·
搜索结果:找到“梁月荣”相关结果270条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【专利】 直接检测茶叶糖苷结合态香气前体物质的方法

    作者:梁月荣 ; 陆建良 ; 李达 ; 马一校 ; 胡慈杰 ; 郑新强 ; 叶俭慧 年份:2018
    摘要:本发明公开了一种可直接同时检测茶叶糖苷结合态香气前体物质的方法,以茶鲜叶、茶在制品、或成品茶作为待测样品,依次进行以下步骤:1)、待测样品中糖苷结合态香气前体提取,2)、提取物中糖苷结合态香气前体UPLC‑MS/MS分析,3)、茶叶糖苷结合态香气前体物质含量计算:以4‑硝基苯基‑β‑D‑葡萄糖苷内标为参照,获得苯甲醇樱草糖苷、水杨酸甲酯樱草糖苷、苯乙醇樱草糖苷、顺3‑己烯醇樱草糖苷、芳樟醇氧化物I樱草糖苷、芳樟醇氧化物II樱草糖苷、芳樟醇氧化物樱草糖苷III、芳樟醇樱草糖苷、香叶醇樱草糖苷这9种糖苷结合态香气前体的物质含量。该方法对糖苷结合态香气前体物质检测效率高。
  • 【专利】 茶园光伏系统之基于空格布局的光伏板阵列结构

    作者:梁月荣 ; 张建高 ; 郑荣进 ; 傅莉霞 年份:2017
    摘要:本实用新型公开了一种茶园光伏系统之基于空格布局的光伏板阵列结构,包括多条平行设置的太阳能光伏板,各条太阳能光伏板均向南倾斜且偏东或偏西设置,各条太阳能光伏板距离茶园地面的高度相同、且高于其下方茶树的高度,每条太阳能光伏板均由多个太阳能矩形光伏板块构成,相邻两太阳能矩形光伏板块之间设有空格。本实用新型的目的茶园光伏系统之基于空格布局的光伏板阵列结构,既能满足茶树光照要求,又能利用茶地实现太阳能发电,成本低,收效高。
  • 【专利】 一种瑞雪1号茶幼龄茶树保护栽培的方法

    作者:梁月荣 ; 李明 ; 吴颖 ; 郑新强 ; 张龙杰 ; 王开荣 年份:2016
    摘要:一种瑞雪1号幼龄茶树保护栽培的方法,步骤:秋冬栽种的新茶园在翌年春茶萌展前,采用小拱棚覆盖薄膜加遮荫网;春前栽种的新茶园在栽种时直接采用小拱棚覆盖遮荫网;春茶萌展后期揭去薄膜,6月上旬揭去遮荫网;4月中旬至5月上旬施一次速效氮肥,而后当年参照常规茶园管理。若当年树势发育欠佳,第二年春茶萌展前再施一次速效氮肥;下一年度春季有二种方法,一是上年树势发育良好时,春茶全面留鱼叶采,不留白化新梢,春后进行定型修剪,二是上年树势发育欠佳时,春前进行定型修剪,采用小拱棚覆盖薄膜加遮荫网促使春梢返绿,揭膜、揭网方法同上年,而后亦参照常规茶园管理方式。它控制新梢白化,使其免受日光灼伤等生理伤害。
  • 【专利】 茶树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP及其应用

    作者:梁月荣 ; 陆建良 ; 刘阳 ; 范方媛 ; 甘泉 ; 郑新强 年份:2013
    摘要:本发明属于茶树基因工程领域,具体涉及一种茶树叶片多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP及其编码蛋白,同时还涉及利用诱导调节多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP表达强度在茶树病害防御中的应用。具体而言,本发明公开了一种茶树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因CamPGIP,为SEQ ID No:1所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP编码的蛋白质为SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。该基因CamPGIP用于构建转基因植物,使所示转基因植物的抗病性(主要指炭疽病或云纹叶枯病)得以提高。
  • 【专利】 儿茶素类物质纯化专用吸附剂的制备法及使用法

