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  • 【期刊】 治疗高尿酸血症药物研发现状与思考

    刊名:天津中医药 作者:刘金畅 ; 王涛 关键词:高尿酸血症 ; 尿酸产生与排泄 ; 作用机制 ; 新药发现 机构:天津中医药大学中医药研究院 ; 天津中医药大学中医药研究院 年份:2017
    摘要:高尿酸血症是临床常见的代谢性疾病,近年来呈现发病率上升趋势,是高血压、糖尿病、心血管疾病、慢性肾功能衰竭的诱因之一,影响了患者的生活质量。治疗方法以抑制尿酸产生或促进尿酸排泄为主,药物种类较少,不能满足临床实际需求。文章综述了近年来对高尿酸血症的发病机制研究进展及新药研究概况,对中药治疗高尿酸血症特点进行了分析,为基于临床有效中药研究与开发治疗高尿酸血症新药提供了思路。
  • 【期刊】 基于肝糖异生的降血糖药物研发进展

    刊名:药学进展 作者:陈亚琼 ; 王鹏飞 ; 刘浥 关键词:肝糖异生 ; 环磷腺苷效应元件结合蛋白 ; 血糖 机构:中国科学院上海生命科学研究院营养与代谢重点实验室 ; 中国科学院上海生命科学研究院营养与代谢重点实验室 ; 中国科学院上海生命科学院健康研究院 ; 复旦大学基础医学院 年份:2017
    摘要:空腹高血糖既是2型糖尿病的重要临床诊断指标,也是2型糖尿病的主要治疗目标之一。肝糖异生亢进是2型糖尿病患者空腹血糖升高的一个重要病理机制,纠正亢进的肝糖生成有利于控制糖尿病发病进程及并发症。肝糖异生的效率在很大程度上依赖于激素、神经和代谢中间产物对糖异生相关基因的转录调控。因此,开发特异性靶向肝糖异生的抑制剂是降血糖药物研发的一个重要方向。糖异生调节剂包括以下几种类型:受体拮抗剂/激动剂/治疗性抗体、磷酸酶激动剂/抑制剂、转录因子调节剂和糖异生限速酶抑制剂。肝糖异生调节机制研究的进一步深入,将有助于发现更特异的靶点和先导化合物,从而促进新型降血糖药物的开发。
  • 【期刊】 药物研发方面诱导多能干细胞的应用分析

    刊名:当代化工研究 作者:魏喆 关键词:药物研发 ; 多能干细胞 ; 应用分析 机构:天津昂赛细胞基因工程有限公司 ; 天津昂赛细胞基因工程有限公司 年份:2019
    摘要:再生医学领域研究工作近年来不断深入,目前诱导多能干细胞具有的多组织潜能在药物研发中的应用价值也被不断挖掘出来。基于多能干细胞药物研发技术现状,文章首先分析了多能干细胞产生技术的主要技术内容,其次对药物研发方面诱导多能干细胞的应用途径与模式进行了阐述和分析,希望可以为多能干细胞在药物研发方面治疗与应用提供更为丰富的经济价值与应用价值。
  • 【期刊】 抗2型糖尿病新靶点及药物研发进展

    刊名:临床合理用药杂志 作者:周屹峰 ; 金美英 ; 傅立峰 关键词:2型糖尿病 ; 靶点 ; GLP-1类似物 ; DPP-4抑制剂 ; SGLT2抑制剂 ; 单磷酸腺苷活化蛋白激酶激动剂 机构:杭州中美华东制药有限公司 ; 杭州中美华东制药有限公司 年份:2018
    摘要:最新国际糖尿病联盟(IDF) 2017年报道,全球约4. 25亿成年人患糖尿病,预计到2045年糖尿病患者可能达到6. 29亿,糖尿病患者中以2型糖尿病(T2DM)患者为主,占比超过90%。传统糖尿病治疗药物或多或少存在着不足。本文介绍近年来涌现的糖尿病治疗新兴靶点的研究进展,以期为糖尿病药物研究者提供参考。1钠—葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂
  • 【期刊】 肌萎缩侧索硬化症治疗药物研发进展

