·
搜索结果:找到“细胞增殖”相关结果66808条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 TNFAIP1对肝癌细胞HepG2细胞增殖及凋亡的影响

    刊名:《湖南师范大学自然科学学报》 作者:莫莉桦 ; 刘宁 ; 寻禹 ; 胡翔 ; 何自力 ; 向双林 关键词:细胞增殖 ; TNFAIP1 ; HepG2 ; 细胞凋亡 机构:湖南师范大学生命科学学院、蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 ; 湖南师范大学生命科学学院、蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 年份:2016
    摘要:为了深入探讨肝癌的发生机制并寻找肝癌的潜在治疗手段,研究了TNFAIP1基因对肝癌细胞HepG2的细胞增殖及细胞凋亡产生的影响.MTT实验发现过表达TNFAIP1基因或干扰TNFAIP1的表达可以显著地抑制或促进HepG2细胞的生长,这表明TNFAIP1基因对肝癌细胞的增殖具有抑制作用.而流式细胞技术则证实过表达TNFAIP1能显著地促进肝癌细胞HepG2的细胞凋亡.
  • 【期刊】 HOXB7对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响

    刊名:肿瘤防治研究 作者:李劲松 ; 韩亮 ; 于洋 ; 刘勇 关键词:细胞增殖 ; 非小细胞肺癌 ; HOXB7 机构:徐州市中心医院肿瘤内科 ; 徐州市中心医院肿瘤内科 年份:2015
    摘要:目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小细胞肺癌预后的关系。通过转染si-RNA抑制HOXB7的表达水平,并通过定量PCR检测转染效率。利用流式细胞术检测抑制HOXB7对A549细胞增殖能力的影响。结果相对正常肺组织及细胞,在非小细胞肺癌组织和细胞系中HOXB7的表达出现了显著上调,高表达HOXB7的NSCLC患者整体生存率较差。转染si-RNA能显著抑制HOXB7表达水平和人非小细胞肺癌A549细胞的增殖能力。结论非小细胞肺癌组织及细胞系中HOXB7的表达显著上调。
  • 【期刊】 Nd:YAG激光对鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的影响

    刊名:口腔医学 作者:马浩然 ; 吴国英 ; 李留炀 ; 尚进 ; 钱棱 ; 陶楠楠 ; 钱梦柯 ; 王培 ; 仇嘉颖 关键词:Nd:YAG激光 ; 鳞状细胞癌 ; 增殖 机构:南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室 ; 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室 ; 南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓黏膜科 年份:2015
    摘要:目的研究Nd:YAG激光对鳞状细胞癌(鳞癌)CAL-27细胞的生物学效应。方法用脉冲1064 nm Nd:YAG激光连续照射体外培养处于对数生长期的鳞癌CAL-27细胞,分组照射后倒置显微镜下观察细胞形态,培养1、3、5 d后利用MTT法测定OD值,以此来研究激光对鳞癌CAL-27细胞增殖的影响。结果低剂量激光照射时,CAL-27细胞的OD值随着激光照射剂量的增加而升高(P<0.05);而高剂量激光照射时,CAL-27细胞的OD值随着激光照射剂量的增加而降低(P<0.05)。结论 1 064 nm Nd:YAG激光低剂量照射鳞癌CAL-27细胞,细胞表现形态规则、密度增大,增殖活跃;而高剂量照射鳞癌CAL-27细胞后,细胞形态不规则、密度降低,增殖受到抑制,对指导临床应用有一定参考价值。
  • 【期刊】 去甲斑蟊素对U87MG细胞增殖的影响

    刊名:中国社区医师 作者:刘柏林 ; 刘斌 关键词:神经胶质瘤 ; U87MG ; 去甲斑蝥素 ; 血管内皮生长因子 机构:江苏护理职业学院 ; 江苏护理职业学院 年份:2015
    摘要:目的:探讨去甲斑蟊素对神经胶质瘤U87MG细胞生物学行为的影响。方法:用MTT法检测不同浓度的去甲斑蟊素对U87MG细胞增殖的抑制作用。用ELISA实验检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平。结果:MTT结果表明去甲斑蟊素对U87MG细胞的增殖有抑制作用,并随浓度增加抑制作用增强;ELISA实验提示去甲斑蟊素抑制U87MG细胞分泌VEGF蛋白。结论:去甲斑蟊素可以抑制U87MG细胞增殖,抑制肿瘤新生血管的形成。
  • 【期刊】 Vacquinol-1对非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响

