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  • 【期刊】 富足pou-半群

    刊名:上海理工大学学报 作者:高振林 ; 郭绍娜 关键词:富足pou-半群 ; 序幂等元 ; 序正则元 ; 格林*-关系 机构:上海理工大学理学院 ; 上海理工大学理学院 年份:2010
    摘要:介绍了pou-半群的概念、序幂等元集及序正则性等.讨论了pou-半群(po-半群)的基本性质,给出了富足pou-半群的一般结构,得到关于(自然序)正则半群的一些结论.
  • 【期刊】 义艺青年Pou7erShotSlooV

    刊名:时尚北京 关键词:黑白照片 ; 艺术 ; 捕捉 ; 摄影 ; 拍摄 年份:2012
    摘要:我对事物的描述偏向于纯粹和直接的态度,我个人非常偏爱黑白照片,用最简单的色彩来呈现这个世界最自然的状态,这是我作为导演有感而发的真实觉悟。我觉得摄影是还原现实的艺术.其实现实本身就是艺术,只要你用心去捕捉、去发现,我们随时随地都身处艺术之中,拍摄就是把现实中的艺术捕捉并永久封存。
  • 【论文】 基于纳米银的POU快速杀菌净水材料研究

    作者:龚林 关键词:point-of-use;纳米银;杀菌净水;壳聚糖 机构:西南交通大学 ; 西南交通大学 年份:2018
    摘要:据世界卫生组织统计,世界上每年约有200万人口由于无法接触到安全饮用水而死于痢疾等腹泻疾病,而在这其中的绝大多数为5岁以下的儿童。直至今日,世界上仍有6.6亿人口没有条件接触到安全的饮用水,其中有5.3亿人处在偏远落后地区。基于此,急需发展针对这些偏远落后地区的POU(point-of-use)杀菌净水技术。其中,基于纳米银强大杀菌效果的POU杀菌净水材料的研究获得了世界范围内越来越广泛的关注。本文研究了两种基于纳米银强大杀菌效果的新型POU杀菌净水材料,其具体内容简述如下:(1)加载纳米银的壳聚糖(CS/Ag NPs)海绵POU杀菌净水材料研究:本体系通过冷冻干燥的办法研制了一种CS/Ag NPs海绵。通过研究发现,这种CS/Ag NPs海绵具有高孔隙率、良好的机械性能、强大的吸水能力和极强的杀菌性能。其吸水能力高达47 g/g,并且其中90%的处理水可以通过简单的挤压操作被回收使用。本实验制备了加载了三种不同里粒径Ag NPs的CS海绵分别对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌进行杀菌实验。在最优条件下(材料载银量仅为7.5 mg/g),这种CS/Ag NPs海绵在5 min的时间内对细菌浓度为108 cfu/m L菌液的细菌杀灭率达到了3个对数减少(99.9%)。当杀菌时间增加至10 min时,CS/Ag NPs海绵对细菌的杀灭率高达4个对数减少(99.99%)。并且,处理后水体中总银含量仅为22μg/L,仅为中国饮用水标准(50μg/L)规定的一半。本实验采集了5种水质各异的实际水样(3个常规水质表水样,2个排污口污水)对材料的实际杀菌性能进行了研究。结果表明在3种常规地表水杀菌实验中,处理后水体的总细菌数和大肠杆菌数达到我国国家生活饮用水标准(GB5749-2006)中的微生物标准。这种材料今后拟用于偏远地区家庭(或个人)水处理和紧急应急援救(或自救)中。(2)由多孔壳聚糖膜包覆的载银滤纸(CFPA)POU杀菌净水材料研究:本体系通过纳米银热还原和多孔CS膜相分离的方法制备了一种由多孔壳聚糖膜包覆的载银滤纸。通过对CFPA上壳聚糖膜含量的控制,可以对CFPA的过滤速度进行调控从而使其能够适用于不同水质的杀菌净水处理。当壳聚糖膜含量(浸泡CS混合液中CS浓度)从0.5 wt%增加到2.0 wt%,CFPA的过滤速度由9.3 L/min/m2降低至0.53 L/min/m2,其对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的杀灭率分别由4和3.6个对数减少(99.99%)增强至4.9和4.8个对数减少(99.999%)。由于CS多孔膜的存在,CFPA在湿润条件下的抗拉强度达到了1.8 MPa,这一数值是未加载CS膜滤纸的8倍。同时,由于CS膜的存在,其对银的结合作用使得CFPA处理后水体中总银含量仅为45μg/L,低于中国饮用水标准(50μg/L),这一数据仅为未加载CS膜的载银滤纸的十分之一。本研究采集了三种水质各异的常规地表水样进行CFPA对实际水体杀菌性能的测试,结果表明处理后水体中总细菌数和大肠杆菌数均远低于世界卫生组织饮用水微生物标准。本材料拟应用于偏远地区家庭(或个人)饮用水快速杀菌净水处理。通过研究,本文中制备的两种材料均具有良好的实际应用性。然而,研究发现实际水样中的有机物、无机物、浊度等因素都可能会对材料的杀菌性能产生影响。研究清楚不同水质参数对材料的影响程度和影响机理对于提升这类材料的实际应用性能是具有深远意义的。这是一项复杂和系统的工作。由于时间原因,本工作仅仅是发现了这个问题并进行了初步的研究分析,并没有对每一种参数的影响程度和影响机理进行系统细致的研究分析。因此,这将会成为我今后对这种材料进行进一步研究的一个最重要的研究方向。
  • 【期刊】 基于RBF和POU的曲面重建方法

