物治疗 ; 合胞体 机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室 ; 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室 年份:2012
    摘要:目的 构建表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)的2型溶瘤单纯疱疹病毒(oHSV2hGM-CSF),初步验证其体外溶瘤效果及其对小鼠B16R黑色素瘤模型的体内疗效.方法 采用PCR、分子克隆及同源重组技术,从HG52野生病毒株的基因组中剔除ICP34.5和ICP47基因,并插入hGM-CSF表达序列,构建oHSV2hGM-CSF.将HeLa、Eca-109和PG等16种肿瘤细胞分别接种到24孔板,用1型溶瘤单纯疱疹病毒(oHSV1 hGM-CSF)或oHSV2hGM-CSF(感染复数=1)感染24、48 h后,显微镜下观察细胞病变.以表达HSV感染受体的C57 BL/6小鼠黑色素瘤细胞B16R为动物模型,当肿瘤生长至7~8 mm3时,瘤内分别注射2.3×106 PFU的oHSV1hGM-GSF和oHSV2hGM-CSF,共3次,每次间隔3d,同时测量肿瘤大小,并观察生存期.结果 PCR检测和DNA序列分析结果证实,各目的基因已被剔除,hGM-CSF表达盒插入到ICP34.5的基因位点.oHSV1hGM-CSF和oHSV2hGM-CSF感染肿瘤细胞24h后,即能观察到细胞病变,目溶瘤谱较广,oHSV2hGM-CSF感染的肿瘤细胞合胞体现象多于oHSV1hGM-CSF感染者;感染48 h后,oHSV2hGM-CSF对HeLa、HepG2、SK-Mel-28、B16R、U87-MG细胞的溶瘤效果优于oHSV1hGM-CSF.动物实验显示,肿瘤接种后第15天,PBS组、oHSV1 hGM-CSF治疗组和oHSV2hGM-CSF治疗组小鼠的肿瘤体积分别为( 374.7±128.24) mm3、( 128.23±45.32) mm3和( 10.06±5.10) mm3,oHSV2hGM-CSF明显延缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长.PBS组小鼠在接种B16R细胞22 d后全部死亡;oHSV1 hGM-CSF治疗组和oHSV2hGM-CSF治疗组小鼠在接种B16R细胞110 d时,存活率分别为60%和80%(P>0.05).与PBS组相比,oHSV1 hGM-CSF治疗组和oHSV2hGM-CSF治疗组小鼠的生存期明显延长(P<0.01).结论 oHSV2hGM-C-SF对人肿瘤细胞溶瘤谱较广,对荷B16R黑色素瘤瘤内注射有较好的抗肿瘤效应,具有较好的开发前景.
  • 【期刊】 人淋巴瘤细胞株OCI-Ly19生物学特性研究和小鼠模型建立

    刊名:医学研究生学报 作者:韩香萍 ; 南英 ; 路玲玲 ; 向荣 ; 汪洋 关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤 ; 动物模型 ; 细胞株 ; OCI-Ly19 机构:南开大学医学院分子病毒和病毒免疫实验室 ; 南开大学医学院分子病毒和病毒免疫实验室 ; 南开大学生命科学学院生物化学和分子生物学系 年份:2012
    摘要:目的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的病理类型。DLBCL分型对指导疾病的治疗和预后有较大的意义,但各型DLBCL的发病机制及治疗、预后尚还有待深入研究。文中探索DLBCL细胞株OCI-Ly19的体外培养条件和生物学特性,肿瘤相关分子的表达及DLBCL动物模型的建立方法。方法观察OCI-Ly19细胞生长形态及生物学特性,分析比较不同实验条件对细胞生长的影响,用流式细胞术分析相关抗原表达,将OCI-Ly19细胞皮下接种SCID小鼠,观察肿瘤生长状况及组织学形态。结果 OCI-Ly19细胞在适当培养条件下生长良好,多数重要的B细胞和肿瘤相关标记物均有不同程度的表达;未经照射的SCID小鼠皮下接种107个OCI-Ly19细胞,成瘤率75%,组织学特征符合人类DLBCL的特点。结论获得了OCI-Ly19细胞株体外培养的最佳条件及相关免疫标志物表达情况。成功构建了人DLBCL的小鼠模型,为进一步进行相关研究提供了实验基础。
  • 【期刊】 初诊急性髓系白血病患者十种常见突变基因的突变组分析

