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  • 【期刊】 铅试金富集-ICP-AES测定吸树脂中

    刊名:广州化工 作者:周志平 ; 陈小兰 ; 王芳 ; 王津 ; 谢湘娜 关键词: ; 铅试金 ; ICP ; 树脂 机构:[1]广东省工业分析检测中心 ; [1]广东省工业分析检测中心 ; [2]广东检验检疫技术中心 年份:2018
    摘要:通过铅试金富集树脂中的并用银作灰吹保护,得到银合粒.合粒用王水溶解,在10%的盐酸介质中,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的.实验确定了火试金熔剂的配比.结果表明,该法的富集效果好,银基体和合粒中的杂质对测定没有干扰,测定快速、准确,相对标准偏差RSD为1.51%,加标回收率在99.35%~100.90%之间.本方法可用于吸树脂中的测定.
  • 【期刊】 -溴酸钾-甲基橙阻抑动力学光度法测定痕量

    刊名:冶金分析 作者:宋学省 关键词:钯槍 ; 溴酸钾 ; 甲基橙 ; 阻抑动力学光度法 机构:临沂大学化学化工学院 ; 临沂大学化学化工学院 年份:2017
    摘要:利用痕量(Ⅱ)能阻抑溴酸钾氧化甲基橙褪色,建立了阻抑动力学光度法测定痕量(Ⅱ)的新方法.建立了最佳测定条件为:在比色管中加入0.9 mL 1.0 mo1/L硫酸,2.0 mL 0.01 mo1/L溴酸钾溶液,1.1 mL 0.25 g/L甲基橙溶液,在75℃水浴加热19 min,在波长505 nm处测定了阻抑和非阻抑反应的吸光度差 ΔA.(Ⅱ)的质量浓度在6~30 ng/m L范围内与 ΔA呈良好的线性关系,表观速率常数k=7.65×10-4/s.表观活化能Ea=400.46 kJ/mol,方法检出限为3.36×10-10 g/m L.实验方法可用于尘土中痕量(Ⅱ)的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为3.9%~4.1%,测定结果与国标法GB/T 17418.3-2010硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法的测定值基本一致.
  • 【期刊】 自动电位滴定仪测定氯化

    刊名:广州化工 作者:邢银娟 ; 杨军红 ; 甘建壮 ; 翟德通 ; 李佗 ; 张斌 关键词:自动电位滴定 ; 氯化钯 ; 钯量 机构:西安汉唐分析检测有限公司 ; 西安汉唐分析检测有限公司 ; 昆明贵金属研究所 年份:2019
    摘要:利用自动电位滴定仪,以光度电极为指示电极,二甲酚橙溶液为指示剂,锌溶液为标准滴定溶液,建立了二甲基乙二醛肟沉淀析出-EDTA容量法测定氯化中的量。对电极波长、二甲酚橙溶液加入量、搅拌速度等滴定条件进行探究。对样品进行平行测定11次,计算相对标准偏差(RSD)为0. 14%;加标回收实验中,回收率为99. 99%~101. 05%,结果表明:该自动电位滴定法精密度、准确度都很高,满足日常分析要求。
  • 【期刊】 自动电位滴定法测定银、银铜合金中银含量

    刊名:中国非金属矿工业导刊 作者:李鑫 关键词:钯银合金 ; 电位滴定 ; 氯化钠 ; 钯银铜合金 机构:中国建筑材料工业地质勘查中心陕西测试研究所 ; 中国建筑材料工业地质勘查中心陕西测试研究所 年份:2018
    摘要:本文研究了采用复合银电极作为工作电极,氯化钠溶液作为滴定剂,电位滴定法测定银、银铜合金中银含量。以硝酸溶解样品,讨论了外来离子的干扰影响,通过加入过量EDTA掩蔽,从而消除的干扰。本方法简单、快速、准确,无需分离氯化银,可避免由此带来的误差,另外测定是在无氨环境下,不会对人体健康造成危害,大量Cu2+、Ni2+、Al3+、V5+、Ce3+、Zn2+等不干扰测定。测定范围:含银量15%~90%,RSD<1.0%,加标回收率95%~105%。
  • 【专利】 低温化合物助溶制备硝酸晶体的方法

    作者:杨拥军 ; 雷海波 ; 雷涤尘 ; 叶咏祥 ; 雷婧 ; 杨静 年份:2017
    摘要:本发明公开了一种低温化合物助溶制备硝酸晶体的方法,属于硝酸的制备领域。该方法将粉加入到反应釜中,同时加入硝酸,加热至30~60℃,在搅拌下缓慢滴加化合物助溶剂,随着化合物助溶剂的加入,粉将在20~30min溶解完毕;硝酸溶液经负压浓缩结晶直接制备成硝酸晶体,且蒸发的硝酸溶液可返回溶解。该制备方法不但解决了传统浓硝酸制备硝酸过程溶解速度缓慢、溶解不完全等问题,而且工艺操作简单,温度低、产品质量稳定,色泽均一。
  • 【期刊】 双氧水行业废催化剂中的回收工艺研究

    刊名:浙江化工 作者:暨左成 ; 易秉智 ; 罗诚 ; 张宇辉 关键词: ; 有色金属冶金 ; 废催化剂 ; 回收 机构:浙江特力再生资源有限公司 ; 浙江特力再生资源有限公司 年份:2019
    摘要:采用湿法工艺回收双氧水行业含废催化剂中的,得到纯度99.95%以上的海绵粉。采用两种预处理方法去除催化剂中大量的有机物,并对两种预处理方法的工艺可靠性,合理性等进行了论证对比和讨论。
  • 【期刊】 水合肼还原-EDTA滴定法测定氧化

