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  • 【期刊】 酪蛋白糖巨酶解物的二酶-4抑制作用

    刊名:食品科学技术学报 作者:王倩 ; 白函瑜 ; 毛学英 关键词:糖巨肽 ; 酶解 ; DPP-4抑制剂 机构:中国农业大学食品科学与营养工程学院 ; 中国农业大学食品科学与营养工程学院 年份:2015
    摘要:为探讨酪蛋白糖巨(GMP)酶解物的二酶-4(DPP-4)抑制作用,选择木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶分别酶解GMP获得糖巨酶解物,选择甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺为底物的发色底物法检测DPP-4活性。结果表明,GMP酶解物的DPP-4抑制效果优于GMP本身,并且随酶解时间的延长酶解物DPP-4抑制作用逐渐增加,其中GMP木瓜蛋白酶解物对DPP-4抑制效果最好,GMP木瓜蛋白酶酶解物作为DPP-4抑制剂具有潜在应用价值。
  • 【期刊】 海参溶菌酶C端多的异构酶活性

    刊名:大连工业大学学报 作者:牛庆昌 ; 李成 ; 梁雯婧 ; 马俊 ; 随瑞瑞 ; 张洋 ; 丛丽娜 关键词:海参 ; 溶菌酶 ; 异构肽酶 ; 活性位点 机构:大连工业大学生物工程学院 ; 大连工业大学生物工程学院 年份:2016
    摘要:海参溶菌酶C端多与5种异构酶的氨基酸残基序列比对发现,其具有较高同源性,维持异构酶活性的两个关键位点组氨酸(His)和丝氨酸(Ser)也高度保守。水解底物L-γ-Glu-pNA生成4-硝基苯胺的实验结果表明,C端多具有异构酶活性。丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF能有效破坏蛋白酶活性,表明Ser是异构酶rSjLys-C的关键活性位点,即rSjLys-C属于丝氨酸蛋白酶。确定最适催化条件为37℃、pH 7.4、NaCl 50 mmol/L。rSjLys-C的酶促反应动力学参数Vmax为1.446×10~(-5) mmol/(L·s),K_m为0.395 7mmol/L,k_(cat)为1.509×10-3 s~(-1),k_(cat)/K_m为23.813L/(mol·s)。
  • 【期刊】 乌鸡低聚段抗氧化作用的研究

    刊名:食品科技 作者:魏颖 ; 刘艳 ; 刘文颖 ; 陈亮 ; 金振涛 ; 蔡木易 关键词:乌鸡肽 ; 抗氧化 ; ROS ; LDH 机构:中国食品发酵工业研究院北京市蛋白功能肽工程技术研究中心 ; 中国食品发酵工业研究院北京市蛋白功能肽工程技术研究中心 年份:2015
    摘要:目的:对乌鸡低聚段的抗氧化活性进行研究。方法:应用AAPH(2’,2’-Azobis(2-methylpropionamidine dihydrochloride)诱导的Hep G2细胞氧化应激模型评价乌鸡低聚段缓解细胞内ROS(Reactive Oxygen Species)水平的影响,并测定细胞释放LDH和MDA的含量变化。结果:乌鸡段具有较好的清除细胞内ROS生成的能力,明显减少细胞内乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)的释放。结论:乌鸡段具有显著的抗氧化能力。
  • 【期刊】 心房利钠原不同段的抗肿瘤机制

    刊名:肿瘤预防与治疗 作者:李维玲 ; 吴敬波 关键词:心房利钠肽原 ; 长效钠肽 ; 血管扩张肽 ; 利钾肽 ; 心钠素 ; 尿舒血管素 ; 抗肿瘤机制 机构:泸州医学院附属医院肿瘤科 ; 泸州医学院附属医院肿瘤科 年份:2015
    摘要:心房利钠原可在体内酶解为众多小分子片段,包括长效钠、血管扩张、利钾、心钠素和尿舒血管素等。近年来的研究发现这些生物活性片段可通过抑制RAS-MEK1/2-ERK1/2信号转导通路和Wnt/β-连环蛋白信号通路等机制来发挥良好的抗肿瘤作用,且不良反应少,其在抗癌药物治疗中显示出了良好的应用前景。
  • 【期刊】 新型四亲水材料用于糖的高效富集

