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  • 【期刊】 谷胱甘肽对氯化汞致果蝇肠损伤的影响

    刊名:《湖北农业科学》 作者:乔宪凤 ; 陈志 ; 李爽 关键词:谷胱甘肽 ; 氯化汞 ; 果蝇 机构:西北农林科技大学动物医学院 ; 西北农林科技大学动物医学院 ; 黔南民族师范学院生命科学学院 年份:2016
    摘要:以模式生物果蝇为模型,研究了谷胱甘肽(1 mmol/L)对氯化汞(400μmol/L)致果蝇肠损伤的影响。结果表明,谷胱甘肽对氯化汞所致果蝇肠道损伤有一定的保护作用。1 mmol/L谷胱甘肽显著抑制400μmol/L氯化汞所致果蝇肠道上皮活性氧的产生、细胞凋亡以及肠道干细胞的分裂。
  • 【专利】 一株高产谷胱甘肽的酵母菌株

    作者:李绩 ; 李秉典 年份:2016
    摘要:本发明公开了一株高产谷胱甘肽的酵母菌株,属于微生物技术领域。本发明所提供的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)tlj2016,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.12789。所述菌株能够耐受对葡萄糖的耐受能力达到300g/L,对L‑半胱氨酸的耐受能力也远高于出发菌株,利于其在高浓度葡萄糖条件下生产谷胱甘肽,5L发酵罐中发酵生产GSH终浓度达到3308mg/L。
  • 【期刊】 亚硝基谷胱甘肽对鸡球虫脱囊的影响

    刊名:湖北农业科学 作者:邢涛 ; 周光胜 ; 郁星星 ; 万世平 ; 李金贵 关键词:亚硝基谷胱甘肽 ; 柔嫩艾美耳球虫 ; 脱囊 机构:扬州大学兽医学院 ; 扬州大学兽医学院 年份:2015
    摘要:为了解胆酸盐浓度、作用时间两种因素对亚硝基谷胱甘肽——GSNO处理鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)孢子化卵囊脱囊的影响,试验采用L9(34)正交试验方法,通过镜检子孢子脱囊率来确定鸡球虫卵囊经GSNO处理后体外脱囊的最佳条件。结果表明,在胆酸盐浓度为0.75%,作用时间为2 h时,GSNO处理孢子化卵囊的脱囊率最高。
  • 【论文】 谷胱甘肽电化学检测新方法的研究

    作者:吕赟 关键词:谷胱甘肽 ; 汞离子 ; 链置换反应 ; DNA模板化的银纳米颗粒 ; 配体交换过程 ; 电化学检测 ; 海拉细胞 机构:上海大学 ; 上海大学 年份:2017
    摘要:谷胱甘肽(GSH)作为生命有机体中含量最丰富的巯基化合物,在细胞行使其生理功能的过程中扮演着至关重要的角色。近年来,有关谷胱甘肽的研究发现,细胞内谷胱甘肽的异常表达与很多人类疾病的发生紧密相关。因此,迫切需要发展一些更简单而有效的方法来监测生理和病理条件下的谷胱甘肽浓度。由于电化学传感器具有成本低、操作简单、灵敏度高等显著特点,因此构建合适的电化学体系检测谷胱甘肽有着重要的应用前景。在本论文研究工作中,我们基于汞离子介导的链置换反应和谷胱甘肽介导的配体交换反应分别构建了两种谷胱甘肽电化学检测的新方法,具体研究内容如下:1.基于汞离子介导的链置换反应策略实现对谷胱甘肽的电化学检测谷胱甘肽在多种细胞生理功能中都起到重要的作用,其表达水平与许多人类疾病息息相关。在本章中,我们提出了一个基于汞离子介导的链置换反应定量检测谷胱甘肽的电化学方法。借助汞离子与胸腺嘧啶的亲和特性,辅助DNA通过与探针DNA1的3’端杂交置换出电极上标记了亚甲基蓝信号分子的探针DNA2。当谷胱甘肽存在时,谷胱甘肽螯合汞离子,抑制汞离子介导的链置换反应,从而保护了电极表面的DNA2。因此,电极可以捕获到亚甲基蓝的电化学信号,进而灵敏的检测谷胱甘肽的浓度。我们所提出的新方法可以在0.5 nM到5μM的浓度范围内线性检测目标分子,检测限为0.14 nM,并且可以在复杂的血清样品甚至是细胞提取物中较为简便地区分出目的分子。这一新方法对于未来在临床样本中监测谷胱甘肽具有潜在的应用价值。2.基于配体交换辅助的DNA模板化银纳米颗粒的释放实现细胞内谷胱甘肽的电化学检测在论文这部分工作中,我们提出了一个基于谷胱甘肽和银纳米颗粒高亲和性结合的电化学方法来检测细胞内的谷胱甘肽。DNA模板表面吸附的银离子可以被还原成银纳米颗粒(AgNPs),同时银纳米颗粒通过Ag-S键相互作用与谷胱甘肽形成超稳定的结合,促使银纳米颗粒从模板DNA上释放。当未释放银纳米颗粒的单链DNA模板借助磁性石墨烯从溶液中分离后,已经从DNA上释放的谷胱甘肽包被的银纳米颗粒在酸性溶液中溶解,释放出大量的银离子,产生一个明显的电化学响应。我们所提出的新方法可以在0.1 nM到1μΜ的线性范围内敏感且特异地检测出谷胱甘肽,最低检测限为0.023 nM,并可以应用于海拉细胞内谷胱甘肽的检测。因此,我们的方法有望在临床中用于诊断与谷胱甘肽异常表达的相关疾病。
  • 【期刊】 谷胱甘肽荧光假单胞菌发酵条件的优化

