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  • 【期刊】 利用分离型内含DnaE表达抗菌

    刊名:湖北大学学报(自然科学版) 作者:张晨瑶 ; 刘敏 ; 王飞 ; 孙斌 ; 马立新 ; 余晓岚 关键词:抗菌肽 ; 反式剪接 ; 抑菌活性 机构:生物资源绿色转化湖北省协同创新中心 ; 生物资源绿色转化湖北省协同创新中心 ; 湖北大学 ; 生命科学学院 年份:2017
    摘要:拟验证天然断裂内含Npu DnaE、Ssp DnaE的反式剪接反应对嵌合蛋白形成的影响,探讨依据此方法表达抗菌的可行性,规避抗菌生物表达中对宿主的毒害作用.将花蝉属抗菌ADP-1(Amblyomma defensin peptide 1)拆分为N端和C端两部分,其N端与断裂型内含Npu DnaE的N端融合,C端与Ssp DnaE的C端融合,并分别构建到原核表达载体pET-23a(Amp+)和pET-30a(Kan+)上,获得重组表达质粒pET-23a-ADP-1-N-Npu和pET-30a-Ssp-ADP-1-C,然后单独或共转化大肠杆菌感受态细胞BL21.实验结果表明,两个重组质粒分别单独或组合转化至Bl21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测转化的菌株中都表达了目的蛋白,共转化的菌株诱导表达破菌后其上清液有抑菌活性.该实验验证以两种天然断裂型内含Ssp DnaE和Npu DnaE及搭载的ADP-1 N端和C端可在大肠杆菌中获得表达,且共转化的两段内含可在离体上清中发生反式剪接,促进融合在内含上的ADP-1两部分形成完整具有抑菌活性产物.
  • 【期刊】 酶-Ⅳ抑制剂的研究进展

    刊名:吉林医药学院学报 作者:董琳琳 ; 昌盛 关键词:糖尿病 ; 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 机构:延边大学药学院 ; 延边大学药学院 ; 吉林医药学院药学院 年份:2017
    摘要:糖尿病是严重危害人类健康的疾病之一患病人数逐年激增.二酶-Ⅳ抑制剂通过抑制体内二酶-Ⅳ的部分活性,在抑制肠促激素分解的同时增强胰岛β细胞的再生能力,进而可以有效防止或延缓糖尿病的发生,改善糖耐量异常以及增加胰岛素的敏感性.二酶作为糖尿病治的一个新靶点,受到了广泛的关注.本文对已经上市的二酶-Ⅳ抑制剂的作用机制、临床疗效、不良反应以及治疗2型糖尿病的优势进行逐一综述.
  • 【期刊】 酪蛋白糖巨酶解物的二酶-4抑制作用

    刊名:食品科学技术学报 作者:王倩 ; 白函瑜 ; 毛学英 关键词:糖巨肽 ; 酶解 ; DPP-4抑制剂 机构:中国农业大学食品科学与营养工程学院 ; 中国农业大学食品科学与营养工程学院 年份:2015
    摘要:为探讨酪蛋白糖巨(GMP)酶解物的二酶-4(DPP-4)抑制作用,选择木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶分别酶解GMP获得糖巨酶解物,选择甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺为底物的发色底物法检测DPP-4活性。结果表明,GMP酶解物的DPP-4抑制效果优于GMP本身,并且随酶解时间的延长酶解物DPP-4抑制作用逐渐增加,其中GMP木瓜蛋白酶解物对DPP-4抑制效果最好,GMP木瓜蛋白酶酶解物作为DPP-4抑制剂具有潜在应用价值。
  • 【期刊】 酶-4抑制剂的临床应用

    刊名:世界临床药物 作者:徐舒雨 ; 陆灏 关键词:二肽基肽酶-4(DPP-4) ; 2型糖尿病(T2DM) ; 临床应用 机构:上海中医药大学附属曙光医院内分泌科 ; 上海中医药大学附属曙光医院内分泌科 年份:2016
    摘要:二酶-4(DPP-4)抑制剂能够特异性抑制DPP-4酶活性,显著提高体内肠促胰岛素浓度,改善胰岛β及α细胞功能,发挥其降血糖作用,且无低血糖发生,患者耐受性良好。本文综述DPP-4抑制剂在控制血糖、改善血糖波动、改善胰岛功能和治疗并发症等方面的临床应用进展,为临床提供用药参考。
  • 【期刊】 酶-Ⅳ抑制活性酵母筛选与鉴别

