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  • 【期刊】 狗皮膏的气相色谱指纹图谱研究

    刊名:中国药房 作者:黄惠琼 ; 黄澜 ; 李玲玲 关键词:狗皮膏 ; 气相色谱法 ; 特征图谱 ; 聚类分析 机构:厦门市药品检验所 ; 厦门市药品检验所 年份:2016
    摘要:目的:建立狗皮膏的气相色谱指纹图谱。方法:采用气相色谱法。色谱柱为弹性石英毛细管柱,程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,分流进样量为1μl,分流比为20∶1。以丁香酚色谱峰为参照峰,分析5家生产企业32批狗皮膏,采用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行共有峰鉴定和相似度评价,并对32批样品的特征图谱进行聚类分析。结果:32批狗皮膏共有11个峰,5家生产企业32批样品间特征图谱相似度低,可聚为5类。结论:所建立的特征图谱专属性强,结果稳定,可为狗皮膏的质量评估和控制提供依据。
  • 【期刊】 阵列式多通道芯片液相色谱初探

    刊名:分析化学 作者:周拙恒 ; 刘娅 ; 张博 关键词:微流控芯片 ; 液相色谱 ; 芯片色谱 ; 并行多道 ; 高通量 机构:厦门大学化学化工学院 ; 厦门大学化学化工学院 年份:2019
    摘要:分离技术的微型化不仅可以节约试剂和样品,还具有高效、快速、高分辨和高通量等优点。本研究以微流控芯片作为液相分离平台,构建了阵列式并行多通道分离与多道检测系统。基于玻璃芯片、聚甲基丙烯酸甲酯芯片和聚二甲基硅氧烷芯片构建了三重复合芯片作为分离平台,实现了单张芯片上8个色谱填充床的制备。芯片系统的承压考察实验证明,玻璃芯片可以作为可靠的芯片材料支持压力驱动的芯片液相色谱。通过层级式分流获得单根芯片柱300 nL/min的纳升级流速。考察了8通道芯片色谱分离的可行性和有效性,获得了80000 plates/m的优良柱效和保留时间RSD=1.1%的柱间重现性。以蛋白酶解物为样品,考察了此系统在复杂生物样品高通量分离分析中的应用潜能。
  • 【期刊】 农药氟虫腈的高效液相色谱检测

    刊名:广东化工 作者:郭善 ; 赵永根 关键词:氟虫腈 ; 高效液相色谱 ; 检测 机构:淮北市公安局刑事科学技术研究所 ; 淮北市公安局刑事科学技术研究所 年份:2016
    摘要:采用LichrospherC 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈+甲醇+水(40+34+26)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,建立高效液相法(HPLC)测定微量氟虫腈浓度.结果表明:在0.2153~0.9524 mg/L(约21.53~95.24 ppm)具有较好的线性关系,其线性关系为y=28218x-818.7、r=0.9991,并用喷洒过氟虫腈的白菜样品验证了该线性关系.
  • 【期刊】 气相色谱法测定纯苯中痕量噻吩

    刊名:石化技术与应用 作者:李继文 ; 李诚炜 ; 王川 关键词:石油苯 ; 噻吩 ; 气相色谱 ; 硫化学发光检测器 ; 氢火焰离子化检测器 机构:中国石化上海石油化工研究院 ; 中国石化上海石油化工研究院 年份:2018
    摘要:利用气相色谱法(GC),分别采用硫化学发光检测器(SCD)和氢火焰离子化检测器(FID),对纯苯中的痕量噻吩进行了测定。结果表明:2种方法的定量校正曲线的线性相关系数均大于0.999,线性良好;采用不同方法对含噻吩量为1.10μg/g的标准溶液进行了测定,二者相对标准偏差均小于3%,回收率为98.2%~103.5%,表明2种方法的准确度和精密度均较好;另外,GC—FID和GC—SCD对实际样品的检测结果与ASTMD7435的基本相同,前两者的最低检测限分别0.12,0.04Ixg/g,满足工业生产对纯苯产品质量监控的要求。
  • 【期刊】 艳山姜薄层色谱鉴别方法的建立

    刊名:科技视界 作者:唐艺 ; 陈舒忆 ; 杨再清 关键词:艳山姜 ; 薄层色谱鉴别 ; 对照药材 机构:贵阳市食品药品检验检测中心 ; 贵阳市食品药品检验检测中心 年份:2019
    摘要:目的:建立艳山姜的薄层色谱鉴别方法。方法:样品加入石油醚(60~90℃) 5ml,振荡30min,离心,取上清液作为供试品溶液,另取艳山姜对照药材同法操作,作为对照品溶液。取供试品和对照品溶液各5μl点于硅胶板上,以石油醚(60~90℃):乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。结果:所得的薄层色谱图谱有7个斑点,斑点清晰且分离效果和显色效果佳。结论:该鉴别方法操作简单,试剂少、时间短,定性特征明显、结果易于判定,可作为艳山姜的薄层鉴别方法。
  • 【期刊】 大乌泡药材的薄层色谱鉴别实验

