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  • 【论文】 马来酸酐/二乙烯基苯官能团化改性聚丁烯-1的研究

    作者:许巍 关键词:全同聚丁烯-1 ; 二乙烯基苯 ; 马来酸酐 ; 熔融接枝 ; 结晶 ; 有机改性蒙脱土 机构:青岛科技大学 ; 青岛科技大学 年份:2016
    摘要:在转矩流变仪中,采用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,二乙烯基苯(DVB)为共单体,研究了马来酸酐(MAH)/DVB官能团化接枝改性全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH-co-DVB)。分别考察了DVB用量、反应温度、DCP用量、MAH用量和反应时间对iPB-1接枝MAH的接枝率(Gd)、接枝效率(Ge)和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明:DVB的加入可以明显提高MAH的接枝率,当反应温度为180℃,DCP用量为0.6phr,MAH用量为6phr,DVB/MAH=4/6时,MAH的接枝率为3.4%。iPB-g-MAH-co-DVB的表面极性随MAH接枝率的增加而逐渐增大。与iPB-1相比,iPB-g-MAH-co-DVB的结晶峰宽明显小于iPB-1,表明接枝物的结晶速度大于iPB-1;随着MAH接枝率的增加,样品的熔点和结晶温度逐渐提高,表明MAH接枝链可以促进iPB-1的结晶。非等温结晶研究表明:随着降温速率的增加,iPB-1和iPB-g-MAH-co-DVB的结晶放热峰均向低温方向移动;在相同的降温速率下,iPB-g-MAH-co-DVB完成结晶的时间小于iPB-1。采用Avrami方法、Ozawa方法和莫志深方法分析iPB-1及不同共单体iPB-g-MAH的非等温结晶动力学,结果表明:在非等温条件下直接根据Avrami指数(n)对结晶机理进行分析不是很合适;Ozawa方法和莫志深方法都能得到良好的线性曲线,因而比较适合分析非等温结晶下的结晶机理。采用偏光显微镜(POM)分析了iPB-1和iPB-g-MAH-co-DVB的等温结晶过程,在相同的结晶温度(95℃)下,iPB-1晶核数目较少,可以形成尺寸较大的球晶,而iPB-g-MAH-co-DVB由于异相成核点数目较多,球晶的尺寸较小。采用iPB-g-MAH作为相容剂,利用熔融插层的方法在转矩流变仪中制备了iPB-1/iPB-g-MAH/OMMT复合材料,讨论了相容剂用量和OMMT用量对复合材料的结构、熔融结晶行为和力学性能等影响。结果表明:iPB-g-MAH-co-DVB和iPB-g-MAH-co-St两种相容剂的加入均使复合材料的拉伸强度和断裂伸长率降低。随着相容剂用量的增加,iPB-g-MAH-co-DVB相容剂的加入会使复合材料的力学性能逐渐降低,而iPB-g-MAH-co-St相容剂体系的复合材料的力学性能呈现逐渐增大的趋势。复合材料的偏光照片表明,随着两种相容剂用量的增加,OMMT和相容剂为iPB-1的结晶提供了充足的异相成核点,致使球晶的数量增多,尺寸减小。DSC结果表明,两种相容剂的加入都可以提高复合材料的结晶性能。在两种相容剂体系中,随着OMMT用量的增加,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率都呈现逐渐减小的趋势;OMMT用量对复合材料的熔融温度和结晶温度影响较小,但复合材料的相对结晶度逐渐减小;OMMT的加入为iPB-1的异相成核提供了充足的成核点,同时OMMT片层的存在限制了iPB-1球晶的生长,大量的晶核在有限的空间内生长,致使球晶的尺寸逐渐减小。
  • 【期刊】 乙烯基苯改性马来酸酐化聚丁二烯的制备与表征

    刊名:复旦学报(自然科学版) 作者:李舟容 ; 黄玮石 ; 吴利平 ; 叶明新 关键词:二乙烯基苯 ; 马来酸酐化聚丁二烯 ; 制备 机构:复旦大学材料科学系 ; 复旦大学材料科学系 ; 复旦大学材料科学系 ; 复旦大学材料科学系 ; 复旦大学材料科学系 年份:2007
    摘要:通过熔融法将马来酸酐接枝到聚丁二烯链上制备得到马来酸酐化聚丁二烯(MPB),将MPB用二乙氨基乙醇中和成盐,将水性化溶液作为反应介质,加入过硫酸铵引发MPB和二乙烯基苯(DVB)的聚合,得到DVB改性MPB共聚物的水分散液.实验证明涂膜的室温干燥速度明显加快,固化后的涂层耐水性能优异.通过1HNMR、元素分析、FTIR,DSC,TGA等方法,对共聚物的结构与性能进行了分析.
  • 【论文】 马来酸酐/对乙烯基甲苯官能团化改性聚丁烯-1的研究

