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  • 【专利】 人类免疫缺陷病毒I型Tat蛋白突变体序列及其应用

    摘要:本发明涉及生物医药工程技术领域。HIV-1型转录反式激活因子(trans-activator?of?transcription,Tat)是HIV-1感染早期产生的重要调控蛋白。本发明的目的在于筛选到分子构象相对稳定且能引起较强免疫反应的HIV-1型Tat蛋白突变体序列。本发明提供的HIV-1Tat蛋白突变体其氨基酸序列如SEQID?NO:2、4或6所示。本发明的三种Tat突变体蛋白的兔抗血清均与HIV-1全长Tat蛋白呈特异性反应,且反应性更强,因此可用于制备抗HIV感染多肽药物的组成成分或作为制备HIV?Tat疫苗的候选抗原。
  • 【期刊】 超声实时弹性成像技术在甲状腺结节鉴别诊断研究

    刊名:影像研究与医学应用 作者:葛宜兵 ; 吴洁 关键词:超声实时弹性成像 ; 甲状腺结节的鉴别 ; 鉴别诊断 机构:武警安徽省总队医院特检科 ; 武警安徽省总队医院特检科 年份:2017
    摘要:目的:研究超生实时弹性成像技术在甲状腺结节鉴别诊断时的使用价值.方法:选用一年内来,我院诊治的20位患有甲状腺结节的患者来做受检者.在手术前先后对病灶点做常规超生与超生实时弹性成像检查,来鉴别甲状腺结节的良恶性.我们把超生实时弹性的成像图,依据他的弹性情况分成0~4级(其中0~2级是良性结节,3~4级是恶性结节),并辨别它和病理诊断结果的区别.结果:经过病理诊断的结果来看,患有良性甲状腺结节的患者26位,而恶性甲状腺结节有9位.超声实时弹性成像诊断的灵敏度能达到百分之百、精准度则会达到百分之94,明显会高于普通的超声检查,其中差异具有统计学意义.结论:超声实时弹性成像能体现出甲状腺结节的相对硬度情况,为甲状腺结节的鉴别提供了很大的诊断价值.并且他的诊断效果高于普通的超生检查,可以在临床上广泛使用.
  • 【期刊】 企业需积极应对社交网络带来的安全威胁

    刊名:世界电信 作者:葛宜兵 ; 王海龙 ; 安青邦 ; 戈志勇 机构:工信部电信研究院信息通信安全研究所 ; 工信部电信研究院信息通信安全研究所 年份:2014
    摘要:近年来,互联网飞速发展,社交网络逐渐改变了人们的生活方式,而企业与个人之间的交际也更加频繁,但隐藏在社交网络中的安全隐患将会给企业造成巨大的损失。未来,企业应当采取相应的措施来保证信息安全,降低其在网络环境中的安全风险。社交网络商业价值日益显著互联网的发展给人们的工作和生活带来了一定的便捷,个人与企业开始将商务活动转移到网络中,但由于网络系统比较脆弱,其存在的安全问题也没有得到解决,加上黑客的攻击,扰乱了正常的网
  • 【期刊】 基孔肯雅病毒包膜蛋白E2的全基因合成及原核表达

    刊名:安徽医科大学学报 作者:葛宜兵 ; 章萍萍 ; 潘卫 ; 曹洁 ; 陈秋莉 ; 王锦红 ; 张华群 ; 祁培培 ; 刘超 ; 邓松华 关键词:CHIKV-E2 ; 跨膜疏水性蛋白 ; 全基因合成 ; 缺失突变体 ; 原核表达 机构:安徽医科大学病理生理学教研室 ; 安徽医科大学病理生理学教研室 ; 第二军医大学微生物学教研室 ; 上海市医学生物防护重点实验室 ; 安庆医药高等专科学校 年份:2012
    摘要:目的通过对全长基孔肯雅病毒包膜蛋白E2(CHIKV-E2,1~404 aa)及其跨膜疏水区(351~378 aa)缺失突变体E2(1~350 aa)进行原核表达,分析跨膜疏水区对E2蛋白在大肠杆菌中表达的影响。方法利用ExPasy预测软件对E2蛋白跨膜疏水区进行预测分析,根据GenBank数据库中CHIKV-E2氨基酸序列获得其对应的基因序列。结合重叠延伸PCR(OE-PCR)原理设计用于全基因合成的核酸引物对CHIKV-E2全长基因(404 aa)进行体外合成,构建全长E2蛋白及其缺失突变体原核表达质粒,将序列正确的两种重组质粒分别转至E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组质粒的表达情况。结果 OE-PCR法成功合成了大小为1 212 bp的编码CHIKV-E2(1~404 aa)蛋白的全长基因,构建了全长E2蛋白及其缺失突变体重组表达质粒pET21b-E2(1~404)和pET21b-E2(1~350),经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE结果显示缺失突变体pET21b-E2(1~350)融合蛋白表达量较pET21b-E2(1~404)有明显提高。结论 E2蛋白跨膜疏水区(351~378 aa)对该蛋白的原核表达具有重要影响,缺失该疏水区的突变体在大肠杆菌中表达量比全长E2蛋白表达量明显提高。
  • 【期刊】 保障移动互联网安全 推动完善安全标准体系

