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  • 【期刊】 舒尼替尼治疗晚期肾癌的研究现状

    刊名:世界最新医学信息文摘 作者:李俊贤;陈戬; 关键词:舒尼替尼;;晚期肾癌;;效果 机构:昆明医科大学第二附属医院泌尿外科 ; 昆明医科大学第二附属医院泌尿外科 年份:2018
    摘要:晚期肾癌是临床中很严重的疾病,也是泌尿外科患病率较高的疾病,治疗方法有很多,但是效果各异,本研究将舒尼替尼应用于晚期肾癌患者的治疗中,将治疗价值综述如下。
  • 【期刊】 舒尼替尼干预大鼠膝骨关节炎的实验研究

    刊名:中医正骨 作者:王金杰[1] ; 俞倩丽[1] ; 范魏魏[1] ; 庄汝杰[2] 关键词:舒尼替尼 ; 骨关节炎,膝 ; 血管内皮生长因子类 ; 基质金属蛋白酶13 ; 动物实验 机构:[1]浙江中医药大学 ; [1]浙江中医药大学 ; [2]浙江省中医院 年份:2018
    摘要:目的:探讨舒尼替尼对大鼠膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的影响。方法:选取32只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、4周治疗组及8周治疗组,每组8只。除空白组外,其余3组大鼠均采用木瓜蛋白酶进行KOA造模。造模完成后,空白组大鼠正常喂养;4周治疗组和8周治疗组大鼠按照1 mg·kg(-1)以舒尼替尼灌胃,每天1次,2组分别持续干预4周和8周;模型组大鼠每天以同等体积生理盐水灌胃。药物干预结束后处死各组大鼠,分别进行膝关节MRI检查、关节液血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-13水平测定、膝关节组织病理学观察。结果:(1)膝关节MRI检查结果。大鼠膝关节矢状位MRI显示,空白组大鼠膝关节结构完整,关节表面有完整的软骨,表面光滑,软骨与骨组织连接紧密,软骨下无炎症及囊性病变,软骨下骨无磨损、无骨赘;模型组大鼠膝关节结构明显破坏,表面软骨明显磨损,特别是胫骨平台有明显软骨及软骨下骨破损,软骨下有囊性病变;4周治疗组大鼠膝关节结构基本完整,软骨略粗糙,但胫骨平台下仍见软骨下炎症及软骨下骨破损,软骨下存在囊性病变;8周治疗组大鼠膝关节结构完整,软骨完整光滑,软骨下骨无明显破损,软骨下无明显囊性病变,但软骨下仍有一定程度的炎症。(2)膝关节液VEGF、MMP-13水平测定结果。4组大鼠关节液VEGF水平比较,差异有统计学意义[(152.26±31.17)pg·m L(-1),(237.95±69.10)pg·m L(-1),(168.43±47.47)pg·m L(-1),(136.75±27.48)pg·m L(-1),F=14.575,P=0.000]。模型组关节液VEGF水平高于空白组、4周治疗组和8周治疗组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);空白组与4周治疗组、8周治疗组比较,差异均无统计学意义(P=0.332,P=0.181);4周治疗组与8周治疗组比较,差异无统计学意义(P=0.060)。4组大鼠
  • 【期刊】 LncARSR通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性

    刊名:中国肿瘤生物治疗杂志 作者:曲乐 ; 丁劲 ; 陈程 ; 吴震杰 ; 刘冰 ; 高轶 ; 陈伟 ; 刘峰 ; 孙文 ; 李晓峰 ; 王雪 ; 王越 ; 徐振宇 ; 高莉 ; 杨庆 ; 徐斌 ; 李耀明 ; 方梓宇 ; 徐志鹏 ; 鲍一 ; 吴登爽 ; 缪雄 ; 孙海洋 ; 孙颖浩 ; 王红阳 ; 王林辉 关键词:@@ 机构:第二军医大学长征医院泌尿外科 ; 第二军医大学长征医院泌尿外科 ; 第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心 ; 第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心 ; 南京大学临床医学院金陵医院肿瘤科 ; 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 ; 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 ; 第二军医大学长海医院病理科 ; 第二军医大学长海医院泌尿外科 ; 第二军医大学长海医院骨科 ; 浙江大学医学院第二附属医院骨科 年份:2017
    摘要:@@
  • 【期刊】 LncARSI通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性