    刊名:中国调味品 作者:石征宇 ; 易弋 ; 苏家敏 ; 韦阳道 ; 黎娅 关键词:谷胱甘肽 ; 荧光假单胞菌 ; 优化 机构:广西科技大学 ; 广西科技大学 ; 生物与化学工程学院 ; 广西科技大学广西糖资源绿色加工重点实验室 ; 广西科技大学广西高校糖资源加工重点实验室 年份:2017
    摘要:方法:在实验室前期工作中,分离得到一株可生产谷胱甘肽(GSH)的荧光假单胞菌BJYG12,在单因素的基础上,通过正交试验对该菌株发酵生产GSH的条件进行了优化.结果:发酵温度28 ℃,初始pH 7.5,接种量5%,培养基含酵母膏25 g/L,蔗糖15 g/L,KH2PO4 1.5 g/L,MgSO4 2.5 g/L,优化发酵条件后,菌株产GSH的能力增长了15.7%.
  • 【会议】 谷胱甘肽与黄酮相互作用的LC-MS研究

    作者:唐君 ; 付强 ; 崔勐 ; 刘志强 ; 刘淑莹 关键词:谷胱甘肽 ; 黄酮 ; 相互作用 ; 液相色谱 ; 质谱 机构:中科院长春应用化学研究所 ; 中科院长春应用化学研究所 年份:2015
    摘要:天然产物与生物分子的相互作用在生命过程中都起着关重要的作用。而液相色谱-电喷雾质谱已经成为研究天然产物和生物分子相互作用的不可缺少的工具。黄酮是一类重要的天然产物,由于其具有多种生理活性如抗氧化、抗菌、消炎和抗肿瘤活性而受到越来越多的重视。谷胱甘肽广泛存在于动、植物中,在生物体内起着重要的作用[1]。因而研究谷胱甘肽与黄酮的相互作用对黄酮的作用机制及黄酮药物制剂的用量都具有指导意义。本文利用了液相色谱-电喷雾质谱方法研究了谷胱甘肽
  • 【期刊】 离子交换树脂对谷胱甘肽的吸附解吸研究