    刊名:世界电信 作者:葛宜兵 ; 安青邦 ; 韩佳琳 ; 戈志勇 机构:工信部电信研究院信息通信安全研究所 ; 工信部电信研究院信息通信安全研究所 年份:2014
    摘要:移动互联网和智能终端的快速发展促使各种应用软件不断涌现,让人们的生产生活越来越便捷高效。但同时也应该看到,各种应用软件良莠不齐,一旦存在问题的应用软件借助软件商店快速传播,后果将很严重。因此,必须对其加以管制,并建立相关的安全标准。
  • 【期刊】 保障移动互联网安全推动完善安全标准体系

    刊名:《世界电信》 作者:葛宜兵 ; 安青邦 ; 韩佳琳 ; 戈志勇 关键词:安全标准体系 ; 移动互联网 ; 互联网安全 ; 应用软件 ; 保障 ; 智能终端 机构:工信部电信研究院信息通信安全研究所 ; 工信部电信研究院信息通信安全研究所 年份:2014
    摘要:当前,移动互联网取得了突飞猛进的发展,且依然处于加速增长中。移动互联网和智能终端的快速发展促使各种应用软件不断涌现,让人们的生产生活越来越便捷高效。但同时应该看到各种应用软件良莠不齐,一旦存在问题的应用软件借助软件商店快速传播,后果将很严重。因此必须对其加以管制,并建立相关安全标准。
  • 【期刊】 噬菌体展示HIV-1 Tat38-61碱性区51和55位随机突变体文库的构建

    刊名:生物工程学报 作者:葛宜兵 ; 杨旭芳 ; 杜哲明 ; 庞强 ; 曹洁 ; 陈秋莉 ; 王锦红 ; 张华群 ; 廖文婷 ; 祁培培 ; 刘超 ; 章萍萍 ; 邓松华 ; 潘卫 关键词:HIV-1 Tat ; 碱性区 ; 随机突变 ; 噬菌体展示 机构:安徽医科大学病理生理学教研室 ; 安徽医科大学病理生理学教研室 ; 中国人民解放军第二军医大学微生物学教研室 ; 武警江西总队医院外一科 年份:2011
    摘要:为了构建噬菌体展示Tat38-61(51N/55N)碱性区突变体文库,进一步研究HIV-1 Tat38-61表位的分子进化筛选,采用含随机核苷酸序列的引物,通过Overlap PCR的方法获得51和55位氨基酸随机突变的全长Tat编码序列,再以此为模板PCR扩增出两端含有Xba I识别序列的Tat38-61突变体片段HIV-1 Tat38-61(51N/55N),克隆至噬菌体展示载体pCANTAB5S上,转化大肠杆菌TG1,经M13K07辅助噬菌体拯救,构建噬菌体展示Tat38-61(51N/55N)碱性区突变体文库。结果显示文库的库容量为5.0×106,滴度为2.65×1012 TU/mL,阳性克隆率为56.50%;序列分析显示文库中51、55位核苷酸与氨基酸均呈随机性分布,达到了对文库进行分子进化筛选的要求,为获得可用作疫苗候选物的新型Tat突变体奠定基础。
  • 【期刊】 分析甲状腺功能亢进性心脏病患者心脏彩超的表现及临床特点

    刊名:《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 作者:葛宜兵 ; 葛明敏 ; 郑玉翠 ; 范明贞 ; 陈光 关键词:甲状腺功能亢进性心脏病 ; 彩超检查 ; 临床特点 机构:武警安徽总队医院 ; 武警安徽总队医院 年份:2015
    摘要:目的 分析甲状腺功能亢进性心脏病患者心脏彩超的表现及临床特点。方法 选取本院2014年1月~2015年2月收治的甲状腺功能亢进性心脏病患者60例,采用心脏彩超诊断,分析患者各临床表现及特点。结果 60例患者中心脏彩超表现为左心室壁增厚或室间隔壁13例,肺动脉压力增高11例,心腔扩大13例,瓣膜关闭不全6例,心脏收缩功能减弱7例,心脏阶段性运行障碍10例;临床特点为:胸闷1例,心绞痛2例,心力衰竭13例,心悸23例,心室颤动11例,心律失常10例。结论 针对甲状腺功能亢进性心脏病患者,采用心脏彩超进行分析其具体临床特点,及时进行治疗,能够缓解病情,改善临床症状,值得推广使用。
  • 【期刊】 HIV-1 HXB2株Tat核心碱性区多肽Tat_(38-61)的原核表达及其免疫反应性