    刊名:冶金分析 作者:王艳红[1] ; 宫嘉辰[1] ; 张瑞峰[2] 关键词:水合肼还原 EDTA滴定法 氧化钯 钯 机构:沈阳有色金属研究院 ; 沈阳有色金属研究院 年份:2016
    摘要:氧化使用常规的酸溶方法难溶。采用水合肼作为还原剂,于80℃时,在氧化的悬浮水溶液中,将氧化还原为金属黑,过滤后,该金属黑连同滤纸经过盐酸及硝硫混酸碳化处理后,进入溶液,从而解决了难溶氧化的溶样难题。然后,于pH 5.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,以二甲酚橙为指示剂,锌盐返滴定过量EDTA,用丁二酮肟析出与等量的EDTA,三氯甲烷萃取丁二酮肟-沉淀,锌盐滴定析出的EDTA以测定含量,从而建立了水合肼还原-EDTA滴定法测定难溶氧化的方法。按照实验方法测定实际样品中,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.12%~0.20%之间。对基准物质氧化进行分析,测定值与理论值相符合。
  • 【期刊】 从复杂铂精矿中高效提取的新工艺研究

    刊名:有色金属(冶炼部分) 作者:王立 ; 季婷 ; 李睿 ; 张川山 ; 冯岩 关键词:铂钯精矿 ; 铜镍去除 ; 分离铂钯 ; 选择性分银 ; 转晶 机构:金川集团铜业有限公司 ; 金川集团铜业有限公司 年份:2019
    摘要:针对复杂铂精矿,开发了一种"铜镍去除—萃取分离铂—选择性分银—转晶—化学精炼"分离精炼的新工艺,可稳定产出纯度大于99.99%的黑。相比传统工艺,直收率从96.12%提升至98.55%,生产周期缩短51.63%,精炼产能提升约30%。草酸去除铜镍的最佳工艺参数:pH=1~1.5、温度80~85℃、过量系数2.0,铜镍的去除率分别达99.8%、98.8%以上。控制萃前液浓度6~10g/L的条件下,S201萃取分离,铂分离效率在99.9%以上,有机相循环寿命可达到300次以上。控制最优分离条件pH=5~6时,从反萃液中选择性分离银,银分离效率可达91%以上。在95℃以上、酸度0.5~1mol/L、液固比(5~6)∶1的最优条件下,二氯二氨络亚转晶率超过99.5%,转晶过程仅需1~2h。
  • 【期刊】 水热法浸出废炭催化剂中的工艺研究

    刊名:贵金属 作者:张菁 ; 胡劲 ; 段云彪 ; 李军 ; 王玉天 关键词: ; 有色金属冶金 ; 水热法 ; 废钯炭催化剂 ; 王水浸出 机构:昆明理工大学材料科学与工程学院 ; 昆明理工大学材料科学与工程学院 ; 昆明珀玺金属材料有限公司 年份:2018
    摘要:以王水作为浸出剂,悁究了水热法浸出废炭催化剂中的工艺.采用正交实验方法悁究了反应时间、反应温度、王水用量等条件对浸出率的影响.通过单因素实验,确定出在实验范围内最佳的工艺参数为:温度90℃、反应时间3 h、液固比40 mL/g,在此条件下,的浸出率在99%以上.由于采用密闭的回收体系,在较好解决环境污染的同时还可回收试剂,降低成本.
  • 【专利】 一种含废水富集吸附回收系统

    作者:刘院明 年份:2018
    摘要:一种含废水富集吸附回收系统,该回收系统包括锌丝装置,溶解装置和化学处理装置,所述锌丝装置设置于含废水中,用于吸附;所述溶解装置用于将吸附有的所述锌丝装置溶解形成第一溶液;所述化学处理装置用于从所述第一溶液中提取。通过上述系统及方法能够回收含废水中的
  • 【期刊】 水热法浸出废炭催化剂中的工艺研究

    刊名:《贵金属》 作者:张菁 ; 胡劲 ; 段云彪 ; 李军 ; 王玉天 关键词: ; 有色金属冶金 ; 水热法 ; 废钯炭催化剂 ; 王水浸出 机构:昆明理工大学材料科学与工程学院 ; 昆明理工大学材料科学与工程学院 ; 昆明珀玺金属材料有限公司 年份:2018
    摘要:以王水作为浸出剂,研究了水热法浸出废炭催化剂中的工艺。采用正交实验方法研究了反应时间、反应温度、王水用量等条件对浸出率的影响。通过单因素实验,确定出在实验范围内最佳的工艺参数为:温度90℃、反应时间3h、液固比40mL/g,在此条件下,的浸出率在99%以上。由于采用密闭的回收体系,在较好解决环境污染的同时还可回收试剂,降低成本。
  • 【期刊】 DDO分光光度计法测定氯化溶液中含量

    刊名:中国资源综合利用 作者:王翔 ; 胡云 关键词:氯化钯 ; DDO ; 分光光度法 机构:金陵石化烷基苯厂质检中心 ; 金陵石化烷基苯厂质检中心 年份:2013
    摘要:介绍了一种测定氯化溶液中含量的方法,氯化溶液在8 mol/L HCl溶液介质中,以0.2%双十二烷基二硫代乙二酰胺丙酮溶液作为络合显色剂,用三氯甲烷萃取有色络合物,在448 nm处进行比色法测定含量。试验结果表明,该方法简单、快捷,数据准确可靠,可用于氯化溶液中含量的测定。
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