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  • 【期刊】 理想反应器的时空特性和内在联系

    刊名:《大学化学》 作者:王安杰 ; 李翔 ; 陈永英 关键词:理想反应器 ; 时空特性 ; 内在联系 ; 循环操作平推流反应器 ; 停留时间分布 机构:大连理工大学化工学院 ; 大连理工大学化工学院 年份:2016
    摘要:以理想反应器时间和空间特性为出发点,探讨了间歇操作釜式反应器(BR)、平推流反应器(PFR)和全混流反应器(CSTR)等理想反应器之间的内在联系,推导了循环操作PFR反应器的停留时间分布函数,分析了多段串联全混流反应器和循环操作PFR反应器在各理想反应器之间的桥梁和纽带作用。在此基础上,简要归纳了各理想反应器之间的联系。
  • 【期刊】 纳米级晶种预涂层法Silicalite-1型沸石膜合成及其结构分析

    刊名:大连理工大学学报 作者:王安杰 ; 张雄福 ; 刘海鸥 ; 王金渠 关键词:Silicalite-1膜 ; 无机膜 ; 分子筛膜 ; 水热合成 机构:大连理工大学化工学院化学工艺系 ; 大连理工大学化工学院化学工艺系 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学化工学院化学工艺系 年份:2006
    摘要:在大孔-αA l2O3陶瓷管载体上采用晶种预涂层法在澄清溶液体系中水热合成了S ilica lite-1型沸石膜,用SEM和XRD表征了晶种、晶种涂层后载体和成膜后沸石膜的结构、晶形变化、晶相结构等成膜情况,并初步考查了两种不同温度(130℃和160℃)下生长成膜的结构变化.结果表明:制备的晶种呈椭球形、晶粒小(约100 nm)而均匀、纯度高,适合作晶种涂层成膜;所用载体孔径大而不均匀、表面粗糙而不平整,但经晶种涂层后表面可形成一层厚度均匀、光滑的晶种层,再水热晶化时有利于成膜,所得膜连续、清晰无裂缺,载体、晶种层和沸石膜层之间相互结合紧密;连续晶种层改善了载体表面的性能,有利于连续S ilica lite-1沸石膜的形成;合成温度不同,沸石晶粒在载体表面生长的方向不同,所形成的膜微观结构也不同.该合成方法能适合其他不同类型沸石膜的制备.
  • 【期刊】 纳米级品种预涂层法Silicalite-1型沸石膜合成及其结构分析

    刊名:大连理工大学学报 作者:王安杰 ; 张雄福 ; 刘海鸥 ; 王金渠 关键词:Silicalite-1膜 ; 无机膜 ; 分子筛膜 ; 水热合成 机构:大连理工大学化工学院化学工艺系 ; 大连理工大学化工学院化学工艺系 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 年份:2006
    摘要:在大孔α—Al2O3陶瓷管栽体上采用晶种预涂层法在澄清溶液体系中水热合成了Silicalite-1型沸石膜,用SEM和XRD表征了晶种、晶种涂层后载体和成膜后沸石膜的结构、晶形变化、晶相结构等成膜情况,并初步考查了两种不同温度(130℃和160℃)下生长成膜的结构变化.结果表明:制备的品种呈椭球形、晶粒小(约100nm)而均匀、纯度高.适合作晶种涂层成膜;所用载体孔径大而不均匀、表面粗糙而不平整,但经品种涂层后表面可形成一层厚度均匀、光滑的晶种层,再水热晶化时有利于成膜.所得膜连续、清晰无裂缺,载体、晶种层和沸石膜层之间相互结合紧密;连续晶种层改善了载体表面的性能。有利于连续Silicalite—1沸石膜的形成;合成温度不同,沸石晶粒在载体表面生长的方向不同,所形成的膜微观结构也不同.该合成方法能适合其他不同类型沸石膜的制备.
  • 【期刊】 热处理温度对有机硅树脂结合不烧铝碳滑板性能的影响

    刊名:耐火材料 作者:王安杰 ; 李亚伟 ; 金胜利 ; 方磊 ; 李楠 关键词:热处理温度 ; 有机硅树脂 ; 不烧铝碳滑板 ; 空气气氛 机构:武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 ; 武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 ; 武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 ; 武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 ; 武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 ; 武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室 年份:2005
    摘要:以板状刚玉、石墨、Al粉、Si粉和B4C为主要原料,有机硅树脂作结合剂制备了不烧铝碳滑板试样。研究了在空气中先经240℃24h预处理,然后分别于400℃、600℃、800℃、1000℃、1350℃和1450℃保温3h处理后试样的烧结性能、物相组成和显微结构等变化规律。结果表明:热处理温度对有机硅树脂结合不烧铝碳滑板的性能、物相变化和显微结构影响显著。热处理温度为240~600℃时,有机硅树脂裂解产生质量损失,使试样内部结构松散,显气孔率显著增大,常温耐压强度较低;800~1000℃时,试样边缘部分B4C、Al、Si优先氧化,生成须状Al2O3和针状硼酸铝,有利于边缘骨料与基质结构紧密结合,同时,试样内部局部有柱状氮化物生成,相应的体积密度明显增加,显气孔率急剧下降,常温耐压强度达到最高值;温度>1000℃,试样中石墨大量氧化而留下很多气孔,同时Al、Si等氧化反应加剧,试样质量增加和体积膨胀明显,体积密度下降,显气孔率上升,常温耐压强度有下降趋势。
  • 【期刊】 Co-Mo/MCM-41上二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学研究