    刊名:中国肿瘤生物治疗杂志 作者:曲乐[1] ; 丁劲[2] ; 陈程[2,3] ; 吴震杰[1] ; 刘冰[1] ; 高轶[1] ; 陈伟[1] ; 刘峰[4] ; 孙文[2] ; 李晓峰[2] ; 王雪[2] ; 王越[5] ; 徐振宇[5] ; 高莉[6] ; 杨庆[7] ; 徐赋[7] ; 李耀明[7] ; 方梓宇[7] ; 徐志鹏[1] ; 鲍一[1] ; 吴登爽[1] ; 缪雄[8] ; 孙海洋[9] ; 孙颖浩[7] ; 王红阳[2] ; 王林辉[1] 关键词:舒尼替尼 耐药性 肾癌 受体酪氨酸激酶抑制剂 外泌体 carcinoma 复发转移 治疗方案 机构:第二军医大学长征医院泌尿外科 ; 第二军医大学长征医院泌尿外科 年份:2017
    摘要:近年来,在世界范围内肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的发生率逐年上升。约20%的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移,而且近30%的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)被作为进展性肾癌患者的一线治疗方案。但是10%-20%的进展性肾癌患者在初次治疗时就对舒尼替尼先天耐药,其余的患者往往在接受舒尼替尼治疗6至15个月后出现耐药和疾病进展,这些现状使得舒尼替尼并不能有效延长肾癌患者的生存期。
  • 【期刊】 舒尼替尼治疗晚期肾小细胞癌一例报告

    刊名:中华泌尿外科杂志 作者:王旭东 ; 沈洪亮 ; 杨培谦 ; 田野 关键词:@@ 机构:首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科 ; 首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科 年份:2017
    摘要:@@
  • 【期刊】 舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随访研究

    刊名:现代泌尿生殖肿瘤杂志 作者:郭刚 ; 张旭 ; 蔡伟 ; 高江平 ; 董隽 ; 符伟军 ; 马鑫 ; 宋涛 ; 李宏召 ; 陈光富 ; 张磊 ; 徐阿祥 关键词:舒尼替尼 ; 肾肿瘤 机构:解放军总医院泌尿外科 ; 解放军总医院泌尿外科 年份:2014
    摘要:目的研究舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2008年7月至2011年11月在解放军总医院接受舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者的临床资料,记录舒尼替尼治疗的剂量、疗程、疗效、不良反应发生情况及转归等,并对不同分组患者的疗效进行比较。结果共有62例患者接受治疗,其中男性46例,女性16例,平均年龄(53.2+14.5)岁。曾接受病灶切除者57例,经穿刺确诊者5例。病理类型:肾透明细胞癌57例、肾乳头状细胞癌3例、嗜酸细胞癌1例、肾原始神经外胚叶癌1例。ECOG评分均为0~1分。转移部位:肺35例、肝脏4例、脑2例、骨12例、淋巴结14例、肾上腺4例、其他2例,其中单发转移10例、多发转移52例。接受舒尼替尼治疗初始剂量50.0mg 4/2周方案52例,37.5mg持续给药方案8例,其他2例。平均接受治疗时间22.6个月,疾病控制率88.9%,客观缓解率29.4%,中位无进展生存期14.9个月,中位总生存期28个月,死亡30例。主要不良反应有高血压、血小板减低、白细胞减低、甲状腺功能低下等,3~4级不良反应发生率29.8%,因不良反应中止治疗2例。结论舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌具有良好的有效性和安全性。对于MSKCC评分低危或中危、单发转移灶尤其是单纯肺转移患者,接受舒尼替尼治疗后有望获得更好的临床疗效。而手足皮肤反应、高血压、甲状腺功能低下以及中性粒细胞减少等不良发应的发生可能与疗效相关。
  • 【期刊】 舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床分析