    作者:肖作杰 关键词:全同聚丁烯-1;对乙烯基甲苯;马来酸酐;改性结晶 机构:青岛科技大学 ; 青岛科技大学 年份:2018
    摘要:在转矩流变仪中,以过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,对乙烯基甲苯(VT)为共单体,马来酸酐(MAH)为接枝单体,对马来酸酐(MAH)/VT官能团化接枝改性全同聚丁烯-1进行研究。分别考察了VT用量、反应温度、DCP用量、MAH用量和反应时间对iPB-1接枝MAH的接枝率(Gd)、接枝效率(Ge)和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明:VT的加入可以明显提高MAH的接枝率,当反应温度为180℃,DCP用量为0.2phr,MAH用量为6phr,VT/MAH=1(摩尔比)时,MAH的接枝率为3.12%。通过测量样品的接触角,发现iPB-g-MAH-co-VT的表面极性随MAH接枝率的增加而逐渐增大。差示扫描量热仪(DSC)测试结果表明,iPB-g-MAH-coVT的结晶温度(Tmc)高于iPB-1,峰宽明显变窄;随接枝率增加,iPB-gMAH-co-VT的熔融温度(Tm)和Tmc有所升高,峰宽逐渐变窄,说明接枝链能显著加快iPB-1的结晶速率。非等温结晶研究发现:相同降温速率下,随接枝率增加,iPB-g-MAH-co-VT的起始结晶温度(Ti)、峰值结晶温度(Tp)和结晶结束温度(Te)均向高温方向移动,且均高于iPB-1,完成结晶的时间逐渐减小,且均小于iPB-1,说明接枝率增加,iPB-1的结晶速率加快;相同接枝率时,随降温速率增加,iPB-1及其接枝物的Ti、Tp和Te向低温方向移动,结晶时间缩短,晶体均匀性和完善性变差,但结晶速率加快。非等温结晶动力学研究表明:Ozawa法和莫至深法处理的结果呈现良好的线性关系,随接枝率增加,F(T)的值逐渐减小,说明接枝链能加快iPB-1的结晶速率。通过Kissinger方程计算非等温结晶活化能,iPB-1的活化能为-72.85 KJ/mol,iPB-g-MAH-co-VT的活化能比iPB-1低,且接枝率增加,活化能降低。采用偏光显微镜观察iPB-1及其接枝物的结晶形态,接枝物的晶核数目明显增多,球晶尺寸减小,接枝率增加,晶核数目增加,晶粒细化。采用熔融共混法制备白云母粉/iPB-1复合材料和白炭黑/iPB-1复合材料,并用DSC和偏光显微镜进行表征。白云母粉和白炭黑对iPB-1的结晶有一定的影响。复合材料的偏光照片显示,随白云母粉和白炭黑质量分数的增加,球晶的尺寸变小。DSC数据表明:随白云母粉和白炭黑质量分数的增加,复合材料的结晶温度降低,白云母粉和白炭黑的加入降低了iPB-1的结晶速率,不能作为全同聚丁烯-1的结晶成核剂。
  • 【期刊】 乙烯/马来酸酐糖基共聚物对PVDF膜的亲水化改性研究

    刊名:功能材料 作者:李建华 ; 徐又一 关键词:超高分子量SMA ; 糖基两亲性刷状共聚物 ; 共混合金膜 ; 亲水性 机构:浙江大学高分子科学与工程学系 ; 浙江大学高分子科学与工程学系 ; 高分子合成与功能构造教育部重点实验室 ; 福州大学生物和医药技术研究院 年份:2010
    摘要:利用开环接枝聚合反应,在超高分子量苯乙烯/马来酸酐(SMA)交替共聚物中引入具有多羟基结构的生物相容性分子盐酸葡萄糖(GLA·HCl),生成糖基两亲性刷状共聚物(SMA-g-GLA),用1H NMR和GPC分别表征SMA-g-GLA的结构与分子量。以SMA-g-GLA为膜添加剂,通过浸没沉淀相转化法制备PVDF共混合金膜,纯水接触角测定结果表明,糖基化两亲性刷状共聚物的加入显著提高了膜的表面亲水性;BSA静态吸附实验研究表明,SMA-g-GLA膜添加剂有效地改善了PVDF膜的静态抗蛋白质污染性能。
  • 【期刊】 基于超高分子量聚(苯乙烯-马来酸酐)的微-纳杂化表面的构造

