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  • 【期刊】 半枝莲多糖对胃癌细胞SGC-7901的细胞活性影响

    刊名:中外医学研究 作者:高山 ; 宋高臣 ; 许晓义 关键词:半枝莲多糖 ; 胃癌 ; 增殖抑制 ; 基因表达调控 ; 细胞培养 机构:牡丹江医学院 ; 牡丹江医学院 年份:2017
    摘要:目的:研究半枝莲多糖(scutelaria barbata polysaccharides,SBP)对胃癌细胞SGC-7901细胞活性的影响.方法:利用不同质量浓度半枝莲多糖处理SGC-7901胃癌细胞,对SBP处理后的SGC-7901进行细胞计数,利用MTT法检测半枝莲多糖对胃癌细胞SGC-7901的细胞活性的影响;采用荧光定量RT-PCR对SGC-7901细胞中的野生型P53基因的表达进行检测.结果:经SBP处理后胃癌细胞SGC-7901的细胞数明显减少,SBP对SGC-7901的细胞活性的抑制呈剂量依赖性,其中20μg/ml SBP组的活性抑制率最高,野生型P53基因表达量随SBP质量浓度升高而增加,10、20μg/ml SBP组P53基因的表达量高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:半枝莲多糖通过上调抑癌基因P53以抑制胃癌细胞SGC-7901的生长活性.
  • 【期刊】 不同龄大鼠骨髓间充质干细胞活性对比

    刊名:现代生物医学进展 作者:刘凯 ; 马伟康 ; 张雷 ; 孙崇毅 关键词:细胞活性 ; 骨髓间充质干细胞 ; 低氧环境 机构:哈尔滨医科大学附属第二医院 ; 哈尔滨医科大学附属第二医院 年份:2018
    摘要:目的:分别在低氧环境和正常氧环境下研究不同周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的细胞活性以及细胞分化能力的差别,并观察和检测不同周龄大鼠的骨髓间充质干细胞成骨活性有何差异。方法:1)、进行不同周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞的提取及在低氧环境及正常氧环境下的培养。2)、进行细胞生物活性的测定及比较。结果:低氧环境下培养的2周4周龄大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)活性好于常氧状态下培养的2周4周龄大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)。结论:低氧环境下培养的年轻大鼠的骨髓间充质干细胞活性较好。
  • 【期刊】 菝葜体外抗肝癌细胞活性物质筛选

    刊名:《河南大学学报:医学版》 作者:吴先闯 ; 宋卫中 ; 宋晓勇 ; 康文艺 ; 侯彦涛 ; 张永州 ; 张晓坚 ; 张凌云 ; 卢红 ; 刘瑜新 关键词:菝葜 ; 肝癌细胞 ; 乙醇提取物 ; 乙酸乙酯部位 机构:河南大学淮河医院 ; 河南大学淮河医院 ; 河南大学中药研究所 ; 河南省医药学校 ; 郑州大学第一附属医院 年份:2016
    摘要:〔目的〕筛选菝葜抗肝癌细胞的活性物质,为临床应用菝葜辅助治疗肝癌提供实验依据。〔方法〕采用不同工艺制备菝葜提取物,将菝葜提取分离为乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,利用MTT法检测4种物质部位对肝癌细胞H22、Hep G-2、BEL-7402的体外生长抑制。〔结果〕从菝葜分离提取的4种物质部位均有不同程度抗肝癌细胞活性,其中乙酸乙酯部位抗肝癌细胞增殖活性最强,并在浓度范围内呈现良好的量效关系。〔结论〕乙酸乙酯部位为菝葜主要抗肝癌细胞活性物质。
  • 【期刊】 不同龄大鼠骨髓间充质干细胞活性对比

    刊名:现代生物医学进展 作者:刘凯 ; 马伟康 ; 张雷 ; 孙崇毅 关键词:细胞活性 ; 骨髓间充质干细胞 ; 低氧环境 机构:哈尔滨医科大学附属第二医院 ; 哈尔滨医科大学附属第二医院 年份:2018
    摘要:目的:分别在低氧环境和正常氧环境下研究不同周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的细胞活性以及细胞分化能力的差别,并观察和检测不同周龄大鼠的骨髓间充质干细胞成骨活性有何差异。方法:1)、进行不同周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞的提取及在低氧环境及正常氧环境下的培养。2)、进行细胞生物活性的测定及比较。结果:低氧环境下培养的2周4周龄大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)活性好于常氧状态下培养的2周4周龄大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)。结论:低氧环境下培养的年轻大鼠的骨髓间充质干细胞活性较好。
  • 【期刊】 菝葜体外抗肝癌细胞活性物质筛选