    刊名:分析化学 作者:陈成 ; 王宏喜 ; 康虹健 ; 姚要 ; 卿光焱 ; 李秀玲 ; 梁鑫淼 关键词:亲水作用色谱 ; 四肽 ; 糖肽富集 ; 质谱 机构:中国科学院大连化学物理研究所 ; 中国科学院大连化学物理研究所 ; 中国科学院分离分析化学重点实验室 ; 武汉理工大学 ; 材料复合新技术国家重点实验室 年份:2017
    摘要:本研究采用原子转移自由聚合(Atom-transfer radical-polymerization, ATRP)法合成了一种新型四亲水作用色谱材料 (Poly-DAPD),用于糖的选择性富集.通过氮气吸脱附、热重分析和X射线光电子能谱等技术进行表征,结果表明,四已成功接枝到硅球上.固相萃取富集实验表明,合成的亲水材料对牛胎球蛋白(Fetuin)糖富集选择性高;与商品化ZIC-HILIC材料相比,Poly-DAPD材料富集掺有5摩尔倍数牛血清蛋白(BSA)的Fetuin样品时,在获得的糖数目及抗干扰性能方面都更具优势.此Poly-DAPD材料可进一步用于不同糖蛋白的糖基化分析研究.
  • 【期刊】 酶-Ⅳ抑制活性酵母筛选与鉴别

    刊名:中国酿造 作者:王世博 ; 李平兰 ; 张金兰 关键词:二肽基肽酶-Ⅳ抑制活性 ; 酒醅 ; 酿酒酵母 ; 异常威克汉姆酵母 机构:中国农业大学食品科学与营养工程学院 ; 中国农业大学食品科学与营养工程学院 年份:2018
    摘要:二酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂是一类二型糖尿病治疗药物,可通过延缓肠泌素的降解达到控制血糖的效果。该研究对分离自酒醅的酵母菌进行筛选,得到2株具有DPP-Ⅳ抑制活性的酵母菌,命名为菌株J6和J8。通过生理生化反应试验和26S rDNA序列分析对菌株进行鉴定,这两株酵母菌中,J6为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),J8为异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)。
  • 【期刊】 片段法合成抗骨质疏松多药物特立帕

    刊名:《合成化学》 作者:周建华 ; 陆丹 ; 朱永明 关键词:特立帕肽 ; 片段缩合 ; 固相合成 ; 多肽药物 ; 药物合成 ; 抗骨质疏松 机构:苏州大学医学部药学院 ; 苏州大学医学部药学院 ; 苏州特瑞药业有限公司 年份:2018
    摘要:将特立帕序列中的34个氨基酸分成4个片段:1-11、12-16、17-24和25-34;以Wang Resin(王树脂)为固相载体制得25-34树脂;以CTC Resin(2-氯三苯甲基氯树脂)为固相载体制得1-11、12-16和17-24等3个片段的全保护,然后将3个片段的全保护按照序依次缩合到25-34的树脂上,经三氟乙酸切割并脱除侧链保护基得特立帕粗品,再经液相色谱纯化得特立帕,纯度大于99%,总收率达33%,其结构经MS(ESI)确证。
  • 【期刊】 具有谷胱甘过氧化物酶活力的含硒三

    刊名:高等学校化学学报 作者:尹居鑫[1,2] ; 李祖宏[1,3] ; 牟颖[1,3] ; 吕绍武[1,2] ; 罗贵民[1] 关键词:谷胱甘肽过氧化物酶 模拟物 含硒三肽 机构:吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 ; 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 ; 吉林大学生命科学学院 年份:2016
    摘要:合成了由硒代半胱氨酸(U)、谷氨酰胺(Q)和色氨酸(W)组成的QUW,QWU,WQU,WUQ,UWQ和UQW 6个具有谷胱甘过氧化物酶(GPx)活力的含硒三;采用双酶偶联法进行了GPx活力测定和稳态动力学分析;通过噻唑蓝(MTT)比色法、划痕愈合实验和Western blot技术表征了含硒三对肝癌Hep G2细胞生长和迁移能力的影响.结果表明,当U位于氨基端时,含硒三的GPx活力高于U位于中间位置或者羧基端时.UWQ催化谷胱甘(GSH)还原H2O2的活力最高,其催化机制为乒乓机制.UWQ可使Hep G2细胞运动能力减弱,降低肝癌细胞的浸润转移能力.
  • 【期刊】 抗菌CGA-N46及其衍生结构与抗菌活性研究

    刊名:江苏科技大学学报:自然科学版 作者:李瑞芳 孙亚楠 程艳波 陆志方 关键词:抗菌肽 圆二色谱 抗菌作用 MTT法 构效关系 机构:河南工业大学生物工程学院 ; 河南工业大学生物工程学院 年份:2016
    摘要:为研究多CGA-N46及其衍生CGA-N16和CGA-N12的结构与抗菌活性,寻找出高效的抗真菌药物.利用生物信息学软件预测CGA-N46及其衍生CGA-N16、CGA-N12的空间结构;采用圆二色谱(CD)技术测定在不同环境下二级结构变化;采用MTT法测定其抗菌活性.结果表明:CGA-N46,CGA-N16和CGA-N12生物信息学分析为带正电荷、亲水性α-螺旋;它们在PBS、30 m M SDS溶液中的二级结构相似,呈α-螺旋构型,但在脂质体溶液中二级结构发生了变化,α-螺旋结构比例减少,其他结构的比例增加了.MTT实验结果表明:CGA-N46,CGA-N16和CGA-N12均表现出较强的抗真菌活性,但对细菌的增长没有抑制作用.CGA-N46及其衍生CGA-N16和CGA-N12结构发生了变化,其抗菌特性也发生了变化,本研究结果对其作用机制研究奠定了基础.
  • 【期刊】 药物酰米菲抗抑郁作用研究