    作者:梁月荣 ; 陆建良 ; 董占波 ; 王刘祥 ; 李娜娜 ; 郑新强 年份:2011
    摘要:本发明公开了一种儿茶素类物质纯化专用吸附剂的制备方法,依次包括以下步骤:1)前处理:将试剂进行去除阻滞剂或纯化处理;2)聚合:将色谱纯乙腈和处理后试剂在真空密封容器内于60~80℃聚合;3)粉碎:将所得的聚合物碾压粉碎后过筛,得聚合物颗粒;4)洗涤:将聚合物颗粒依次进行酸洗、碱洗和烘干,得儿茶素类物质纯化专用吸附剂。本发明还同时提供了该儿茶素类物质纯化专用吸附剂的使用方法。采用本发明方法制备而得的吸附剂对儿茶素类物质具有吸附量大、选择性高、物理性质优等特点。
  • 【期刊】 在当代茶圣吴觉农诞辰120周年纪念大会上的讲话

    刊名:茶叶 作者:梁月荣 机构:浙江省茶叶学会 ; 浙江省茶叶学会 年份:2017
    摘要:尊敬的各位来宾,女士们,先生们: 大家好! 吴觉农先生是浙江大学60万校友中的杰出代表. 1916年青年吴觉农毕业于浙江大学农学院的前身——“浙江甲种农业学校”,1919年以优异成绩公费留学日本,专攻茶学,3年后学成回国,开始了约70年振兴华茶的事业,是全国茶人的楷模.今天我们在这里集会隆重纪念吴觉农先生诞辰120周年,缅怀吴觉农先生光辉的人生,学习和弘扬吴觉农茶学思想.
  • 【期刊】 茶树八氢番茄红素脱氢酶cDNA全长克隆与表达分析

    刊名:茶叶 作者:梁月荣 ; 李娜娜 ; 邵文韵 ; 刘畅 ; 陆建良 关键词:茶树 ; 八氢番茄红素脱氢酶 ; cDNA末端快速克隆 ; 序列分析 ; 表达分析 机构:浙江大学茶叶研究所 ; 浙江大学茶叶研究所 年份:2014
    摘要:八氢番茄红素脱氢酶是类胡萝卜素生物合成途径的关键酶之一。本实验采用3'/5'RACE和RTPCR技术成功扩增出茶树八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)的3'端和5'端序列,序列拼接获得全长cDNA序列,命名为CsPDS,并将其登录至GenBank,登录号KF646537。经生物信息学分析,所得基因cDNA序列全长为2295 bp,开放阅读框(ORF)1749 bp,编码582个氨基酸,预测分子量约为64.86 kDa,理论等电点(PI)为6.77,属于亲水性蛋白。该基因编码的氨基酸序列与柿树PDS序列的同源性达到87%,多序列比对表明茶树PDS具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树、葡萄的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsPDS在‘黄金芽’体内表达没有受抑制,表明‘黄金芽’黄色白化可能不是在CsPDS基因转录水平异常而引起。
  • 【期刊】 不同等级普洱茶的化学成分及抗氧化活性比较

    刊名:茶叶科学 作者:梁月荣 ; 吕海鹏 ; 林智 ; 张悦 关键词:普洱茶 ; 等级 ; 抗氧化活性 ; 化学成分 机构:浙江大学茶叶研究所 ; 浙江大学茶叶研究所 ; 中国农业科学院茶叶研究所 年份:2013
    摘要:选用高、中、低三类不同等级的普洱茶为研究对象,研究比较了它们的抗氧化活性、香气成分及其主要理化成分含量的差异。结果表明,高、低两类等级的普洱茶相比,总氧化活性、清除羟自由基活性、清除DPPH自由基活性、醇类香气成分总量、杂氧化合物香气成分总量、黄酮总量以及茶色素含量等,一般都存在显著性差异(P<0.05);而中等级的普洱茶与高或低等级的普洱茶相比,除总氧化活性、清除羟自由基活性、茶多酚含量和黄酮总量存在显著性差异外(P<0.05),其他理化成分的含量一般都不存在显著性差异(P>0.05)。主成分分析表明,抑制羟自由基活性、总抗氧化活性、黄酮总量、茶褐素含量以及醇类香气成分总量等是区分普洱茶等级的重要理化指标。
  • 【期刊】 茶树品种福鼎大白茶和小雪芽叶片基因转录组研究

