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  • 【期刊】 基于物联网的大型生物样本库全流程管理

    刊名:转化医学杂志 作者:赵跃然 ; 王钊 ; 曹永芝 关键词:物联网 ; 生物样本库 ; 样本管理系统 ; 二维码 机构:山东大学生殖医学研究中心 ; 山东大学生殖医学研究中心 年份:2018
    摘要:生物样本库对临床医学和生命科学有重要的意义。为解决样本库管理中无法实时的对样本状态进行监控和记录的问题,优化管理流程,作者利用物联网和计算机技术开发了一套新的样本管理系统。该系统不仅满足了日常管理需要,同时能记录样本信息与样本管理流程,减少了操作人员的工作量,避免手工记录偏差,实现样本库管理的自动化。
  • 【期刊】 PCOS易感基因Hmga2在小鼠子宫蜕膜化中的表达与调节

    刊名:中国实验动物学报 作者:赵跃然 ; 曹永芝 ; 林德贵 关键词:多囊卵巢综合征 ; 高迁移率族蛋白A2 ; 蜕膜化 ; 胚胎 ; 小鼠 机构:中国农业大学动物医学院 ; 中国农业大学动物医学院 ; 山东大学生殖医学研究中心 ; 山东大学生殖医学研究中心 ; 中国农业大学动物医学院 年份:2017
    摘要:目的 研究PCOS易感基因Hmga2在子宫内膜容受性和蜕膜化中的表达与调节.方法 通过早期妊娠、延期着床与激活、人工蜕膜化、卵巢类固醇激素处理等实验,利用qPCR、Western blot技术,阐述Hmga2在子宫内膜容受性中的作用.结果 Hmga2随着妊娠表达量逐渐增加,着床点与非着床点相比表达量显著升高,胚胎激活组比延迟着床表达量显著增高,人工诱导蜕膜化与非蜕膜化比较表达显著升高,Hmga2的表达与雌激素和孕激素呈正相关,体内受雌孕激素调节.结论 表明Hmga2的表达与小鼠早期妊娠胚胎着床过程密切相关,参与子宫内膜蜕膜化过程,受活化胚泡和类固醇激素的影响.
  • 【期刊】 生殖障碍性疾病发病机制与诊疗系列技术研究及应用

    摘要:“十二五”国家科技支撑计划项目“生殖障碍’性疾病发病机制与诊疗系列技术研究及应用”由山东大学承担完成。通过三年多的积极努力,项目建立了规模较大的生殖疾病相关的生物样本库,入库样本30余万份;通过全基因组关联分析,发现了生殖障碍相关疾病的部分易感位点;通过辅助生殖技术多环节的优化和改进,提高了临床治疗周期妊娠率;制定了《多囊卵巢综合征诊断》和《闭经诊断与治疗指南》等行业标准;设立了“山东省人类辅助生殖技术培训基地”和“山东省人类精子库培训基地”,在十余家基层医疗单位开展了生殖疾病规范诊疗技术的推广应用。2015年7月8日,该项目通过了验收。
  • 【期刊】 ERAP1基因与山东汉族人群强直性脊柱炎的相关性

    刊名:山东大学学报(医学版) 作者:赵跃然 ; 夏羽 ; 王来城 ; 孙慧 ; 唐宏伟 ; 马春燕 ; 崔彬 关键词:强直性脊柱炎 ; ERAP1基因 ; 关联分析 ; 汉族人群 机构:山东省立医院中心实验室 ; 山东省立医院中心实验室 ; 聊城市人民医院眼科 年份:2011
    摘要:目的利用基于群体的病例对照关联分析方法,探讨ERAP1基因是否为北方汉族人群的易感基因。方法从山东省立医院收集了311例临床确诊的强直性脊柱炎病例及320例正常对照资料,利用Taqman探针法对ERAP1基因内的两个单核苷酸多态性位点rs7711564和rs27434分型,利用PLINK软件行Hardy-Weinberg遗传平衡检验、等位基因及基因型频率分布分析。样本统计学效能采用CaTS软件计算。结果两个位点在病例组及对照组中均达到遗传平衡,其中rs7711564位点罕见等位基因频率在病例组及对照组分别为0.430 9和0.489 1(OR=1.26,P=0.04),rs27434位点罕见等位基因频率在病例组和对照组分别为0.483 9与0.421 9(OR=0.78,P=0.03)。结论 ERAP1基因内的遗传变异与北方汉族人群强直性脊柱炎相关,进一步证实了该基因是强直性脊柱炎的易感基因。
  • 【期刊】 乙型肝炎病毒与外周血单个核细胞的相关性研究进展

    刊名:中国病原生物学杂志 作者:赵跃然 ; 田景惠 关键词:乙型肝炎病毒 ; 外周血单个核细胞 ; 乙型肝炎 ; 综述 机构:泰山医学院公共卫生学院临床生物化学检验教研室 ; 泰山医学院公共卫生学院临床生物化学检验教研室 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2014
    摘要:由乙型肝炎病毒(HBV)所致的乙型肝炎一直是全球性公共卫生问题,但其致病机制尚未完全明确。现已证明HBV可以感染外周血单个核细胞(PBMC),并引起机体的免疫功能紊乱,但是否可在PBMC中发生复制尚无定论。研究HBV感染PBMC具有重要的理论价值及临床意义。
  • 【期刊】 化学发光免疫分析检测抗-HCV 抗体与 HCV-RNA 的关联研究

