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  • 【期刊】 三参养神丸活性部位筛选及含量测定

    刊名:中央民族大学学报(自然科学版) 作者:王萍萍 ; 王旭超 关键词:活性部位 ; 总皂苷 ; 总多糖 ; 总丹参酮 ; 分光光度法 机构:威海市中心医院门诊西药房 ; 威海市中心医院门诊西药房 ; 长春中医药大学药学院 年份:2019
    摘要:本文在不改变三参养神丸原处方用量的基础上,采用水和不同浓度乙醇提取物给小鼠灌胃,以小鼠活动次数和站立次数为考核指标,初步确定复方的活性部位;采用紫外-可见分光光度法,建立提取物汇总总皂苷、总多糖和总丹参酮的含量测定方法,并对提取物中各活性成分的含量进行测定.结果发现,给药后水提物和40%乙醇提取物组药效明显,且40%乙醇提取物组药效优于水提物组;各活性成分在一定浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、加样回收等实验结果均符合要求,40%乙醇提取物中总皂苷含量最多,水提物和40%乙醇提取物中总多糖含量相近,不同提取物中总丹参酮含量差异不明显.结论:处方活性部位主要集中在40%乙醇提取物中,所建立的含量分析方法专属性强,重现性好,操作简单.
  • 【期刊】 千根草抗炎镇痛活性部位的筛选研究

    刊名:广东药科大学学报 作者:陈靖靖 ; 盛亚丽 ; 雷翔 ; 吴中含 ; 王红刚 关键词:活性部位 ; 千根草 ; 抗炎 ; 镇痛 机构:广东药科大学中药学院 ; 广东药科大学中药学院 年份:2018
    摘要:目的筛选千根草抗炎镇痛活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸致小鼠腹腔通透性增高和角叉菜胶致小鼠足肿胀抗炎模型,乙酸扭体法和热板刺痛法镇痛模型对千根草乙醇总提取物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水溶部位和水不溶部位进行抗炎镇痛活性的筛选。结果与空白组相比,除水不溶组外,千根草各极性部位组均能够抑制小鼠耳肿胀、乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高和小鼠足肿胀(P<0.05);镇痛模型中除水不溶组外,千根草各极性部位组均能抑制乙酸所致的小鼠扭体反应和提高给药90 min时热板所致的小鼠痛阈值(P<0.05)。结论除水不溶部位组,千根草其余各部位组均有抗炎镇痛活性。
  • 【期刊】 公石松抗运动性疲劳的活性部位筛选

    刊名:中国药房 作者:石鹤坤 ; 邱韵玲 ; 陈开杰 ; 杨钦磊 ; 陈锦珊 关键词:活性部位 ; 公石松 ; 抗疲劳 ; 负重游泳 ; 糖原 ; 小鼠 年份:2016
    摘要:目的:筛选公石松抗运动性疲劳的活性部位。方法:用80%乙醇提取制备公石松浸膏,用水分散后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得各部位提取物。将70只小鼠随机分为空白对照(1%羧甲基纤维素钠,CMC-Na)组、阳性对照[大株红景天胶囊,590 mg/(kg·d)]组和公石松石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物组及水层组(分别记为TS、TL、TY、TZ、TW组),公石松提取物组小鼠均按2.5 g(生药)/(kg·d)ig给药,连续7 d,测定小鼠负重游泳力竭时间。将70只小鼠按上述方法分组给药,测定小鼠体内肝糖原、肌糖原含量和肝脏系数。将80只小鼠除按上述方法分组给药外增设模型(1%CMC-Na溶液)组,不负重游泳90 min后测定小鼠血清中乳酸、肌酸激酶及尿素氮含量。结果:与空白对照组比较,TS、TY、TZ组小鼠负重游泳力竭时间延长,TY、TZ、TW组小鼠体内肝糖原含量增加,TS、TW组小鼠体内肌糖原含量增加,模型组小鼠血清中尿素氮、乳酸、肌酸激酶含量增加(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,TS、TY组小鼠血清中尿素氮含量减少,TZ组及TW组小鼠血清中乳酸含量减少,TS组小鼠血清中肌酸激酶含量减少(P<0.05或P<0.01)。结论:公石松的石油醚、正丁醇部位和水层具有较好的抗疲劳活性。
  • 【期刊】 美洲大蠊抗肝纤维化活性部位的筛选