    刊名:计算机工程与设计 作者:邓珍荣 ; 彭希为 ; 黄文明 关键词:曲面重建 ; 点云 ; 隐式曲面 ; 连续性 ; 光滑性 机构:桂林电子科技大学计算机科学与工程学院 ; 桂林电子科技大学计算机科学与工程学院 ; 中国农业银行吉安分行 年份:2014
    摘要:提出了一种基于RBF和POU的曲面重建方法。该方法采用二叉树将点云空间分解成若干个相互重叠的包围盒形子域;使用径向基函数对子域中的点集进行插值,得到局部重构函数;随后对局部重构函数加权求和获得到整个点云模型的全局重构函数;使用Bloomenthal方法绘制出隐式曲面,实现可视化。实验结果表明,该方法能够确保重建曲面的连续性和光滑性。
  • 【论文】 POU4F1在黑素瘤中的作用及机制研究

    作者:柳琳 关键词:黑素瘤 ; 转录因子 ; POU4F1 ; MAPK通路 机构:第四军医大学 ; 第四军医大学 年份:2016
    摘要:研究背景黑素瘤是一种起源于黑素细胞的皮肤恶性肿瘤,具有恶性程度高、死亡率高等特点。近年来,黑素瘤在全球范围内发病率呈快速增长趋势,已经是欧美地区发病率增长速度最快的恶性肿瘤之一。我国属黑素瘤发病率较低地区,但由于我国人口基数大黑素瘤患者人数众多,并且我国黑素瘤发病率也处于持续增长状态,因此对黑素瘤进行深入的分子机制研究对提高黑素瘤的诊疗效果、提高国民健康水平具有重要意义。根据以往研究,多种信号转导通路中的重要分子参与了黑素瘤的发生发展。BRAF和NRAS是MAPK通路中的关键蛋白激酶,在超过50%的黑素瘤病例中存在活化性基因突变,突变的BRAF和NRAS基因使MAPK通路过度激活促进黑素瘤细胞的增殖。PI3K通路中的抑制分子PTEN在黑素瘤中存在较高频率的失活突变,突变的PTEN丧失对PI3K通路的抑制活性,从而促进黑素瘤细胞增殖。此外,较多研究证实起源于外胚层神经嵴细胞的黑素细胞在其恶性转化过程中神经系统胚胎发育相关的转录因子表达量增加。MITF是胚胎发育过程中促进神经嵴细胞分化为黑素细胞的重要转录因子,在部分黑素瘤患者肿瘤组织中高表达并发挥促进细胞增殖的作用;神经系统胚胎发育相关的SOX家族多种转录因子,如SOX2、SOX4、SOX9等均参与到黑素瘤细胞增殖、凋亡及转移等过程。近年研究发现,主要表达于胚胎早期神经细胞内的POU家族转录因子,如POU5F1、POU3F2等,在黑素瘤组织及细胞系中高表达并发挥促肿瘤作用。POU4F1是POU转录因子家族中的重要分子,在胚胎发育的早期表达于中枢神经前体细胞。转录因子POU4F1可与Bcl-2基因启动子区结合调控Bcl-2基因的表达,并可与P53蛋白发生蛋白质间相互作用调控其转录活性。通过以上作用,转录因子POU4F1可发挥促进神经系统分化和抑制神经细胞凋亡的作用。肿瘤研究中发现POU4F1具有促进细胞增殖的作用,黑素瘤中POU4F1可保护细胞基因组DNA并降低DNA损伤程度,逆转由于BRAF突变导致的细胞衰老现象,从而促进黑素瘤的发生和发展。但是目前尚缺少黑素瘤中转录因子POU4F1作用的全面研究,且POU4F1在黑素瘤细胞中的作用机制尚不清楚。因此,本课题旨在全面地检测转录因子POU4F1在黑素瘤发生发展中发挥的作用,并对其作用机制做进一步的研究。研究方法1.使用Real-time PCR对原代黑素细胞、黑素细胞系、黑素瘤细胞系,以及色素痣组织和黑素瘤组织中POU4F1 mRNA水平表达量的检测。2.通过Western blot检测POU4F1在原代黑素细胞、黑素细胞系、黑素瘤细胞系以及色素痣组织和黑素瘤组织中的蛋白表达水平。