    刊名:《国际检验医学杂志》 作者:赵跃然 ; 刘义庆 ; 邹建文 ; 田文君 ; 刘春梅 ; 王盛华 ; 王勇 ; 张炳昌 关键词:肝炎抗体 ; 丙型 ; 化学发光测定法 ; 聚合酶链反应 机构:山东大学附属省立医院检验科 ; 山东大学附属省立医院检验科 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2014
    摘要:目的:分析实时荧光定量 PCR 检测 HCV-RNA 载量与化学发光免疫分析(CLIA)检测抗-HCV 抗体的相关性。方法抽取 CLIA 法抗-HCV 检测有反应性标本587例,采用实时荧光定量 PCR 进一步检测 HCV-RNA。结果荧光定量 PCR 检测 HCV-RNA,阴性225例,阳性362例,阳性率为61.67%,且阳性标本比例与 CLIA 法 S/CO 比值呈正相关。结论HCV-RNA阳性率与 CLIA 法 S/CO 比值呈正相关,可根据 S/CO 比值预测 HCV-RNA 结果。
  • 【期刊】 FK506结合蛋白52对人子宫内膜间质细胞增殖作用的影响

    刊名:山东大学学报(医学版) 作者:赵跃然 ; 阎慧丽 ; 魏慕筠 ; 颜磊 关键词:FK506结合蛋白52 ; 细胞增殖 ; 细胞周期 ; 薄型子宫内膜 ; 子宫内膜间质细胞 机构:济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 ; 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 ; 山东大学生殖医学研究中心 年份:2019
    摘要:目的探讨FK506结合蛋白52(FKBP52)对人子宫内膜间质细胞(HESCs)增殖的影响,为薄型子宫内膜的治疗提供新的依据和靶点。方法分离并培养原代HESCs,分别感染过表达FKBP52的慢病毒和转染靶向沉默FKBP52的小干扰RNA(siRNA),CCK8法检测细胞增殖活性,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞分析法检测细胞周期的变化,Western blotting法检测FKBP52及细胞周期相关蛋白表达水平。结果过表达FKBP52后,子宫内膜间质细胞的增殖活性增强(P <0. 05),细胞克隆形成能力提高(P <0. 01),细胞周期进程加快(P <0. 01),细胞周期素依赖激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期素依赖激酶2(CDK2)及细胞周期蛋白E1(Cyclin E1)的蛋白表达水平均升高(P <0. 05);干扰FKBP52后,子宫内膜间质细胞的增殖能力减弱(P <0. 05),细胞克隆形成能力降低(P <0. 05),细胞周期进程受阻滞(P <0. 05),CDK4、Cyclin D1、CDK2、Cy-clin E1的表达均被抑制(P <0. 05)。结论 FKBP52可通过促进HESCs的细胞周期进程来促进HESCs的增殖,有可能作为薄型子宫内膜治疗的靶点。
  • 【期刊】 重组人HMGB1 A box的表达纯化及对单核细胞的抑制作用

    刊名:细胞与分子免疫学杂志 作者:赵跃然 ; 朱敏 ; 崔彬 ; 焦玉莲 ; 王来城 ; 曲芸芸 ; 孙新平 ; 刘晓雯 ; 徐洁 关键词:高迁移率族B1 A box ; 大肠杆菌 ; 表达 ; 纯化 ; 活性测定 机构:山东大学附属省立医院中心实验室 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2010
    摘要:目的:克隆人高迁移率族B1Abox(HMGB1 A box)基因,构建高效稳定的大肠杆菌(E.coli)表达菌株,并探讨其对免疫复合物(IC)刺激单核细胞活化的抑制作用。方法:根据本室优化合成的HMGB1基因序列设计引物,PCR扩增目的基因片段并插入克隆载体pMD19-T,菌落PCR、酶谱分析及DNA测序鉴定阳性克隆。重组克隆载体经NdeⅠ和XhoⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳分离目的基因,插入表达载体pQE-T7-2的相应位点,菌落PCR鉴定重组表达载体。重组菌株经IT-PG诱导,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定重组蛋白。Ni2+-NTA层析柱纯化重组人HMGB1 A box,RT-PCR检测其对IC刺激单核细胞活化的抑制作用。结果:获得重组人HMGB1 A box的表达菌株,目的蛋白占菌体总蛋白的40%左右。Western blot显示重组蛋白能与抗人HMGB1多克隆抗体和抗His-Tag多克隆抗体特异反应。目的蛋白纯度高达90%以上,并能有效抑制IC诱导单核细胞分泌BAFF、IFN-γ及TNF-α。结论:成功构建了重组人HMGB1 A Box的表达载体,纯化的重组蛋白能有效抑制IC刺激单核细胞活化后细胞因子的分泌。
  • 【期刊】 shRNA沉默RAGE基因表达对前列腺癌细胞增殖的抑制作用