    刊名:中国临床药理学杂志 作者:郝芳芳 ; 杨永寿 ; 肖培云 关键词:活性部位 ; 美洲大蠊 ; 肝纤维化 ; 筛选 ; HSC-T6细胞 机构:云南省昆虫生物医药研发重点实验室 ; 云南省昆虫生物医药研发重点实验室 ; 大理大学药学与化学学院 年份:2019
    摘要:目的结合体外活性筛选;对美洲大蠊提取物进行分离、纯化与活性追踪;以便获得抗肝纤维化活性较强部位.方法用5倍量95%;90%;80%;70%;60%;50%的乙醇溶液和水制备美洲大蠊冻干粉;分别命名为美蠊-A(ML-A)、美蠊-B(ML-B)、美蠊-C(ML-C)、美蠊-D(ML-D)、美蠊-E(ML-E)、美蠊-F(ML-F)、美蠊-G(ML-G).将细胞分为3组:正常组、空白组(不含细胞)和给药组(美洲大蠊冻干粉溶液:1000;250;62.5;15.63;3.91;0.98μg·mL-1).用MTT法对美洲大蠊不同溶剂提取物进行抗肝纤维化活性筛选;用HP20大孔树脂对筛选得到的活性部位进行分离与纯化;进行体外活性追踪.结果美洲大蠊提取物ML-D对HSC-T6细胞有一定的抑制作用;其48h的IC50值为389μg·mL-1.分离ML-D得ML-D1、ML-D2、ML-D3、ML-D4、ML-D5、ML-D6和ML-D7洗脱部位;其中ML-D5、ML-D6、ML-D7及其合并物ML-HB对HSC-T6细胞细胞的生长有良好的抑制作用;48h的IC5o值分别为115.6;116.5;121.8和110.0μg·mL-1.结论从美洲大蠊中提取分离得到活性部位ML-HB对HSC-T6细胞的增殖有较好的抑制作用.
  • 【期刊】 美洲大蠊抗肝纤维化活性部位的筛选

    刊名:中国临床药理学杂志 作者:郝芳芳 ; 杨永寿 ; 肖培云 关键词:活性部位 ; 美洲大蠊 ; 肝纤维化 ; 筛选 ; HSC-T6细胞 机构:云南省昆虫生物医药研发重点实验室 ; 云南省昆虫生物医药研发重点实验室 ; 大理大学药学与化学学院 年份:2019
    摘要:目的结合体外活性筛选,对美洲大蠊提取物进行分离、纯化与活性追踪,以便获得抗肝纤维化活性较强部位。方法用5倍量95%,90%,80%,70%,60%,50%的乙醇溶液和水制备美洲大蠊冻干粉,分别命名为美蠊-A(ML-A)、美蠊-B(ML-B)、美蠊-C(ML-C)、美蠊-D(ML-D)、美蠊-E(ML-E)、美蠊-F(ML-F)、美蠊-G(ML-G)。将细胞分为3组:正常组、空白组(不含细胞)和给药组(美洲大蠊冻干粉溶液:1000,250,62.5,15.63,3.91,0.98μg·mL-1)。用MTT法对美洲大蠊不同溶剂提取物进行抗肝纤维化活性筛选,用HP20大孔树脂对筛选得到的活性部位进行分离与纯化,进行体外活性追踪。结果美洲大蠊提取物ML-D对HSC-T6细胞有一定的抑制作用,其48h的IC_50值为389μg·mL~(-1)。分离ML-D得ML-D_1、ML-D_2、ML-D_3、ML-D_4、ML-D_5、ML-D_6和ML-D_7洗脱部位,其中ML-D_5、ML-D_6、ML-D_7及其合并物ML-HB对HSC-T6细胞细胞的生长有良好的抑制作用,48h的IC_50值分别为115.6,116.5,121.8和110.0μg·mL-1。结论从美洲大蠊中提取分离得到活性部位ML-HB对HSC-T6细胞的增殖有较好的抑制作用。
  • 【期刊】 皱环球盖菇抗疲劳作用活性部位筛选

