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  • 【期刊】 肿瘤坏死因子α的生物学作用

    刊名:科技视界 作者:金叶 ; 秦丽娟 机构:华北理工大学基础医学院 ; 华北理工大学基础医学院 年份:2017
    摘要:肿瘤坏死因子是由巨噬细胞产生的,具有免疫应答、炎症反应以及修复细胞等生物学意义的细胞因子[1]. Carswell等研究发现,接种卡介苗后的小鼠,其血清中含有一种高活性的细胞因子,这种因子可引起肿瘤细胞出血坏死,后来将其命名为肿瘤坏死因子. 肿瘤坏死因子一方面具有调节机体的免疫功能,使某些肿瘤细胞坏死的作用;另一方面又可介导炎症过程、组织损伤、休克等病理生理反应.LPS是诱导肿瘤坏死因子产生的较强刺激剂,此外,T细胞和NK细胞在某些刺激因子的作用下也可分泌肿瘤坏死因子. 肿瘤坏死因子包括TNF-α和TNF-β两种. 其中,TNF-β由活化的淋巴细胞产生, 又称淋巴毒素;TNF-α由活化的单核巨噬细胞产生,又称恶液素,二者有相似的活性.
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α可诱导GSTM5核转位

    刊名:中国呼吸与危重监护杂志 作者:曾燕婷 ; 李理 ; 袁伟锋 ; 郭振辉 ; 黄文杰 关键词:谷胱甘肽S转移酶mu5 ; 重组慢病毒表达质粒 ; 16HBE ; 核转位 ; 肿瘤坏死因子-α 机构:南方医科大学研究生学院 ; 南方医科大学研究生学院 ; 广州军区广州总医院呼吸内科 ; 广州军区广州总医院MICU科 年份:2017
    摘要:目的构建稳定表达谷胱甘肽S转移酶mu5(GSTM5)的人支气管上皮16HBE细胞株,探讨诱导GSTM5核转位的关键因素。方法构建表达GSTM5基因的重组慢病毒载体(PLVX-puro-GSTM5-SBP-3*flag-N、PLVX-puro-3*flag-SBP-GSTM5-C)并制备出相应的慢病毒,感染人支气管上皮16HBE细胞后,经嘌呤霉素筛选获得细胞克隆;实时荧光定量PCR和蛋白印迹法(Western blot)分别检测细胞株中GSTM5的mRNA、蛋白表达水平;以肿瘤坏死因子-α(TNF-α;10ng/ml)刺激稳定转染细胞株(稳转株)0.5h,共聚焦荧光显微镜检测GSTM5核转位。结果成功构建稳定表达GSTM5人支气管上皮细胞株(16HBE-GSTM5-SBP-3*flag-N、16HBE-3*flagSBP-GSTM5-C);荧光共聚焦显微镜显示稳转株在TNF-α刺激诱导后,GSTM5由胞浆转入胞核,以16HBEGSTM5-SBP-3*flag-N稳转株更显著。结论 TNF-α刺激可诱导GSTM5人支气管上皮细胞株中GSTM5发生核转位,可能与其N端含有非经典核定位信号密切相关。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α的放疗增敏机制

    刊名:国际肿瘤学杂志 作者:葛宜枝[1] 汪步海[2] 徐立春[1] 关键词:肿瘤坏死因子-α 放射疗法 辐射增敏药 机构:扬州大学医学院肿瘤防治研究中心 ; 扬州大学医学院肿瘤防治研究中心 年份:2015
    摘要:肿瘤坏死因子-α (TNF-α)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,与多种疾病的发生发展密切相关.目前已有较多学者使用TNF-α作为放疗增敏剂来研究其对肿瘤细胞放疗增敏的效果,研究发现其机制可能与细胞凋亡、细胞周期、乏氧细胞、DNA损伤修复等有关.
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α的放疗增敏机制

