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  • 【期刊】 鹅不食草油的薄层色谱鉴别及气相色谱含量测定

    刊名:福建中医药 作者:林伊莉 ; 郭 ; 陈丹 ; 曾华平 ; 廖淑彬 关键词:鹅不食草油 ; 薄层色谱 ; 气相色谱 ; 乙酸菊烯酯 ; 麝香草酚 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2016
    摘要:目的建立鹅不食草油的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别鹅不食草油,气相色谱内标法测定鹅不食草油中的乙酸菊烯酯及麝香草酚含量。程序升温:70℃,5℃/min升至160℃,再以3℃/min升至180℃,再以8℃/min升至240℃,保持10 min。结果鹅不食草油供试品色谱在与乙酸菊烯酯、麝香草酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;乙酸菊烯酯、麝香草酚在0.1305~1.044 mg/m L和0.0630~0.5040 mg/m L范围内线性关系良好,标准曲线分别为Y=7.776X-3.1×10~(-2)r=0.9997,Y=9.595X-2.1×10~(-2) r=0.9994;平均回收率分别为101.4%、100.9%。结论建立的鹅不食草油薄层色谱鉴别法及气相色谱含量测定法,准确度、重复性好,可为鹅不食草油的后续开发利用提供质量控制依据。
  • 【期刊】 玳玳果总黄酮提取物纯化工艺的再优化

    刊名:中国中医药科技 作者:林伊莉 ; 曾华平 ; 陈丹 ; 蔡韦炜 ; 连赟芳 ; 黄雨婷 关键词:玳玳果总黄酮提取物 ; 大孔吸附树脂 ; 纯化工艺 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2015
    摘要:目的:再优化玳玳果总黄酮提取物纯化工艺条件。方法:比较AB-8大孔吸附树脂柱以不同径高比纯化后的总黄酮纯度,优选大孔树脂柱装填径高比;考察收集的洗脱液体积对主成分群、总黄酮含量、特征成分新橙皮苷和柚皮苷相对含量的影响,优选收集的洗脱液区段。结果:玳玳果总黄酮提取物纯化工艺改进的条件为,大孔吸附树脂柱装填径高比为1:10,收集洗脱液区段为0.6~1.0 BV。采用再优化后的纯化工艺条件经3批验证实验,总黄酮纯度提高到90%,提取物中新橙皮苷和柚皮苷含量达60%以上,并保留主成分群相对含量的原有特征。结论:改进后工艺适合于总黄酮含量大于90%的玳玳果总黄酮提取物的制备。
  • 【期刊】 薏苡仁油纳米粒大鼠体内生物利用度及药动学研究

    刊名:中国药学杂志 作者:林伊莉 ; 黄庆德 ; 郑利 ; 陈丹 ; 曾华平 关键词:薏苡仁油 ; 纳米粒 ; 超高效液相色谱-质谱联用 ; 药动学 ; 相对生物利用度 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2016
    摘要:目的建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)测定大鼠血浆中甘油三油酸酯含量的方法,研究薏苡仁油纳米粒给药系统大鼠体内药物动力学和口服生物利用度。方法将随机分组的大鼠分别灌胃给药薏苡仁油原料、普通口服制剂康莱特软胶囊(市售薏苡仁油普通软胶囊)以及薏苡仁油纳米粒,分别于0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24、36、48、72、96、120 h取血,采用超高效液相色谱-质谱联用技术法测定大鼠血浆样品中甘油三油酸酯的浓度,计算药动学参数。结果比较薏苡仁油原料、普通口服制剂康莱特软胶囊、薏苡仁油纳米粒的药动学参数,大鼠血浆甘油三油酸酯的ρmax分别为(5.43±0.45)、(7.54±0.44)和(7.30±1.13)mg·L~(-1),薏苡仁油纳米粒与薏苡仁油原料相比,甘油三油酸酯的ρmax存在显著性差异(P<0.05),薏苡仁油纳米粒与普通薏苡仁油软胶囊相比,甘油三油酸酯的ρmax无显著性差异(P>0.05);大鼠血浆甘油三油酸酯的AUC0-∞分别为(68.71±5.12)、(46.61±3.86)、(178.91±6.26)mg·h·L~(-1),薏苡仁油纳米粒的AUC0-∞明显高于薏苡仁油原料药及薏苡仁油普通口服制剂;以薏苡仁油原料为参比,薏苡仁油纳米粒中甘油三油酸酯的相对生物利用度为260.38%;以薏苡仁油普通口服制剂为参比,薏苡仁油纳米粒中甘油三油酸酯的相对生物利用度为383.84%。结论薏苡仁油制成薏苡仁纳米粒给药系统能提高其口服生物利用度并改善其药剂学性质。
  • 【期刊】 玳玳总黄酮提取物UPLC-MS体内外特征图谱