    刊名:《白血病.淋巴瘤》 作者:韩香萍 ; 王芳 ; 张阳 ; 陈雪 ; 房建成 ; 王茫桔 ; 滕文 ; 尹青 ; 许媛丽 ; 金方圆 ; 周再铜 ; 刘红星 关键词:白血病 ; 髓样 ; 急性 ; 初诊 ; 基因突变 ; 突变组 机构:河北燕达医院陆道培血液 ; 河北燕达医院陆道培血液 ; 北京大学第一医院血液科 年份:2015
    摘要:目的 探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者中最常见的10种突变基因的突变组合规律.方法 选取AML患者129例,基因测序法检测初诊时骨髓样本中ASXL1、CEBPA、DNMT3A、FLT3、IDH1/2、KIT、NPM1、PHF6和TET2基因突变.结果 68.99%(89/129)患者上述基因突变阳性,30.23%(39/129)同时有多种基因突变.激酶类基因FLT3和KIT突变互斥,不同时出现.FLT多与其他基因伴随突变,而KIT突变多单独出现.转录因子基因CEBPA、NPM1和PHF6可相互伴随突变.表观遗传调控基因ASXL1、DNMT3A、IDH1/2和TET2的突变多与上述两组基因突变同时出现,但该组基因之间较少伴随突变.结论 首次对初诊AML中的突变组按基因的功能和分类进行谱型分析,显示基因突变的组合具有一定的规律,与基因的功能和分类相关.
  • 【期刊】 神经外科监护室医院感染的状况调查

    刊名:中国煤炭工业医学杂志 作者:韩香萍 ; 李录华 ; 任文香 关键词:神经外科监护室 ; 医院感染 ; 调查分析 机构:山东省青岛市城阳区人民医院 ; 山东省青岛市城阳区人民医院 年份:2013
    摘要:目的探讨神经外科监护室患者医院感染的状况。方法采用回顾性分析的方法对2010年1月—2011年8月在我院神经外科监护室住院治疗的645例患者的临床资料进行分析。结果在645例患者中,38例发生院内感染,院内感染发生率为5.89%,感染部位依次为上呼吸道、下呼吸道、术后切口、泌尿道、胃肠道及皮肤与软组织;分析原因:年龄较大、侵入性操作多、住院时间长、病情危重等。结论我院神经外科监护室患者院内感染控制较好。主动参与医院感染管理,严格消毒隔离,严格控制侵入性操作的适应证,尽可能的减少侵入性操作的次数,加强住院患者的护理,减少探视次数,控制探视人数,采取针对性的预防控制措施,可减少神经外科监护室院内感染的发生率。
  • 【期刊】 弥漫性大B细胞淋巴瘤研究进展

    刊名:医学研究杂志 作者:韩香萍 ; 汪洋 机构:南开大学生命科学学院 ; 南开大学生命科学学院 ; 南开大学医学院 年份:2011
    摘要:弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-celllymphoma,DLBCL)占临床所有B细胞淋巴瘤的50%左右,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lympho-mas,NHL)的30%~40%,是NHL中最常见的一个亚型。1994年首次定义了DLBCL分类,2001年WHO淋巴组织肿瘤分类方案中又补充了新的亚型;2008年在WHO新的造血和淋巴组织肿瘤分类方案
  • 【会议】 MPN患者CALR基因突变回顾性分析

    作者:韩香萍 ; 张阳 ; 滕文 ; 王芳 ; 樊江燕 ; 刘红星 ; 田文君 机构:河北燕达医院陆道培血液·肿瘤中心 ; 河北燕达医院陆道培血液·肿瘤中心 ; 山东省立医院检验科 年份:2014
    摘要:目的 CALR基因突变是新发现的与MPN相关的具有诊断意义的突变,主要见于JAK2和MPL基因突变阴性的MPN患者。回顾性分析102例CALR基因突变检测结果,探究其基因突变特点及突变率。方法回顾性分析本中心和山东省立第一医院2014年1月~6月期间的102例CALR基因突变筛查检测结果,筛选诊断为:确诊和疑诊MPN患者,基因检测范围为CALR基因exon 9编码区,检测方法采用基因测序法。结果 102例确诊和疑诊MPN患者中,共检测到16例CALR基因突变,主要突变类型为插入/缺失突变和点突变,其中8例为插入/缺失型突变(5例52bp缺失突变:L367Tfs*46;1例19bp缺失突变:K374Rfs*50;1例5bp插入突变:K385fs*47;1例缺失插入突变:K368Rfs*50),插入缺失型突变突变率为7.8%;8例为点突变(c.1142A>C/p.E381A)。结论本分析结果中CALR基因突变类型主要为移码突变,与文献报道一致。而点突变(c.1142A>C/p.E381A)在db SNP数据库中MAF(C):0.006/13,目前尚无研究明确该位点是否这个人群中正常携带的多态性或与MPN致病相关的致病突变,尚待进一步研究明确。
  • 【期刊】 上电视会死人

    刊名:故事世界 作者:韩香萍 关键词:韩香萍 ; 《上电视会死人》 ; 故事 ; 文学 年份:2010
    摘要:范建结婚也有几年了,不知怎的,他这个已婚男人总觉得日子过得平淡,生活好像缺少了点什么,心里甚至会产生某种莫名的渴望。
  • 【期刊】 拾不起的亲家

