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  • 【期刊】 复方雷公藤微乳凝胶释放度体外透皮特性的研究

    刊名:广西中医药 作者:王晓娟 ; 李娟 ; 李周 关键词:复方雷公藤微乳凝胶 ; 雷公藤甲素 ; 体外释放度 ; 体外透皮特性 ; 高效液相色谱法 机构:洛阳市第二中医院 ; 洛阳市第二中医院 ; 广州中医药大学 年份:2019
    摘要:目的:研究复方雷公藤微乳凝胶体外释放度及其体外透皮特性;为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的微乳凝胶提供实验依据.方法:采用改良Franz扩散池方法;分别以半透膜和小鼠离体腹部皮肤为屏障;利用高效液相色谱法测定接收液中雷公藤甲素的含量;释放度试验以12h的累积释放量对时间以零级方程、一级方程和Higuich方程进行回归;求得最佳拟合方程并计算累积释放率;透皮试验以24h的累积透皮量对时间进行回归;计算透皮速率方程;并通过透皮速率比较复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶和复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性.结果:复方雷公藤微乳凝胶12h内的释药特性符合零级释药方程:Q=1.25t+2.67;释放速率为1.25μg/(cm2·h);累积释放率达91%;复方雷公藤微乳凝胶24h的体外透皮速率为0.419μg/(cm2·h);大于复方雷公藤凝胶[0.205μg/(cm2·h)]和复方雷公藤巴布剂[0.253μg/(cm2·h)]的透皮速率.结论:复方雷公藤微乳凝胶释放速率远大于透皮速率;其透皮速率不受释放速率的影响;具有良好的透皮特性;适合开发成经皮给药制剂.
  • 【期刊】 广藿香酮巴布剂体外释放度体外透皮相关性研究

    刊名:时珍国医国药 作者:邹玉繁 ; 汪小根 关键词:广藿香酮巴布剂 ; 体外释放度 ; 体外透皮 ; 相关性 机构:广东食品药品职业学院 ; 广东食品药品职业学院 年份:2012
    摘要:目的探讨广藿香酮巴布剂的药物释放机理。方法以广藿香酮为指标成分,溶出仪测定广藿香酮巴布剂体外释放度,扩散池法测定其体外透皮吸收,并采用Ritger-Peppas数学模型进行拟合。结果两种方法结果均表明释放模式符合Higuchi方程。结论广藿香酮释放符合Fick's扩散,其释放机理为扩散和骨架溶蚀协同作用。
  • 【期刊】 龙牙缓释片释放度测定及体外释药机制研究

    刊名:哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 作者:陈大忠 ; 刘磊 ; 王海龙 ; 李强 关键词:齐墩果酸 ; 缓释片 ; 释放度 ; 释放机制 机构:黑龙江中医药大学中医药研究院 ; 黑龙江中医药大学中医药研究院 ; 黑龙江省军区医院 ; 北京中医药大学中药学院 年份:2012
    摘要:测定龙牙缓释片体外释放度,考察体外释药机制.采用HPLC测定龙牙缓释片的释放度,并对其进行释药机制研究.龙牙缓释片中的成分齐墩果酸HPLC测定波长为210 nm,齐墩果酸在0.21~5.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9).药物体外释药模式符合Higuich方程.龙牙缓释片的释药机理为药物扩散和骨架溶蚀的协同作用.
  • 【期刊】 盐酸丙哌维林缓释胶囊体外释放度及体内外相关性