    刊名:国际肿瘤学杂志 作者:葛宜枝[1] 汪步海[2] 徐立春[1] 关键词:肿瘤坏死因子-α 放射疗法 辐射增敏药 机构:扬州大学医学院肿瘤防治研究中心 ; 扬州大学医学院肿瘤防治研究中心 年份:2015
    摘要:肿瘤坏死因子-α (TNF-α)是一种具有广泛生物活性的细胞因子,与多种疾病的发生发展密切相关.目前已有较多学者使用TNF-α作为放疗增敏剂来研究其对肿瘤细胞放疗增敏的效果,研究发现其机制可能与细胞凋亡、细胞周期、乏氧细胞、DNA损伤修复等有关.
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子α与子痫前期的关系

    刊名:《现代生物医学进展》 作者:杨扬 ; 高建华 ; 孙敬霞 ; 蔡丽瑛 ; 杨慧春 关键词:肿瘤坏死因子-α ; 子痫前期 ; 内皮细胞 ; 细胞因子 机构:哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科 ; 哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科 年份:2015
    摘要:子痫前期是妊娠期特有疾病,是导致孕产妇及围生儿病死率的重要原因,其病因和发病机理仍未完全明确。目前,已被提出和子痫前期的发生相关的因素包括遗传、氧化应激、异常滋养层细胞侵入、血管内皮细胞功能紊乱、营养缺乏、免疫缺陷等,其中内皮细胞损伤导致的内皮细胞生理功能紊乱已经成为子痫前期病因学研究的热点。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在内皮细胞损害中发挥着重要作用,可能通过诱导炎性因子和血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)生成、抑制基质金属蛋白酶(MMe)、影响血管活性物质、脂联素、瘦素和血管因子生成,介导子痫前期的发生。本文就TNF-α与子痫前期发生的关系进行综述。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子α与子痫前期的关系

    刊名:现代生物医学进展 作者:杨扬 ; 高建华 ; 孙敬霞 ; 蔡丽瑛 ; 杨慧春 关键词:肿瘤坏死因子-α ; 子痫前期 ; 内皮细胞 ; 细胞因子 机构:哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科 ; 哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科 年份:2015
    摘要:子痫前期是妊娠期特有疾病,是导致孕产妇及围生儿病死率的重要原因,其病因和发病机理仍未完全明确。目前,已被提出和子痫前期的发生相关的因素包括遗传、氧化应激、异常滋养层细胞侵入、血管内皮细胞功能紊乱、营养缺乏、免疫缺陷等,其中内皮细胞损伤导致的内皮细胞生理功能紊乱已经成为子痫前期病因学研究的热点。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在内皮细胞损害中发挥着重要作用,可能通过诱导炎性因子和血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)生成、抑制基质金属蛋白酶(MMP)、影响血管活性物质、脂联素、瘦素和血管因子生成,介导子痫前期的发生。本文就TNF-α与子痫前期发生的关系进行综述。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α的生物学功能研究进展

    刊名:吉林医药学院学报 作者:冯馨锐 ; 崔雨舒 ; 何志涛 ; 崔小鹏 ; 王路 ; 潘巧燕 ; 齐玲 关键词:肿瘤坏死因子-α ; 功能 ; 进展 机构:吉林医药学院公共卫生学院 ; 吉林医药学院公共卫生学院 ; 吉林医药学院临床医学院 ; 吉林医药学院病理生理学教研室 年份:2019
    摘要:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在多种生理和病理过程中均发挥着关键作用。近年来,TNF-α虽然研究较多,但其机制尚不明确。因此,我们将对TNF-α通路及其生物学功能进行一一综述。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α与冠心病

    刊名:《中国社区医师:医学专业》 作者:艾比拜·萨吾提 ; 图尔洪·亚森 关键词:肿瘤坏死因子-α冠心病 ; 基因多态性 机构:新疆和田地区民丰县人民医院 ; 新疆和田地区民丰县人民医院 年份:2011
    摘要:冠心病与炎症反应冠心病作为危害人类健康的重要疾病之一,一直是人们研究的热点。动脉粥样硬化(AS)是冠心病的病理基础,目前基础研究方面的进展证明炎症反应在动脉粥样硬化的发生、发展及最终形成过程中有重要作用。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α与冠心病