    刊名:中国药理学与毒理学杂志 作者:李栩琳 ; 杨婉琪 ; 王贵彬 ; 张建军 关键词:肌萎缩侧索硬化症 ; 药物靶点 ; 药物治疗 机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究和药效评价北京市重点实验室 ; 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究和药效评价北京市重点实验室 年份:2018
    摘要:肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性、致死性的神经系统疾病,主要特征为上下运动神经元选择性受损而致肌肉萎缩,患者最后死于呼吸衰竭。2017年5月,美国FDA批准了脑卒中药物依达拉奉用于ALS的治疗,成为继利鲁唑后第二个用于治疗该病的药物,为ALS药物研发提供了新的思路。本文结合当前ALS病理机制研究,阐述靶向谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤、线粒体损伤、基因突变、异常蛋白聚集和神经营养因子缺乏等机制的药物研发现状,以及酪氨酸激酶、骨骼肌肌钙蛋白复合物、Sigma1受体、TDP-43和C9ORF72等药物新靶点研究进展,以期为后续ALS治疗药物研发提供参考。
  • 【期刊】 我国学者在寨卡药物研发上获突破

    摘要:复旦大学基础医学院与军事医学科学院微生物流行病研究所团队合作,在多肽类抗寨卡病毒(ZIKV)药物研究中取得新进展,其设计的多肽类病毒灭活剂可有效杀灭寨卡病毒,阻止其感染孕鼠及胎儿,这一发现为防治寨卡病毒感染的药物研究提供了新的思路。相关研究成果在线发表于《自然-通讯》。
  • 【期刊】 G蛋白偶联受体的结构研究与药物研发

    刊名:科学通报 作者:杨振霖 ; 吴蓓丽 关键词:G蛋白偶联受体 ; 药物靶标 ; 三维结构 ; 配体 ; 基于结构的药物研发 机构:中国科学院上海药物研究所中国科学院受体结构与功能重点实验室 ; 中国科学院上海药物研究所中国科学院受体结构与功能重点实验室 ; 上海科技大学生命科学与技术学院 年份:2018
    摘要:G蛋白偶联受体(G protein coupled receptors,GPCRs)是人体内最大的膜受体蛋白家族,具有保守的7次跨膜螺旋结构.GPCR可识别细胞外的各种信号分子,如激素、神经递质、离子、光、气味分子等,与之结合后发生构象改变,随后与细胞内的效应蛋白(包括G蛋白、GPCR激酶GRK和阻遏蛋白)相互作用,从而诱导各种细胞反应.作为分布最广泛的细胞表面蛋白,GPCR在所有重要的生理活动中发挥不可或缺的功能作用,是心血管疾病、神经系统疾病、炎症、代谢性疾病、癌症等多种疾病的重要药物靶点.美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物中约34%以GPCR为作用靶点,2011~2015年间,GPCR药物的销售份额占据全球上市药物的27%.近年来,GPCR的结构生物学研究取得了长足的发展,研究成果揭示了GPCR对配体识别和信号转导的分子机制,并为基于结构的药物研发提供了重要信息.本文详细介绍GPCR的结构研究与药物研发进展,并就GPCR结构和功能研究的未来发展方向提出建议.
  • 【期刊】 中药及天然药物研发支出开始资本化时点的探讨

    刊名:当代会计 作者:李志刚 ; 佟小静 关键词:中药 ; 研发支出 ; 资本化 机构:苏州玉森新药开发有限公司 ; 苏州玉森新药开发有限公司 年份:2018
    摘要:本文在简要概述了中药及天然药物研发的参与主体及其研发目的,并引述了我国会计准则对研发支出开始资本化时点的一般标准和要求之后,分析了国内17家A股上市公司2017年的年度报告,发现国内企业设定中药及天然药研发支出开始资本化时点的具体标准存在较大的差异,会计信息的可比性不理想。进一步对中药及天然药研发分类、获批情况及临床研究成功率等进行分析,认为中药及天然药研发支出开始资本化的时点标准应考虑药物的类别以及研发项目成功的可能性后综合进行设置:对于6-9类中药及天然药物应该以开始进入三期临床试验作为标准时点,对于1-5类中药及天然药物应以新药注册申请获批作为标准时点,对于古代经典名方应以开始进入制剂研制为标准时点。
  • 【期刊】 手性药物研发进展与相关指导原则介绍