    刊名:中国药科大学学报 作者:郭俊平 ; 田媛 ; 黄美花 ; 曹静 ; 张尊建 关键词:盐酸丙哌维林 ; 高效液相色谱-紫外检测 ; 体外释放度 ; 体内外相关性 机构:江苏省宜兴市人民医院 ; 江苏省宜兴市人民医院 ; 中国药科大学分析测试中心 ; 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室 ; 上海医药工业研究院化学制药新技术中心 年份:2011
    摘要:建立了盐酸丙哌维林缓释胶囊体外释放度的HPLC-UV测定方法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(70∶30),检测波长为230 nm。对影响盐酸丙哌维林缓释胶囊体外释放的各种因素进行了考察,最终确定采用小杯法,以蒸馏水250 mL为溶剂,转速为50 r/min,介质温度为(37±0.5)℃。对体外释放度数据进行多种模型拟合,确定盐酸丙哌维林缓释胶囊体外释放的最佳拟合模型为威布尔模型。采用Loo-Riegelman法计算盐酸丙哌维林缓释胶囊在健康受试者体内的吸收度,与体外释放度进行点对点相关水平分析。结果表明,其体内外相关性良好。
  • 【期刊】 盐酸二甲双胍缓释片释放度及体内体外相关性研究

    刊名:中国药学杂志 作者:杨婧 ; 齐宪荣 关键词:盐酸二甲双胍 ; 缓释片 ; 释放度 ; 体内体外相关性 机构:北京大学药学院药剂学系 ; 北京大学药学院药剂学系 年份:2011
    摘要:目的测定受试制剂盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度,并进行体内体外相关性研究。方法采用转篮法测定释放度,紫外分光光度法测定含量,测定波长233 nm,计算受试制剂与原研产品释放曲线的相似因子f2,进行释放度的比较;单剂量口服受试制剂后测定血药浓度,将体外释放度数据与用Wagner-Nelson方法计算的药物体内吸收百分数进行线性回归后,进行体内体外相关性研究。结果受试制剂与原研产品体外释药曲线相似,受试制剂的体内体外相关性良好。结论受试制剂体外释放度合格,与原研产品有相似的体外释放特性,且可以通过体外释放曲线预测体内情况。
  • 【期刊】 复方祛风缓释片释放度的测定及体外释药特性研究

    刊名:湖北中医学院学报 作者:聂诗明 ; 张志 ; 方达任 ; 唐静 ; 毛威 关键词:复方祛风缓释片:释放度:释药特性 ; 黄芪皂苷 ; 青藤碱 机构:湖北中医学院药学院 ; 湖北中医学院药学院 ; 武汉市中医医院 ; 华中科技大学同济医学院附属梨园医院 年份:2009
    摘要:目的研究复方祛风缓释片释放度及释药规律。方法采用紫外分光光度法测定复方祛风缓释片中黄芪皂苷和青藤碱的释放度,并进行释药规律的研究。结果黄芪皂苷测定波长为560nm,在22μg-110μg范围内线性关系良好(r=0.9998);青藤碱测定波长为262nm,在41.3μg-826.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。两者体外释放特性均符合Higuchi模式。结论复方祛风缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fick扩散。
  • 【期刊】 盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究

    刊名:药学实践杂志 作者:杨阳 ; 高永良 关键词:盐酸噻吩诺啡 ; 缓释微球 ; 体外释放度 ; 体内外相关性 机构:军事医学科学院毒物药物研究所 ; 军事医学科学院毒物药物研究所 年份:2010
    摘要:目的建立体内外相关性良好的盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度;采用高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球在大鼠注射部位的残留量,计算微球在体内的释药速度。通过相关性评价确定最佳的体外释放度测定方法。结果透析释药法和直接释药法均可获得良好的体内外相关性。结论直接释药法和透析释药法均可用于测定盐酸噻吩诺啡微球的体外释放度
  • 【期刊】 缓释微球的释放度试验及体内外相关性研究进展

    刊名:中国新药杂志 作者:符旭东 ; 高永良 关键词:缓释微球 ; 体外释放度 ; 体内外相关性 机构:军事医学科学院毒物药物研究所 ; 军事医学科学院毒物药物研究所 ; 军事医学科学院毒物药物研究所 年份:2003
    摘要:简述了生物可降解的聚乳酸及乳酸 羟基乙酸共聚物微球的体外释放度试验方法及体内外相关性等 ,指出通过体外释放条件的选择可以获得较好的体内外相关性 ,并对体外释放通常快于体内的原因进行了探讨。
  • 【期刊】 阿奇霉素缓释干混悬剂释放度测定及Beagle犬体内外相关性评价