    刊名:河南大学学报:医学版 作者:吴先闯[1] 宋卫中[2] 宋晓勇[1] 康文艺[2] 侯彦涛[3] 张永州[1] 张晓坚[4] 张凌云[1] 卢红[1] 刘瑜新[1] 关键词:菝葜 肝癌细胞 乙醇提取物 乙酸乙酯部位 机构:河南大学淮河医院 ; 河南大学淮河医院 年份:2016
    摘要:〔目的〕筛选菝葜抗肝癌细胞的活性物质,为临床应用菝葜辅助治疗肝癌提供实验依据。〔方法〕采用不同工艺制备菝葜提取物,将菝葜提取分离为乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,利用MTT法检测4种物质部位对肝癌细胞H22、Hep G-2、BEL-7402的体外生长抑制。〔结果〕从菝葜分离提取的4种物质部位均有不同程度抗肝癌细胞活性,其中乙酸乙酯部位抗肝癌细胞增殖活性最强,并在浓度范围内呈现良好的量效关系。〔结论〕乙酸乙酯部位为菝葜主要抗肝癌细胞活性物质。
  • 【期刊】 卡介菌多糖核酸对CIK细胞活性的影响

    刊名:湖南师范大学自然科学学报 作者:黄招琴 ; 苏壬香 ; 钟贝芬 ; 韩慧敏 ; 谷陟欣 ; 颜冬兰 ; 辛秀 ; 袁莉 ; 胡翔 关键词:卡介菌多糖核酸 ; 细胞增值 ; 杀瘤活性 机构:湖南师范大学生命科学学院 ; 湖南师范大学生命科学学院 ; 蛋白质化学与基因调控教育部重点实验室 ; 九芝堂股份有限公司博士后工作站 ; 湖南师范大学生命科学学院 ; 蛋白质化学与基因调控教育部重点实验室 ; 九芝堂股份有限公司博士后工作站 年份:2017
    摘要:在CIK细胞的培养过程中加入卡介菌多糖核酸,研究其对CIK细胞体外增殖及杀瘤活性等方面的影响.CCK-8检测结果发现低浓度卡介菌多糖核酸处理的CIK细胞相比对照组(生理盐水),细胞增殖能力和杀瘤效果都显著上调.RT-qPCR结果显示卡介菌多糖核酸处理后的CIK细胞活性相关因子(Granzyme B, IFN-γ, TNF-α和TNF-β)mRNA的表达相比对照组都有提高.这些结果可为培养具有更高效杀瘤活性又能大量扩增的CIK细胞提供新思路.
  • 【期刊】 射频能量对关节软骨细胞活性的实验研究

    刊名:中国当代医药 作者:肖建华 关键词:细胞活性 ; 射频能量 ; 关节软骨 ; 苏木精-伊红染色 ; GAG释出率 机构:赣南医学院第一附属医院骨科 ; 赣南医学院第一附属医院骨科 年份:2018
    摘要:目的研究射频能量对关节软骨细胞活性的影响效果,进而验证该方法临床可行性。方法选取10对牛关节软骨中的5对作为射频能量的实验对象,每对两侧分为4个单元格,其中3个单元格作为研究组,分别对应SCULPTOR单极射频头、SAPHYRE双极射频头、TAC-CⅡ软骨温控头,处理的时间设定为1 min,剩余1个单元格作为对照组,不做射频处理。取剩下的5对牛关节软骨作为处理时间的实验对象,分别使用SAPHYRE双极射频头以5、10、20、30 s进行射频处理,其中4组作为研究组,剩余1组不作处理,作为对照组。观察研究组与对照组苏木精-伊红染色(简称HE染色)、荧光染色和GAG释出率测定数值的差异,分析其细胞活性和组织受损情况的差异。结果 SCULPTOR单极射频头组、SAPHYRE双极射频头组、TAC-CⅡ软骨温控头组的细胞HE染色、荧光染色的空泡率和死亡率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第1天,SCULPTOR单极射频头组、SAPHYRE双极射频头组、TAC-CⅡ软骨温控头组的软组织GAG释出率显著低于对照组,第2、3天,SAPHYRE双极射频头组、TAC-CⅡ软骨温控头组的软组织GAG释出率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);采用5、10、20、30 s时间处理组的细胞HE染色、荧光染色的空泡率和死亡率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第1、2、3天,采用5、10、20、30 s时间处理组的软组织GAG释出率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射频能量和处理时间的增加都会导致关节软组织受损,且与增加数值成正相关,因此需要适当降低射频能量和处理时间,避免治疗时对患者形成组织损伤。
  • 【专利】 一种细胞形变和细胞活性的动态光学检测方法