    刊名:中国社区医师(医学专业) 作者:艾比拜·萨吾提 ; 图尔洪·亚森 关键词:肿瘤坏死因子-α ; 冠心病 ; 基因多态性 机构:新疆和田地区民丰县人民医院 ; 新疆和田地区民丰县人民医院 年份:2011
    摘要:冠心病与炎症反应冠心病作为危害人类健康的重要疾病之一,一直是人们研究的热点。动脉粥样硬化(AS)是冠心病的病理基础,目前基础研究方面的进展证明炎症反应在动脉粥样硬化的发生、发展及最终形成过程中有重要作用[1~3]。作为近些年飞速发展的冠心病介入治疗,其过程伴随着对粥样硬化斑块的物理性损伤,从而不可避免
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α与脊髓损伤的研究进展

    刊名:《神经损伤与功能重建》 作者:赵梦滢 ; 朱钰文 ; 黄立丹 ; 吴淑芳 ; 刘学红 关键词:脊髓损伤 ; 炎症反应 ; 肿瘤坏死因子-α ; 信号通路 机构:绍兴文理学院医学院 ; 绍兴文理学院医学院 年份:2016
    摘要:近年来,研究发现,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在急性脊髓损伤后炎症反应的发生中发挥着重要的作用。TNF-α可以上调其他炎性因子的产生,被认为是其他炎性因子的启动因子,参与损伤区炎症级联反应。本文就脊髓损伤后损伤区TNF-α的表达水平、介导的炎症信号通路以及不同浓度TNF-α的作用机制等方面进行综述。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子-α与脊髓损伤的研究进展

    刊名:神经损伤与功能重建 作者:赵梦滢 ; 朱钰文 ; 黄立丹 ; 吴淑芳 ; 刘学红 关键词:脊髓损伤 ; 炎症反应 ; 肿瘤坏死因子-α ; 信号通路 机构:绍兴文理学院医学院 ; 绍兴文理学院医学院 年份:2016
    摘要:近年来,研究发现,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在急性脊髓损伤后炎症反应的发生中发挥着重要的作用。TNF-α可以上调其他炎性因子的产生,被认为是其他炎性因子的启动因子,参与损伤区炎症级联反应。本文就脊髓损伤后损伤区TNF-α的表达水平、介导的炎症信号通路以及不同浓度TNF-α的作用机制等方面进行综述。
  • 【期刊】 肿瘤坏死因子α及其抑制剂的研究进展

    刊名:国际口腔医学杂志 作者:黄璟 ; 周毅 关键词:肿瘤坏死因子 ; 肿瘤坏死因子受体 ; 抑制剂 ; 作用机制 机构:口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 ; 口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 ; 武汉大学口腔医学院 ; 武汉大学口腔医院修复科 年份:2015
    摘要:肿瘤坏死因子(TNF)α是一种在多种生物效应中起作用的细胞因子,主要由单核细胞、巨噬细胞和胸腺依赖淋巴细胞产生,分为溶解型和膜结合型。TNFα通过与其受体(TNFR)特异性结合引起一系列细胞因子改变,进而实现促细胞生长和程序性细胞死亡并促进牙周炎、种植体周围炎以及局限性肠炎和类风湿性关节炎等疾病发展的作用。TNFα抑制剂分为大分子抑制剂和活性小分子抑制剂,种类繁多,作用机制复杂,已大量应用于临床治疗并取得了优异的疗效;而新型TNFα抑制剂TNFR1前配体结合序列复合物对于TNFα引起的程序性细胞死亡、关节炎破骨活动有明显的抑制作用,具有治疗TNFα参与的炎性疾病的潜能。
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