    刊名:中国医院药学杂志 作者:林伊莉 ; 吴晓青 ; 曾令军 ; 陈丹 ; 郑利 ; 连赟芳 ; 蔡韦炜 ; 曾华平 关键词:玳玳总黄酮提取物 ; UPLC-MS ; 特征图谱 ; 高脂血症 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 ; 福建生物工程职业技术学院药学系 年份:2014
    摘要:目的:建立玳玳总黄酮提取物主成分体内外正常与病理模型大鼠UPLC-MS特征图谱分析法,为玳玳总黄酮提取物入血成分及药效物质基础的阐明奠定基础。方法:采用UPLC-MS法,建立并比较玳玳总黄酮提取物体外特征图谱、正常和高脂血症模型大鼠灌胃玳玳总黄酮提取物后体内特征图谱。结果:经优选最佳色谱与质谱条件,并确立最佳采血时间及样品前处理方法后,质控9个色谱峰,相对保留时间RSD<0.5%,相对峰面积RSD<2.9%,提取回收率>75%,建立了玳玳总黄酮提取物体内外特征图谱模式。结论:所建立的特征图谱稳定、准确,可用于玳玳总黄酮提取物体外和正常及病理状态下的体内外成分分析评价,为"活性特征图谱"评价提供有益的探索。
  • 【期刊】 HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质

    刊名:海峡药学 作者:林伊莉 ; 林晨 关键词:阿苯达唑胶囊 ; 含量测定 ; 有关物质 ; 高效液相色谱法 机构:福建省药品检验所 ; 福建省药品检验所 ; 福建中医药大学 年份:2013
    摘要:目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法,以Welch Ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(70∶30)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长295nm;进样量10μL。结果阿苯达唑线性范围为5.032μg·mL-1~15.096μg·mL-1(r=0.9999);回收率为100.7%(RSD=0.2%,n=9);测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0.4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。
  • 【期刊】 薏苡仁甘油三油酸酯定量分析的最佳样品前处理

    刊名:福建中医药大学学报 作者:林伊莉 ; 郑利 ; 陈丹 ; 曾令军 ; 连赟芳 ; 蔡韦炜 关键词:薏苡仁 ; 甘油三油酸酯 ; 样品前处理 ; 正交试验 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2013
    摘要:目的优化薏苡仁主成分甘油三油酸酯含量测定的样品前处理方法。方法以甘油三油酸酯含量为评价指标,采用UPLC-MS法测定,通过正交试验考察超声处理提取溶剂、提取时间、药材重量与溶剂体积比。结果最佳提取条件为提取溶剂异丙醇,提取时间30 min,药材重量与溶剂体积比1:56,所得甘油三油酸酯含量为1.03%。结论最佳提取条件可为薏苡仁样品的前处理提供简便可行、结果稳定的质量控制方法。
  • 【期刊】 薏苡仁油纳米粒的体外释药特性

