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  • 【期刊】 芪参通络颗粒治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床研究

    刊名:中国临床药理学杂志 作者:陈迎春 ; 刘中香 ; 王亚梅 ; 李艳红 ; 董燕飞 ; 相聪坤 关键词:芪参通络颗粒 ; 氯沙坦钾片 ; 糖尿病肾病 ; 安全性 机构:[1]河北省中医院药剂科 ; [1]河北省中医院药剂科 ; [2]河北省中医院康复科 ; [3]青县妇幼保健站药剂科 ; [4]承德市中心医院药剂科 年份:2018
    摘要:目的 观察芪参通络颗粒治疗Ⅲ期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法 将104例Ⅲ期DN患者随机分为对照组52例和试验组52例。对照组予以氯沙坦钾片每次100 mg,睡前口服;试验组予以芪参通络颗粒每次10 g,bid,口服。2组患者均连续治疗12周。比较2组患者的临床疗效、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、尿蛋白排泄率(UAER)、血清肌酸酐(SCr),以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.54%(45例/52例)和69.23%(36例/52例),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(6.54±0.68)和(7.16±0.74)mmol·L-1,Hb A1c分别为(7.18±0.72)%和(7.62±0.79)%,HOMA-IR分别为(4.71±1.06)和(5.65±1.10),UAER分别为(58.34±16.52)和(82.15±19.05)mg·24 h-1,SCr分别为(85.60±15.69)和(94.25±16.77)μmol·L-1,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。2组患者的药物不良反应以恶心、腹部不适、食欲缺乏和头晕为主,试验组和对照组的总药物不良反应率分别为9.62%和13.46%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 芪参通络颗粒治疗Ⅲ期DN的临床疗效显著,其可显著改善患者的肾功能,降低血糖,改善胰岛素抵抗,且不增加药物不良反应的发生率。
  • 【期刊】 正交实验法优选参芪通络颗粒的提取工艺

    刊名:西北药学杂志 作者:李红霞 ; 崔小敏 ; 雷琨 ; 石会丽 关键词:参芪通络颗粒 ; 丹酚酸B ; 干浸膏得率 ; 正交实验 ; 综合评分 机构:长安大学医院 ; 长安大学医院 ; 陕西省中医药研究院 年份:2017
    摘要:目的 优选参芪通络颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率和丹酚酸B含量的综合评分为评价指标,通过正交实验法考察加水量、提取时间和提取次数对参芪通络颗粒提取工艺的影响.采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,流动相为乙腈-1.0 mL·L-1磷酸水溶液(22∶78),检测波长为286 nm.结果 最佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,每次1.5 h.结论 优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于参芪通络颗粒的工业化生产.
  • 【期刊】 参芪催乳颗粒剂的研究

    刊名:临床医药文献电子杂志 作者:刘迪;石晓涵;张书豪;屈慧娟; 关键词:参芪催乳颗粒;;颗粒剂;;制备工艺研究 机构:长春中医药大学 ; 长春中医药大学 年份:2018
    摘要:目的研究对参芪催乳颗粒剂的制备工艺。方法采用多因素多水平的实验设计,优化处方制剂的最优工艺。结果首次补足吸水量后浸泡1.5 h,分别加水12倍量、10倍量,煎煮2次,每次1.5 h,滤过,合并提取液,浓缩至相对密度为1.05~1.15(60℃),干燥,粉碎,加入β-环糊精适量,制粒,干燥,整粒,即得。结论参芪催乳颗粒剂的制备工艺方法稳定易行,。
  • 【期刊】 芪红通络颗粒的提取及成型工艺优选

    刊名:现代中药研究与实践 作者:杨满琴 ; 谢若男 ; 王丽 ; 徐玥玮 ; 高晓明 ; 韩明辰 关键词:芪红通络颗粒 ; 提取工艺 ; 成型工艺 ; 绿原酸 ; 辅料 机构:安徽中医药大学第二附属医院 ; 安徽中医药大学第二附属医院 年份:2018
    摘要:目的优选芪红通络颗粒的提取工艺和成型工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法采用HPLC法测定绿原酸含量,以绿原酸转移率为指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取工艺的影响;通过单因素试验筛选芪红通络颗粒的辅料品种、矫味剂品种及用量;通过正交试验筛选出芪红通络颗粒的最佳成型工艺条件。结果最佳水提工艺为A1B1C3,即处方药材加6倍量水提取3次每次1 h;最佳成型辅料为可溶性淀粉,矫味剂为三氯蔗糖,矫味剂用量为0.75%;最佳成型工艺条件为药辅比例(1∶1),乙醇浓度(70%),干燥温度(60℃)。结论优选的提取工艺合理可行,优选的辅料可提高该制剂的稳定性,且工艺简便可行,为芪红通络颗粒的临床应用提供科学依据。
  • 【期刊】 参芪妇康颗粒成型工艺研究

    刊名:中草药 作者:孙臻 ; 陈明聪 ; 汪杰 ; 张影 ; 黄祖光 ; 高华宏 关键词:参芪妇康颗粒 ; 干法制粒 ; 正交设计 ; 成型工艺 ; 一次性成型率 ; 吸湿率 机构:三亚市妇幼保健院 ; 三亚市妇幼保健院 ; 三亚市中医院 ; 广东省中药研究所 年份:2018
    摘要:目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。
  • 【期刊】 芪参颗粒浸出物的研究