    刊名:现代肿瘤医学 作者:刘长浩 ; 刘宏旭 关键词:Vacquinol-1 ; 非小细胞肺癌 ; 增殖 ; 凋亡 机构:中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院胸外科一病区 ; 中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院胸外科一病区 年份:2018
    摘要:目的:探讨Vacquinol-1对非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H1299细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法:以不同浓度的Vacquinol-1作用于A549和NCI-H1299细胞,应用CCK-8法检测其对细胞增殖能力的影响;以半数致死浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)作用于细胞,流式细胞术Annexin V/PI双染色法检测细胞的凋亡情况;Western blotting法检查凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2和Bax表达的变化情况。结果:CCK-8结果显示Vacquinol-1能显著抑制A549、NCI-H1299细胞的增殖能力;并且流式细胞术检测结果显示Vacquinol-1能诱导A549、NCI-H1299细胞的凋亡;Western blotting结果显示Vacquinol-1促进A549、NCI-H1299细胞Caspase-3、Bax的表达,抑制Bcl-2的表达。结论:Vacquinol-1能够抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,并且通过激活线粒体通路诱导细胞凋亡。
  • 【期刊】 LSD1对非小细胞肺癌细胞增殖与迁移的影响

    刊名:江苏大学学报:医学版 作者:洪娟 ; 王冬青 ; 殷瑞根 ; 赵天 ; 朱彦 关键词:赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 ; 非小细胞肺癌 ; 增殖 ; 迁移 ; 上皮间质转化 机构:[1]江苏大学附属医院影像科 ; [1]江苏大学附属医院影像科 年份:2018
    摘要:目的:探讨赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specificdemethylase1,LSD1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及对细胞增殖与迁移的影响。方法:qRT-PCR检测52例NSCLC标本和对应癌旁组织中LSD1mRNA水平,分析其与NSCLC临床病理特征的关系。qRT-PCR检测NSCLC细胞A549与正常肺支气管上皮细胞16HBE中LSD1mRNA表达;将A549细胞分为2组,分别转染LSD1干扰RNA(si-LSD1组),阴性对照RNA(对照组);MTT实验、克隆形成实验、流式细胞技术、Transwell迁移实验分别检测两组细胞增殖、凋亡、迁移能力的差异;qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞上皮间质转化相关分子mRNA和蛋白水平。结果:与癌旁组织相比,NSCLC组织中LSD1mRNA表达升高(t=2.861,P<0.05);LSD1表达量与NSCLC患者TNM分期及淋巴结转移相关(χ2=4.062,6.047,P均<0.05),与患者年龄、性别、吸烟、肿瘤直径、病理分型无明显相关性(P>0.05)。A549细胞中LSD1mRNA表达量明显高于16HBE细胞(t=3.569,P<0.05)。与对照组相比,si-LSD1组A549细胞增殖与迁移能力降低,细胞凋亡率显著增加(t=3.618,P<0.05),E-钙黏蛋白表达上调(t=5.607,P<0.05),波形蛋白表达下调(t=-6.628,P<0.05)。结论:LSD1在NSCLC组织及细胞中表达上调,可能通过促进上皮间质转化参与细胞增殖和迁移调控。
  • 【期刊】 AXL对EGFR突变非小细胞肺癌细胞增殖的影响

