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  • 【期刊】 海参皂苷抑制肿瘤细胞生长机制的研究

    刊名:当代医药论丛 作者:刘永平 关键词:海参皂苷 ; 有效成分 ; 肿瘤细胞 ; 抑制 ; 粘附能力 机构:师宗县人民医院 ; 师宗县人民医院 年份:2018
    摘要:目的:研究海参皂苷(echinoside A,EA)抑制肿瘤细胞生长的机制。方法:对人肝癌细胞株Hep G2(细胞A)、人结肠癌细胞株Caco-1(细胞B)进行培养。提取海参中的有效成分海参EA,将不同浓度的海参EA溶液加入到细胞A样品和细胞B样品中,然后比较不同浓度的海参EA溶液对细胞A、细胞B粘附能力的影响。结果 :在进行培育12 h后和进行培育24 h后,与未加入海参EA溶液的细胞A样品和细胞B样品相比,加入浓度为1.2 mmol/L EA溶液的细胞A样品和细胞B样品的粘附率均更低(P<0.05)。与加入浓度为1.2 mmol/L EA溶液的细胞A样品和细胞B样品相比,加入浓度为2.4 mmol/L EA溶液的细胞A样品和细胞B样品的粘附率均更低(P<0.05)。结论 :海参EA可通过降低肿瘤细胞粘附能力的方式抑制其生长。
  • 【期刊】 摄食海参皂苷对肥胖小鼠血压的影响

    刊名:中国药理学通报 作者:张铃玉 ; 宋姗姗 ; 徐杰 ; 董平 ; 薛长湖 ; 王玉明 关键词:海参 ; 皂苷 ; 肥胖 ; 高血压 ; RAS ; ACE ; ACE2 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2015
    摘要:目的研究海参皂苷对db/db肥胖小鼠血压的影响。方法将C57BL/Ks J(db/db)小鼠随机分为3组:模型组、海参皂苷低、高剂量组,并以C57BL/Ks J小鼠作正常对照组。海参皂苷低剂量组小鼠摄入饲料中添加0.02%的海参皂苷,高剂量组饲料中添加0.04%的海参皂苷。连续饲喂6周,于第3周和第6周测定小鼠尾动脉血压,并分别测定肾脏血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素转换酶2(ACE2)以及天冬氨酰蛋白酶(REN)基因的m RNA表达量。结果模型组小鼠血压高于正常组(P<0.01),海参皂苷低剂量组血压低于模型组,但差异无显著性,海参皂苷高剂量组低于模型组(P<0.05),且与正常组相近;海参皂苷的摄食对ACE、REN m RNA表达量无影响,海参皂苷高剂量组ACE2m RNA表达水平升高(P<0.05)。结论海参皂苷可改善肥胖进展过程中的血压升高,其机制可能与肾素-血管紧张素系统(RAS)的调节作用有关。
  • 【期刊】 海参皂苷对脂肪肝大鼠胆固醇代谢的调节作用

    刊名:营养学报 作者:王丹 ; 丁琳 ; 董平 ; 薛勇 ; 薛长湖 ; 王玉明 关键词:海参皂苷 ; 脂肪肝 ; 胆固醇 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2016
    摘要:目的研究海参皂苷(sea cucumber saponins,SCS)对乳清酸诱导的大鼠非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善及胆固醇代谢的影响。方法通过膳食乳清酸诱导产生NAFLD模型,将大鼠按体重随机分为正常对照(CN)、乳清酸模型(orotic acid,OA)、皂苷低剂量(0.01%SCS)、皂苷高剂量组(0.05%SCS)4组,饲喂10d后观察其血清、肝脏脂质及胆固醇代谢相关基因m RNA表达量。结果:相比对照组,模型组血清和肝脏中总胆固醇含量升高,喂食高剂量海参皂苷后,血清和肝脏总胆固醇浓度分别降低了27.0%(P<0.01)和24.7%(P<0.05)。海参皂苷显著抑制了胆固醇合成限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-Co A reductase)以及胆固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2)的基因表达,但对低密度脂蛋白受体(LDLR)的基因表达无显著影响,对胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)的基因表达并没上调。结论:海参皂苷可显著抑制肝脏胆固醇的合成,降低血中胆固醇浓度,改善乳清酸诱导的大鼠脂肪肝。
  • 【期刊】 海参皂苷对去卵巢小鼠骨密度的改善作用及机制

