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  • 【期刊】 Spot视觉筛查仪在儿童斜视筛查中的应用

    刊名:中华眼视光学与视觉科学杂志 作者:孙丽颖[1] ; 丁刚[2] ; 李雪[2] ; 李静[2] ; 华宁[2] ; 魏楠[2] ; 钱学翰[2] 关键词:弱视危险因素 斜视 筛查 机构:天津和平新世纪妇儿医院眼科 ; 天津和平新世纪妇儿医院眼科 年份:2017
    摘要:目的:探讨SpotTM在儿童斜视筛查中的可配合性及在斜视性弱视危险因素筛查中的筛查效率。方法:横断面研究。2015 年7-10 月在天津和平新世纪妇儿医院保健科体检的389 例儿童先后进行SpotTM及小儿眼科医师检查,依据SpotTM内设眼位异常推荐值确定出需要转诊的儿童,小儿眼科医师依据2013 年美国斜视与小儿眼科协会规定的视觉筛查转诊指南确定出具有斜视性弱视危险因素的儿童,最终评估SpotTM在斜视性弱视危险因素筛查中的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果:389 例儿童入组,平均年龄(6.0±2.3)岁。97.4%的儿童能配合SpotTM检查,无法配合SpotTM检查直接转诊的10例儿童中7例患有眼部疾病。小儿眼科医师确定38例(9.8%)具有斜视性弱视危险因素;经SpotTM筛查,确定需转诊的眼位异常者49 例(12.6%)。SpotTM在斜视性弱视危险因素筛查中敏感度71.0%,特异度93.7%,阳性预测值55.3%,阴性预测值96.8%。结论:大多数儿童可配合SpotTM的检查,SpotTM在斜视性弱视危险因素的筛查中具有一定的临床应用价值。
  • 【期刊】 NGS与常规筛查对地中海贫血基因筛查的结果比较

    刊名:西南国防医药 作者:何淑贞 ; 蒲育栋 ; 苏焕厚 ; 曹金如 ; 莫丽芳 关键词:筛查 ; 高通量测序 ; 跨越断裂点PCR法 ; 地中海贫血基因 机构:东莞市第三人民医院产科 ; 东莞市第三人民医院产科 年份:2018
    摘要:目的比较高通量测序技术(NGS)与常规筛查方法对地中海贫血基因的筛查效果。方法以进行孕前或孕期检查的405例广东籍夫妇为研究对象,分别采用高通量测序(NGS)技术(观察组)和常规筛查方法(对照组)进行地中海贫血基因筛查,比较两组的检出率、符合率及经济效益。结果通过常规检测、NGS及双脱氧链终止法(sanger测序)或实时定量基因扩增荧光检测系统(Q-PCR)检测,共确认249例基因检测为阳性,其中仪.地贫血基因168例(67.47%),B.地贫基因72例(28.92%),αβ-地贫基因9例(3.61%)。其中对照组检出221例(88.76%),研究组检测出247例(99.20%)。研究组检测23种常规地贫基因的结果与对照组基本一致,但研究组还检测出25例对照组未检测出的7种基因突变类型,与Sanger或Q-PCR验证结果完全一致。观察组基因检测耗时明显长于对照组,费用显著高于对照组(P〈0.05)。结论NGS可提高地中海贫血基因的检出率,筛查范围广,效率高,有利于临床地中海贫血基因的筛查
  • 【期刊】 NGS与常规筛查对地中海贫血基因筛查的结果比较