    刊名:肿瘤 作者:赵跃然 ; 孙新平 ; 马春燕 ; 焦玉莲 ; 曲芸芸 ; 朱敏 ; 刘晓雯 ; 徐洁 关键词:前列腺肿瘤 ; 糖基化终产物 ; 高级 ; RNA ; 小分子干扰 ; 细胞 ; DU145 机构:山东大学附属省立医院中心实验室 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2010
    摘要:目的:构建针对人晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)基因的特异性短发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA)表达载体,探讨其对前列腺癌细胞DU145增殖的抑制作用。方法:设计并合成4种针对RAGE基因的特异性短链寡核苷酸,构建含shRNA RAGE的表达载体,转染高表达RAGE的亚克隆细胞株sub DU145-2C1。荧光显微镜下观察细胞转染后的情况,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测转染shRNA后对RAGE mRNA表达的影响,Western印迹法检测对RAGE蛋白表达的影响,CCK-8法检测对细胞增殖的影响,划痕实验观察对细胞迁移能力的影响。结果:构建获得的shRNA RAGE表达载体能够有效抑制RAGE基因的表达(P<0.05),其中以shRNA RAGE-1(R1)的抑制作用最强,其对RAGE mRNA表达的抑制率为84%,对蛋白表达的抑制率为27%。细胞增殖结果显示,转染shRNA RAGE后细胞增殖能力明显降低;而细胞迁移能力则无明显变化。结论:shRNARAGE能有效下调RAGE基因的表达水平,抑制细胞增殖。
  • 【期刊】 Graves病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因型分析

    刊名:细胞与分子免疫学杂志 作者:赵跃然 ; 张海清 ; 赵家军 ; 管庆波 ; 高聆 ; 宋怀东 关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体 ; 基因 ; 格雷夫斯病 机构:山东大学附属省立医院内分泌科 ; 山东大学附属省立医院内分泌科 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 ; 上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室 年份:2009
    摘要:目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因型在Graves病(GD)患者中的分布规律。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法,分析96例Graves病患者和96例正常对照人群的KIR基因型。结果:GD患者中2DS2-,2DL2-,2DL3+,2DL1+,3DL1+,3DS1-,2DL5-,2DS3-,2DS5-,2DS1-,2DS4-基因型频率高于对照组(6.25%vs0,P<0.05);对照组中,基因频率最高的基因型为2DS2-,2DL2-,2DL3+,2DL1+,3DL1+,3DS1-,2DL5-,2DS3-,2DS5-,2DS1-,2DS4+,该基因型的基因型频率较GD患者组高,且有显著性差异(28.13%vs10.42%,P<0.01);GD患者组不携带活化性KIR基因的基因型频率较对照组明显升高(10.42%vs0%,P=0.001)。结论:KIR基因型在GD患者与正常人群分布的差异可能与GD的发病有关。
  • 【期刊】 化学发光免疫分析检测抗-HCV抗体与HCV-RNA的关联研究

    刊名:国际检验医学杂志 作者:赵跃然 ; 刘义庆 ; 邹建文 ; 田文君 ; 刘春梅 ; 王盛华 ; 王勇 ; 张炳昌 关键词:肝炎抗体 ; 丙型 ; 化学发光测定法 ; 聚合酶链反应 机构:山东大学附属省立医院检验科 ; 山东大学附属省立医院检验科 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2014
    摘要:目的分析实时荧光定量PCR检测HCV-RNA载量与化学发光免疫分析(CLIA)检测抗-HCV抗体的相关性。方法抽取CLIA法抗-HCV检测有反应性标本587例,采用实时荧光定量PCR进一步检测HCV-RNA。结果荧光定量PCR检测HCV-RNA,阴性225例,阳性362例,阳性率为61.67%,且阳性标本比例与CLIA法S/CO比值呈正相关。结论 HCV-RNA阳性率与CLIA法S/CO比值呈正相关,可根据S/CO比值预测HCV-RNA结果。
  • 【期刊】 完全型雄激素不敏感综合征家系致病基因突变研究

    刊名:中华妇产科杂志 作者:赵跃然 ; 秦莹莹 ; 高选 ; 游力 ; 李媛 ; 颜军昊 ; 陈子江 关键词:雄激素迟钝综合征 ; 系谱 ; 受体,雄激素 ; 突变 机构:山东大学附属省立医院生殖医学中心 ; 山东大学附属省立医院生殖医学中心 年份:2009
    摘要:目的 探讨完全型雄激素不敏感综合征(CAIS)家系的致病基因突变.方法 采用PCR及直接测序的方法,对1个CAIS家系中的雄激素受体基因外显子1~8分别进行测序研究.结果 雄激素受体基因第6外显子发生G2683A错义突变,导致773位点的精氨酸被组氨酸取代Arg773His.结论 雄激素受体基因Arg773His位点突变是该CAIS家系的发病原因;对CAIS患者进行基因检测,可为遗传咨询、产前或植入前遗传学诊断提供依据.