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  • 【期刊】 鞍上混合性生殖细胞瘤1例

    刊名:医学影像学杂志 作者:王德广 ; 李巍 ; 孙振环 关键词:鞍上生殖细胞瘤 ; 磁共振成像 机构:中国人民解放军第404医院磁共振室 ; 中国人民解放军第404医院磁共振室 ; 山东省威海市中医院针灸科 年份:2015
    摘要:患儿女,6岁。因"尿量增多10月余,右眼视力下降1月,加重3天"收入院。5月前患儿颅脑MRI检查无明显异常,近1月来视力下降,3天前上述症状加重,遂来我院就诊。查体:神志清,言语流利,对答切题,GCS评分15分。双侧瞳孔等大等圆,直径约3.5mm,对光反射敏感,粗测右眼视力差,双眼颞侧视野缺损,右眼鼻侧下象限视野缺损。又行MRI:鞍上见一不规则等长T1等长混杂T2信号肿块影,大
  • 【期刊】 第三脑室内混合性生殖细胞瘤1例

    刊名:中国临床神经外科杂志 作者:吕鹏 ; 张方成 关键词:混合性生殖细胞瘤 ; 第三脑室 ; 显微手术 机构:随州市中心医院神经外科 ; 随州市中心医院神经外科 ; 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科 年份:2019
    摘要:1病例资料男,19岁,因突发高热10 d入院。入院体格检查:体温38.5℃,神志清楚,GCS评分15分,双侧瞳孔直径3 mm、对光反射灵敏,四肢肌力及肌张力正常,病理征阴性。头部CT平扫示第三脑室稍高密度影。头部MRI示第三脑室内混杂T_1、T_2信号,FLAIR呈高信号,增强后病灶呈明显不均匀强化(图1),侧脑室扩张,额角及枕角增大明显,脑室旁及侧脑室角周围可见FLAIR相高信号。全麻下,取仰卧位,冠状切口,额底
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤的超声表现

    刊名:中国医学影像技术 作者:敬文莉 ; 王红 ; 杨裕佳 ; 彭玉兰 关键词:生殖细胞瘤 ; 睾丸肿瘤 ; 超声检查 机构:四川大学华西医院超声科 ; 四川大学华西医院超声科 年份:2018
    摘要:目的观察睾丸混合性生殖细胞瘤(TMGCT)的超声表现。方法回顾性分析我院经手术病理证实的48例TMGCT的超声表现。结果 48例中,22例肿瘤位于左侧睾丸,26例位于右侧睾丸。17例伴腹膜后淋巴结转移,9例伴肺转移,5例伴腹股沟区淋巴结转移,2例伴肝转移,2例伴纵隔转移,1例伴颈部淋巴结转移。28例超声可见睾丸内囊实混合回声病灶,18例低回声病灶,2例稍强回声病灶。38例肿瘤边界不清晰,10例边界清楚;29例肿瘤形态规则,19例形态不规则。CDFI示46例肿瘤内可见彩色血流信号。结论 TMGCT的超声表现有一定的特征性,可为诊断提供影像学依据。
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤1例

    刊名:临床泌尿外科杂志 作者:秦晓平 ; 卓育敏 关键词:混合性生殖细胞瘤 ; 睾丸肿瘤 ; 治疗 机构:暨南大学附属第一医院泌尿外科 ; 暨南大学附属第一医院泌尿外科 年份:2012
    摘要:患者,男,17岁。因"左侧睾丸无痛性肿物1个月"于2011年10月31日入院。否认睾丸疾病史,体检未见异常发育,双侧乳房无肿大。腹部未触及肿块,双侧腹股沟淋巴结无肿大;左侧睾丸肿
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤4例MRI表现

    刊名:武警医学 作者:陶立新 ; 龙德云 ; 张福刚 关键词:混合性生殖细胞瘤 ; 睾丸肿瘤 ; 磁共振成像 机构:武警浙江总队卫生处 ; 武警浙江总队卫生处 ; 武警浙江总队医院放射科 年份:2014
    摘要:睾丸混合性生殖细胞瘤(mixed germ cell tumors,MGCTs)是一种来源于原始生殖细胞的少见恶性肿瘤,由一种以上生殖细胞肿瘤成分来源构成,主要见于青年男性,但起病始于胎儿发育阶段。MGCTs占生殖细胞瘤的32%~54%,大多数由两种类型的生殖细胞肿瘤组成,由胚胎癌和畸胎瘤混合,混有卵黄囊瘤,或有不等量的合体细胞滋养层细胞等比较常见[1]。MGCTs因缺乏典型的临床表现,术
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤1例并文献分析

