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  • 【期刊】 跌打活血散气相色谱指纹图谱

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:何风艳 ; 何轶 ; 胡晓茹 ; 戴忠 ; 马双成 关键词:指纹图谱 ; 跌打活血散 ; 气相色谱 ; 相似度 机构:中国食品药品检定研究院 ; 中国食品药品检定研究院 年份:2017
    摘要:目的:建立跌打活血散气相色谱指纹图谱,为制剂的质量评价提供参考。方法:建立制剂GC指纹图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2008版)计算相似度;采用GC-MS法,通过对照品比对,NIST谱库及文献检索对共有峰进行指认,并与对照药材比对确定其来源。结果:方法学考察显示建立的GC指纹图谱精密度、重复性、稳定性均可满足指纹图谱分析的需要;指纹图谱中呈现20个共有峰,对其中的17个进行了指认;14批样品的指纹图谱相似度评价结果在0.564~0.986,表明不同样品的质量差异较大。结论:建立的GC指纹图谱方法快速、简便,能够全面反映跌打活血散中化学成分信息,可用于跌打活血散质量评价。
  • 【期刊】 示指与接触物菌群ERIC-PCR指纹图谱比对

    刊名:法医学杂志 作者:刘耘汀 ; 孙大明 ; 施少培 ; 杨旭 关键词:指纹图谱 ; 法医遗传学 ; 聚合酶链反应 ; DNA指纹法 ; 肠道细菌基因间重复序列 机构:[1]华东政法大学 ; [1]华东政法大学 ; [2]司法鉴定科学研究院 ; 上海市法医学重点实验室 ; 上海市司法鉴定专业技术服务平台 年份:2018
    摘要:目的探讨示指菌群和接触物(手机触摸屏、个人办公桌桌面)表面菌群之间的关联性。方法采集10名志愿者的示指、手机触摸屏、个人办公桌桌面的菌群,通过宏基因组PCR扩增技术建立肠道细菌基因间重复序列(enterobacterial repetitive intergenic consensus,ERIC)-PCR指纹图谱。结果7名志愿者的示指与手机触摸屏菌群ERIC-PCR指纹图谱对应吻合,且各志愿者个体之间ERIC-PCR指纹图谱互不相同;3名志愿者的示指菌群与个人办公桌桌面菌群ERIC-PCR指纹图谱对应吻合,其余7名志愿者的示指菌群与个人办公桌桌面菌群ERIC-PCR指纹图谱不完全吻合,但分别存在大小一致的条带。结论示指所携带的细菌菌群具有一定个体特异性,示指接触手机触摸屏、办公桌桌面后残留下来的菌群,可作为潜在的法医学鉴定的新型生物样本。
  • 【期刊】 养精种玉煎膏的HPLC指纹图谱研究

    刊名:中药新药与临床药理 作者:李龙 ; 潘巧波 ; 王岩 ; 马文苑 ; 许佳楠 ; 王婴 关键词:指纹图谱 ; 养精种玉煎膏 ; 高效液相色谱法 机构:广东药学院中药学院 ; 广东药学院中药学院 ; 广东药学院医药化工学院 年份:2015
    摘要:目的建立养精种玉煎膏的指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Platisil ODS(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为240 nm;柱温为30℃;流速为1.0 m L·min-1。结果指纹图谱中共有14个特征峰,其中山茱萸有6个特征峰,白芍有4个特征峰,当归有1个特征峰,熟地黄有1个特征峰。结论建立的指纹图谱适用于养精种玉煎膏的质量控制。
  • 【期刊】 狗皮膏的气相色谱指纹图谱研究

    刊名:中国药房 作者:黄惠琼 ; 黄澜 ; 李玲玲 关键词:狗皮膏 ; 气相色谱法 ; 特征图谱 ; 聚类分析 机构:厦门市药品检验所 ; 厦门市药品检验所 年份:2016
    摘要:目的:建立狗皮膏的气相色谱指纹图谱。方法:采用气相色谱法。色谱柱为弹性石英毛细管柱,程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,分流进样量为1μl,分流比为20∶1。以丁香酚色谱峰为参照峰,分析5家生产企业32批狗皮膏,采用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行共有峰鉴定和相似度评价,并对32批样品的特征图谱进行聚类分析。结果:32批狗皮膏共有11个峰,5家生产企业32批样品间特征图谱相似度低,可聚为5类。结论:所建立的特征图谱专属性强,结果稳定,可为狗皮膏的质量评估和控制提供依据。
  • 【期刊】 湿毒清胶囊高效液相色谱指纹图谱