    刊名:西南国防医药 作者:何淑贞 ; 蒲育栋 ; 苏焕厚 ; 曹金如 ; 莫丽芳 关键词:筛查 ; 高通量测序 ; 跨越断裂点PCR法 ; 地中海贫血 ; 基因 机构:东莞市第三人民医院产科 ; 东莞市第三人民医院产科 年份:2018
    摘要:目的比较高通量测序技术(NGS)与常规筛查方法对地中海贫血基因的筛查效果。方法以进行孕前或孕期检查的405例广东籍夫妇为研究对象,分别采用高通量测序(NGS)技术(观察组)和常规筛查方法(对照组)进行地中海贫血基因筛查,比较两组的检出率、符合率及经济效益。结果通过常规检测、NGS及双脱氧链终止法(Sanger测序)或实时定量基因扩增荧光检测系统(Q-PCR)检测,共确认249例基因检测为阳性,其中α-地贫血基因168例(67.47%),β-地贫基因72例(28.92%),α,β-地贫基因9例(3.61%)。其中对照组检出221例(88.76%),研究组检测出247例(99.20%)。研究组检测23种常规地贫基因的结果与对照组基本一致,但研究组还检测出25例对照组未检测出的7种基因突变类型,与Sanger或Q-PCR验证结果完全一致。观察组基因检测耗时明显长于对照组,费用显著高于对照组(P<0.05)。结论 NGS可提高地中海贫血基因的检出率,筛查范围广,效率高,有利于临床地中海贫血基因的筛查
  • 【期刊】 Suresight筛查仪在儿童视力筛查中应用的系统评价

    刊名:中国妇幼保健 作者:伏幼娟 ; 杨静 ; 蒋炜 关键词:儿童 ; Suresight ; 视力筛查 ; 系统评价 机构:南京市江宁区妇幼保健计划生育服务中心 ; 南京市江宁区妇幼保健计划生育服务中心 年份:2019
    摘要:目的综合评价Suresight筛查仪在儿童视力筛查中的应用价值。方法通过文献检索,对国内外2007-2017年公开发表的Suresight筛查仪相关的对照研究进行收集、归纳、分析。结果与散瞳视网膜检影相比,Suresight筛查仪以弱视、斜视或明显屈光异常为筛查目标时的AUC值为0. 87~0. 88,以屈光异常为筛查目标时的AUC值为0. 92~0. 93。两种方法所测球镜值的相关性有统计学意义(r=0. 536,P<0. 01),柱镜值的相关性有统计学意义(r=0. 754~0. 819,P<0. 01),但两种方法测量差值的标准差大于测量差值的均值,并且多数研究提示两种方法所测值的差异有统计学意义(P<0. 01)。结论 Suresight屈光筛查是有效的儿童视力筛查方法,但并不能提供精确的屈光值。
  • 【期刊】 唐氏综合症产前筛查两种方式筛查效率的比较

    刊名:临床医药文献电子杂志 作者:张宁 关键词:唐氏综合征 ; 产前筛查 ; 两种方式 机构:濮阳市妇幼保健院 ; 濮阳市妇幼保健院 年份:2018
    摘要:目的评价唐氏综合征产前筛查两种方式的筛查效率。方法选取我院2013年3月~2014年3月收治的唐氏综合征产前筛查孕妇50例,采用奇偶法的分组形式将其平均划分成为两个组别,即实验组与对照组,每组25例。其中,对照组采用二联筛查措施,实验组采用三联筛查措施,对比两组检出率与阳性率。结果经过调查实验组的检出率与阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在唐氏综合征产前筛查的过程中,采用三联筛查措施,能够降低胎儿风险发生率,提升检出率,具有较高推广优势。
  • 【期刊】 妊娠糖尿病筛查筛查阳性的临床危险因素

    刊名:临床检验杂志(电子版) 作者:郭腾 ; 候继蓉 ; 王琨 关键词:筛查 ; 妊娠糖尿病 ; 筛查阳性 ; 危险因素 机构:[1]贵阳中医学院第一附属医院检验科 ; [1]贵阳中医学院第一附属医院检验科 年份:2018
    摘要:目的分析妊娠糖尿病筛查筛查阳性的临床危险因素。方法选择2015年7月-2017年7月本院门诊收治的孕产妇500例,所有孕产妇进行葡萄糖筛查试验,对于GCT≥7.8mmol/L孕产妇进行口服葡萄糖耐量试验,汇总500例患者各项检测指标,分析妊娠糖尿病筛查阳性率以及阳性危险因素。结果在妊娠糖尿病筛查阳性率方面,500例孕产妇中,OGTT试验确诊为妊娠期糖尿病产妇46例,阳性率9.2%;在GCT阳性危险因素方面,GCT阳性危险因素包含有年龄、孕前体质量、孕期增加体质量、身高以及妊娠高血压综合征等。结论妊娠糖尿病筛查阳性率9.2%,年龄、孕前体质量、孕期增加体质量、身高以及妊娠高血压综合征等都属于妊娠糖尿病危险因素。
  • 【期刊】 髋关节发育不良的早期筛查现状与筛查网络体系