    刊名:贵州医科大学学报 作者:刘瑶 ; 陈瑞 ; 蔡进 ; 刘珈伲 ; 刘丽娜 ; 黄静 关键词:中草药 ; 色谱法,薄层 ; 大乌泡 ; 山柰酚 ; 槲皮素 机构:贵州医科大学药学院 ; 贵州医科大学药学院 年份:2016
    摘要:目的:建立大乌泡药材的薄层色谱鉴别方法.方法:以槲皮素和山柰酚为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:4:1,V/V/V)为展开剂,定量吸取对照品溶液、供试品溶液,分别点于同一块硅胶G薄层板上,1%AlCl3及乙醇溶液显色后,置于紫光灯下365 nm处检视.结果:27批大乌泡药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点.结论:薄层色谱方法可用于大乌泡药材的质量控制.
  • 【期刊】 气相色谱法测定洗油馏程的研究

    刊名:燃料与化工 作者:张贺娟 关键词:洗油馏程 ; 气相色谱法 ; 测定 机构:武汉钢铁有限公司能源环保部 ; 武汉钢铁有限公司能源环保部 年份:2018
    摘要:介绍了气相色谱法测定洗油馏程的原理,并对测定方法进行了探讨。将气相色谱法和蒸馏法进行了对比,结果表明,气相色谱法测定速度快,准确度高,能更有效地指导生产。
  • 【期刊】 气相色谱法测定月桂酰肌氨酸钠

    刊名:化工管理 作者:许林寿 ; 孟巨光 ; 谭意平 关键词:气相色谱法 ; 月桂酰肌氨酸钠 ; 甲酯化 ; 脂肪酸 ; 三氟化硼 机构:广州星业科技股份有限公司 ; 广州星业科技股份有限公司 年份:2018
    摘要:建立了气相色谱法测定月桂酰肌氨酸钠含量的分析方法。用十二碳二元酸作为内标,样品与三氟化硼甲醇溶液反应生成甲酯化合物,以HP-5色谱柱作为分析柱,FID作为检测器,用内标法定量。结果表明,月桂酰肌氨酸钠浓度在0.2mg/m L~3.2mg/m L范围内,其峰面积与质量呈现良好线性关系,相关系数r>0.999,样品加标回收率为97.7~102.8%。本方法可作为月桂酰肌氨酸钠含量的快速测定方法,适用于月桂酰肌氨酸钠生产的质量控制。
  • 【期刊】 双氯磺草胺原药的液相色谱分析

    刊名:农药 作者:张立 关键词:双氯磺草胺 ; 液相色谱 ; 定量分析 机构:沈阳化工研究院有限公司 ; 沈阳化工研究院有限公司 年份:2017
    摘要:[目的]建立液相色谱检测双氯磺草胺含量的方法。[方法]选用岛津Wonda Cract ODS-2色谱柱和紫外检测器,以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相,对双氯磺草胺原药进行分离和测定。[结果]双氯磺草胺线性相关系数为0.9997,变异系数为0.21%,标准偏差为0.20,平均回收率为99.95%。[结论]该方法具备快速、准确、分离效果好,适合于双氯磺草胺的定量分析要求。
  • 【期刊】 噻虫胺原药的高效液相色谱测定

    刊名:山西化工 作者:刘玉琪 ; 杨俊柱 关键词:噻虫胺 ; 异构体 ; HPLC ; 测定 机构:合肥市第八中学 ; 合肥市第八中学 ; 安徽省化工研究院 年份:2018
    摘要:采用正相高效液相色谱外标法,以正己烷-四氢呋喃为流动相,用SiO_2柱和紫外检测器(260nm),测定了噻虫胺原药的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.16,变异系数为0.17%,平均回收率为99.50%,线性相关系数为0.999 4。
  • 【期刊】 UltiMate 3000 DGLC双三元液相色谱的并联色谱技术

    刊名:分析化学 年份:2014
    摘要:在生物、医药、化工、食品等行业,实验室分析人员每天都会面临着纷繁复杂的分析测试工作。提高仪器的分析效率和使用率,不仅可以减轻分析人员的工作负担、提高效率,还可以降低分析成本。赛默飞Ulti Mate 3000 DGLC双三元液相色谱的并联色谱技术可将一台仪器做两台仪器使用,同时完成两个不同方法的分析测试任务,相当于两台独立液相色
  • 【专利】 色谱毛细管固定器的气相色谱仪进样器

    作者:王祥荣 ; 冷云芬 ; 刘正勇 ; 王润初 年份:2015
    摘要:本实用新型公开了一种带色谱毛细管固定器的气相色谱仪进样器,包括进样器本体和色谱毛细管固定器,所述色谱毛细管固定器一端设有进样端口,所述色谱毛细管固定器另一端设有出样端口,所述进样器本体前端连接于所述进样端口上,所述色谱毛细管固定器上设有毛细管安装盘线道,所述毛细管安装盘线道上设有多个固定锁紧阀,所述毛细管安装盘线道上铺设有色谱毛细管,所述进样端口一端设有分流管,所述分流管末端设有一限流阀。通过上述方式,本实用新型能够将进样器的色谱毛细管进行有效固定,使得气相色谱仪进样时更加稳定,毛细管不会在加样时受力破损,影响实验进行。
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