    刊名:河北中医药学报 作者:陈红军 ; 刘纪青 ; 熊明玲 关键词:芪参颗粒 ; 浸出物 ; 质量 机构:广东省深圳市中医院 ; 广东省深圳市中医院 年份:2012
    摘要:目的:建立测定芪参颗粒浸出物方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录浸出物方法操作。结果:乙醇浓度为70%,用量在100 mL时浸出物的含量最高。结论:浸出物限度定为44.0%±10%,即40.0%~48.0%之间,以保证药品的质量。
  • 【期刊】 参芪首乌颗粒质量标准研究

    刊名:安徽医药 作者:胡翔 关键词:参芪首乌颗粒 ; 质量标准 ; 定性鉴别 ; 含量测定 机构:上海众胜医药科技有限公司 ; 上海众胜医药科技有限公司 年份:2018
    摘要:目的建立参芪首乌颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制何首乌进行定量测定,色谱条件为Kromasil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(20∶80);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为320 nm。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芪的薄层图谱清晰,分离度好。制何首乌含量测定的线性范围为67.5~675.0 mg·L~(-1)(r=0.999 8),样品平均加样回收率(n=6)为99.7%,RSD为1.47%。结论该法结果准确,重现性好,可用于参芪首乌颗粒的质量控制。
  • 【期刊】 参芪平喘颗粒提取工艺研究

    刊名:今日药学 作者:冯健英 ; 王洛临 ; 李智勇 ; 徐文杰 ; 陈雪婷 ; 李洁环 ; 莫平莉 ; 卢泳 关键词:参芪平喘颗粒 ; 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 ; 提取工艺 ; 单因素试验 ; 正交试验 机构:广州中医药大学 ; 广州中医药大学 年份:2019
    摘要:目的优选参芪平喘颗粒最佳提取工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标,通过单因素试验确定煎煮次数、加水量、煎煮时间的3个因素水平;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和固形物得率的综合评分值为指标,按照上述单因素试验优选的因素水平进行正交试验,筛选出参芪平喘颗粒的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为处方药材加10倍量水提取2次,每次1.5 h。结论该提取工艺稳定可行,并能较好的保证制剂质量。
  • 【期刊】 芪参健骨颗粒的纯化工艺

    刊名:中国医院药学杂志 作者:尹华 ; 章建华 ; 张春霞 ; 王知青 关键词:芪参健骨颗粒 ; 纯化工艺 ; 正交试验 ; 黄芪甲苷 ; 丹酚酸B 机构:浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室 ; 浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室 ; 浙江中医药大学附属第一医院 年份:2013
    摘要:目的:优选芪参健骨颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间、药液密度等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为评价指标,多指标综合评分法(黄芪甲苷与丹酚酸B权重系数为0.6∶0.4)确定最佳纯化工艺。结果:芪参健骨颗粒的最佳纯化工艺为提取液减压浓缩至药液相对密度1.05~1.10,加95%乙醇使含醇量为50%,醇沉24 h。结论:优选的纯化工艺方法简便可行、工艺稳定、重复性好。
  • 【期刊】 参芪颗粒的质量标准研究

    刊名:黑龙江科技信息 作者:肖宏亮 ; 李玉娜 关键词:参芪颗粒 ; 质量 ; 标准 机构:黑龙江江世药业有限公司 ; 黑龙江江世药业有限公司 年份:2013
    摘要:本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。
  • 【期刊】 参芪颗粒中黄芪甲苷含量的测定

    刊名:安徽理工大学学报(自然科学版) 作者:陈雷 ; 黄帧桧 关键词:高效液相色谱 ; 蒸发光散射检测器 ; 参芪颗粒 ; 黄芪甲苷 机构:皖南医学院药理教研室 ; 皖南医学院药理教研室 ; 淮南职业技术学院药理教研室 年份:2012
    摘要:目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷含量的方法。方法:采用蒸发光散射检测器(ELSD)以黄芪甲苷为对照品对参芪颗粒中黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(32:68),流速0.8mL/min,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃,载气流速2.5 L/min。结果:黄芪甲苷在30.48μg/mL~304.8μg/mL范围内线性关系良好,回收率为97.64%(,RSD=1.11%)。结论:HPLC-ELSD法具有良好的精密度和重现性,可用于参芪颗粒中黄芪甲苷含量测定的质量控制。
  • 【期刊】 HPLC-ELSD测定舒筋通络颗粒中黄芪甲苷含量

    刊名:中国现代中药 作者:陈光辉 ; 赵志强 ; 张久胜 ; 陈进钱 ; 彭新华 关键词:HPLC-ELSD ; 舒筋通络颗粒 ; 黄芪甲苷 ; 含量测定 机构:神威药业有限公司 ; 神威药业有限公司 年份:2013
    摘要:目的:建立舒筋通络颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD),色谱柱为DIONEX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,载气流速为2.5 L·min-1,漂移管温度为105℃。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.968 8~9.688μg,平均回收率为98.9%,RSD=1.2%。结论:该方法重现性好、灵敏、准确,可作为舒络通络颗粒的质量控制方法。
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