    刊名:食用菌学报 作者:鄢庆祥 ; 罗小莉 ; 李潮钦 ; 周阳晓 ; 覃雄梅 ; 覃婕 ; 戴航 关键词:活性部位 ; 皱环球盖菇 ; 抗疲劳作用 ; 筛选 机构:广西中医药大学药学院广西高校中药制剂共性技术研发重点实验室 ; 广西中医药大学药学院广西高校中药制剂共性技术研发重点实验室 ; 广西中医药大学广西壮瑶药工程技术研究中心 年份:2018
    摘要:为了探讨和筛选皱环球盖菇(Stropharia rugosoannulata)抗疲劳作用和活性部位,将160只昆明种小鼠分为2批,每批8组(80%乙醇提取物、石油醚萃取物、氯仿萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水层、阳性对照和空白对照组),每组10只,以红景天胶囊为阳性对照,每日灌胃1次,给药30 d。一批小鼠用来观察记录负重力竭游泳时间;另一批小鼠游泳30 min后,摘除眼球取血测定血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、乳酸(lactic acid,LA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)的值;取血后摘出左后肢股四头肌和肝脏,计算肝脏系数,分别测定左后肢股四头肌中肌糖原(muscle glycogen,MG)含量与肝脏中肝糖原(liver glycogen,LG)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)的值。结果表明:皱环球盖菇氯仿萃取物提高了52.93%的小鼠负重力竭游泳时间,也可明显提高LDH和SOD活力,提高肌肉组织与肝脏中糖原含量,小鼠体内LG含量达(11. 10±1.41) mg/g,运动后BUN、LA、CK、MDA水平不同程度下降,小鼠肝脏中MDA含量与空白对照组相比下降17.58%。皱环球盖菇具有抗疲劳作用,发挥抗疲劳作用的活性成分主要分布于氯仿分部。
  • 【期刊】 蒙药肋柱花的抗炎活性部位研究

    刊名:内蒙古医科大学学报 作者:孙建军 ; 冬颖 ; 于东升 ; 胡玥 关键词:活性部位 ; 肋柱花 ; 提取 ; 抗炎 机构:内蒙古医科大学附属医院 ; 内蒙古医科大学附属医院 ; 内蒙古精神卫生中心 ; 内蒙古医科大学 年份:2014
    摘要:目的:筛选肋柱花体外抗炎的有效活性部位。方法:(1)先后用75%乙醇和水提取肋柱花,分别由石油醚、乙酸乙酯、正丁醇(极性由低至高)分别萃取得不同部位);(2)以平皿钢管法测定肋柱花不同部位抗炎活性。结果:不同部位比较,乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌等6种菌抑菌活性都较强。结论:乙酸乙酯部位为抗炎活性部位
  • 【期刊】 猪牙皂体外抗白血病活性部位筛选

    刊名:时珍国医国药 作者:杨青 ; 贾斌 ; 张新军 ; 赵渤年 关键词:猪牙皂 ; 总皂苷 ; 白血病细胞 ; 活性筛选 机构:山东省中医药研究院 ; 山东省中医药研究院 ; 山东省中医医院 年份:2016
    摘要:目的研究猪牙皂总皂苷不同浓度乙醇提取物对白血病细胞的体外抑制作用,筛选猪牙皂抗白血病作用的活性部位。方法利用大孔树脂吸附技术,对猪牙皂总皂苷通过不同浓度的乙醇进行梯度洗脱;以人白血病细胞K562、HL-60和NB4为供试细胞,采用MTT法,观察猪牙皂总皂苷各分离组分对其抑制作用。结果 60%乙醇部分对白血病细胞增殖有显著抑制作用,随作用时间的延长,抑制作用增强。40%、85%洗脱物对白血病细胞抑制率较低。20%乙醇和水洗脱物对白血病细胞无抑制作用。结论猪牙皂总皂苷60%大孔树脂乙醇洗脱部分体外抗白血病细胞作用显著,是猪牙皂体外抗白血病的主要活性部位
  • 【期刊】 维药神香草活性部位提取工艺的研究