    刊名:医学信息 作者:王国富 关键词:舒尼替尼 ; 晚期肾细胞癌 ; 不良反应 机构:黑龙江省佳木斯市中心医院肿瘤内科 ; 黑龙江省佳木斯市中心医院肿瘤内科 年份:2018
    摘要:目的研究晚期肾细胞癌患者应用舒尼替尼进行治疗的临床效果,为今后的治疗提供参考依据。方法我院2015年10月~2016年10月共收治运用舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者36例,用药过程中如患者出现药物耐受力差的现象,则改注射为口服用药。了解分析患者在治疗期间的临床资料,观察舒尼替尼运用在治疗过程中具体用量、疗效及不良反应。结果舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的有效控制率为88.88%。不良反应主要有手足综合征、高血压、困顿乏力、口腔粘膜炎、骨髓抑制以及食欲减退等,在调整药物用量后,患者基本可以忍受。结论应用舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者,疾病控制效果较为显著,治疗过程安全可靠,由于用药所引发的不良反应患者表示可以忍受,应用舒尼替尼治疗后,患者有望延长存活期,缓解疾病痛苦。
  • 【期刊】 舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床观察

    刊名:中国现代医药杂志 作者:张冬梅 ; 肖永双 ; 王侠 机构:徐州医学院研究生学院 ; 徐州医学院研究生学院 ; 徐州医学院附属医院泌尿外科 ; 徐州医学院附属医院放疗科 年份:2016
    摘要:分子靶向治疗药物舒尼替尼对晚期/进展期肾细胞癌有一定的疗效,在临床上得到了应用。美国国家癌症综合网[1](National Comprehensive Cancer Network,NCCN)关于肾癌治疗指南中,舒尼替尼被推荐为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。本研究就舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床疗效和不良反应报道如下。1材料与方法1.1研究对象本组患者23例,均经病理诊断确诊
  • 【期刊】 舒尼替尼治疗膝骨性关节炎大鼠的实验研究

    刊名:浙江医学 作者:吴柯 ; 王金杰 ; 庄汝杰 关键词:舒尼替尼 ; 膝骨性关节炎 ; 血管内皮生长因子 ; IL-6 ; IL-33 机构:浙江中医药大学第一临床医学院 ; 浙江中医药大学第一临床医学院 ; 浙江省中医院骨科 年份:2019
    摘要:目的探讨舒尼替尼对膝骨关节炎(KOA)大鼠的治疗作用。方法将32只SD大鼠随机分成4组,即空白组、4周治疗组、8周治疗组、对照组,每组8只。空白组不作任何处理,其余3组大鼠用木瓜蛋白酶建立KOA模型。造模成功后,空白组不给药;4周治疗组大鼠灌胃舒尼替尼1mg·kg~(-1)·d~(-1),持续4周;8周治疗组大鼠灌胃舒尼替尼1mg·kg~(-1)·d~(-1),持续8周;对照组大鼠按1 ml/kg灌胃0.9%氯化钠溶液,持续8周。实验结束后处死大鼠,利用ELISA法检测大鼠关节液血管内皮生长因子(VEGF)、IL-33、IL-6表达水平。结果4组大鼠关节液VEGF、IL-33、IL-6表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中4周治疗组、8 周治疗组大鼠关节液VEGF、IL-33表达水平均明显低于对照组(均P<0.05),且8 周治疗组明显低于4周治疗组(均P<0.05);8 周治疗组大鼠关节液IL-6表达水平明显低于对照组、4周治疗组(均P<0.05),4周治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒尼替尼能有效降低KOA大鼠关节液VEGF、IL-6、IL-33表达水平,较长时间用药效果更好。
  • 【期刊】 探讨舒尼替尼治疗转移性肾癌的预后因素