    刊名:江苏农业学报 作者:梁月荣 ; 李娜娜 ; 陆建良 ; 郑新强 关键词:转录组 ; 新梢白化 ; 茶树参考基因库 ; SSR ; 基因表达 ; GO ; COG 机构:浙江大学茶叶研究所 ; 浙江大学茶叶研究所 年份:2012
    摘要:以茶树品种福鼎大白茶和低温诱导型新梢白化茶树品种小雪芽叶片为材料,构建基因转录本;组装得到79 797条茶树参考基因库(Unigene),其中,基因序列长度在1 000 bp以上的有11 371条,占Unigene库总数的14.25%。SSR分析显示,共有6 439条SSR,其中1~3个碱基的完美重复SSR占84.32%。基因表达丰度RPKM值显示,小雪芽表达上调的基因数为1 821个,表达下调基因数为1 779个。差异表达基因GO和COG分析显示,引起低温诱导型茶树新梢白化的可能遗传机理存在于蛋白质翻译后的修饰过程,而且这些变异主要发生在细胞内。
  • 【期刊】 加强茶叶深加工产品开发,促进茶产业提升

    刊名:茶叶 作者:梁月荣 ; 罗怡文 ; 韩晶 关键词:茶叶 ; 深加工 ; 发展趋势 ; 知识产权 机构:浙江大学茶学系 ; 浙江大学茶学系 年份:2010
    摘要:针对我国茶叶产业现状,分析茶叶深加工对茶叶产业的作用与茶叶深加工产品的发展趋势。提出在深入开展茶叶深加工技术和产品开发的同时,要加强知识产权保护,提高茶叶深加工企业的核心竞争力。
  • 【期刊】 新世纪中国茶树育种和良种繁育研究进展

    刊名:茶叶 作者:梁月荣 ; 陈好 ; 陆建良 ; 郑新强 关键词:茶树育种 ; 资源收集 ; 新技术 ; 良种繁育 ; 发展方向 机构:浙江大学茶叶研究所 ; 浙江大学茶叶研究所 年份:2010
    摘要:本文从茶树育种新技术、茶树遗传资源收集与利用、茶树新品种选育及鉴定、茶树良种繁育与推广等方面综述了进入新世纪以来中国茶树育种与良种繁育的发展。同时讨论了中国茶树育种和良种繁育研究未来发展趋势及需要注意的问题。
  • 【期刊】 茶树品种“小雪芽”冷诱导锌指蛋白基因cDNA研究

    刊名:茶叶 作者:梁月荣 ; 王开荣 ; 李娜娜 ; 陆建良 ; 郑新强 ; 吴颖 ; 李明 关键词:茶树品种 ; 新梢白化 ; 基因结构 ; 基因表达 机构:宁波市白化茶叶专业合作社 ; 宁波市白化茶叶专业合作社 ; 浙江大学茶叶研究所 年份:2012
    摘要:分析了低温诱导型新梢白化茶树品种"小雪芽"叶片低温诱导锌指蛋白基因cDNA序列。该序列长度为698bp,与大豆锌指蛋白mRNA同源性为83%,与蓖麻锌指蛋白mRNA同源性为82%;具有可编码230个氨基酸的开放阅读框。与"福鼎大白茶"冷诱导锌指蛋白cDNA序列相比,该cDNA序列在50-51位上核苷酸AT缺失,第143位的A被置换为G,第654位T缺失。其翻译的蛋白质氨基酸序列与"福鼎大白茶"同源性达到99%,但有3个位点的氨基酸变异。该基因表达丰度明显低于"福鼎大白茶"。研究认为,基因结构差异,引起表达强度和蛋白质氨基酸序列的差异,可能是引起"小雪芽"品种对低温敏感的重要因素。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转