    刊名:新疆医科大学学报 作者:严欢 ; 王新堂 ; 贺金华 关键词:神香草 ; 提取工艺 ; 正交实验 机构:新疆维吾尔自治区药物研究所 ; 新疆维吾尔自治区药物研究所 年份:2017
    摘要:目的筛选维药神香草活性部位的最佳提取工艺。方法以出膏率、总多酚,总黄酮和迷迭香酸的含量为指标,通过L9(34)正交试验表考察提取时间、提取次数和溶剂倍量3个因素,并进行验证试验。结果神香草活性部位最佳提取工艺为50%的乙醇溶液16倍量,提取3次,每次1h。验证试验出膏率为21.22%,总多酚含量为25.18 mg/mL,总黄酮含量为71.13 mg/mL,迷迭香酸含量为0.22 mg/mL,综合评分平均值为96.27分。结论该提取工艺方法简便、合理、稳定,适合于神香草活性部位的提取。
  • 【期刊】 柚寄生抗炎活性部位筛选的实验研究

    刊名:广西中医药 作者:蒙秋艳 ; 邵敏敏 ; 卢汝梅 ; 廖彭莹 ; 韦建华 关键词:柚寄生 ; 抗炎作用 ; 活性部位筛选 ; 实验研究 机构:广西中医药大学 ; 广西中医药大学 ; 南宁市明秀东路179号 ; 慈溪市人民医院 ; 广西中医药大学 年份:2017
    摘要:目的:筛选柚寄生抗炎作用的活性部位.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及冰醋酸致小鼠毛细血管扩张法对柚寄生萃取部位进行抗炎作用研究,筛选出其抗炎作用的活性部位.结果:柚寄生乙酸乙酯萃取部位及正丁醇萃取部位均对小鼠耳廓肿胀以及腹腔毛细血管通透性有显著抑制作用(P<0.01或P<0.05).结论:柚寄生的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位是其抗炎作用的活性部位.
  • 【期刊】 天葵抗氧化活性部位的化学成分研究

    刊名:中国药房 作者:徐冉 ; 胡楚娇 ; 王聪 ; 肖海涛 ; 汤磊 关键词:天葵 ; 化学成分 ; 抗氧化 机构:贵州医科大学药学院 ; 贵州医科大学药学院 年份:2017
    摘要:目的:研究天葵抗氧化活性部位的化学成分.方法:采用反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱分离纯化天葵抗氧化活性部位,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果:从天葵抗氧化活性部位中分离得到9个化合物,分别为木兰碱(1)、格列风内酯(2)、红景天苷(3)、阿魏酸(4)、染料木素(5)、2,4-二羟基苯甲酸(6)、绿原酸(7)、咖啡酸(8)、4-羟基香豆酸(9).结论:该研究首次证实了天葵的抗氧化活性部位的部分活性物质基础.
  • 【期刊】 地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分研究

    刊名:中国现代中药 作者:李鹤 ; 赵宁 ; 古力娜·达吾提 ; 李治建 ; 斯拉甫·艾白 ; 潘瑞乐 关键词:活性部位 ; 地锦草 ; 皮肤癣菌 ; 黄酮醇类化合物 ; 酚酸类化合物 机构:中国医学科学院 ; 中国医学科学院 ; 北京协和医学院 ; 药用植物研究所 ; 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院 ; 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所 ; 新疆维吾尔医方剂学实验室 年份:2017
    摘要:目的:研究地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分.方法:采用硅胶、凝胶、MCI GEL CHP 20P、制备液相等技术对地锦草活性部位化学成分进行分离纯化,用NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定.结果:从地锦草抗皮肤癣菌活性部位中分到11个化合物,其中8个黄酮醇类化合物,3个酚酸类个化合物.结构分别为山柰酚(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4),槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷(5),山柰酚-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷(7),山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(8),没食子酸乙酯(9),反式阿魏酸(10),原儿茶酸乙酯(11).结论:地锦草抗皮肤癣菌活性部位主要含黄酮醇及酚酸类化合物.化合物5、10、11为首次从该植物中分离得到.
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