    刊名:中国医院药学杂志 作者:林伊莉 ; 郑利 ; 陈丹 ; 黄群 ; 曾华平 ; 郭 关键词:薏苡仁油 ; 纳米粒 ; UPLC-MS ; 体外释放度 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2016
    摘要:目的:考察比较薏苡仁油纳米粒与薏苡仁油原料的体外释药特性。方法:以薏苡仁油主成分甘油三油酸酯为指标性成分,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术,建立薏苡仁油纳米粒体外释放量的测定方法;分别考察比较薏苡仁油纳米粒及薏苡仁原料在不同释放介质的释药行为,并运用多种数学模型对释药实验结果进行分析。结果:薏苡仁油纳米粒中的药效成分初期有一快速释放,2 h释放度超过30%,随后药效成分持续缓慢释放,至72 h药物释放度达90%;其释放过程以Weibull分布模型拟合最佳,相关系数r大于0.98;薏苡仁油原料48 h释放度达90%以上。结论:与薏苡仁油原料相比,薏苡仁油纳米粒口服给药系统能使药效成分达到缓释作用,且其释药行为符合Weibull分布模型。
  • 【期刊】 高效液相色谱法测定玳玳黄酮滴丸含量的不确定度评定

    刊名:中国医院药学杂志 作者:林伊莉 ; 连赟芳 ; 陈丹 ; 蔡韦炜 ; 曾华平 关键词:玳玳黄酮滴丸 ; 不确定度 ; 高效液相色谱法 ; 含量测定 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2014
    摘要:目的:建立HPLC法测定玳玳黄酮滴丸中有效成分含量的不确定度评定分析方法,探讨合成标准中影响含量测定不确定度贡献较大的分量。方法:采用HPLC含量测定法建立数学模型,分析含量测定的不确定度来源,参考不确定度相关评定规定进行合成标准不确定度及扩展不确定度的评定。结果:玳玳黄酮滴丸柚皮苷与新橙皮苷HPLC含量测定不确定度的主要影响因素由对照品及供试品溶液的浓度引入,不确定度报告结果分别为柚皮苷(55.52±1.22)mg·g-1、新橙皮苷(66.87±1.48)mg·g-1。结论:建立的含量测定的不确定度评定法有助于控制测定结果更准确、可靠,对中药质量标准制定具有指导意义。
  • 【期刊】 基于特征图谱表征的玳玳黄酮滴丸组分群同步释药特性评价

    刊名:中草药 作者:林伊莉 ; 连赟芳 ; 陈丹 ; 蔡韦炜 ; 曾华平 ; 廖淑彬 ; 陈强 关键词:玳玳黄酮滴丸 ; HPLC特征图谱 ; 溶出度 ; 同步释药 ; 相似因子 ; 威布尔方程模型 ; 新橙皮苷 ; 柚皮苷 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2015
    摘要:目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.2的盐酸溶液、p H 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液、p H 6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度及释药特性,分别运用单指数方程模型、威布尔方程模型、对数分布方程模型拟合溶出曲线。结果玳玳黄酮滴丸特征图谱中的9个共有峰成分溶出曲线的相似因子(f2)均大于50,且特征药效成分新橙皮苷及柚皮苷溶出曲线的f2为94.86,表明玳玳黄酮滴丸组分群具有相似的溶出曲线及同步释药特性,特征图谱的9个共有峰活性成分组分群较符合威布尔方程模型的溶出机制。结论所建立的基于特征图谱评价中药有效部位制备的玳玳黄酮滴丸组分群的溶出及同步释药特性的方法可行,为提高其内在质量评价奠定了实验基础。
  • 【期刊】 玳玳黄酮滴丸的急性毒性试验

    刊名:福建中医药大学学报 作者:林伊莉 ; 连赟芳 ; 陈丹 ; 郑利 ; 蔡韦炜 ; 曾华平 ; 吴子清 关键词:玳玳黄酮滴丸 ; 最大耐受量 ; 急性毒性试验 ; 小鼠 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 ; 福建恒馨天然香料有限公司 年份:2014
    摘要:目的观察玳玳黄酮滴丸的小鼠急性毒性试验,评价其用药安全性。方法取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组,给药组按0.4 mL/10 g最大给药体积和玳玳黄酮滴丸1.98 g/mL最大浓度,一次性口服灌胃给药,空白组灌服0.4 mL/10 g蒸馏水,连续给药14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果连续给药14 d后观察,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,空白组与给药组未存在显著性差异。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为79.2 g/kg,相当于临床用药量的117.73倍,玳玳黄酮滴丸口服毒性小,临床剂量下用药安全。
  • 【期刊】 一测多评法同时测定玳玳果黄酮滴丸中4个活性成分的含量