    刊名:东南国防医药 作者:余明主 ; 曾小明 ; 郑慧杰 ; 谭公祥 ; 熊海云 ; 杜丽英 ; 朱皓皞 关键词:混合性生殖细胞瘤 ; 睾丸肿瘤 ; 病理学 ; 治疗方案 机构:解放军94医院泌尿外科 ; 解放军94医院泌尿外科 ; 解放军94医院病理科 年份:2014
    摘要:目的睾丸混合性生殖细胞瘤临床少见,本文旨在提高对睾丸混合性生殖细胞瘤的全面认识,从而选择更合理的治疗方法,提高患者的生存率。方法回顾性分析1例经病理证实为睾丸混合性生殖细胞瘤,含有3种肿瘤成分(精原细胞瘤+畸胎瘤+胚胎癌)的临床资料,并结合文献进行分析。结果患者以睾丸无痛性肿大2年就诊,AFP、HCG均升高,行睾丸根治性切除术,病理组织学表现为肿瘤排列结构多样,病理诊断为混合性生殖细胞瘤。随访6个月,AFP、HCG均正常,无肿瘤复发及转移。结论睾丸混合性生殖细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,临床症状多不明显,诊断主要依靠体格检查、彩超、血清肿瘤标志物测定等,确诊需要病理学检查,根治性手术是其首选的治疗方法。
  • 【期刊】 儿童骶尾部混合性生殖细胞瘤1例

    刊名:中国临床医学影像杂志 作者:路涛 ; 陈加源 ; 吴筱芸 ; 印隆林 ; 李迎春 ; 陈光文 关键词:生殖细胞瘤 ; 骶尾部 ; 超声检查 ; 体层摄影术 ; X线计算机 机构:四川省医学科学院 ; 四川省医学科学院 ; 四川省人民医院放射科 年份:2013
    摘要:病例女,4岁,因"阑尾炎术后伴尿潴留23天"入院。查体:生命体征平稳,右下腹见一长约7 cm手术切口,局部皮肤无红肿,轻微压痛。患儿带尿管入院,引流通畅。直肠指检扪及直肠后方巨大包块,未及边界。B超检查示:膀胱后方探
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤磁共振成像表现一例

    刊名:实用医学影像杂志 作者:吴梦楠[1] ; 黄志明[1] ; 黄展坤[1] ; 朱玉春[2] ; 李锦华[1] 关键词:睾丸混合性生殖细胞瘤 磁共振成像 神经原特异性烯醇化酶 绒毛膜促性腺激素 β-HCG 实验室检查 CA199 睾丸结节 机构:暨南大学附属河源医院放射科 ; 暨南大学附属河源医院放射科 年份:2016
    摘要:患者男,19岁,6个月前自觉右侧睾丸结节,大小约为1 cm,无疼痛、发热等不适,未予处理,4个月前运动时碰伤睾丸,随后右侧睾丸逐渐增大,伴疼痛,无发热。专科检查,右侧睾丸增大,质硬,有压痛。实验室检查:绒毛膜促性腺激素(β-HCG )50096 mIU/ml,甲胎蛋白(AFP)755.34 ng/ml,癌胚抗原(CEA),糖类抗原(CA199),神经原特异性烯醇化酶(NSE)正常。
  • 【期刊】 卵巢原发混合性生殖细胞瘤1例并文献复习

    刊名:中国现代医生 作者:李慰 ; 翁立斌 ; 袁晓露 ; 魏建国 关键词:卵巢 ; 混合性 ; 生殖细胞 ; 卵黄囊瘤 ; 无性细胞瘤 机构:宁波市鄞州人民医院妇产科 ; 宁波市鄞州人民医院妇产科 ; 宁波市鄞州区第六医院内科 ; 湖北省孝感市中心医院病理科 ; 浙江省绍兴市人民医院病理科 年份:2015
    摘要:卵巢混合性生殖细胞瘤是一种较为罕见的高度恶性肿瘤,其进展较快,预后较差。我们通过对1例20岁年轻女性病例进行临床资料分析并复习文献,以加深对该瘤的认识。结果发现该肿瘤由两种成分混合存在,一种是典型的卵黄囊瘤,一种是无性细胞瘤。混合性生殖细胞瘤是卵巢生殖源性肿瘤中最常见的类型,镜下肿瘤由两种或两种以上的生殖细胞组成,免疫组化对诊断及鉴别诊断有重要作用,其生物学行为和预后与其组织学类型有关。
  • 【期刊】 腹膜后原发性巨大恶性混合性生殖细胞瘤1例