    刊名:功能材料 作者:王建华 ; 朱宝库 ; 朱利平 ; 徐又一 关键词:微-纳结构 ; 杂化 ; 超高分子量聚 ; 苯乙烯-马来酸酐 ; PVDF 机构:浙江大学高分子科学与工程学系 ; 浙江大学高分子科学与工程学系 ; 高分子合成与功能构造教育部重点实验室 ; 浙江大学膜与水处理技术教育部工程研究中心 年份:2014
    摘要:在超临界CO2中合成了具有交替结构的超高分子量聚(苯乙烯-马来酸酐)共聚物,与PVDF进行共混通过相互法制备复合膜,最后在γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)溶液中对共混膜进行改性。采用SEM、FT-IR-ATR接触角分别对膜表面形貌、化学组成和润湿特性进行表征,结果表明,采用THF为APTS溶剂时,膜表面含有大量的亲水基团,并具有明显的微-纳结构,水接触角<10°,润湿特性表现为超亲水性。而采用乙醇为溶剂时,虽然具有微-纳结构,但由于表面亲水基团比较少,润湿特性表现为强的疏水特性,水接触角为(111±2)°。
  • 【会议】 乙烯/马来酸酐糖基化共聚物对PVDF膜的亲水化改性研究

    作者:李建华 ; 徐又一 ; 朱利平 ; 张丹 关键词:超高分子量SMA ; 两亲性接枝共聚物 ; 共混合金膜 ; 亲水性 机构:浙江大学高分子合成与功能构造教育部重点实验室 ; 浙江大学高分子合成与功能构造教育部重点实验室 年份:2008
    摘要:利用溶液接枝聚合反应,在超高分子量苯乙烯/马来酸酐(SMA)交替共聚物中引入具有多羟基结构的生物相容性分子盐酸葡萄糖,生成两亲性接枝聚合物(SMA-g-GLA),并用元素分析表征了聚合物.以SMA-g-GLA为膜添加剂,通过浸没沉淀相转化法制备PVDF共混合金膜.扫描电镜(SEM)表征了共混膜表面和断面的形貌;纯水接触角表征共混合金膜表面亲水性变化,结果接触角由原膜的105°下降到60°(M3),表明两亲聚合物的加入显著增大了膜表面的亲水性;纯水通量的测定表明,纯水通量由原膜的108 L/(m~2·h)上升到623 L/(m~2·h).两亲性聚合物SMA-g-GLA膜添加剂有效地改善了PVDF膜的亲水性.
  • 【专利】 用于二氧化碳的水解二乙烯基苯/马来酸酐聚合物吸附剂

    作者:M·S·文德兰德 ; M·W·科贝 年份:2016
    摘要:本文提供了在多孔水解二乙烯基苯/马来酸酐聚合物吸附剂上吸附二氧化碳的方法。另外,提供了由在多孔水解二乙烯基苯/马来酸酐聚合物吸附剂上吸附二氧化碳产生的组合物。所述多孔聚合物吸附剂通常具有微孔、中孔或它们的组合,并且可从其它气体诸如甲烷或氢气中选择性地除去二氧化碳。
  • 【专利】 光固化四氢苯酐化桐油丙烯酸/乙烯基醚酯预聚体及其制备方法

    摘要:本发明公开了一种光固化四氢苯酐化桐油丙烯酸/乙烯基醚酯预聚体及其制备方法,属于光固化树脂技术领域。本发明制备方法先以桐油与低毒性四氢苯酐类单体经Diels-Alder反应得到四氢苯酐改性桐油,再用带羟基的乙烯基醚与四氢苯酐化桐油按一定摩尔比进行开环酯化反应得到四氢苯酐化桐油乙烯基醚半酯,最后将带羟基的丙烯酸酯类或丙烯酸环氧酯类与四氢苯酐化桐油乙烯基醚半酯上的羧基进行酯化反应,即得到本发明产品光固化四氢苯酐化桐油丙烯酸/乙烯基醚酯预聚体。本发明制备方法工艺简单,制备的光固化四氢苯酐化桐油丙烯酸/乙烯基醚酯预聚体可进行自由基-阳离子光固化反应,可用于油墨、涂料、胶粘剂等技术领域。
  • 【期刊】 稀土配位催化马来酸酐-苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺三元共聚合