    刊名:《肿瘤学杂志》 作者:田亚琼 ; 杨杰 ; 苗立云 ; 王永生 ; 蔡后荣 关键词: ; 非小细胞肺 ; EGFR ; AXL 机构:南京大学医学院 ; 南京大学医学院 ; 南京大学医学院附属鼓楼医院 年份:2016
    摘要:[目的]探讨AXL的表达能否影响含EGFR突变肺癌细胞的生长增殖能力。[方法]研究使用了含EGFR第19外显子突变的PC9细胞株及具有更强增殖活性的耐吉非替尼的PC9细胞(PC9GR),使用基因工具使PC9细胞AXL过表达,及敲除AXL在PC9GR的表达,然后分别采用MTT试验检测转染后细胞的活力,比较实验组和对照组细胞对吉非替尼的敏感性,并计算IC50,评估细胞的增殖能力,另外选取69例EGFR突变肺癌患者的组织标本进行免疫组织化学染色,分析AXL表达状态与患者各项临床特征之间的关系。[结果]PC9细胞AXL过表达后,细胞增殖能力明显增强,敲除PC9GR细胞AXL表达后,耐药细胞的增殖能力减弱,免疫组织化学染色结果发现AXL阳性患者的肿瘤分化程度较阴性患者低,肿块大小明显大于AXL阴性患者。[结论]AXL与PC9肺癌细胞的增殖能力相关,同样也与临床患者的肿瘤分化程度和肿瘤大小相关,提示AXL可能成为一个潜在的肺癌治疗靶点。
  • 【期刊】 LSD1对非小细胞肺癌细胞增殖与迁移的影响

    刊名:江苏大学学报(医学版) 作者:洪娟;王冬青;殷瑞根;赵天;朱彦; 关键词:赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1;;非小细胞肺癌;;增殖;;迁移;;上皮间质转化 机构:江苏大学附属医院影像科 ; 江苏大学附属医院影像科 年份:2018
    摘要:目的:探讨赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及对细胞增殖与迁移的影响。方法:qRT-PCR检测52例NSCLC标本和对应癌旁组织中LSD1mRNA水平,分析其与NSCLC临床病理特征的关系。qRT-PCR检测NSCLC细胞A549与正常肺支气管上皮细胞16HBE中LSD1 mRNA表达;将A549细胞分为2组,分别转染LSD1干扰RNA(si-LSD1组),阴性对照RNA(对照组);MTT实验、克隆形成实验、流式细胞技术、Transwell迁移实验分别检测两组细胞增殖、凋亡、迁移能力的差异;qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞上皮间质转化相关分子mRNA和蛋白水平。结果:与癌旁组织相比,NSCLC组织中LSD1 mRNA表达升高(t=2.861,P<0.05);LSD1表达量与NSCLC患者TNM分期及淋巴结转移相关(χ~2=4.062,6.047,P均<0.05),与患者年龄、性别、吸烟、肿瘤直径、病理分型无明显相关性(P>0.05)。A549细胞中LSD1 mRNA表达量明显高于16HBE细胞(t=3.569,P<0.05)。与对照组相比,si-LSD1组A549细胞增殖与迁移能力降低,细胞凋亡率显著增加(t=3.618,P<0.05),E-钙黏蛋白表达上调(t=5.607,P<0.05),波形蛋白表达下调(t=-6.628,P<0.05)。结论:LSD1在NSCLC组织及细胞中表达上调,可能通过促进上皮间质转化参与细胞增殖和迁移调控。
  • 【期刊】 天冬氨酸介导的细胞增殖调控

    刊名:中国细胞生物学学报 作者:梁燕 ; 莫日根 关键词:细胞增殖 ; 天冬氨酸 ; 细胞呼吸 机构:省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室内蒙古大学生命科学学院 ; 省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室内蒙古大学生命科学学院 年份:2018
    摘要:细胞生长与增殖是一个复杂的调控过程,需要大量营养物质、能量、辅因子及代谢中间物。该文着重讨论了天冬氨酸与细胞呼吸过程对细胞增殖的影响及其作用机制。首先,介绍了电子传递链(electron transport chain,ETC)的作用原理,并讨论与细胞增殖之间的关系;其次,从天冬氨酸的合成代谢开始,探讨了天冬氨酸对ETC缺陷型细胞的影响,与三羧酸循环、核苷酸代谢的相互关系,进而探讨了天冬氨酸作为一个重要氨基酸对细胞周期的协调作用。总结已有研究成果发现,天冬氨酸不同于丙酮酸作为电子受体发挥功能,而是通过其在体内的合成与转化参与胞内三羧酸循环及核苷酸代谢等生物途径进而促进细胞增殖,为后续细胞增殖调控研究提供了新思路。
  • 【期刊】 miR-155对喉鳞状细胞癌Hep2细胞增殖影响及机制

