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  • 【期刊】 鞍区黄色肉芽肿一例并文献复习

    刊名:磁共振成像 作者:郭坤玏 ; 李小宝 ; 余晖 关键词:黄肉芽肿 ; 青少年性 ; 蝶鞍 ; 磁共振成像 机构:贵州医科大学附属医院放射科 ; 贵州医科大学附属医院放射科 年份:2018
    摘要:患者男,6岁,于6月前无明显诱因出现左眼视物模糊,无头晕、头痛、恶心呕吐、吞咽困难等,外院行相应治疗后症状未见明显缓解。入院专科查体未见明显异常,实验室检查提示三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、四碘甲状腺原氨酸(thyroxine,T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(free thyroxine,FT4)、
  • 【期刊】 鞍区黄色肉芽肿一例并文献复习

    刊名:磁共振成像 作者:郭坤玏;李小宝;余晖; 关键词:黄肉芽肿,青少年性;;蝶鞍;;磁共振成像 机构:贵州医科大学附属医院放射科 ; 贵州医科大学附属医院放射科 年份:2018
    摘要:<正>患者男,6岁,于6月前无明显诱因出现左眼视物模糊,无头晕、头痛、恶心呕吐、吞咽困难等,外院行相应治疗后症状未见明显缓解。入院专科查体未见明显异常,实验室检查提示三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、四碘甲状腺原氨酸(thyroxine,T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(free thyroxine,FT4)、黄体生成素(luteinizing
  • 【期刊】 肺黏液表皮样癌一例并文献复习

    刊名:中国呼吸与危重监护杂志 作者:孙玲 ; 叶雨超 ; 杨华 ; 周亮 ; 黄波 关键词:肺肿瘤 ; 黏液表皮样癌 ; 临床特征 ; 治疗 ; 预后 机构:遵义医学院附属医院呼吸二科 ; 遵义医学院附属医院呼吸二科 ; 遵义医学院附属医院病理科 年份:2018
    摘要:目的总结肺黏液表皮样癌(PMEC)的临床特征,以提高对该病的诊治水平。方法对1例PMEC患者的发病过程、临床表现、胸部影像学特点、病理特征及诊治经过进行回顾性分析。以"pulmonary"或"lung"和"mucoepidermoid carcinoma"为检索词在PubMed数据库进行检索,以"肺黏液表皮样癌"为检索词在中国知网数据库和万方数据库中进行检索,检索时间为2013~2018年,复习相关文献。结果患者女性,21岁,因咳嗽、咳痰5个月余,咯血3个月余,发热4 d于2017年3月就诊。诊断为PMEC(低级别)。入院后接受抗感染、纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗等治疗。住院期间患者抗感染效果欠佳,胸部CT检查提示右肺中叶占位性病变,经手术切除右全肺后逐渐好转。检索文献报道13例,患者无明显性别差异,中位年龄40岁(绝大多数小于50岁);临床表现多为咳嗽、发热、咯血,常伴有肺不张。大部分患者经手术切除后可好转,少数需接受包括放疗、化疗、靶向治疗等在内的综合治疗。结论 PMEC临床少见,目前病因尚未明确,病理以低级别为主,大部分患者经手术切除后可治愈。
  • 【期刊】 10颗多生牙一例报告及文献复习

    刊名:全科口腔医学电子杂志 作者:刘明山; 关键词:多生牙;;多发;;颅骨锁骨发育不全;;Gardner综合征 机构:云南省祥云县人民医院口腔科 ; 云南省祥云县人民医院口腔科 年份:2018
    摘要:<正>多生牙又称额外牙,是正常牙数之外多生的牙齿。国内报道发病率为0.3%~3.8%[1]。有文献报道男女比例约1.8∶1[2]。约90%的病例发生在上颌,又以上颌前部多见[3]。单发病例约占76%~86%[4],多发者较少见,常为其他系统性疾病的口腔表现。近期我科收治10颗多生牙病例一例,现报告如下。1病例资料患者男性,17岁。因"下颌牙列不齐"就诊,无不适症状,全身情况及智力发育正常。专科检查:头颅、
  • 【期刊】 发作性共济失调一例及文献复习

    刊名:中国神经免疫学和神经病学杂志 作者:郭荣静;常婷;刘煜;林宏; 关键词:发作性共济失调 机构:空军军医大学唐都医院神经内科 ; 空军军医大学唐都医院神经内科 年份:2018
    摘要:<正>发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一种常染色体显性遗传、离子通道突变所致的神经肌肉疾病,临床上主要表现为头晕、恶心、呕吐,以及发作性小脑性共济失调的表现等。1946年Parker首次报道了11例发作性共济失调患者,依据基因定位和临床特点分为2类:(1)发作性共济失
  • 【期刊】 播散性隐球菌病1例并文献复习