    刊名:药物分析杂志 作者:林伊莉 ; 连赟芳 ; 陈丹 ; 蔡韦炜 ; 曾华平 ; 廖淑彬 关键词:一测多评法 ; 玳玳果黄酮滴丸 ; 相对校正因子 ; 柚皮苷 ; 新橙皮苷 ; 橙皮内酯水合物 ; 枳属苷 ; 多成分同步监控 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2015
    摘要:目的:建立一测多评法同时测定玳玳果黄酮滴丸中活性成分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物及枳属苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用250-4 lichrocart C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%醋酸水溶液(B),线性梯度洗脱(0~10 min,22%A;10~20 min,22%A→35%A;20~25 min,35%A→48%A;25~30 min,48%A→22%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长284 nm,柱温25℃,进样量20μL。柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物及枳属苷的色谱峰分离度R>1.5,理论塔板数按柚皮苷计>3 000。建立测定代表性成分柚皮苷含量并以其为内参物,通过柚皮苷与新橙皮苷、橙皮内酯水合物和枳属苷的相对校正因子计算新橙皮苷、橙皮内酯水合物和枳属苷含量的一测多评法,实现多指标成分的同步测定;同时与外标法分别测定玳玳果黄酮滴丸上述4个成分含量的结果比较。结果:柚皮苷质量浓度在119.40~477.60μg·m L-1、新橙皮苷质量浓度在122.20~488.80μg·m L-1、橙皮内酯水合物质量浓度在7.62~22.86μg·m L-1、枳属苷质量浓度在3.00~21.00μg·m L-1范围内线性关系良好;柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷平均加样回收率(n=3)分别为98.67%(RSD=1.5%)、98.20%(RSD=0.50%)、101.9%(RSD=1.7%)、100.9%(RSD=0.35%);柚皮苷与新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的相对校正因子分别为1.153、0.434、0.893,RSD(n=6)分别为2.7%、3.1%、1.2%;外标法与一测多评法含量测定结果无显著性差异。结论:以柚皮苷为内参物,利用相对校正因子一测多评法同时测定玳玳果黄酮滴丸活性成分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物与枳属苷含量的结果准确,为以中药有效部位为原料制备的中药制剂实现多指标成分群质量控制评价提供了可借鉴的方法。
  • 【期刊】 鹅不食草油的薄层色谱鉴别及气相色谱含量测定  

    刊名:《福建中医药》 作者:林伊莉 ; 陈丹 ; 曾华平 ; 廖淑彬 关键词:鹅不食草油 ; 薄层色谱 ; 气相色谱 ; 乙酸菊烯酯 ; 麝香苹酚 机构:福建中医药大学药学院 ; 福建中医药大学药学院 年份:2016
    摘要:目的建立鹅不食草油的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别鹅不食草油,气相色谱内标法测定鹅不食草油中的乙酸菊烯酯及麝香草酚含量。程序升温:70℃,5℃/min升至160℃,再以3℃/min升至180℃.再以8℃/min升至240℃.保持10min。结果鹅不食草油供试品色谱在与乙酸菊烯酯、麝香草酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点:乙酸菊烯酯、麝香草酚在0.13051.044mg/mL和0.0630-0.5040mg/mL范围内线性关系良好,标准曲线分别为Y=7.776X-3.1×10^-2r=0.9997,Y=9.595X^-2.1×10^-2r=0.9994;平均回收率分别为101.4%、100.9%。结论建立的鹅不食草油薄层色谱鉴别法及气相色谱含量测定法,准确度、重复性好.可为鹅不食草油的后续开发利用提供质量控制依据。
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