    刊名:中国食品添加剂 作者:武敏 ; 赵昕 ; 阿米娜·艾尔肯 ; 苏婉莹 ; 于一帆 ; 展亚莉 ; 常秀莲 关键词:谷胱甘肽 ; 酵母提取液 ; 阳离子交换树脂 ; 动态吸附/解吸 机构:烟台大学生命科学学院 ; 烟台大学生命科学学院 ; 青岛鹏远康华天然产物有限公司 年份:2017
    摘要:从面包酵母中分离纯化谷胱甘肽,采用动态吸附解吸法比较两种阳离子交换树脂(Amberlite IR120、SK1B)的分离效果,确定最佳分离条件.通过浓缩、沉淀和干燥得到GSH粗品,并采用高效液相色谱(HPLC)确定粗品中GSH的纯度.结果表明:H+型树脂对GSH的吸附能力明显优于NH4+型树脂,Amberlite IR120树脂的吸附效果最好,最佳条件为上样流速为0.25 BV/h,洗脱剂为含有3.5%氨水的60%的乙醇水溶液.二次浓缩干燥所得粗品中GSH的纯度远高于一次浓缩,粗品中GSH的最大纯度为23.68%.
  • 【期刊】 谷胱甘肽对氯化汞致果蝇肠损伤的影响

    刊名:湖北农业科学 作者:乔宪凤[1] ; 陈志[1,2] ; 李爽[1] 关键词:氯化汞 果蝇 谷胱甘肽 机构:西北农林科技大学动物医学院 ; 西北农林科技大学动物医学院 年份:2016
    摘要:以模式生物果蝇为模型,研究了谷胱甘肽(1 mmol/L)对氯化汞(400μmol/L)致果蝇肠损伤的影响。结果表明,谷胱甘肽对氯化汞所致果蝇肠道损伤有一定的保护作用。1 mmol/L谷胱甘肽显著抑制400μmol/L氯化汞所致果蝇肠道上皮活性氧的产生、细胞凋亡以及肠道干细胞的分裂。
  • 【专利】 一种酶催化合成谷胱甘肽的方法

    作者:刘桂祯 ; 黄炯威 ; 周华润 ; 莫世艺 ; 劳伟明 ; 梁剑锋 年份:2016
    摘要:本发明公开了一种酶催化合成谷胱甘肽的方法,包括以下步骤:S1、将γ‑谷氨酰半胱氨酸合成酶液和谷胱甘肽合成酶液混合,得混合液A,再将混合液A与乙酸激酶液混合,得混合液B;S2、在混合液B中加入固定化载体,搅拌固定化,过滤得固定化酶;S3、将谷氨酸、L‑半胱氨酸、甘氨酸、硫酸镁、ATP、乙酰磷酸配成反应液,加入固定化酶,搅拌反应;S4、反应完成后,过滤反应液,滤液经提取精制成谷胱甘肽。本发明的方法合成效率高:反应液产品含量达到10g/L以上,底物转化率达到90%以上;通过引入乙酸激酶构建ATP再生偶联系统,大幅减低ATP的投料量,明显减低生产成本;固定化酶可以重复利用,稳定性好。
  • 【专利】 一种发酵液提取谷胱甘肽的方法

    作者:汤晶 ; 刘世领 ; 韦建国 年份:2018
    摘要:本发明公开了一种发酵液提取谷胱甘肽的方法,其包括蛋白沉淀、第一清液制备、谷胱甘肽沉淀、第二清液制备、谷胱甘肽纯化、谷胱甘肽结晶6个步骤。本发明的有益效果在于:在菌体破壁后加入一定量的强酸,使菌体破壁更加充分从而提高谷胱甘肽的收率,同时也使发酵液中的蛋白质变性沉淀,降低了谷胱甘肽在铜盐沉淀过程中未知杂质的干扰。本发明的方法既增强了菌体破壁的效果提高收率,又降低了铜盐沉淀过程中杂质的干扰提高纯度。
  • 【专利】 一种酶法制备谷胱甘肽的方法