3.使用lipo3000转染试剂将POU4F1质粒转染入Hs 294T和A2058细胞内,使细胞过表达POU4F14.CCK8试剂对不同生长时间点的细胞染色,比较POU4F1过表达组与对照组细胞生长数量的差异。5.AnexinⅤ-FITC和PI染色体系对POU4F1过表达组与对照组细胞进行标记,流式细胞术检测各组细胞中凋亡细胞的数量。6.Western blot技术检测过表达POU4F1细胞内磷酸化ERK的含量。7.使用克隆形成实验技术,对POU4F1过表达组与对照组细胞生长两周后细胞克隆数进行比较,并分析两组在ERK剂作用下细胞克隆形成数量的差异。研究结果1.转录因子POU4F1在恶性黑素瘤细胞系和组织中的表达各细胞系及组织中均存在POU4F1转录因子的表达,且mRNA水平与蛋白水平表达水平一致。细胞系中实验结果显示:中原代黑素细胞和黑素细胞系中POU4F1转录因子的表达量较低,而黑素瘤细胞系中POU4F1表达量较高;组织中实验结果显示:黑素瘤组织中POU4F1蛋白表达量显著高于色素痣组织(n=8,P<0.05)。2.转录因子POU4F1在黑素瘤细胞中的作用POU4F1低表达的黑素瘤细胞可外源地提高POU4F1的表达(约2.3倍,P<0.05)。过表达POU4F1的黑素瘤细胞相较于对照组,细胞在转染过表达质粒后第72小时和第96小时,细胞数量均明显增高(P<0.001)。凋亡水平检测结果显示:在H2O2刺激下,过表达POU4F1组细胞凋亡水平显著低于对照组细胞(过表达组33.8%±1.25%,对照组20.2%±0.83%,P<0.01)。细胞迁移实验结果示:过表达POU4F1对黑素瘤细胞的迁移能力无显著影响(过表达组135.7±6.8,对照组124±9.8,P>0.05)。3.转录因子POU4F1促黑素瘤细胞增殖机制的初步探讨过表达POU4F1的黑素瘤细胞内,ERK的磷酸化水平显著增高(约3.5倍,P<0.01)。克隆形成实验结果显示:过表达POU4F1组细胞克隆形成数显著高于对照组(过表达组为542±3.4,对照组为304±3.9,P<0.001);过表达POU4F1的细胞给予ERK抑制剂处理后,细胞克隆数显著降低(过表达组为542±3.4,过表达+抑制剂组为126±2.6,P<0.001)。ERK上游激酶MAP2K2基因启动子区存在POU4F1转录因子结合位点,并且POU4F1过表达细胞内MAP2K2的mRNA和蛋白水平均升高。研究结论通过以上研究,我们证实POU4F1在黑素瘤中表达量高于原代黑素细胞及色素痣组织,并首次在黑素瘤细胞中明确了POU4F1具有促进细胞增殖并抑制细胞凋亡的作用。针对POU4F1的促肿瘤增殖作用,我们进一步探讨了POU4F1对ERK活性的激活作用,提示POU4F1通过激活ERK活性促进黑素瘤细胞增殖。转录因子POU4F1过表达可能对MAPK通路中的关键蛋白激酶MAP2K2具有转录调控作用,黑素瘤中高表达的POU4F1可能通过促进MAP2K2蛋白的表达激活下游ERK分子,从而增强MAPK通路的活性促进黑素瘤细胞的增殖。我们的研究首次证实了POU4F1具有促进MAPK通路激活的作用,这一作用参与了黑素瘤细胞的增殖过程,并在黑素瘤耐药机制中可能发挥重要功能,这为黑素瘤BRAF靶点治疗的耐药机制提供了新的研究方向。
  • 【会议】 Timing is everything:Prop1,Pou1f1 and the progenitor pool