    刊名:第二军医大学学报 作者:付晓菲 ; 徐风华 ; 苏欢欢 ; 宋立娟 ; 陈建 关键词:奈米菲肽 ; 酰米菲肽 ; 抗抑郁药 ; 5-羟色胺 机构:解放军总医院药品保障中心 ; 解放军总医院药品保障中心 ; 蚌埠医学院药学系 年份:2014
    摘要:目的评价多药物酰米菲(XMT)的抗抑郁作用。方法采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验研究XMT的抗抑郁作用,采用5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头实验与小鼠育亨宾毒性增强实验探讨其可能的作用机制。结果在小鼠悬尾实验中,采用XMT连续皮下注射5 d,其中0.3~10 mg/kg剂量范围的XMT可明显缩短悬尾不动时间,与生理盐水对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);小鼠强迫游泳实验中,采用XMT连续皮下注射5 d,其中0.3~5.0 mg/kg剂量范围的XMT可明显缩短游泳不动时间,与生理盐水对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。以0.3~5.0 mg/kg作为XMT的有效剂量,未显示出中枢兴奋作用。给予小鼠连续5 d皮下注射0.3~10 mg/kg剂量的XMT,其中5.0、1.0 mg/kg剂量可减少5-HTP诱导的小鼠甩头行为,与生理盐水对照组相比差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);而0.3~10 mg/kg剂量的XMT对育亨宾毒性均无明显增强作用,与生理盐水对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XMT在行为绝望动物抑郁模型上具有抗抑郁作用,其机制可能与拮抗5-羟色胺2受体(5-HT2受体)等多种途径相关。
  • 【期刊】 酶Ⅳ抑制剂对T细胞迁移的影响

    刊名:第三军医大学学报 作者:陈运凡 ; 沈俊杰 ; 钱程 关键词:二肽基肽酶Ⅳ ; CD26 ; CXCL10 ; CXCR3 ; Transwell ; 细胞迁移 机构:浙江理工大学生命科学学院 ; 浙江理工大学生命科学学院 ; 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院生物治疗中心 年份:2018
    摘要:目的探讨二酶Ⅳ(dipeptidyl peptidaseⅣ,DPPⅣ)抑制剂对T细胞迁移的影响。方法流式细胞术检测T细胞表面CXCR3的表达,ELISA检测结肠癌细胞系中DPPⅣ和CXCL10的表达;利用分子克隆技术构建稳定表达全长和DPPⅣ截短型CXCL10的LoVo细胞LoVo-CXCL10(1-77)和LoVo-CXCL10(3-77);通过Transwell实验检测T细胞向不同形式CXCL10的迁移及DPPⅣ抑制剂在T细胞迁移中的作用。结果活化T细胞表面CXCR3表达高达95%,LoVo细胞中DPPⅣ表达量为(1 956.5±95.6)pg/m L,但CXCL10表达量仅为(15.5±0.8)pg/m L;CXCL10(1-77)对T细胞的迁移量为(9.5±0.9)×104,显著高于CXCL10(3-77)对T细胞的迁移量[(4.4±0.7)×104];DPPⅣ抑制剂能使T细胞向LoVo-CXCL10(1-77)的迁移量显著增加,达到(12.3±0.9)×104。结论 CXCL10对T细胞的趋化作用受到DPPⅣ的抑制,DPPⅣ抑制剂能够增强T细胞向肿瘤细胞的迁移。
  • 【期刊】 具有谷胱甘过氧化物酶活力的含硒三

    刊名:《高等学校化学学报》 作者:尹居鑫 ; 李祖宏 ; 牟颖 ; 吕绍武 ; 罗贵民 关键词:谷胱甘肽过氧化物酶 ; 模拟物 ; 含硒三肽 机构:吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 ; 吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室 ; 吉林大学生命科学学院 ; 浙江大学智能系统与控制研究所 年份:2016
    摘要:合成了由硒代半胱氨酸(U)、谷氨酰胺(Q)和色氨酸(W)组成的QUW,QWU,WQU,WUQ,UWQ和UQW 6个具有谷胱甘过氧化物酶(GPx)活力的含硒三;采用双酶偶联法进行了GPx活力测定和稳态动力学分析;通过噻唑蓝(MTT)比色法、划痕愈合实验和Western blot技术表征了含硒三对肝癌Hep G2细胞生长和迁移能力的影响.结果表明,当U位于氨基端时,含硒三的GPx活力高于U位于中间位置或者羧基端时.UWQ催化谷胱甘(GSH)还原H2O2的活力最高,其催化机制为乒乓机制.UWQ可使Hep G2细胞运动能力减弱,降低肝癌细胞的浸润转移能力.