    刊名:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 作者:王加宽 ; 王玉欢 关键词:髋脱位 ; 先天性 ; 髋关节 ; 普查 ; 初级卫生保健 ; 婴儿 机构:[1]扬州市妇幼保健院骨科 ; [1]扬州市妇幼保健院骨科 年份:2018
    摘要:目前髋关节发育不良(DDH)的筛查模式,包括临床查体筛查、选择性超声筛查及全面超声筛查3种。早期超声筛查诊断DDH,已成为DDH诊断的共识,但是国内外对于DDH早期筛查模式迄今尚不统一。目前,我国部分地区的DDH三级网络筛查是利用现有的“三级卫生保健网”,进行转诊-筛查-确诊-治疗的模式,可有效降低儿童期DDH发病率。按照我国卫生与健康相关政策,应建立以基层医疗机构为主导的筛查-转诊-确诊治疗的新型DDH早期筛查网络体系。
  • 【期刊】 3种B族链球菌筛查方法在孕晚期筛查中的应用

    刊名:临床检验杂志 作者:陈小丽 ; 吴佳音 ; 陈玲 ; 黄秋兰 ; 叶辉铭 关键词:B族链球菌 ; 运送培养基 ; 产前筛查 机构:厦门大学附属妇女儿童医院厦门市妇幼保健院医学检验科 ; 厦门大学附属妇女儿童医院厦门市妇幼保健院医学检验科 ; 南安市妇幼保健院检验科 ; 厦门大学公共卫生学院 年份:2019
    摘要:目的比较3种B族链球菌(GBS)的筛查方法在孕晚期孕妇GBS筛查中的临床应用价值。方法收集2017年9月至12月在厦门市妇幼保健院产科门诊产检的35~37孕周孕妇阴道/直肠拭子样本1 027例,用GBS运送增菌显色培养法、GBS运送增菌显色培养基联合哥伦比亚血琼脂培养法、GBS运送增菌显色培养基联合产胡萝卜素/β-γ乙型链球菌二分格营养琼脂培养法3种方法进行GBS筛查,分析GBS检出率差异;另选2018年5—6月分离的227株阳性菌株,采用质谱分析进行验证。结果 3种方法GBS检出率分别为8.67%、12.76%、13.63%。GBS运送增菌显色培养基联合血平板法和联合二分格培养法GBS检出率明显高于单独GBS运送增菌显色培养法(P<0.05),但前两者检出率差异无统计学意义;GBS运送增菌显色培养基及二分格培养法检出的GBS菌株经质谱分析验证,符合率为98.7%。结论 GBS运送增菌显色培养联合产胡萝卜素/β-γ乙型链球菌二分格营养琼脂培养法能提高GBS检出率,且操作及判读较为简便,适合孕晚期GBS筛查
  • 【期刊】 新生儿疾病筛查与听力筛查合并管理模式的研究

    刊名:健康大视野 作者:陈清会 关键词:新生儿疾病筛查 ; 听力筛查 ; 合并管理 机构:贵州省毕节市第一人民医院 ; 贵州省毕节市第一人民医院 年份:2018
    摘要:目的:在新生儿情况筛查中,研究疾病筛查与听力筛查合并管理模式,并分析效果.方法:在我区的新生儿疾病筛查管理中心中对新生儿实施疾病与听力两项筛查内容进行合并管理,并将该技术放到筛查网络上,进而可以同步进行.同时在我区新生儿疾病筛查管理中心设立相关的部门,专门负责两项筛查合并管理的工作,以及知情随访工作的开展,同时观察其效果.结果:在2017年,我区便已经全面普及听力与疾病的筛查工作,覆盖率将近100%.在患儿听力初筛的随访率、确诊率、复筛率等情况上,比未进行合并管理模式前的高两倍.而经过两病筛查后,可疑患儿的随访率 、 复筛率及确诊率也同样得到了提高,提高了将近两倍.结论:在新生儿疾病筛查工作中,应用疾病筛查与听力筛查合并管理模式,可以高效进行管理,且利于资源的利用.
  • 【期刊】 非耳疾就诊患者的听力筛查意愿与筛查结果分析