    刊名:食品科学 作者:王晓红 ; 李媛媛 ; 戴宇峰 ; 王静凤 ; 李兆杰 ; 薛长湖 关键词:海参皂苷 ; 骨质疏松 ; 去卵巢 ; 骨生成 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2019
    摘要:目的:研究海参皂苷对双侧去卵巢小鼠骨密度的影响及作用机制。方法:雌性健康C57BL/6J小鼠采用去卵巢术建立骨质疏松症模型,术后4周,随机分为假手术组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和低、高剂量海参皂苷组(分别为7.5、15.0 mg/kg m_b)。连续灌胃90 d后,检测尿钙浓度、尿磷浓度、骨密度和骨矿化沉积率,评价海参皂苷对模型小鼠骨矿物质的影响;进一步通过测定ALP等成骨标志指标的mRNA表达情况,以及调控其表达水平的Wnt/β-catenin通路关键基因的mRNA表达情况,探究海参皂苷改善骨密度的分子机制。结果:尿液检测显示,海参皂苷能够显著降低尿钙、磷浓度(P<0.05),减少骨矿流失;双能X射线扫描及荧光双标记结果显示,海参皂苷能显著增加去卵巢小鼠骨密度,提高骨矿化沉积率(P<0.05);实时荧光定量聚合酶链式反应结果表明,海参皂苷显著降低Wnt/β-catenin通路中关键基因的水平(P<0.05),下调骨生成标志基因ALP、OCN、Col1a和BMP2的mRNA表达水平(P<0.05)。结论:海参皂苷能通过抑制Wnt/β-catenin通路降低去卵巢模型小鼠代偿性增加的骨生成,并能够抑制骨矿流失,提高骨密度和骨矿化沉积,改善骨质疏松症。
  • 【期刊】 海参皂苷对小鼠造血调控因子的影响

    刊名:营养学报 作者:柳东 ; 王静凤 ; 李伟航 ; 李冰 ; 王玉明 ; 李兆杰 关键词:革皮氏海参皂苷 ; PGS ; 条件培养液 ; 造血祖细胞 ; GM-CSF ; EPOR ; TPO 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2012
    摘要:目的探讨革皮氏海参皂苷(saponin of Pearsonothuria graeffei,PGS)对骨髓抑制模型小鼠造血调控因子的影响。方法雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型对照组和PGS低、高剂量组。剂量组小鼠灌胃不同浓度PGS(10和30 mg/kg),正常和模型对照组灌胃生理盐水,连续16d。除正常对照组外,其余小鼠均于首次PGS后第7d,连续3d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg),建立骨髓抑制小鼠模型。于末次给药后,分别制备小鼠肺条件培养液(LCM)、脾条件培养液(SCM)和腹腔巨噬细胞条件培养液(PMΦCM),采用MTT法检测其对正常大鼠骨髓细胞增殖的影响;采用单层半固体培养法检测对粒单系祖细胞(CFU-GM)、红系祖细胞(CFU-E)和巨核系祖细胞(CFU-Meg)集落形成的影响;采用RT-PCR法检测粒/单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素受体(EPOR)和血小板生成素(TPO)mRNA的表达。结果经PGS体内诱导所制备的LCM、SCM、PMΦCM条件培养液能显著促进正常小鼠骨髓细胞增殖,增加CFU-GM、CFU-E和CFU-Meg祖细胞的集落形成,上调骨髓细胞GM-CSF、EPOR和TPO mRNA的表达量。结论 PGS通过诱导造血细胞因子的分泌促进骨髓粒单系、红系与巨核系造血的恢复。[营养学报,2012,34(6):599-604]
  • 【期刊】 海参皂苷的分离提取及分析方法研究进展

