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  • 【期刊】 自身免疫性脑炎

    刊名:国际儿科学杂志 作者:秦炯 关键词:脑炎 ; 自身免疫 ; 神经系统副肿瘤综合征 ; NMDA受体 机构:北京大学第一医院儿科 ; 北京大学第一医院儿科 年份:2013
    摘要:自身免疫性脑炎是机体对神经元抗原成分的异常免疫反应所致的中枢神经系统炎症性疾病.典型的临床表现包括认知功能倒退,癫(痫)发作和行为障碍.在病因不清的快速进展性认知异常和行为障碍中,自身免疫性脑炎作为可治疗的疾病,可能占重要位置.该文简介了自身免疫性脑炎的最新进展,主要包括其临床特点、诊断和治疗原则.
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎

    刊名:世界临床医学:柳叶刀中文版 作者:Einar P ; Wilder-Smith Esther ; S Ng ; 席莉(译) 关键词:自身免疫性 ; 脑炎 ; 肌阵挛性抽搐 ; 住院治疗 ; 白细胞计数 ; 记忆丧失 ; 情绪低落 ; 马来西亚 机构:Division ; Division ; Neurology ; National ; University ; Singapore ; Singapore 年份:2009
    摘要:2007年8月,一59岁的广泛游历的讲演者突发进展性短期记忆丧失。在接下来的4周,患者发展为间歇热(最高体温39.0℃)、情绪低落、焦虑、尿潴留及醒睡周期颠倒。患者既往体健,引起注意的主要病史是肺结核,于2006年接受治疗。此次患病,在居住地马来西亚住院治疗。医生发现其有间歇性面口舌部运动障碍,偶有广泛性肌阵挛性抽搐。MRI显示脑干部和颈椎棘突轻度脑脊膜信号增强。脑脊液(CSF)中白细胞计数为135μl(95%淋巴细胞);
  • 【期刊】 儿童自身免疫性脑炎

    刊名:中国实用儿科杂志 作者:吴革菲 ; 刘智胜 关键词:自身免疫性脑炎 ; 抗NMDA受体脑炎 ; 自身免疫性边缘叶脑炎 ; 儿童 机构:武汉市儿童医院神经内科 ; 武汉市儿童医院神经内科 年份:2014
    摘要:儿童自身免疫性脑炎是由作用于神经元蛋白并影响神经递质传递及兴奋性的自身免疫性抗体所致。临床以抗N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎和自身免疫性边缘叶脑炎最常见。儿童自身免疫性脑炎临床诊断主要依据临床表现、影像学检查、血液和(或)脑脊液抗体检测。糖皮质激素、丙种球蛋白和血浆置换是目前的一线治疗手段。重在早期诊断和早期免疫治疗,部分患儿预后良好。
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎治疗进展

    刊名:解放军医学杂志 作者:邵龙 ; 王威 ; 郑娜 ; 蒋胶胶 ; 张家堂 关键词:自身免疫性脑炎 ; 免疫调节药物 ; 治疗 机构:解放军医学院 ; 解放军医学院 ; 解放军总医院神经内科 年份:2017
    摘要:自身免疫性脑炎是机体免疫系统对神经元抗原成分产生异常免疫反应所致的中枢神经系统炎性疾病,通常被认为是非感染因素引起的可逆转性脑炎,其特征性临床表现包括急性或亚急性起病的认知功能障碍、癫痫发作及精神异常。随着相关抗体的陆续发现,各类临床综合征的总结提出,以及功能影像学工具的推广应用,自身免疫性脑炎的诊断流程日益规范。自身免疫性脑炎的治疗以免疫调节为主,主要包括激素、人免疫球蛋白、血浆置换及免疫抑制剂的应用,其他治疗手段包括相关肿瘤的切除、电休克疗法等。多数患者的临床症状经过积极治疗可获得实质性改善。本文主要对自身免疫性脑炎治疗的研究进展进行综述。
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎1例报道

    刊名:现代医学 作者:王荣彪 ; 廖祁平 ; 施群力 关键词:自身免疫性脑炎 ; N-甲基-D-天冬氨酸 ; 治疗 机构:泉州医学高等专科学校附属人民医院神经内科 ; 泉州医学高等专科学校附属人民医院神经内科 年份:2017
    摘要:目的:探讨自身免疫性脑炎的发病机制,临床表现,辅助检查,总结出自身免疫性脑炎的诊断和治疗。方法:根据临床工作中遇到的1例自身免疫性脑炎患者的病例,并回顾以往的文献,对自身免疫性脑炎进行讨论。结果:患者经过激素、抗精神症状等治疗后,患者神志清楚,理解力好,生活能够自理。结论:加强对自身免疫性脑炎的认识,早确诊,早治疗,患者预后良好。
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎的研究进展

    刊名:世界最新医学信息文摘 作者:张青 关键词:自身免疫性脑炎 ; 抗NMDAR脑炎 ; 抗LGI1抗体脑炎 机构:西安医学院 ; 西安医学院 年份:2019
    摘要:自身免疫性脑炎(Autoimmune Encephalitis,AE)是一类中枢神经系统自身免疫性疾病。任何年龄均可发病,可导致痫样发作,认知、记忆力障碍,精神行为异常,意识障碍,严重时可危及生命。因其临床表现缺乏特异性,易被误诊、漏诊,而未及时给予相关治疗。本文将对其相关流行病学、分类及临床诊治进行综述,供临床工作者参考,以便对其进行及时正确的诊治,改善预后。
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎研究进展