    刊名:中国真菌学杂志 作者:刘建清 ; 施洪 ; 吴国兰 ; 陈雨燕 关键词:新生隐球菌 ; 播散性隐球菌病 ; 免疫功能低下 机构:福州总医院 ; 福州总医院 ; 福建省福州肺科医院 年份:2017
    摘要:目的 报道1例播散性隐球菌病(disseminated eryptococcosis)及相关文献复习.方法 回顾性分析1例播散性隐球菌病例,检索外文生物医学期刊整合系统、CHKD期刊全文数据库等近20 a国内外报道的病例,结合文献复习总结播散性隐球菌病的临床特点.结果 患者女,16岁,因“咳嗽、发热10余天”入院,既往有“特发性血小板减少性紫癜”并长期口服激素治疗.经腰椎穿刺术及血培养等确诊为播散性隐球菌病,抗真菌治疗后症状好转.数据库共检索148例播散性隐球菌病,免疫功能正常宿主59例,男95例,女53例,年龄2~77岁,儿童47例,死亡41例.结论 播散性隐球菌病病死亡率高,应争取早期诊断和治疗,提高治愈率,减少致残率.
  • 【期刊】 胃肝样腺癌6例报告并文献复习

    刊名:中国实用医药 作者:张云丽 ; 李娟 关键词:胃肿瘤 ; 肝样腺癌 ; 甲胎蛋白 机构:北京京煤集团总医院消化肿瘤科 ; 北京京煤集团总医院消化肿瘤科 年份:2017
    摘要:目的 探讨胃肝样腺癌的诊断和治疗.方法 回顾6例胃肝样腺癌的临床特点及其诊断和治疗.结果 6例胃肝样腺癌患者治疗前血清甲胎蛋白(AFP)均明显升高,行根治术2例,肝转移4例,脾肺转移各一例,均行XELOX化疗.其中2例失访,1例4个月后死亡,其余3例患者生存期分别为1~6个月、9个月、10个月.结论 胃肝样腺癌是一类特殊的胃癌,容易发生淋巴结转移,肝转移,预后差.
  • 【期刊】 精索转移癌两例报道并文献复习

    刊名:中国全科医学 作者:李爱国 ; 于满 ; 王泽民 ; 宋殿宾 ; 马光 关键词:生殖器肿瘤,男(雄)性 ; 精索 ; 肿瘤转移 ; 病例报告 ; 历史文献 机构:河北省宽城满族自治县医院普外科 ; 河北省宽城满族自治县医院普外科 ; 承德医学院附属医院泌尿外科 ; 河北省承德市 年份:2017
    摘要:目的:提高对精索转移癌的认识。方法回顾性分析承德医学院附属医院2008-07-22和2013-03-05收治的两例精索转移癌患者的临床资料,并复习相关文献。结果两例患者年龄分别为53岁和67岁;其中1例以精索肿瘤为首发表现,而后进一步检查发现胃癌,另1例为胃癌术后18个月发生精索肿瘤。两例均行手术治疗,病理诊断为精索转移性腺癌。分别于术后13、10个月死亡。结论对既往有肿瘤病史的精索肿瘤,特别是消化系统肿瘤应该考虑精索转移癌。
  • 【期刊】 胃多发神经鞘瘤一例并文献复习

    刊名:消化肿瘤杂志(电子版) 作者:王艳 ; 徐国斌 ; 吴光耀 关键词:胃神经鞘瘤 ; 多发 ; 诊断 ; 鉴别诊断 ; 复习 机构:武汉大学中南医院放射科 ; 武汉大学中南医院放射科 年份:2019
    摘要:胃神经鞘瘤(Gastric schwannoma,GS)为一种少见的胃肠道间叶源性肿瘤,约占胃肿瘤的0. 2%~([1])。该病发病率低,临床症状及影像学表现缺乏特异性,常易误诊为其他消化道间叶源性肿瘤,特别是胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumor,GIST),以往文献报道均为单发,现报告胃多发神经鞘瘤1例并文献复习如下。
  • 【期刊】 发作性共济失调一例及文献复习