    刊名:重庆医学 作者:苏俊波 ; 骆文龙 ; 王德平 ; 郝亚宁 关键词:听力筛查 ; 主观意愿 ; 听力障碍 机构:重庆医科大学附属第二医院耳鼻咽喉头颈外科 ; 重庆医科大学附属第二医院耳鼻咽喉头颈外科 年份:2017
    摘要:目的调查非耳疾就诊患者的听力筛查意愿及分析筛查结果,提高医护人员与患者对听力健康的重视程度,尽可能避免可控因素致听力损害。方法记录参与调查患者的临床资料,对其中愿意行听力筛查者行纯音听阈测定并分析结果;对拒绝行听力筛查者完成问卷以明确其拒绝原因。结果 280例参与调查的患者中,72例愿意行听力筛查,208例拒绝听力筛查;拒绝筛查的主要原因为自觉听力正常、自觉听力与本次就诊疾病无关;年龄大于或等于60岁、家属或身边重要人士有听力疾患者较对照组更愿意接受听力筛查(均P<0.05);约40.00%长期服药患者存在听力障碍,较对照组更多(P<0.05);自觉听力状况与纯音听阈测定结果之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论听力障碍在非耳疾就诊患者中有极高的患病率,高龄、长期服药等患者应特别重视听力健康状况;自觉听力正常者仍应警惕潜在的听力障碍。
  • 【期刊】 筛查宫颈癌中三种筛查方法的临床应用价值比较

    刊名:甘肃科技 作者:魏丽丽 ; 李春霞 关键词:宫颈癌 ; 薄层液基细胞学检查 ; 巴氏涂片法 机构:靖远县人民医院 ; 靖远县人民医院 ; 景泰县人民医院 年份:2017
    摘要:比较Pap、HPV、TCT三种宫颈癌筛查方法的筛查效果.选择2013年1月~2015年12月靖远县人民医院妇科门诊及住院部15~59岁有性生活并自愿接受宫颈癌筛查的女性1978例妇女分别进行TCT、HPV-DNA、Pap检测,比较三种筛查方法的筛查效果.TCT、HPV、Pap3种筛查方法的灵敏度分别为81.58%、86.84%和78.95%,特异度分别为97.32%、93.20%和83.61%;Pap、HPV、TCT这三种筛查方法的阳性检出率分别为10.51%、13.73%和12.40%;并联试验的灵敏度、 特异度和正确指数分别为97.37%、91.08%和0.88,串联试验的为65.79%、97.78%和0.64.HPV-DNA联合TCT检测可提高宫颈癌前病变的检出率,是科学、高效的宫颈癌筛查方案.
  • 【期刊】 新生儿疾病筛查与听力筛查合并管理模式的研究

    刊名:中国实用医药 作者:陈俊丽 ; 石晓秋 ; 谭杰武 关键词:新生儿疾病筛查 ; 听力筛查 ; 合并管理 机构:广东省肇庆市端州区妇幼保健院 ; 广东省肇庆市端州区妇幼保健院 年份:2017
    摘要:目的 探讨新生儿疾病筛查与听力筛查合并管理模式的可行性及效果.方法 建立端州区新生儿疾病筛查管理中心,将听力筛查技术纳入两病筛查网络同步开展,在端州区新生儿疾病筛查管理中心设立听力筛查、确诊及干预中心,建立知情随访运作模式,观察效果.结果 2012年1月开始端州区两病筛查覆盖率和听力筛查覆盖率接近100.00%.听力初筛未通过患儿复筛率、随访率、明确诊断双耳听力障碍干预率均比合并管理前提高2倍以上,尤其是耳聋干预率高达96.77%,合并管理前后差异有统计学意义(P<0.05).两病初筛可疑患儿复筛率、随访率及明确诊断两病干预率均比合并管理前提高2倍以上,其中两病干预率达100.0%,合并管理前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿疾病筛查与听力筛查合并管理模式,充分利用现有资源,可提高管理效率.
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