    刊名:高分子学报 作者:卢彦兵 ; 孙维林 ; 沈之荃 关键词:稀土配位催化剂 ; 马来酸酐 ; 苯乙烯 ; N-苯基马来酰亚胺 ; 三元共聚合 机构:浙江大学材料与化工学院高分子系 ; 浙江大学材料与化工学院高分子系 ; 浙江大学材料与化工学院高分子系 ; 浙江大学材料与化工学院高分子系 年份:2003
    摘要:采用稀土配位催化剂研究了马来酸酐、苯乙烯和N 苯基马来酰亚胺的三元共聚合反应 .考察了Al La物质的量的比、不同稀土元素、催化剂浓度、聚合反应时间、单体配比等因素对共聚合反应的影响 .利用核磁、红外、热分析等方法对共聚物进行了初步的表征
  • 【期刊】 甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵/丙烯酰胺/马来酸酐的共聚合成

    刊名:中国洗涤用品工业 作者:鹿桂乾 ; 张利萍 ; 符若文 关键词:甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵 ; 丙烯酰胺 ; 马来酸酐 ; 共聚 机构:广州立白企业集团有限公司研发中心 ; 广州立白企业集团有限公司研发中心 ; 中山大学化学与化学工程学院材料科学研究所 年份:2015
    摘要:通过甲基丙烯酰氧乙基-二甲基-苄基氯化铵(DMAEMA-BC)/丙烯酰胺(AAm)/马来酸酐(MAn)的三元共聚,制备了一系列可反应性的高分子抗菌剂,Poly(DMAEMA-BC/AAm/MAn)。并用FT-IR和1H-NMR等对其结构进行了表征。
  • 【期刊】 膜乳化-溶剂挥发法制备表面羧基功能化苯乙烯-马来酸酐共聚物微球

    刊名:功能高分子学报 作者:王露 ; 王刚 ; 窦红静 ; 李万万 ; 孙康 关键词:膜乳化法 ; 羧基功能化微球 ; 苯乙烯-马来酸酐共聚物 机构:上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室 ; 上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室 年份:2011
    摘要:以苯乙烯-马来酸酐共聚物(PSMA)为原料,利用膜乳化-溶剂挥发法,成功制备了表面光滑、尺寸均一的表面羧基功能化聚合物微球。研究表明:将膜乳化法和溶剂挥发法相结合,可以有效提高微球粒径的均一性,乳化剂种类及浓度、连续相流速、分散相中聚合物浓度等参数对微球粒径及粒径分布有显著影响。此外,利用盐酸使微球酸酐基团水解,可以得到表面羧基官能化的共聚物微球,随着水解时间的延长,微球表面羧基含量增加,并于24 h后基本趋于饱和,且水解对微球的形貌影响不大。
  • 【期刊】 聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯乳化剂对聚氧乙烯(10)油基醚胶束形成的影响

    刊名:应用化学 作者:王慧敏 ; 王仲妮 ; 周武 ; 吴同浩 关键词:混合胶束 ; 相互作用参数βm ; 分子交换能εm ; 热力学参数 ; ΔGom、ΔHom、ΔSom 机构:山东师范大学化学化工与材料科学学院 ; 山东师范大学化学化工与材料科学学院 ; 农药医药中间体清洁生产教育部工程技术中心 年份:2012
    摘要:通过平衡表面张力的测定,研究了聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯(Tween)系列与聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)混合胶束形成的相互作用参数βm、分子交换能εm及热力学参数(ΔGom、ΔHom、ΔSom),并探讨了Tween系列分子结构、混合体系的组成及温度对胶束形成的影响。研究表明,随着Tween碳链的增大,混合胶束中Tween的摩尔分数X1m增大,协同效应增强;在Tween60/Brij97混合胶束中,ΔGom随着Tween60摩尔分数(α1)的增大而增大;在混合胶束形成中,α1≤0.33时,两组分表现出协同效应;在α1>0.33时,未表现出协同效应;温度对Tween60/Brij97混合体系的影响表明,温度升高,CMC和ΔGom减小,ΔHom和ΔSom增大,协同效应减弱。
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