    刊名:中国神经免疫学和神经病学杂志 作者:郭荣静 ; 常婷 ; 刘煜 ; 林宏 关键词:发作性共济失调 机构:[1]空军军医大学唐都医院神经内科 ; [1]空军军医大学唐都医院神经内科 年份:2018
    摘要:发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一种常染色体显性遗传、离子通道突变所致的神经肌肉疾病,临床上主要表现为头晕、恶心、呕吐,以及发作性小脑性共济失调的表现等。1946年Parker首次报道了11例发作性共济失调患者,依据基因定位和临床特点分为2类:(1)发作性共济失调Ⅰ型(episodic ataxiatype 1,EA1);(2)发作性共济失调Ⅱ型(episodic ataxiatype 2,EA2)。随着对疾病的认识以及家族基因连锁分析,2007年Jen等[1]将其分为以下几类:即EA1-EA6以及其他,临床上最常见的仍为EA1和EA2,其在多个种族以及家族均有报道。同年Kevin等[2]报道了定位于染色体19q13的发作性共济失调家系,考虑为EA7;2014年Conroy等[3]报道了EA8。由于EA发病率低,临床特征不典型,极易被误诊。本文报道1例临床考虑为EA的患者,并复习相关文献,对EA进行了系统的总结分析,期望对临床诊疗该病有所帮助。
  • 【期刊】 输卵管囊性畸胎瘤一例并文献复习

    刊名:《浙江临床医学》 作者:杨丽萍 ; 顾江红 ; 任兴昌 关键词:文献复习 ; 囊性畸胎瘤 ; 输卵管 ; 细胞发生 ; 成熟性 ; 单胚层 ; 骶尾部 ; 腹膜后 机构:浙江中医药大学第三临床医学院 ; 浙江中医药大学第三临床医学院 ; 杭州市中医院 年份:2016
    摘要:畸胎瘤是性腺或胚胎剩件中的全能细胞发生的肿瘤,常发生于性腺,偶可见于颈、纵隔、骶尾部、松果体及腹膜后等部位,肿瘤由3个胚层衍生物所构成,结构混乱,分为成熟性、未成熟性及卵巢单胚层和高度特殊性畸胎瘤。发生于输卵管的畸胎瘤较为罕见,国外相关文献报道约76例,其中55例为囊性。国内报道约25例,其中恶性报道2例。现结合本院1例输卵管囊性畸胎瘤总结报道并文献复习如下。
  • 【期刊】 儿童囊性纤维化一例并文献复习

    刊名:国际儿科学杂志 作者:胡晓红 ; 柳亚男 ; 李中原 ; 赵玉岐 ; 王宇 ; 刘颖强 ; 李岩梅 ; 刘潇 关键词:囊性纤维化 ; @@ 机构:中国人民解放军总医院第一附属医院儿科 ; 中国人民解放军总医院第一附属医院儿科 ; 河北省沧州市中心医院儿科 年份:2017
    摘要:目的 探讨中国儿童囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)的特点,提高儿科医生对儿童CF的认识和诊断意识,减少漏诊和误诊.方法 分享1例确诊CF女童的诊治经过,文献复习71例CF患者的临床和基因突变特点.结果 6岁女童,因“反复咳嗽、咯痰、脂肪泻伴多汗6年,加重20d”入院,多次痰培养提示绿脓杆菌阳性,两次汗液氯离子浓度阳性,肺CT示双肺支气管扩张合并感染,肝脏CT示弥漫性病变,骨龄相当于3岁半儿童.2个CFTR基因突变(核酸突变263T>G,exon 3,氨基酸位点:p.L188X,1393;以及exon 4-6杂合性缺失).予美罗培南抗感染,雾化吸入妥布霉素、乙酰半胱氨酸、布地奈德;高热卡饮食,补充胰酶、脂溶性维生素A和D以及钙剂等治疗18 d,咳嗽咳痰及脂肪泻基本消失,体重增加1kg.出院后持续雾化吸入妥布霉素、口服胰酶等治疗,随访1年体重增长,未再出现呼吸道感染.近40年文献报道71例华裔CF患者,其中41例为近2年报道;53例为基因诊断,仅有1例是高加索人种最常见的AF508突变;出现频率较高的c.1766 +5G >T(6例)和2909 G>A(10例),1989+ 5G>T、304G>A、263T>G、C.1657C>T在高加索人中并非常见突变.结论 依据典型临床特点和汗液分析、基因检测结果,诊断CF并不困难;中国人CF的报道例数可能远远低于CF的真实发病率;中国和高加索人基因突变不完全相同.
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