    刊名:大连理工大学学报 作者:王安杰 ; 王瑶 ; 孙仲超 ; 阮立峰 ; 鲁墨弘 ; 任靖 ; 李翔 ; 姚平经 关键词:Co-Mo/MCM-41 ; 加氢脱硫 ; 动力学 ; 假1级 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学化工系统过程研究所 ; 大连理工大学化工系统过程研究所 年份:2004
    摘要:以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在高压滴流床反应器上考察了以MCM-41担载不同原子物质的量比的Co-Mo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,并在总压5.0MPa、温度280~340℃和液时空速30~90h-1条件下,研究了HDS的反应动力学.利用假1级平推流反应模型求得了DBT加氢脱硫反应的表观反应速率常数和表观反应活化能.根据DBT加氢脱硫反应网络中氢解路径的速率常数和加氢反应路径的速率常数随Co和Mo原子物质的量比的变化关系可以看出,氢解反应和加氢反应在不同的活性中心上进行,Co的引入强化了催化剂的氢解反应活性.在不同Co和Mo原子物质的量比的催化剂上进行反应时,DBT加氢脱硫反应的表观活化能不同.Co和Mo原子物质的量比为0.25、0.50、0.75和1.0时的表观活化能分别为111.0、92.9、82.1和101.4kJ.mol-1.研究结果表明,表观活化能与反应活性有很好的相关性.
  • 【期刊】 氮化钼深度加氢脱硫催化剂研究进展

    刊名:现代化工 作者:王安杰 ; 孙仲超 ; 王瑶 ; 姚平经 关键词:氮化钼 ; 加氢脱硫 ; 催化剂 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 年份:2003
    摘要:介绍了γ-Mo2 N的制备方法 ,包括原料气空速、升温速率、氮化温度和恒温时间对γ-Mo2 N结构及其加氢脱硫活性的影响 ,以及不同的后处理方法和载体对γ-Mo2 N的加氢脱硫活性的影响。阐述了其作为加氢脱硫催化剂的作用机理 ,助催化组分的加入对其催化加氢反应的影响 ,并提出了其实现产业化所应解决的问题
  • 【期刊】 高耐氮改性Y沸石物化性能的研究

    刊名:石油学报(石油加工) 作者:王安杰 ; 尹泽群 ; 童广明 ; 胡永康 关键词:改性Y沸石 ; 超稳USY ; 高耐氮NTY ; 耐氮性能 ; 开环性能 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 中国石油化工集团公司抚顺石油化工研究院 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 中国石油化工集团公司 ; 抚顺石油化工研究院 ; 中国石油化工集团公司 ; 抚顺石油化工研究院 年份:2003
    摘要:用XRD、IR、NMR、NH_3-TPD、低温氮吸附和高压微反技术对两种工业改性Y沸石(超稳USY和高耐氮NTY)进行了物化性能表征。结果表明,与超稳USY沸石相比,由NH_4Y沸石经水热处理后再经无机酸处理制得的高耐氮NTY沸石的比表面积大、孔容大、二次孔多,NTY的酸中心数与USY相近,但NTY以强酸中心为主,且酸中心间距较大,因而使其耐氮性能和开环性能均得以提高。
  • 【期刊】 全硅MCM-41担载的加氢脱硫催化剂的TPR研究

    刊名:化学通报 作者:王安杰 ; 李翔 ; 孙仲超 ; 李矗 ; 任靖 ; 赵蓓 ; 王瑶 ; 陈永英 ; 胡永康 关键词:TPR ; 全硅MCM-41 ; 加氢脱硫 ; 催化剂 ; HNO3离子交换 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 年份:2003
    摘要:用TRP技术研究了以全硅MCM 4 1 (Si MCM 4 1 )和HNO3 交换的全硅MCM 4 1 (H MCM 4 1 )为载体制备的Ni Mo、Co Mo和Ni W加氢脱硫 (HDS)催化剂的还原性能 ,并以 0 8(wt) %二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物 ,在高压固定床反应器上考察了上述催化剂的加氢脱硫 (HDS)反应性能。结果表明 ,Si MCM 4 1经稀HNO3 交换后 ,所担载的Ni Mo和Ni W催化剂还原性能、HDS活性和加氢活性有显著变化 ,但对Co Mo催化剂影响不大。这说明在Ni Mo H MCM 4 1和Ni W H MCM 4 1中可能存在氢溢流现象 ,DBT的HDS活性与载体表面酸性和氢溢流有关。
  • 【期刊】 Keggin结构磷钼酸及其钠盐催化的二苯并噻吩氧化脱硫反应