    刊名:民间传奇故事(A卷) 作者:韩香萍 ; 达理 关键词:老人 ; 亲家 ; 小型别墅 ; 男人 ; 新认识 ; 女婿 ; 朋友 ; 年龄 ; 处理工作 ; 工作人员 年份:2012
    摘要:林岳在单位专门负责公开热线的接听和处理工作。这个星期,每当午夜时分,总有一个老人打来电话,大意是他的老伴早年过世在他一个人含辛茹苦地把儿子拉扯大。如今儿子在城里工作生活,却对自己的老子不闻不问,云云。其实,像这样鸡毛蒜皮的生活琐事林岳也遇到过。他一般都是和颜悦色好言相劝,等对方发泄完消气了,偃旗息鼓也就算了。可是,这个老人很特别,这已
  • 【期刊】 追了剩女的尾

    刊名:故事家 作者:韩香萍 年份:2011
    摘要:伟忠受不了风吹日晒,咬咬牙买了一辆车。终于成了有车族,可以开车上下班啦!这天上班路上,伟忠看到自己车前方有一辆颜色艳丽的红色轿车。哇,是奥迪A4!车尾处还有车贴。伟忠好奇地辨认着车贴上的字。前方到了路口,伟忠光顾着看车贴了,没注意红灯亮了,前面的车辆停下,他慌忙踩刹车,可还是和那辆车咬上了。追尾了!伟忠额头上冒出了冷汗。前
  • 【会议】 AML患者基因突变筛查

    作者:韩香萍 ; 王芳 ; 滕文 ; 许媛丽 ; 房建成 ; 童春容 ; 刘红星 机构:河北燕达医院陆道培血液·肿瘤中心 ; 河北燕达医院陆道培血液·肿瘤中心 年份:2014
    摘要:目的 AML相关的体细胞基因突变对于AML的诊断和鉴别诊断以及判断预后、指导个体化治疗有显著的意义,目前报道相关的基因包括CEBPA、DNMT3A、FLT3-ITD/TKD、IDH1、IDH2、KIT、KRAS、NPM1、NRAS、TET2这10种基因,我们拟研究在中国人AML中这些基因的突变情况,为临床诊断和治疗提供参考。方法选取本中心2012年9月至2014年5月491例诊断为急性髓性白血病(AML)且肿瘤细胞比例>20%的患者为研究对象。采用PCR方法扩增患者初治或复发标本中DNA,PCR后对扩增片段进行基因测序分析,以确定各种基因的突变情况。检测范围包括基因编码区全长或涵盖热点突变的部分区域以及剪接位点突变,可分析范围内的点突变和短片段的插入、缺失型突变。结果 491例AML标本中有268例(54.58%)检测出上述10个基因的突变,共检测出的突变数为423个,每个基因突变比例如下:ASXL1突变数为17个(3.95%);CEBPA突变数为105个(24.42%);DNMT3A突变数为28个(6.51%);FLT3突变数为85个(19.77%),其中62个为FLT3-ITD突变(14.42%),23个为FLTE-TKD突变(5.35%);IDH1突变数为13个(3.02%);IDH2突变数为16个(3.72%);KIT突变数为36个(8.37%);NPM1突变数为40个(9.30%);NRAS突变数为4个(0.93%);PHF6突变数为17个(3.95%);TET2突变数为62个(14.42%)。突变最多的三个基因依次为CEBPA、FLT3、TET2,其中FLT3基因突变最常发生的为FLT3-ITD突变,占FLT3突变的72.94%(62/84)。结论联合检测10种常见的AML基因突变在AML患者中总的阳性率可达约55%。由于研究已明确AML中常见的基因突变分别具有诊断和鉴别诊断、预后判断、知道用药等临床意义,基因突变筛查可以快速、全面地确定患者携带的突变或突变组合,具有一定的临床应用价值。
  • 【专利】 便携式急救人工呼吸器

    作者:韩香萍 ; 李录华 ; 吕志强 年份:2013
    摘要:一种便携式急救人工呼吸器,其包括器体,其特征是:所述器体内设有推拉杆,推拉杆前端是活塞,推拉杆后端是手柄,所述器体前端侧面设有单向进气阀,所述器体前端设有气管,气管另一端前部设有硅胶密封碗和两个鼻塞。使用时将气管前端插入患者嘴内,硅胶密封碗将患者的嘴封住,两个鼻塞将患者鼻子塞住,再将所述器体内的推拉杆反复推拉,即可对患者进行人工呼吸了。本实用新型的有益效果是:不但可以将患者的嘴和鼻子密封好,防止气外泄,还避免了由于对患者进行口对口的人工呼吸,给医护人员的工作带来的不便。
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