    作者:CAMPER Sally A ; DAVIS Shannon W 关键词:hypopituitarism ; growth ; bioinformatics 机构:Department of Human Genetics,University of Michigan Medical School,Ann Arbor,MI 48109-0618,USA ; Department of Human Genetics,University of Michigan Medical School,Ann Arbor,MI 48109-0618,USA 年份:2008
    摘要:A cadre of transcription factors regulates normal pituitary development and function in mouse and man. Expression of these genes is activated stepwise over the course of mouse development and early neonatal life,with some genes exhibiting dynamic expression patterns that are essentially fetal-specific,while others yield constitutive expression into adulthood.The timing of gene expression in normal mice and the alterations caused by mouse mutations have revealed a genetic hierarchy of transcriptional control,with some transcription factors playing important roles in several developmental stages.Lesions in the earliest acting genes cause defects in pituitary gland and head development,while genes acting later in pituitary development,like Propl and Poulfl,tend to produce non-syndromic pituitary hormone deficiency.Mutations in Propl and Poulfl cause similar pituitary hormone deficits, yet there is a substantial temporal lag between peak Propl and Poulfl expression,and only Propl mutant mice exhibit profound pituitary dysmorphology.The spatial and temporal expression of Propl is consistent with a role in regulating the transition from proliferating to differentiating cells.Birth dating studies reveal that most differentiated pituitary cells present in late gestation emerge from the proliferative compartment near the time of peak Propl expression.In the absence of Propl,the progenitor cells fail to migrate to form the anterior lobe,and poor vascularization and enhanced apoptosis are evident.These features contrast with those of Poulfl mutants,which include normal vascularization,and pituitaries that are indistinguishable in size and morphology from those of their normal littermates at birth.These differences support the idea that Propl controls the expression of genes that are important for migration,survival,and differentiation of pituitary cells.These genes are candidates for cases of human hormone deficiencies of unknown etiology.We took several approaches to identify such genes,including construction of full-length cDNA libraries and microarray analysis of gene expression.The cDNA libraries from Propl mutant and normal embryonic pituitaries contain over 40000 sequences in a searchable database.Bioinformatics analysis of this collection and comparison of pituitary transcripts from newborn Propl and Poulfl mutants and their littermates revealed a collection of novel transcription factors and several processes that are significantly different in Propl mutants,namely Wnt-frizzled signaling,organ morphogenesis,and anterior-posterior patterning. Because genes discovered in the mouse have led quickly to the discovery of lesions in human patients,we anticipate that these approaches will reveal genes that regulate pituitary development and underlie some cases of human pituitary hormone deficiency disease.
  • 【期刊】 斑马鱼耳聋基因Gfi与POU4f3的关联性

    刊名:河南大学学报:医学版 作者:冯晓[1,2] 齐麟[3] 孟娟[2] 关键词:斑马鱼 Gfi POU4f3 神经发育 关联性 机构:河南大学淮河临床学院 ; 河南大学淮河临床学院 ; 郑州大学第一附属医院耳科 年份:2014
    摘要:目的 运用转基因斑马鱼探讨信号蛋白Gfi与POU4f3之间关系.方法 阻止POU4f3在鱼受精卵中表达,构建该基因缺陷的转基因鱼,分析缺失该基因的斑马鱼形态及Gfi的表达.结果 POU4f3的缺陷程度与鱼神经组织发育的程度有明显相关性,与Gfi表达也有明显相关性.结论 POU4f3对Gfi表达有调控作用,二者与神经组织发育有明显相关性.
  • 【期刊】 POU3F4基因突变致耳聋的HRCT和MRI表现

