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  • 【期刊】 高效液相色谱法测定消癌平片中通关藤苷G含量

    刊名:中国药业 作者:王祁民 ; 李亚静 ; 安静 ; 孟璐 ; 马银玲 关键词:高效液相色谱法 ; 消癌平片 ; 通关藤苷G ; 含量测定 ; 质量控制 机构:河北省人民医院药学部 ; 河北省人民医院药学部 ; 河北医科大学研究生学院 年份:2019
    摘要:目的建立测定消癌平片中通关藤苷G含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Symmetry C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(55∶45,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果通关藤苷G质量浓度线性范围为2~100μg/mL;加样回收率为97. 50%~99. 00%,RSD为0. 73%(n=9)。结论该方法可靠、简便、准确,可用于消癌平片的质量控制。
  • 【期刊】 高效液相色谱法测定消癌平注射液中通关藤苷G含量

    刊名:中国药业 作者:王祁民 ; 马银玲 ; 李颖 ; 安静 关键词:高效液相色谱法 ; 消癌平注射液 ; 通关藤苷G ; 含量测定 机构:[1]河北省人民医院药学部 ; [1]河北省人民医院药学部 年份:2018
    摘要:目的建立测定消癌平注射液中通关藤苷G含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用SymmetryCi8柱(250mmx4.6mm,5pm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(5:55),等度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果通关藤苷G质量浓度在4?80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为98.58%,RSD)为0.99%(n=9)。结论该方法准确、简便、可靠,可为消癌平注射液的质量控制提供参考。
  • 【期刊】 HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量

    刊名:药物分析杂志 作者:徐凯 ; 乔佳 ; 韩丽 ; 于思慧 ; 冯宏玲 ; 张慧 ; 翟延君 关键词:通关藤 ; 通关藤苷G ; 通关藤苷I ; 通关藤含量测定 ; 高效液相色谱法 机构:辽宁中医药大学药学院 ; 辽宁中医药大学药学院 年份:2016
    摘要:目的:建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法:应用HPLC法,采用Ecosil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(48∶52)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4~4.124 0μg(r=0.999 5)和0.159 6~1.596 0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%(RSD=2.4%)和100.0%(RSD=2.4%),不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%~0.882%和0.118%~0.362%。结论:本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。
  • 【期刊】 HPLC-DAD-ELSD法同时测定22个产地通关藤中3种皂苷

    刊名:中成药 作者:李思雨 ; 张冬月 ; 韩丽 ; 张慧 关键词:通关藤 ; 产地 ; 通关藤苷G ; 通关藤苷H ; 通关藤苷I ; HPLC-DAD-ELSD 机构:辽宁中医药大学药学院 ; 辽宁中医药大学药学院 年份:2019
    摘要:目的建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定22个产地通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.中3种皂苷的含有量。方法通关藤70%乙醇提取物的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(45∶55);检测波长235 nm;体积流量1.0 mL/min;漂移管温度80℃;载气压力3.5 bar(1 bar=100 kPa)。结果通关藤苷G、H、I分别在1.768~5.305μg(r=0.999 2)、3.842~11.526μg(r=0.999 0)、3.026~9.078μg(r=0.999 1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.60%(RSD=1.86%)、99.88%(RSD=2.49%)、99.08%(RSD=1.14%),不同产地样品中三者含有量有明显差异。结论该方法稳定可靠,可用于通关藤的质量控制。
  • 【期刊】 响应面法优化乌骨藤通藤苷G提取工艺

    刊名:亚热带植物科学 作者:王泽锋 ; 石玲 ; 张薇 ; 许春 ; 张丽 ; 闵勇 关键词:乌骨藤 ; 通光藤苷G ; 响应曲面法 ; 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 机构:红河学院 ; 红河学院 年份:2016
    摘要:利用响应面法对乌骨藤Marsdenia tenacissima通光藤苷G的提取工艺进行优化。以通光藤苷G提取率为指标,在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行4因素3水平的Box-Behnken中心组合研究,并运用Design Expect 8.0软件对试验参数进行分析,研究各自变量及其交互作用对通光藤苷G提取率的影响。结果显示,通光藤苷G的最佳提取条件为:乙醇溶液浓度80%,料液比1∶20(W/V),提取时间1.5 h,提取2次,在此条件下,通光藤苷G提取率为0.253%。
  • 【期刊】 HPLC法测定通关藤药材中2种皂苷含量

    刊名:中国临床药理学杂志 作者:王祁民 ; 马银铃 ; 董占军 关键词:高效液相色谱法 ; 通关藤 ; 通关藤苷A ; 通关藤苷I 机构:河北省人民医院药学部 ; 河北省人民医院药学部 年份:2018
    摘要:目的 建立测定通关藤药材中通关藤苷A和I含量的方法。方法 通关藤粉末经甲醇溶解超声后,用高效液相色谱法(HPLC)进样分析,用Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,32%A;10~15 min,42%A;15~28 min,50%A);检测波长:223nm;流速:1 m L·min-1。考察方法的专属性、标准曲线、精度度、加样回收率、稳定性、重现性。结果 通关藤苷A的线性范围为47.2~225.0μg·m L-1;低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.82%,99.24%,99.20%。通关藤苷I的线性范围为10.5~50.0μg·m L-1,低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.53%,98.32%,98.70%。通关藤药材中通关藤苷A含量为5.81~5.96 mg·g-1,通关藤苷I含量为0.68~0.71 mg·g-1。结论 该方法准确、简便、可靠,可为通关藤药材质量控制提供参考。
  • 【期刊】 HPLC测定通关藤中ZP-7通关藤苷元B的含量