    刊名:石油学报(石油加工) 作者:王安杰 ; 祁广铎 ; 李翔 ; 韩兴华 ; 王桂茹 关键词:磷钼酸 ; 磷钼酸钠 ; 二苯并噻吩 ; 过氧化羟基异丙苯 ; 氧化脱硫 ; ODS 机构:大连理工大学 ; 大连理工大学 ; 精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学 ; 辽宁省高校石油化工技术与装备重点实验室 年份:2008
    摘要:以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物和油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)作氧化剂,考察了Keggin结构的磷钼酸(H_3PMo_(12)O_(40))及其钠盐(Na_3PMo_(12)O_(40))的氧化脱硫性能,并与硅钼酸(H_4SiMo_(12)O_(40))及磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))氧化脱硫性能进行对比。结果表明,H_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2氧化脱硫活性远高于H_4SiMo_(12)O_(40)/SiO_2,而H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2则基本没有活性。SiO_2担载的磷钼酸及其钠盐催化DBT氧化脱硫反应活性与非负载型催化剂相比有了明显的提高。非负载型磷钼酸及其钠盐以及H_3PMo_(12)O_(40)/SiO2在催化DBT氧化脱硫反应中都表现出一定的活性诱导期,而Na_3PMo_(12)O_(40)/SiO_2则因其较高的反应活性和CHP有效利用率,并且没有明显诱导期,在DBT氧化脱硫反应中表现出良好的催化性能。
  • 【期刊】 [BMIM][BF_4]离子液体萃取脱除氧化柴油中砜类化合物

    刊名:石油学报(石油加工) 作者:王安杰 ; 韩兴华 ; 李翔 ; 王瑶 ; 陈永英 ; 胡永康 关键词:离子液体 ; 萃取脱硫 ; 氧化柴油 ; 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室 ; 中国石化抚顺石油化工研究院 年份:2013
    摘要:用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])萃取脱除氧化柴油中的砜类化合物,考察了萃取时间、萃取温度、离子液体与氧化柴油体积比、萃取级数对[BMIM][BF4]离子液体萃取脱除砜类化合物的影响。结果表明,与直接萃取脱除柴油中的含硫化合物相比,[BMIM][BF4]对氧化柴油中的砜类含硫化合物表现出更佳的萃取性能。在萃取温度30℃、[BMIM][BF4]/氧化柴油体积比为0.5时,经[BMIM][BF4]萃取3次,氧化柴油的硫质量分数从125.1μg/g降至6.2μg/g。与传统的萃取剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)相比,[BMIM][BF4]的萃取脱硫率略低,但柴油回收率较高,且柴油的性质基本未变。
  • 【会议】 Pt-RuO_xH_y/MWCNT的制备及甲醇电催化氧化性能

    作者:王安杰 ; 马俊红 ; 余洁 ; 赵丹 ; 徐柏庆 关键词:直接甲醇燃料电池 ; Pt-RuO xHy ; 电催化氧化 机构:清华大学化学系教育部有机光电子与分子工程重点实验室 ; 清华大学化学系教育部有机光电子与分子工程重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 年份:2008
    摘要:Pt Ru催化剂具有较强的抗CO中毒能力,是迄今为止最理想的甲醇电氧化催化剂。传统催化剂中,Pt和Ru似乎主要以合金状态存在,但近年一些工作表明当Ru物种以水合氧化钌(Ru OxHy)形式存在时,因其具有传导质子和电子的双重能力而对甲醇电氧化具有明显促进作用,目前关于负载型Pt-Ru OxHy的研究还鲜有报道。本研究以多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,通过分步负载制备了Pt负载量为20 wt%的Pt-(RuO xHy)m/MWCNT催化剂(m为Ru/Pt原子比)。通过XRD、XPS、TPR、Raman和计时安培(CA)技术考察了各样品中金属组分的状态及其经不同电位区间预处理后催化甲醇电氧
  • 【期刊】 溶胶-凝胶法制备MoO_3-CeO_2-SiO_2氧化脱硫催化剂

    刊名:催化学报 作者:王安杰 ; 张健 ; 白秀梅 ; 李翔 ; 马学虎 关键词:三氧化钼 ; 二氧化铈 ; 二氧化硅 ; 溶胶-凝胶法 ; 二苯并噻吩 ; 氧化脱硫 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室 年份:2009
    摘要:采用溶胶-凝胶法制备了MoO3-CeO2-SiO2复合氧化物催化剂,通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.在温和条件(40oC,常压)下,以过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,甲苯为溶剂,二苯并噻吩(DBT)为模型硫化物,在固定床流动反应器上考察了该复合氧化物催化剂的氧化脱硫反应性能,并研究了催化剂中Mo/Si和Ce/Si摩尔比对反应活性的影响.结果表明,Mo物种主要以MoO3的形式存在,最佳Mo/Si和Ce/Si摩尔比分别为0.1和0.02.适量CeO2的引入可以提高SiO2上MoO3的分散度.不含CeO2的催化剂中钼主要以高价态的钼离子(Mo6+)存在,添加CeO2后,可能有一定量的低价态的钼离子(Mo5+)生成,MoO3-CeO2-SiO2催化剂高的氧化脱硫活性可能与Mo5+的存在有关.
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