    刊名:中国生物制品学杂志 作者:葛宜兵 ; 庞强 ; 曹洁 ; 陈秋莉 ; 王锦红 ; 张华群 ; 黄德胜 ; 潘卫 关键词:tat基因产物 ; 人免疫缺陷病毒 ; 核心碱性区 ; 重组融合蛋白质类 ; 原核细胞 ; 基因表达 ; 免疫反应性 机构:第二军医大学微生物教研室 ; 第二军医大学微生物教研室 ; 安徽医科大学病理生理学教研室 年份:2011
    摘要:目的 构建HIV-1 Tat核心碱性区多肽Tat38-61重组原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白并进行纯化及免疫反应性检测。方法采用PCR法从HIV-1 HXB2株Tat1-101基因中扩增编码Tat38-61的基因序列,克隆至原核表达载体pET32a(+)中,构建重组原核表达质粒pET32a(+)-Tat38-61。转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经Ni2+-NTA柱亲和层析法纯化后,ELISA法鉴定其免疫反应性。结果重组原核表达质粒pET32a(+)-Tat38-61经双酶切及测序表明构建正确;SDS-PAGE分析显示,在相对分子质量约21 300处可见目的 蛋白条带,表达量占菌体总蛋白的67.4%,主要以可溶形式表达;纯化后融合蛋白的纯度可达97%以上;ELISA结果显示,该融合蛋白与兔抗PEPTIDE-Tat1-101血清及HIV阳性血清均呈特异性反应。结论已成功构建了HIV-1 Tat核心碱性区多肽Tat38-61的重组原核表达质粒,表达并纯化了PET32a(+)-Tat38-61融合蛋白,该融合蛋白碱性区表位得到较好的保留,为Tat38-61噬菌体突变文库的构建及亲和筛选奠定了基础。
  • 【期刊】 Android应用不可忽视的安全问题

    刊名:现代电信科技 作者:葛宜兵 ; 王海龙 ; 韩佳琳 ; 戈志勇 关键词:Android ; 应用 ; 安全 机构:工业和信息化部电信研究院信息通信安全研究所 ; 工业和信息化部电信研究院信息通信安全研究所 年份:2014
    摘要:移动互联网的普及和大量新应用的推出,在带给人们方便的同时也带了的很多的安全问题。文章主要针对基于Android系统的应用出现的安全漏洞和Android系统自身存在的安全问题进行了介绍和分析,并提出了应对这些安全问题的建议和应对措施。
  • 【期刊】 人类免疫缺陷病毒1型Tat蛋白N末端缺失突变体融合蛋白的表达及其免疫原性分析

    刊名:病毒学报 作者:葛宜兵 ; 张华群 ; 廖文婷 ; 陈秋莉 ; 杨界 ; 章萍萍 ; 祁培培 ; 刘超 ; 何婷 ; 王锦红 ; 潘卫 ; 曹洁 关键词:人类免疫缺陷病毒1型 ; Tat蛋白 ; 缺失突变 ; 原核表达 ; 免疫原性 机构:第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 ; 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 ; 安徽医科大学病理生理学教研室 年份:2011
    摘要:本研究采用PCR方法从人类免疫缺陷病毒1型(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)HXB2株tat基因中扩增编码Tat蛋白N末端1-21位氨基酸缺失的突变体Tat22-101基因片段,构建其原核表达质粒pET32a-Tat22-101,经双酶切及测序验证后,转化大肠埃希菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达及Ni~(2+)-NTA柱亲和层析纯化。纯化后的突变体融合蛋白PET32a-Tat22-101经SDS-PAGE及Western blotting鉴定,其相对分子质量约为26.9kD。该融合蛋白免疫BALB/c小鼠,经ELISA检测结果表明,pET32a-Tat22-101融合蛋白不仅较好地保留其免疫原性,而且能诱导产生高滴度的针对Tat N末端区之外的Tat其他功能区表位的抗体,为进一步研究Tat生物学功能和研制新型HIV Tat疫苗奠定试验基础。
  • 【图书】 古之韬略:孙膑兵法、诸葛亮将苑、便宜十六策

    作者:佐注评 年份:2003
    摘要:本书精选了我国古代重要的典籍30多种,分为20册,涵盖了哲学典籍、文学精华、军事韬略、蒙学读物以及人生智慧等五个类别,入选的作品都是我国传统文化精华中的精华,从一个侧面反映了我国古代文化的不凡风要。