    刊名:实用放射学杂志 作者:李信响 ; 王青 ; 苏洁 ; 徐鲲 ; 张承志 关键词:恶性混合性生殖细胞瘤 原发性 腹膜后 腹部包块 腹部膨隆 下腹部 活动度 机构:大理大学附属医院放射科 ; 大理大学附属医院放射科 年份:2016
    摘要:患者男,37岁,因腹胀6月余,发现下腹部包块1d入院。查体:腹部膨隆,腹壁柔软,下腹部可触及巨大包块,质软,界不清,表面不规则,活动度差。
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤的诊治

    刊名:国际泌尿系统杂志 作者:徐峰 ; 李怀富 ; 郑浩 ; 郑小青 ; 李晓欣 ; 苗永青 ; 郭德荣 ; 詹鸣 关键词:生殖细胞瘤 ; 睾丸肿瘤 机构:珠海中山大学附属第五医院泌尿外科 ; 珠海中山大学附属第五医院泌尿外科 年份:2011
    摘要:目的探讨睾丸混合性生殖细胞瘤的临床特征及治疗策略。方法回顾性分析1例睾丸混合性生殖细胞瘤患者病史资料并结合相关文献讨论睾丸混合性生殖细胞瘤的生物学行为、治疗及随访策略。患者为22岁青年男性,发现左侧睾丸肿物2个月余,AFP 200.43ng/mL、β—HCG554.17mlU/mL,阴囊彩超及CT提示左侧睾丸实性占位,考虑肿瘤可能性大。结果术中行快速冰冻检查提示(左侧)睾丸胚胎性癌,不能排除恶性Sertoli细胞瘤;行左侧睾丸附睾切除术,术后病理检查明确为(左侧睾丸)混合性生殖细胞瘤。结论睾丸混合性生殖细胞瘤极其少见,恶性度较高,宜早诊断,及时手术并辅以放化疗,以延长生存期。
  • 【期刊】 睾丸混合性生殖细胞瘤综合治疗的长期随访经验

    刊名:北京大学学报(医学版) 作者:叶剑飞 ; 王冰 ; 马潞林 ; 赵磊 ; 王国良 ; 洪锴 关键词:睾丸肿瘤 ; 病理诊断 ; 肿瘤标志物 ; 腹膜后淋巴结清扫 机构:北京大学第三医院泌尿外科 ; 北京大学第三医院泌尿外科 年份:2017
    摘要:目的:睾丸混合性生殖细胞瘤是混有胚胎性癌、绒毛膜癌、卵黄囊瘤、畸胎瘤、精原细胞瘤等两种或以上成分的睾丸肿瘤,临床较为少见且恶性度较高,本文将总结其临床特征并优化其治疗方式。方法:回顾性分析北京大学第三医院自1994年5月至2016年11月收治22例睾丸混合性生殖细胞瘤患者的临床资料,使用统计分析并结合相关文献进行讨论。结果:22例患者平均年龄为(30.8±10.4)岁,隐睾率为13.6%。肿瘤最大径平均为(5.1±2.7)cm。病理结果提示12例(54.5%)包含2种不同生殖细胞肿瘤成分,7例(31.8%)包含3种不同肿瘤成分,2例(9.2%)包含4种不同肿瘤成分,1例(4.5%)包含5种不同肿瘤成分。肿瘤成分分析包括卵黄囊瘤(16例,72.7%)、成熟畸胎瘤(7例,31.8%)、未成熟畸胎瘤(5例,22.7%)、胚胎性癌(17例,77.3%)、绒毛膜癌(4例,18.1%)、精原细胞瘤(6例,27.3%)。根据美国癌症学会肿瘤分期,19例为Ⅰa期肿瘤,2例为Ⅱa期肿瘤,1例为Ⅲa期肿瘤。术前与术后1年内血清肿瘤标志物人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和乳酸脱氢酶的平均值分别为414.50 MIU/m L、242.95μg/L、196.95 U/L(术前)和17.20 MIU/m L、90.20μg/L、183.70 U/L(术后),术前与术后1年内组间比较所得P值分别为0.079、0.043和0.624。14例患者术后行腹膜后淋巴结清扫术。术后大部分患者长期生存(94.4%)。结论:睾丸根治性切除术后联合腹膜后淋巴结清扫以及必要的放化疗等综合治疗可能有助于控制肿瘤,并使大部分患者获得长期生存。
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