    刊名:食品研究与开发 作者:袁炜辉 ; 李赫宇 ; 李倩 ; 杨中振 ; 赵余庆 关键词:海参皂苷 ; 提取 ; 分离 ; 分析方法 机构:沈阳药科大学中药学院 ; 沈阳药科大学中药学院 ; 天津市益倍建生物技术有限公司 ; 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室沈阳药科大学 年份:2017
    摘要:海参皂苷是海参的主要活性物质之一,有巨大的开发价值和应用潜力。但是海参皂苷在海参中含量较少并且种类较多,不易于大量提取与分析。因此海参皂苷的大量提取与分析成为研究的热点。从提取方法、分离纯化方法、分析方法三个方面综述了海参皂苷的研究进展,为进一步研究海参皂苷提供了线索和依据。
  • 【期刊】 海参皂苷对自发性糖尿病小鼠的降血糖作用

    刊名:食品工业科技 作者:温敏 ; 王佳慧 ; 刘丰海 ; 王玉明 ; 薛长湖 ; 薛勇 关键词:海参皂苷 ; α-糖苷酶 ; 糖尿病 ; 胰岛素抵抗 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 青岛市市立医院检验科 年份:2013
    摘要:研究海参皂苷(Sea cucumber saponin)对自发性糖尿病小鼠糖代谢的影响。通过体外实验观察海参皂苷对α-糖苷酶、α-淀粉酶等糖代谢相关酶的体外抑制活性。选用雄性C57BL/KsJ(db/db)小鼠,分为模型组(C57BL/KsJ(db/db))、皂苷组(C57BL/KsJ(db/db)),皂苷组饲料添加0.07%海参皂苷,另外的C57BL/ksJ为正常对照,连续喂养5周,观察海参皂苷对糖尿病小鼠空腹血糖、空腹胰岛素和葡萄糖耐受量的影响。结果显示,海参皂苷可明显抑制α-糖苷酶的活性,对α-淀粉酶抑制作用较弱。海参皂苷可降低自发性糖尿病小鼠的空腹血糖(p<0.01)、血清胰岛素(p<0.05)并改善其糖耐量(p<0.05)异常。提示海参皂苷具有良好的降血糖及改善胰岛素抵抗的作用,其降血糖机制可能与对α-糖苷酶、α-淀粉酶等糖代谢相关酶的活性抑制有关。
  • 【专利】 一种非海参烷型海参皂苷及其制备方法与应用

    摘要:本发明涉及一种非海参烷型海参皂苷及其制备方法与应用。所述非海参烷型海参皂苷刺参皂苷A1,结构如下式I所示:式I。本发明首次公开了化合物非海参烷型海参皂苷刺参皂苷A1,与现有已知的海参皂苷相比,其可以在提高化疗效果的同时,提升患者的免疫力,起到综合治疗的目的。
  • 【期刊】 革皮氏海参皂苷单体抗血管新生的实验研究

    刊名:中国海洋大学学报(自然科学版) 作者:杨玉红 ; 王静凤 ; 赵芹 ; 张珣 ; 李兆杰 关键词:革皮氏海参皂苷 ; 细胞凋亡 ; 血管新生 ; 鸡胚尿囊膜 ; 血管内皮细胞 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2012
    摘要:研究革皮氏海参(Pearsonothuria graeffei)皂苷单体化合物echinoside A(EA)和ds-echinoside A(DSEA)对血管新生的抑制作用。采用MTT法和AO/EB荧光染色法研究EA和DSEA对人脐静脉血管内皮细胞Human UmbilicalVein Endothelial Cells(HUVEC)增殖、凋亡的影响;采用小管形成实验观察EA和DSEA对HUVEC分化形成小管能力的影响;细胞间粘附实验比较研究EA和DSEA对HUVEC细胞同肿瘤细胞之间粘附的影响;鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生模型,观察EA和DSEA抑制CAM血管新生的情况。实验结果显示,EA和DSEA能够显著抑制HUVEC细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),并诱导其凋亡;在体外能够显著抑制小管的形成能力,可显著抑制同肿瘤细胞间的粘附作用,在体内能够减少CAM新生血管的分支数目,而且DSEA的活性要强于EA。提示革皮式海参皂苷单体EA和DSEA都能够显著抑制肿瘤血管的新生,其活性与结构相关。
  • 【期刊】 摄食海参皂苷对小鼠高尿酸血症的影响