    刊名:医学影像学杂志 作者:张宗建 ; 许国辉 ; 李小涛 ; 王晓龙 ; 谢利 ; 唐红燕 ; 曾治萍 ; 杨小英 关键词:基因 ; 耳聋 ; 体层摄影术 ; X线计算机 ; 磁共振成像 机构:四川省八一康复中心医学影像科 ; 四川省八一康复中心医学影像科 ; 四川省第二人民医院医学影像科 ; 四川省八一康复中心康复科 ; 四川省八一康复中心耳鼻咽喉科 年份:2014
    摘要:目的探讨POU3F4基因突变致耳聋患儿的颞骨高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)及MRI表现特征,提高对该病的认识。方法结合文献回顾性分析5例(10耳)经临床诊断POU3F4基因突变致耳聋患儿的影像学资料。结果 5例(10耳)双侧内听道底"球茎状"扩大,以下壁扩大明显;5例(10耳)内听道底与耳蜗底圈骨性间隔缺失;4例(7耳)蜗神经孔扩大;5例(10耳)蜗轴缺失;2例(2耳)前庭水管扩大;2例(4耳)半规管发育异常;1例(2耳)Mondini畸形;1例(2耳)前庭扩大;4例(4耳)颈静脉窝高位。结论 POU3F4基因突变致耳聋的影像学表现具有特征性,对本病诊断及指导手术有重要价值。
  • 【期刊】 POU用水点换热系统

    刊名:机电信息 关键词:换热系统 先进设备 生物制药 水 高科技 年份:2016
    摘要:上海三盛热能技术有限公司是一家高科技专业设备贸易公司,主要提供用于生物制药等行业的欧美先进设备。
  • 【期刊】 牛、羊POU1F1基因的研究进展

    刊名:中国牛业科学 作者:胡志焕 关键词: ; ; POU1F1基因 ; 研究进展 机构:陕西乾县农业广播电视学校 ; 陕西乾县农业广播电视学校 年份:2008
    摘要:POU1F1基因是POU基因家族的重要成员。POU1F1蛋白在哺乳动物胚胎分化和生长发育过程中起着关键作用。本文综述POU1F1基因的结构特征与功能,POU1F1蛋白的结构特征与作用方式,POU1F1蛋白的调控机制以及近年来对牛、羊POU1F1基因遗传变异及其与经济性状关系研究的最新进展。
  • 【期刊】 POU用水点换热系统

    刊名:机电信息 年份:2015
    摘要:上海三盛热能技术有限公司是一家高科技专业设备贸易公司,主要提供用于生物制药等行业的欧美先进设备。在制药行业生产过程中,防止微生物滋生使其达到行业卫生标准是至关重要的。为此,该公司可提供一套性价比较高的解决方案,即POU用水点换热系统。
  • 【会议】 MOLECULAR CLONING OF A POU GENE FRAGMENT FROM PECTEN MAXIMUS

    作者:Vanessa Lozano ; Crimgilt Mesías-Gansbiller ; Roi Martínez-Escauriaza ; Antonio J.Pazos ; M.Luz Prez-Parall 机构:Laboratorio,de Biología Molecular y del Desarrollo.Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.Instituto de Acuicultura.Universidad de Santiago de Compostela.15782-Santiago de Compostela.Spain ; Laboratorio,de Biología Molecular y del Desarrollo.Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.Instituto de Acuicultura.Universidad de Santiago de Compostela.15782-Santiago de Compostela.Spain 年份:2011
    摘要:Introduction POU proteins are transcriptional regulators containing a bipartite DNA binding domain referred to as the POU domain.This domain is composed of two highly conserved regions,a N-terminal POU specific domain and a C-terminal POU homeodomain,separated by a non-conserved linker of 15-55 aa.POU domain was initially identified after the simultaneous cloning of three mammalian transcription factors and a Caenorhabditis elegans developmental regulator(1).The POU-specific subdomain is an approximately 75 amino acid region that can be subdivided further into two highly conserved regions(A and B).The POU homeodomain is a highly conserved motif of 60 amino acids related to the classic homeodomains.