    刊名:中国酿造 作者:王世博 ; 李平兰 ; 张金兰 关键词:二肽基肽酶-Ⅳ抑制活性 ; 酒醅 ; 酿酒酵母 ; 异常威克汉姆酵母 机构:中国农业大学食品科学与营养工程学院 ; 中国农业大学食品科学与营养工程学院 年份:2018
    摘要:二酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂是一类二型糖尿病治疗药物,可通过延缓肠泌素的降解达到控制血糖的效果。该研究对分离自酒醅的酵母菌进行筛选,得到2株具有DPP-Ⅳ抑制活性的酵母菌,命名为菌株J6和J8。通过生理生化反应试验和26S rDNA序列分析对菌株进行鉴定,这两株酵母菌中,J6为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),J8为异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)。
  • 【期刊】 酶4相关信号通路研究新进展

    刊名:广东医学 作者:谢云亮 ; 赵云娟 ; 李万根 关键词:二肽基肽酶4 ; DPP4 ; 糖尿病 ; 信号通路 机构:广州医科大学附属第二医院内分泌科 ; 广州医科大学附属第二医院内分泌科 年份:2018
    摘要:三十余年前,由于二酶4(DPP4)独特的水解链N端第2位脯氨酸或丙氨酸残基的作用而开始被广泛认识,关于DPP4作用的研究至今方兴未艾,并取得了巨大成就,尤其在2型糖尿病的治疗方面,为患者带来新的曙光。众多研究表明,DPP4除水解作用还参与各种信号通路,从而参与各种病理生理过程,本文对近年来有关DPP4参与的各种信号通路及其作用的研究进展做简要的综述。
  • 【期刊】 海参溶菌酶C端多的异构酶活性

    刊名:大连工业大学学报 作者:牛庆昌 ; 李成 ; 梁雯婧 ; 马俊 ; 随瑞瑞 ; 张洋 ; 丛丽娜 关键词:海参 ; 溶菌酶 ; 异构肽酶 ; 活性位点 机构:大连工业大学生物工程学院 ; 大连工业大学生物工程学院 年份:2016
    摘要:海参溶菌酶C端多与5种异构酶的氨基酸残基序列比对发现,其具有较高同源性,维持异构酶活性的两个关键位点组氨酸(His)和丝氨酸(Ser)也高度保守。水解底物L-γ-Glu-pNA生成4-硝基苯胺的实验结果表明,C端多具有异构酶活性。丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF能有效破坏蛋白酶活性,表明Ser是异构酶rSjLys-C的关键活性位点,即rSjLys-C属于丝氨酸蛋白酶。确定最适催化条件为37℃、pH 7.4、NaCl 50 mmol/L。rSjLys-C的酶促反应动力学参数Vmax为1.446×10~(-5) mmol/(L·s),K_m为0.395 7mmol/L,k_(cat)为1.509×10-3 s~(-1),k_(cat)/K_m为23.813L/(mol·s)。
  • 【期刊】 新型四亲水材料用于糖的高效富集

    刊名:分析化学 作者:陈成 ; 王宏喜 ; 康虹健 ; 姚要 ; 卿光焱 ; 李秀玲 ; 梁鑫淼 关键词:亲水作用色谱 ; 四肽 ; 糖肽富集 ; 质谱 机构:中国科学院大连化学物理研究所 ; 中国科学院大连化学物理研究所 ; 中国科学院分离分析化学重点实验室 ; 武汉理工大学 ; 材料复合新技术国家重点实验室 年份:2017
    摘要:本研究采用原子转移自由聚合(Atom-transfer radical-polymerization, ATRP)法合成了一种新型四亲水作用色谱材料 (Poly-DAPD),用于糖的选择性富集.通过氮气吸脱附、热重分析和X射线光电子能谱等技术进行表征,结果表明,四已成功接枝到硅球上.固相萃取富集实验表明,合成的亲水材料对牛胎球蛋白(Fetuin)糖富集选择性高;与商品化ZIC-HILIC材料相比,Poly-DAPD材料富集掺有5摩尔倍数牛血清蛋白(BSA)的Fetuin样品时,在获得的糖数目及抗干扰性能方面都更具优势.此Poly-DAPD材料可进一步用于不同糖蛋白的糖基化分析研究.
  • 【期刊】 乌鸡低聚段抗氧化作用的研究