    刊名:中风与神经疾病杂志 作者:吉木舍 ; 李春阳 机构:内蒙古医科大学 ; 内蒙古医科大学 ; 内蒙古医科大学附属医院神经内科 年份:2018
    摘要:自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是一类可发生于任何年龄段的中枢神经系统自身免疫性疾病,是近十年神经免疫学领域所研究的主要热点之一。自身免疫性脑炎是泛指一类急性或亚急性起病,临床表现无特异性,主要以痫性发作、认知功能异常、记忆功能损伤及精神行为异常为特点,疾病进展迅速,其鉴别诊断较困难,是临床误诊率较高的神经科急症之一。通过早期发现、早期诊断,及时给予免疫治疗和/或相关肿瘤切除等干预措施可达到治愈的一组
  • 【会议】 自身免疫性脑炎1例

    作者:石鑫 机构:河北省儿童医院 ; 河北省儿童医院 年份:2015
    摘要:1病例女性,63岁。因"一过性记忆障碍20余天,加重2天"于2014年11月26日入院。20余天前患者于海南旅游时突然出现一过性记忆障碍,表现为不知身在何处,不知为什么要在海南,无肢体抽搐,无语言障碍,无幻觉及精神症状,症状持续数秒钟后恢复,之后症状间断
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎研究新进展

    刊名:中风与神经疾病杂志 作者:孙梦娇 ; 马莉花 ; 杜转环 ; 马玉梅 ; 王满侠 关键词:自身免疫性 ; 脑炎 机构:兰州大学第二医院 ; 兰州大学第二医院 年份:2019
    摘要:自身免疫性脑炎(Autoimmune Encephalitis,AE)泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎。通常以急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常和癫痫为主要临床表现。且由于不同类型自身免疫脑炎的病因、发病部位与是否伴随肿瘤等方面差异,其临床表现也不尽相同,需临床医生仔细鉴别。AE包括
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎与睡眠障碍

    刊名:中国现代神经疾病杂志 作者:黄颜 ; 郝红琳 关键词:睡眠障碍 ; 自身免疫疾病 ; 脑炎 ; 综述 机构:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 ; 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 年份:2017
    摘要:自身免疫性脑炎与睡眠障碍关系密切.抗Ma2抗体介导的神经系统副肿瘤综合征可以导致发作性睡病和快速眼动睡眠期行为障碍.边缘性脑炎和Morvan综合征可以导致严重失眠及其他睡眠障碍,常伴抗电压门控性钾离子通道抗体(包括抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1抗体和抗接触蛋白相关蛋白-2抗体)阳性.中枢性低通气常见于抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者.阻塞性睡眠呼吸暂停、喘鸣和异态睡眠是抗IgLON家族蛋白5抗体相关脑病的常见表现.由此可见,睡眠障碍是自身免疫性脑炎的重要表现,免疫治疗有可能改善临床症状和预后.
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎3例临床分析

    刊名:中国城乡企业卫生 作者:高睿 ; 纪勇 关键词:自身免疫性脑炎 ; 临床表现 ; 治疗 ; 预后 机构:天津市环湖医院神经内科 ; 天津市环湖医院神经内科 年份:2018
    摘要:目的探讨自身免疫性脑炎的临床表现、治疗及预后。方法回顾性分析天津市环湖医院2016年6月-2018年6月收治的3例自身免疫性脑炎患者的临床资料。结果 3例自身免疫性脑炎患者中,2例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,1例为ɑ氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体(AMPAR)抗体相关脑炎。以痫性发作、认知功能障碍、精神行为异常和自主神经功能障碍为主要临床表现。1例患者的颅脑MRI结果正常,2例患者出现T2及FLAIR散在的高信号;脑电图多表现为弥散性慢波节律,3例患者入院后接受了糖皮质激素冲击治疗及联合静脉注射免疫球蛋白。2例患者症状较前好转,1例患者仍间断抽搐。结论以痫性发作、认知功能障碍、精神和行为异常、自主神经功能障碍为主要临床表现的患者,要警惕自身免疫性脑炎的可能,急性期治疗建议采用糖皮质激素并联合静脉注射免疫球蛋白冲击治疗,高龄患者可能预后稍差。
  • 【期刊】 自身免疫性脑炎6例临床分析

    刊名:宁夏医学杂志 作者:刘金芳 ; 张斌 ; 邵璐菲 关键词:自身免疫性脑炎 ; 临床表现 ; 自身免疫性脑炎相关抗体 机构:宁夏医科大学总医院神经内科 ; 宁夏医科大学总医院神经内科 年份:2018
    摘要:目的探讨自身免疫性脑炎的临床特点。方法回顾性分析6例自身免疫性脑炎患者的临床表现、辅助检查及治疗。结果 6例患者中5例有首发症状为精神异常、记忆力减退、言语障碍,1例癫痫大发作为首发症状,主要临床表现有精神行为异常、认知障碍、癫痫发作、不自主运动、意识障碍、低通气障碍、心律失常;4例颅脑MRI有异常信号,6例脑电图均以背景慢波改变为主;6例脑脊液均以淋巴细胞反应为主;4例脑脊液NMDA受体抗体阳性,1例脑脊液LGI1蛋白抗体阳性,1例脑脊液GABAB受体抗体阳性。1例并发肺癌。5例给予人免疫球蛋白0.4g/(kg·d),5 d及甲强龙1 000 mg冲击治疗,1例因病情较轻仅给予地塞米松10 mg/d静滴。4例出院时或出院后电话随访病情好转;2例自动出院中断治疗,电话随访出院1~2个月后死亡。结论以精神异常、认知功能障碍、癫痫、意识障碍、低通气障碍为主要表现,脑脊液以淋巴细胞反应为主,脑MRI可有异常信号,也可正常,须考虑自身免疫性脑炎可能,进一步行自身免疫性脑炎相关抗体检查,尽早给予免疫治疗,以改善预后。
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