    刊名:中国药理学通报 作者:徐慧静 ; 张灏 ; 刘春花 ; 薛勇 ; 薛长湖 ; 王玉明 关键词:海参 ; 皂苷 ; 高尿酸血症 ; 尿酸 ; 黄嘌呤氧化酶 ; 腺苷脱氨酶 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 年份:2011
    摘要:目的研究海参皂苷对酵母浸粉诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸代谢及相关酶活性的影响。方法将24只♂昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、皂苷低、高剂量组。采用口服酵母浸粉进行造模,连续喂饲14 d,分别测定小鼠血清尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(blood ureanitrogen,BUN)水平,以及肝脏黄嘌呤氧化酶(xanthine oxi-dase,XOD)、腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)活性。结果喂养14 d后,海参皂苷高、低剂量组血清尿酸水平分别较对照组降低53.1%与55.6%(均P<0.01),肝脏XOD及ADA的活性明显受到抑制,XOD活性分别降低26.3%与28.6%(均P<0.01),ADA活性分别降低24.4%(P<0.05)与34.0%(P<0.01),血清肌酐与尿素氮无变化。结论海参皂苷对酵母浸粉诱导的高尿酸血症有明显的改善作用,其机制与抑制了肝脏XOD和ADA活性有关。
  • 【期刊】 海参皂苷及多糖对小鼠高尿酸血症的影响

    刊名:食品科学 作者:张灏 ; 徐慧静 ; 高旖旎 ; 王玉明 ; 薛长湖 ; 李兆杰 ; 薛勇 关键词:海参 ; 皂苷 ; 多糖 ; 高尿酸血症 机构:中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 中国海洋大学食品科学与工程学院 ; 青岛市市立医院营养科 年份:2013
    摘要:目的:研究海参及其活性成分对酵母浸粉诱导的高尿酸血症小鼠尿酸以及尿酸代谢相关酶活性的影响。方法:将40只雄性昆明种小鼠随机分成正常组、模型组、海参皂苷组、海参多糖组及整参组。通过连续喂饲含酵母浸粉的饲料14d进行造模,测定小鼠血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量及肝脏中的黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)的活性。结果:喂养14d后,海参皂苷组、海参多糖组及整参组均可以显著降低血清UA水平,分别降低了14.9%(P<0.05)、20.7%(P<0.01)与16.1%(P<0.05);肝脏XOD和ADA的活性受到抑制,UOD活性分别降低了13.5%(P<0.05)、13.7%(P<0.05)与21.2%(P<0.01),ADA活性分别降低了26.7%(P<0.05)、29.0%(P<0.01)与17.4%(P<0.05)。结论:海参可以明显改善高尿酸血症,其功效与其所含有的海参皂苷、海参多糖有关。
  • 【期刊】 辐肛参中4个抗真菌活性海参皂苷

    刊名:第二军医大学学报 作者:张宏伟 ; 易杨华 ; 袁卫华 ; 王增蕾 ; 张诗龙 ; 巩伟 关键词:辐肛参 ; 三萜皂苷 ; 抗真菌活性 机构:第二军医大学药学院海洋药物研究中心 ; 第二军医大学药学院海洋药物研究中心 ; 解放军第八医院 年份:2010
    摘要:目的研究辐肛参(Actinopyga sp.)中三萜皂苷的抗真菌活性。方法利用大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段,对一种辐肛参的皂苷类成分进行分离,应用波谱技术和化学方法 ,并结合文献对照,对所得的化合物进行结构鉴定。采用微量液基稀释法对提取分离的化合物进行抗真菌(白念株菌、新生隐球菌、熏烟曲霉菌)活性测试。结果从该种海参中分离得到4个海参烷型三萜皂苷类化合物,其结构分别鉴定为frondo-side A(1)、pervicoside C(2)、holothurin A(3)和holothurin B(4)。化合物1抗真菌活性弱,化合物2对3种真菌的MIC80为1~4mg/L,有较强的抗真菌活性。结论化合物1和2均系首次从辐肛参Actinopyga sp.中获得,4个三萜皂苷都具有抗真菌活性,其中pervicoside C可作为抗真菌药物的先导化合物。
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