    刊名:药物评价研究 作者:刘天天 ; 王爱平 ; 靳洪涛 关键词:手性药物 ; 立体异构体 ; 手性转换 ; 指导原则 机构:中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心 ; 中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心 ; 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司 年份:2018
    摘要:随着对手性药物认识的不断深入,不对称合成技术、拆分技术的飞速发展以及手性药物监管政策的日益完善,手性药物已成为新化学实体研发的重要方向。从手性药物的发展情况、手性药物的药理,毒理学特点,各国药品监管部门针对手性药物开发所颁布的指导原则的进展情况与我国手性药物安全性评价的现状几个方面进行综述总结,为手性药物的开发及其毒理学评价提供参考。
  • 【期刊】 国外儿科药物研发的监管要求与管理策略研究

    刊名:中医药管理杂志 作者:杨玲 关键词:药物研发 ; 国外儿科药物 ; 监管要求 ; 管理策略 机构:宁波市鄞州人民医院 ; 宁波市鄞州人民医院 年份:2019
    摘要:儿童在组织器官生长发育程度以及用药耐受性等方面与成人存在明显差异,因而临床用药期间对于用药安全性以及用药有效性要求更高。全球对儿科药物监管力度的增加,使得更多儿科疾病得到关注,并开展多方面药物研发,旨在解决部分世界性的儿科疾病。美国、欧盟等国家从法律层面对儿科用药研发做出了相关要求,通过对儿科药物研发的持续监管以及管理措施,保证儿科药物研发与使用的安全性。文章结合大量文献资料,探讨国外儿科药物研发监管要求及管理策略。
  • 【期刊】 孤儿药立法对生物技术药物研发的启示

    刊名:医学与法学 作者:韩晨 ; 高山行 关键词:孤儿药立法 ; 生物技术药物 ; 研发 ; 启示 机构:西安交通大学管理学院 ; 西安交通大学管理学院 年份:2017
    摘要:文章介绍分析了欧美国家及我国孤儿药立法的相关内容和现状,认为生物技术药物的发展有利于孤儿药的研发,并提出了孤儿药立法对生物技术药物研发的几点启示.
  • 【期刊】 基于天然产物衍生优化的小分子药物研发

    刊名:科学通报 作者:徐悦 ; 程杰飞 关键词:天然产物 ; 小分子药物研发 ; 化学衍生化 ; 结构鉴定 ; 青蒿素 ; 阿维菌素 机构:大冢(上海)药物研究开发有限公司 ; 大冢(上海)药物研究开发有限公司 年份:2017
    摘要:天然产物一般泛指自然界中包括动物、植物和微生物等活体生物体中内源性的化学成分或其代谢产物.人类对天然产物的发现、采集、使用和加工并用于疾病的治疗贯穿于整个人类文明史.古有神农尝百草,之后东汉《神农本草经》、陶弘景《名医别录》、葛洪《肘后备急方》和李时珍《本草纲目》等中药学著作都记录了古代中国劳动人民对天然产物药用功效的探索和开发.近代科学体系建立后,天然产物研究更侧重于分离和鉴定具有生理学活性的有效成分.19世纪初发现的第一个现代药物吗啡,也促成了第一家现代制药公司默克.在相当长的时间内,天然产物是新药研发的最重要的、也是唯一的源泉.随着有机化学和药物化学的发展,直接用天然产物作为药物的可能性越来越小,人工合成小分子药物慢慢开始占主导地位.但针对天然产物进行改造或利用天然产物的结构特征,仍然是新药开发的重要手段之一.通过对天然产物进行衍生优化,不仅可以提高化合物的溶解度、稳定性等来改善药物在体内的动态,还可以增加活性或选择性以及降低化合物的毒性等来增强天然产物的成药性.本文列举了一些基于天然产物的小分子药物,包括青蒿素和阿维菌素研究开发的例子,用以阐明天然产物结构鉴定,特别是天然产物的衍生优化在小分子新药研发中的重要性.
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