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:张慧 ; 裴志东 ; 王添敏 ; 乔佳 关键词:通关藤 ; ZP-7通关藤苷元B ; 高效液相色谱 ; 含量 ; 抗肿瘤 机构:辽宁中医药大学药学院 ; 辽宁中医药大学药学院 年份:2013
    摘要:目的:建立HPLC测定通关藤药材中ZP-7通关藤苷元B([11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])含量的方法,并对不同产地的药材进行测定。方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:ZP-7通关藤苷元B的线性范围为3.183~7.427μg(r=0.999 4),平均回收率99.95%(RSD 0.83%)。结论:方法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。
  • 【期刊】 通关藤总皂苷提取工艺及抗肿瘤活性研究

    刊名:山西中医学院学报 作者:李媛媛 ; 贺石麟 ; 白崇智 ; 倪艳 ; 郝旭亮 关键词:通关藤总皂苷 ; 提取 ; 纯化 ; 抗肿瘤 机构:山西省中医药研究院 ; 山西省中医药研究院 年份:2018
    摘要:目的:优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法:采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂(D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520)对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果:通关藤总皂苷的最佳提取工艺为:加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为:取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5 BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。当提取物浓度大于0.312 mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论:所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。
  • 【期刊】 HPLC-ELSD测定通关藤通关藤苷H的含量

    刊名:中国中药杂志 作者:李华丽 ; 卢燕 ; 胡嘉蕴 ; 陈道峰 关键词:通关藤 ; 通关藤苷H ; 高效液相色谱 ; 蒸发光散射检测器 ; 质量标准 机构:复旦大学药学院生药学教研室 ; 复旦大学药学院生药学教研室 年份:2010
    摘要:目的:建立通关藤药材中通关藤苷H的HPLC含量测定方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),YMC ODS-H80色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),乙腈-水(50∶50)为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,雾化温度60℃,N2流速1.5 mL.min-1。结果:通关藤苷H在0.562 5~36.00μg进样量对数与峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.40%(n=6),RSD 1.8%。11个产地的通关藤药材中通关藤苷H含量相差较大(按干燥品计算0.200 7%~0.862 2%)。结论:建立了通关藤药材中通关藤苷H的HPLC-ELSD含量测定方法,该方法准确、可靠,可用于通关藤药材的质量控制与评价。
  • 【期刊】 HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量

    刊名:中国中医药信息杂志 作者:陈敏 ; 李媛媛 ; 李先荣 关键词:通关藤 ; 消癌平片 ; 通关藤苷A ; 高效液相色谱法 机构:山西省中医药研究院 ; 山西省中医药研究院 ; 北京中医药大学 年份:2013
    摘要:目的建立通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱:SinochromODS-BP分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长:230 nm。结果通关藤苷A在0.996~19.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均加样回收率为96.6%,RSD=2.19%(n=6)。结论本方法操作简单,结果准确,稳定性和重复性好,可用于通关藤药材及消癌平片的含量测定及质量控制。
  • 【期刊】 高效液相色谱法测定通关藤中皂苷成分含量

    刊名:河南中医 作者:徐虹 ; 周炳荣 关键词:通关藤 ; 总皂苷 ; 通关藤A和D ; 含量测定 ; 高效液相色谱法 机构:江苏省第二中医院 ; 江苏省第二中医院 ; 江苏省人民医院 年份:2014
    摘要:目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定通关藤总皂苷中通关藤苷A和D含量的方法。方法:采用HPLC法,以Agilent TC-C18(4.6 mm×150.0 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(37∶63)为流动相,检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果:通关藤苷A和D的质量浓度分别在3.037~7.093μg和2.464~5.751μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性及稳定性结果均符合要求,平均加样回收率为99.71%和99.43%。结论:本法操作简便,重复性好,准确性高,可用于通关藤总皂苷中通关藤苷A和D的含量测定。
  • 【期刊】 不同产地通关藤中总皂苷的含量测定

    刊名:中国民族民间医药 作者:张镓小 ; 张慧 ; 倪冲 ; 李春雪 ; 康廷国 关键词:通关藤 ; 总皂苷 ; 通关藤苷D ; 比色法 机构:辽宁中医药大学药学院 ; 辽宁中医药大学药学院 年份:2011
    摘要:目的:建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法:以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛-高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果:本品在16.08μg~160.8μg范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=0.9993(n=5),重复性良好,回收率RSD小于3%(n=6)。结论:此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。
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