    作者:刘珊珊 ; 秦永发 年份:2015
    摘要:本发明公开了一种酶法制备谷胱甘肽的方法,包括以下步骤:(1)利用GshF在反应罐中生成谷胱甘肽;(2)在反应罐中加入再生酶,将反应生成的ADP和/或AMP再生为ATP;(3)在反应罐中分离固定化的GshF和再生酶,或使用过滤设备分离游离的GshF和再生酶;以及(4)分离产物GSH及反应液中的ATP、ADP和AMP。本发明的制备方法使用GshF酶代替Gsh?I酶和Gsh?II酶,使两步反应变为一步反应,节省了时间,也降低了GSH对两步反应的反馈抑制;建立了GSH生产的ATP再生系统,减少了ATP用量,降低了成本;避免了使用酵母再生ATP引入的色素等杂质,易于纯化;建立了酶的回收体系,可大规模生产。
  • 【论文】 耦合树脂分离酶法合成谷胱甘肽研究

    作者:万伟建 关键词:谷胱甘肽 ; 细胞通透 ; 酶法催化 ; 耦合树脂 机构:南昌大学 ; 南昌大学 年份:2018
    摘要:谷胱甘肽(glutathione,GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成的小分子三肽化合物,拥有γ-谷氨酰基和巯基两种活性基团。谷胱甘肽可维持正常的免疫系统功能,并且具备抗氧化和整合解毒的功效,广泛应用于延缓机体衰老、增强免疫力和抗肿瘤药物与食品中。但谷胱甘肽的合成酶系受到谷胱甘肽产物的反馈抑制。本论文通过通透细胞与吸附树脂相耦合,将通透细胞分泌到胞外的谷胱甘肽及时分离,以期达到减轻或解除反馈抑制的影响,主要研究内容与实验结果如下:(1)细胞通透性处理。对絮凝酵母细胞分别采用物理(冻融法)与化学试剂(有机溶剂和表面活性剂)法进行通透处理,并对通透效果进行比较,对选择出的最优通透试剂十二烷基硫酸钠(SDS)进行单因素实验,考察了SDS不同浓度、菌液比、通透时间和通透温度对絮凝酵母细胞酶法合成GSH的影响,并通过验证确定了优化处理工艺为:SDS浓度2 g/L、菌液比1:5、通透时间30 min、通透温度30℃。絮凝酵母经通透处理后,酶法合成GSH总量为415 mg/L,胞外产量为89 mg/L。(2)两步酶法合成谷胱甘肽。论文实验考查了最适细胞添加量与GSH添加量对细胞合成谷胱甘肽的影响。并通过甘氨酸的延迟添加,从而延缓GSH的合成,减轻GSH对合成酶系的反馈抑制,提高最终产量。考察了甘氨酸的添加时间及添加方式,考虑到工艺及操作简便,最终确定在反应1 h后1次性添加最适浓度为50 mmol/L的甘氨酸,两步酶法合成GSH产量达到596 mg/L,与空白对照相比提高了7.97%。(3)酶法合成GSH条件优化。论文采用响应面法优化酶法合成GSH的工艺条件,以GSH产量为响应值,对4个单因素:谷氨酸浓度、半胱氨酸浓度、甘氨酸浓度和添加时间进行响应面分析与探讨,实验确定酶法合成GSH的优化条件为:谷氨酸浓度25 mmol/L、半胱氨酸浓度15 mmol/L、甘氨酸浓度50 mmol/L和甘氨酸添加时间1 h。在此工艺下进行验证试验,GSH平均产量达到793.33mg/L,与回归方程预测结果相近,该模型优化结果有效、可靠。(4)耦合吸附树脂酶法合成谷胱甘肽。论文考察探究了D001型阳离子交换树脂、D301型阴离子交换树脂和001x7型强酸阳离子交换树脂等3种不同类型的吸附树脂的吸附与解吸能力,最终确定了弱碱性阴离子交换树脂D301为优选耦合吸附树脂。并采用单因素实验和正交试验探究了D301吸附树脂对酶法合成GSH的影响,结果表明:耦合吸附树脂酶法合成GSH的实验中,反应2 h添加2 g/10 mL吸附树脂D301,反应3 h后补加60%初始浓度的前体物质,GSH终产量可达1154 mg/L,比原来提高77.5%。采用两步法与耦合树脂法相结合的方式,产量略有提高,反应时间延长,最终产量可达1167 mg/L。
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