    刊名:安徽医药 作者:阚淑玲 ; 谢卫锋 ; 周永强 关键词:阿奇霉素 ; 缓释干混悬剂 ; 释放度 ; 体内外相关性 机构:南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司 ; 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司 年份:2012
    摘要:目的进行阿奇霉素缓释干混悬剂体外释放度的测定及比格犬体内外相关性评价。方法按2010版中国药典释放度测定法测定阿奇霉素缓释干混悬剂体外释放度,用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)法测定阿奇霉素在比格犬体内的血药浓度,并用WinNonlin Professional v5.2进行数据处理。结果以体内吸收分数(fa)对体外累积释放度(F)进行线性回归,得方程fa=1.1553F-52.931(r=0.9475)。结论体内吸收分数与体外累积释放度具有良好的相关性,阿奇霉素缓释干混悬剂所采用的释放度测定方法合理,可以较好反映体内吸收情况。
  • 【期刊】 复方氨酚那敏缓释片释放度测定方法及其体外释药动力学研究

    刊名:中国药学杂志 作者:杨金荣 ; 朱彧 ; 王润玲 ; 李雅静 ; 张庆伟 ; 赖作刚 ; 张一兰 关键词:对乙酰氨基酚 ; 咖啡因 ; 马来酸氯苯那敏 ; 缓释片 ; 释放度 机构:天津医科大学药学院 ; 天津医科大学药学院 ; 天津医科大学药学院 ; 天津医科大学药学院 ; 天津医科大学药学院 ; 天津医科大学药学院 ; 天津市太平洋制药有限公司 ; 天津市太平洋制药有限公司 年份:2008
    摘要:目的建立复方氨酚那敏缓释片释放度测定方法,并评价其体外释药特性。方法进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果复方氨酚那敏缓释片具有明显的缓释作用,3种主成分的体外释放均符合一级动力学规律。结论该缓释片处方合理,达到了预期结果。
  • 【期刊】 头孢克洛缓释片的制备与体外释放度考察

    刊名:医药导报 作者:王素娟 ; 贺宝霞 ; 张文周 ; 林晓贞 关键词:释放度,体外 ; 头孢克洛缓释片 ; 羟丙甲基纤维素 机构:郑州大学附属肿瘤医院药学部 ; 郑州大学附属肿瘤医院药学部 年份:2016
    摘要:目的制备头孢克洛缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,湿法制粒压片制备头孢克洛缓释片,采用相似因子法评价头孢克洛缓释片体外释放行为。考察HPMC黏度及用量、填充剂种类、释放介质及硬度对药物释放速度的影响。结果头孢克洛缓释片的体外释放行为符合零级释药动力学方程。HPMC黏度及用量、填充剂种类、释放介质对药物的释放速度有较大影响,而硬度对药物的释放速度无显著影响。结论制得的头孢克洛缓释片缓释效果良好,且制备方法简单,适于工业化生产。
  • 【期刊】 剂量分割法评价甘氨酸茶碱钠缓释片体内释放度及其体内外相关性

    刊名:中国临床药理学杂志 作者:丁文忠 ; 赵晶 ; 张继稳 关键词:剂量分割法 ; 甘氨苯碱钠缓释片 ; 药代动力学 ; 体内释放度 机构:中国科学院上海药物研究所 ; 中国科学院上海药物研究所 ; 中国科学院上海药物研究所 ; 中国科学院上海药物研究所 年份:2007
    摘要:目的以剂量分割法分析甘氨酸茶碱钠缓释片(STG-ST,平喘药)的体内外释放相关性,并与Wagner-Nelson法进行比较。方法根据剂量分割法原理,计算STG-ST体内释放动力学;以Wagner-Nelson法,采用不同吸收速率常数计算STG-ST的体内吸收度。结果Wagner-Nelson法计算药物吸收度时,直接使用缓控释制剂的表观动力学参数,容易导致方法学错误;而剂量分割法得到的体内释放度体外释放度相关性良好。结论无需注射剂作为参比,剂量分割法适合于缓释/控释制剂体内外相关性评价。
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