    刊名:食品科技 作者:魏颖 ; 刘艳 ; 刘文颖 ; 陈亮 ; 金振涛 ; 蔡木易 关键词:乌鸡肽 ; 抗氧化 ; ROS ; LDH 机构:中国食品发酵工业研究院北京市蛋白功能肽工程技术研究中心 ; 中国食品发酵工业研究院北京市蛋白功能肽工程技术研究中心 年份:2015
    摘要:目的:对乌鸡低聚段的抗氧化活性进行研究。方法:应用AAPH(2’,2’-Azobis(2-methylpropionamidine dihydrochloride)诱导的Hep G2细胞氧化应激模型评价乌鸡低聚段缓解细胞内ROS(Reactive Oxygen Species)水平的影响,并测定细胞释放LDH和MDA的含量变化。结果:乌鸡段具有较好的清除细胞内ROS生成的能力,明显减少细胞内乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)的释放。结论:乌鸡段具有显著的抗氧化能力。
  • 【期刊】 酶-4抑制剂临床应用进展

    刊名:世界临床药物 作者:叶腾飞 ; 卞晓岚 关键词:2型糖尿病 ; 二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂 ; 临床应用 机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院药剂科 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院药剂科 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科 年份:2015
    摘要:二酶(DPP)-4抑制剂因具有改善2型糖尿病患者血糖控制效果且引起低血糖和体重增加的风险性低等特点备受青睐,其对2型糖尿病的血糖控制的高活性、高选择性、高安全性和耐受性已获得肯定。本文综述目前全球已上市的8个DPP-4抑制剂相关单药及联合用药临床疗效评价研究,为临床提供参考。
  • 【期刊】 片段法合成抗骨质疏松多药物特立帕

    刊名:合成化学 作者:周建华 ; 陆丹 ; 朱永明 关键词:特立帕肽 ; 片段缩合 ; 固相合成 ; 多肽药物 ; 药物合成 ; 抗骨质疏松 机构:苏州大学医学部药学院 ; 苏州大学医学部药学院 ; 苏州特瑞药业有限公司 ; 苏州特瑞药业有限公司 ; 苏州大学医学部药学院 年份:2018
    摘要:将特立帕序列中的34个氨基酸分成4个片段:1-11、12-16、17-24和25-34;以Wang Resin(王树脂)为固相载体制得25-34树脂;以CTC Resin(2-氯三苯甲基氯树脂)为固相载体制得1-11、12-16和17-24等3个片段的全保护,然后将3个片段的全保护按照序依次缩合到25-34的树脂上,经三氟乙酸切割并脱除侧链保护基得特立帕粗品,再经液相色谱纯化得特立帕,纯度大于99%,总收率达33%,其结构经MS(ESI)确证.
  • 【期刊】 酶Ⅳ抑制剂对T细胞迁移的影响

    刊名:第三军医大学学报 作者:陈运凡 ; 沈俊杰 ; 钱程 关键词:二肽基肽酶Ⅳ ; CD26 ; CXCL10 ; CXCR3 ; Transwell ; 细胞迁移 机构:浙江理工大学生命科学学院 ; 浙江理工大学生命科学学院 ; 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院生物治疗中心 年份:2018
    摘要:目的探讨二酶Ⅳ(dipeptidyl peptidaseⅣ,DPPⅣ)抑制剂对T细胞迁移的影响。方法流式细胞术检测T细胞表面CXCR3的表达,ELISA检测结肠癌细胞系中DPPⅣ和CXCL10的表达;利用分子克隆技术构建稳定表达全长和DPPⅣ截短型CXCL10的LoVo细胞LoVo-CXCL10(1-77)和LoVo-CXCL10(3-77);通过Transwell实验检测T细胞向不同形式CXCL10的迁移及DPPⅣ抑制剂在T细胞迁移中的作用。结果活化T细胞表面CXCR3表达高达95%,LoVo细胞中DPPⅣ表达量为(1 956.5±95.6)pg/m L,但CXCL10表达量仅为(15.5±0.8)pg/m L;CXCL10(1-77)对T细胞的迁移量为(9.5±0.9)×104,显著高于CXCL10(3-77)对T细胞的迁移量[(4.4±0.7)×104];DPPⅣ抑制剂能使T细胞向LoVo-CXCL10(1-77)的迁移量显著增加,达到(12.3±0.9)×104。结论 CXCL10对T细胞的趋化作用受到DPPⅣ的抑制,DPPⅣ抑制剂能够增强T细胞向肿瘤细胞的迁移。
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