    刊名:中国公共卫生 作者:王轶 ; 周玉琳 ; 覃泽平 关键词:喉鳞状细胞癌 ; 增殖 ; 凋亡 机构:川北医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科 ; 川北医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科 年份:2017
    摘要:目的 探讨miR-155对喉鳞状细胞癌Hep2细胞增殖影响及具体机制.方法 采用miR-155 NC和miR-155 inhibitor转染Hep2细胞,realtime-PCR法检测转染效果,细胞计数盒-8(CCK-8)法检测不同转染时间(12、24、36、48、60、72 h)细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期;Western blot检测Hep2细胞中细胞周期蛋白A1(cyclin A1)、cyclin D1、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/叉形头转录因子(Foxo3a)信号通路相关蛋白表达量.结果 miR-155 inhibitor组中miR-155表达量(0.34±0.03)明显低于miR-155 NC组(1.25±0.10),且转染24、36、48、60、72 h后,miR-155 inhibitor组Hep2细胞活力明显低于miR-155 NC组;与miR-155 NC组比较,miR-155 inhibitor组Hep2细胞凋亡率明显提高,细胞周期阻滞于G1期,cyclinA1、cyclin D1、PI3K、p-AKT表达下调,Foxo3a表达上调,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 miR-155表达下调可降低Hep2细胞活力、增加细胞凋亡率,其机制可能与miR-155调控PI3 K/AKT/Foxo3a信号通路有关.
  • 【期刊】 脐血单个核细胞对K562细胞增殖的影响

    刊名:徐州医学院学报 作者:钱云柯[1] 任思坡[2] 吴丹[1] 李同舟[1] 吴秀娟[1] 关键词:脐血单个核细胞 K562细胞 机构:徐州医学院公共卫生学院 ; 徐州医学院公共卫生学院 年份:2015
    摘要:目的:建立脐血单个核细胞与 K562细胞共培养体系,探讨脐血单个核细胞对 K562细胞增殖的影响。方法将脐血单个核细胞和对数生长期的 K562细胞采用Transwell小室共培养,以单独培养的 K562细胞为对照,于培养后的第1、3、5、7天分别选择6孔细胞进行计数比较。结果培养后第3、5、7天,共培养组 K562细胞较单独培养的 K562细胞明显增加,差异均有统计学意义(P <0.01);随着培养时间的延长,组间差异增大。结论脐血单个核细胞可以促进 K562细胞的增殖。
  • 【期刊】 c-Myc基因对非小细胞肺癌细胞增殖的影响

    刊名:江苏医药 作者:刘海军 ; 吴晨 ; 刘翔 ; 陈亦江 ; 吴延虎 关键词:非小细胞肺癌 ; c-Myc基因 机构:南京医科大学第一附属医院胸心外科 ; 南京医科大学第一附属医院胸心外科 年份:2014
    摘要:目的探讨c-Myc基因的表达与人非小细胞肺癌细胞增殖的关系。方法体外培养H1299细胞,分为空白对照(A组)、细胞对照(B组)、脂质体(C组)、小干扰RNA对照(D组)和c-Myc小干扰RNA组(E组)。采用实时荧光定量PCR检测c-Myc mRNA表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖情况。结果 c-Myc siRNA瞬时转染后48h呈浓度依赖性地抑制H1299细胞中c-Myc RNA的表达。与B、C、D组比较,E组细胞增殖率降低(P<0.05)。结论低表达c-Myc基因能抑制非小细胞肺癌H1299细胞的增殖。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转