    刊名:中国医药指南 作者:张悦 ; 杨阳 ; 仲伟一 关键词:舒尼替尼 ; 转移性肾癌 ; 预后因素 机构:大连市第三人民医院泌尿外科 ; 大连市第三人民医院泌尿外科 年份:2015
    摘要:目的探究转移性肾癌采用舒尼替尼治疗的临床效果以及影响患者预后的相关因素。方法选取我院54例转移性肾癌患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均采用舒尼替尼治疗,观察治疗后患者生存情况,并采用单因素分析法研究与患者预后相关的主要影响因素。结果本组患者总体生存期为2.5~66.4个月,平均生存期为(22.5±14.8)个月,患者1年存活率为72.2%,2年存活率为63.0%,3年存活率为57.4%。影响患者预后的主要因素有ECOG(体力状况)评分、临床症状、骨转移、舒尼替尼1M-RDI(首月相对剂量密度)等,其中存在临床症状患者生存期短于无症状者(P<0.05),发生骨转移患者生存期短于无骨转移者(P<0.05),舒尼替尼1M-RDI<50%患者生存期短于舒尼替尼1M-RDI≥50%者(P<0.05),各项数据比较均存在明显统计学差异。结论采用舒尼替尼治疗转移性肾癌,影响患者预后的因素较多,临床使用靶向药物时需考虑患者实际病情和首日用药剂量等多方面因素,以提高患者生存率和治疗效果。
  • 【期刊】 舒尼替尼二线治疗晚期肾透明细胞癌1例

    刊名:临床肿瘤学杂志 作者:张葛 ; 卢雯萍 ; 贺用和 ; 花宝金 ; 林洪生 关键词:舒尼替尼 ; 肾透明细胞癌 ; 二线治疗 机构:中国中医科学院广安门医院肿瘤科 ; 中国中医科学院广安门医院肿瘤科 年份:2015
    摘要:肾透明细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其起病隐匿,早期诊断较为困难。舒尼替尼现在作为肾透明细胞癌一线及二线治疗药物,已取得一定疗效。现将我院收治的1例晚期肾透明细胞癌患者的诊断及二线治疗经过报告如下。1病例摘要患者男性,51岁。患者1年前无明显诱因出现咳嗽,咳白痰,未予系统诊治。7个月前无明显诱因症状进行性加重伴胸痛,深呼吸时加重,至北京丰台医院行胸片示:左侧大量
  • 【期刊】 舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床价值分析

    刊名:《健康导报:医学版》 作者:郑孝军 ; 苗福猛 关键词:舒尼替尼 ; 转移性肾癌 ; 临床价值分析 机构:淮南东方医院集团肿瘤医院化疗三病区 ; 淮南东方医院集团肿瘤医院化疗三病区 年份:2015
    摘要:目的:研究舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床效果及价值。方法:选取我院所收治的30例转移性肾癌患者作为研究对象,所有患者均选择舒尼替尼进行治疗,通过对患者治疗效果的观察与分析得出舒尼替尼具体的,临床价值。结果:分析治疗7个月时的临床疗效,在30例患者中,CR0例,PR10例,SD15例,PD5例,客观反应率为30%,疾病控制率为83.33%,治疗效果显著;大部分患者的不良反应为轻度或中度,主要包括疲乏、皮肤黄染、食欲减退、手足皮肤、腹泻、出血、口腔黏膜炎、颜面水肿、高血压,且疲乏、皮肤黄染、食欲减退、手足皮肤占比较大;而在重度不良反应患者中,主要涉及血小板减少、中粒细胞减少、高血压、肌酸激酶,且3-4级重度不良反应与药物作用有关,停药后进行对症干预即可控制病情。结论:舒尼替尼治疗转移性肾癌的临床疗效非常显著,虽然存在一定的不良反应,但均在可控制范围,故值得临床推广。
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