    作者:张晓晶 ; 沈挺 ; 宋毅 ; 李春燕 年份:2018
    摘要:本发明公开了一种细胞形变和细胞活性的动态光学检测方法,特点是:制备细胞形变培养板;将培养的细胞用显微镜进行观测,确认生长状态良好,然后对培养的细胞经胰酶消化处理后离心,弃去上层的原有培养基;用新培养基重悬稀释细胞,取单个细胞和一定体积的新培养基,转移至细胞形变培养板中继续培养,培养的细胞在细胞形变培养板中依照细胞活性不同产生不同形变;根据需要在不同时间使用显微镜观测同一细胞的形态变化,并记录观测结果,分析得到细胞活性;优点是:本发明的方法操作简单快捷,能够持续、动态、直观地监测细胞在不同时间段内的形变及活性特性。
  • 【期刊】 Livin反义寡核苷酸对骨肉瘤MG-63细胞活性的影响

    刊名:临床肿瘤学杂志 作者:黎承军 ; 流小舟 ; 施鑫 ; 孙畅 ; 章磊 ; 吴苏稼 关键词:细胞活性 ; 骨肉瘤 ; 反义寡核苷酸 机构:解放军南京总医院骨科 ; 解放军南京总医院骨科 年份:2017
    摘要:目的 探讨Livin在骨肉瘤细胞中的表达及Livin反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤细胞活性及功能的影响.方法 设计针对Livin的ASODN序列,根据转染效率评价结果,选择下调作用最强的ASODN序列制备脂质体-寡核苷酸复合物并转染 MG-63 细胞.采用免疫细胞染色法及Western blotting检测转染24 h后MG-63 细胞中Livin的表达情况,CellTiter-Glo法检测转染72 h后MG-63 细胞的增殖情况,划痕法检测ASODN对MG-63细胞迁移能力的影响,流式细胞仪检测转染24 h后 MG-63 细胞的凋亡情况和细胞周期.结果 Livin蛋白主要表达于MG-63细胞的胞质.选用下调作用最强的ASODN转染MG-63细胞后,Livin蛋白表达显著下降;不同浓度Livin ASODN 对 MG-63细胞的增殖及迁移有剂量依赖抑制作用;而ASODN 组的凋亡率明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05).结论 靶向Livin的ASODN可以显著抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭能力并促进其凋亡.
  • 【期刊】 TSPO配体对BV-2小胶质细胞活性影响的实验研究

    刊名:潍坊医学院学报 作者:张晓 ; 冯浩 ; 刘永新 ; 孙美艳 ; 张蕊 关键词:细胞活性 ; 18kDa转位蛋白 ; BV-2小胶质细胞 ; PK11195 机构:潍坊医学院麻醉学系山东省医药卫生临床麻醉重点实验室 ; 潍坊医学院麻醉学系山东省医药卫生临床麻醉重点实验室 年份:2019
    摘要:目的探讨TSPO配体对LPS诱导BV-2小胶质细胞活性的影响。方法体外培养BV-2小胶质细胞系,分别加入不同剂量的LPS和TSPO特异性配体PK11195,采用CCK8法检测细胞的活性;采用免疫荧光染色技术检测LPS刺激下激活状态的BV-2小胶质细胞。结果①CCK8活性检测显示:与Con组相比,1mg/L的LPS作用6h对BV-2小胶质细胞刺激强度最大,细胞活性明显下降(P<0.05);与Con组相比,0.2mg/L PK11195预处理1h后可明显增加细胞活性(P<0.05)。②免疫荧光染色结果显示:在1mg/L的LPS刺激下,BV-2小胶质细胞呈现激活状态,与Con组相比,LPS组Iba-1免疫阳性反应明显增强;与LPS组相比,PK11195+LPS组Iba-1免疫阳性反应减弱。结论 1mg/L的LPS作用6h可使BV-2小胶质细胞激活,而0.2mg/L PK11195预处理1h减少了LPS导致的这种效应。
  • 【期刊】 蝎毒多肽对白血病细胞株KG1a干细胞活性的影响

    刊名:中华中医药杂志 作者:杨向东 ; 李红玉 ; 李德冠 ; 史哲新 ; 杨文华 ; 颜田赅 ; 闫理想 ; 王兴丽 关键词:白血病干细胞 ; 蝎毒多肽 ; KG1a细胞 ; 增殖 ; 凋亡 ; 周期 ; tie-2基因 机构:天津中医药大学第一附属医院 ; 天津中医药大学第一附属医院 ; 天津中医药大学 ; 中国医学科学院放射医学研究所 年份:2015
    摘要:目的:探讨蝎毒多肽对白血病细胞株KG1a干细胞活性的影响。方法:免疫磁珠法分离出CD34+CD38-的KG1a细胞,按照不同给药方式分空白组、PESV组、DNR组、PESV+DNR组,培养后经WST-8、流式细胞仪分别检测KG1a干细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和细胞周期,并经RT-PCR检测PTEN基因、Tie-2基因mRNA表达。结果:KG1a干细胞在PESV组、DNR组细胞增殖抑制率(%)与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05)。诱导细胞凋亡作用强弱:PESV+DNR组>DNR组>PESV组。细胞周期检测结果显示,G0/G1期PESV+DNR组与PESV组、DNR组相比差异有统计学意义(P<0.01)。在G2/M期PESV+DNR组与PESV组、DNR组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PESV组、DNR组、PESV+DNR组KG1a干细胞的PTEN基因、tie-2基因表达均上调,PESV+DNR组为高表达。结论:PESV能够抑制KG1a干细胞增殖,但不能增强DNR的抑制作用;PESV对DNR损伤KG1a干细胞有诱导凋亡和分化的作用,其机制可能与上调KG1a干细胞的PTEN基因、tie-2基因表达有关。
  • 【期刊】 细胞因子预处理对体外扩增NK细胞活性的影响

    刊名:中国现代医学杂志 作者:申重阳 ; 幸倚帆 ; 谭小虎 ; 陈勇军 关键词:外周血单个核细胞 ; 自然杀伤细胞 ; 细胞因子预处理 机构:成都中医药大学基础医学院 ; 成都中医药大学基础医学院 ; 成都康景生物科技有限公司 年份:2018
    摘要:目的采集健康志愿者和肿瘤患者的外周血单个核细胞(PBMCs)进行自然杀伤细胞(NK)的扩增培养,培养过程中白细胞介素IL-2、IL-12、IL-15、IL-18以不同组合及不同方式添加,探究体外培养NK细胞细胞因子最佳组合和添加方式。方法根据细胞因子组合及添加方式的不同,将NK培养分为3组。A组:IL-2+IL-15组,B组:IL-2+IL-12+IL-15+IL-18组,C组:IL-12+IL-15+IL-18预处理/IL-2组。培养过程中第7天和第14天分别取样统计各组细胞因子培养后的细胞数量,并使用流式细胞仪检测NK细胞表面分子表达;将NK细胞与K562细胞共培养,然后ELISA测定NK细胞的IFNγ释放量,CSFE/7-AAD法检测NK细胞的杀伤活性。结果 3组不同的培养方式所得细胞的扩增倍数差异无统计学意义,随着培养时间的增加,NK细胞的比例也逐渐上升,3组间NK细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。NK细胞表面CD25(IL-2Rα)的表达情况比较,差异有统计学意义(P <0.05),C组的阳性率高于A和B组。IFN-γ的释放量和NK细胞的体外杀伤活性一致,均为C组高于A和B组。对肿瘤患者的NK细胞,C组的细胞因子添加方式也能很好的进行扩增(CD3-CD56+细胞比例大于50%)。结论 C组中的细胞因子预处理方式能够高效扩增NK细胞,与A或B组联合添加的方式比较,该方式能显著激活NK细胞的杀伤活性
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