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:郑华 ; 蔡雨 ; 苏志恒 ; 梁永红 ; 宋慧 关键词:指纹图谱 ; 湿毒清胶囊 ; 高效液相色谱 ; 质量控制 机构:广西医科大学医学科学实验中心药学院 ; 广西医科大学医学科学实验中心药学院 年份:2016
    摘要:目的:建立湿毒清胶囊高效液相色谱指纹图谱,对湿毒清胶囊产品的质量稳定性进行评价,为湿毒清胶囊的质量控制提供更为科学有效的方法。方法:采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长220 nm,柱温30℃,对10批不同批次的湿毒清胶囊复方制剂进行分析,使用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004 A版,对产品的相似度进行评价。结果:建立了湿毒清胶囊指纹图谱,以黄芩苷为参照峰,确立了复方中21个共有峰,各共有峰的相对保留时间的RSD<1%,相对峰面积的RSD<4%,方法精密度、稳定性、重复性良好。采用该方法测定了10个批次湿毒清胶囊指纹图谱,相似度均>0.95。结论:10批湿毒清胶囊复方制剂质量稳定。该方法简便易行,稳定可靠,重复性好,能够表征湿毒清胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据。
  • 【期刊】 赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:陀扬凌 ; 金玲 ; 张旭 关键词:赶黄草 ; ; ; ; 高效液相色谱指纹图谱 机构:成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地 ; 成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地 年份:2015
    摘要:目的:建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法:采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果:赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。结论:该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。
  • 【期刊】 新扶正除疫颗粒HPLC指纹图谱的研究

    刊名:中华中医药杂志 作者:杨洋 ; 吴程彦 ; 邵帅 ; 刘玉婷 ; 弓佩含 ; 严铭铭 关键词:指纹图谱 ; 新扶正除疫颗粒 ; 高效液相色谱 ; 红景天 ; 大青叶 ; 虎杖 ; 贯众 机构:长春中医药大学 ; 长春中医药大学 年份:2017
    摘要:目的:为控制新扶正除疫颗粒剂质量,采用高效液相色谱(HPLC)法对其建立指纹图谱。方法:采用Agilent 1100高效液相色谱仪,用GRACE AlltimaTM C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水为流动相,二元系统梯度洗脱。检测波长275nm,流速:1.0m L/min,柱温:25℃。结果:新扶正除疫颗粒剂中选定的共有峰分离良好,且重现性RSD%均<3%。结论:新扶正除疫颗粒剂指纹图谱的建立方法通过实验结果证明是具有科学性和有效性的,并且该制剂指纹图谱为新扶正除疫颗粒及其它中药复方制剂质量标准的建立提供一定的理论依据。
  • 【期刊】 瓜蒌薤白片高效液相指纹图谱研究

    刊名:天津药学 作者:陈素慧 ; 王琼珺 ; 林向前 关键词:指纹图谱 ; 瓜蒌薤白片 ; 高效液相色谱 机构:漳州卫生职业学院 ; 漳州卫生职业学院 ; 漳州市中医院 年份:2017
    摘要:目的:建立瓜蒌薤白片的指纹图谱,为瓜蒌薤白片的质量评价提供依据.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱 Waters Xselect 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈为流动相A,0.2%甲酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速 0.8 ml/min;柱温 30 ℃,检测波长286 nm.
  • 【期刊】 牛膝各化学拆分组分指纹图谱研究

    刊名:中医药信息 作者:杨柳 ; 张颖 ; 刘季田媛 ; 姜海 ; 杨炳友 ; 王秋红 ; 肖洪彬 ; 匡海学 关键词:指纹图谱 ; 怀牛膝 ; 甾酮 ; 皂苷 ; HPLC 机构:黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室 ; 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室 年份:2015
    摘要:目的:建立牛膝各拆分组分HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,以Ultimate XB-C18色谱柱,乙腈-水-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃。结果:在牛膝甾酮组分中建立了由19个指纹峰和8个共有峰组分的HPLC指纹图谱,在牛膝皂苷组分中建立了由25个指纹峰和12个共有峰组分的HPLC指纹图谱,同时对6批河南产牛膝药材进行了两类拆分组分指纹图谱的相似度比较。结论:建立了牛膝甾酮组分和皂苷组分HPLC指纹图谱的分析方法,方法准确可靠,重现性良好,可用于牛膝总甾酮和总皂苷的质量评价。
  • 【期刊】 无患子药材及总皂苷HPLC指纹图谱

    刊名:西华大学学报:自然科学版 作者:代纯 何宇新 周书来 柯华香 关键词:无患子 无患子总皂苷 HPLC 指纹图谱 相似度 机构:西华大学生物工程学院 ; 西华大学生物工程学院 年份:2014
    摘要:目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对无患子药材、无患子总皂苷进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行评价,为评价无患子药材提供依据。方法:色谱条件:Cromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版对其相似度进行评价。结果:建立了无患子药材、无患子总皂苷的HPLC指纹图谱,且相似度较好。结论:此方法能够为无患子药材、无患子总皂苷指纹图谱的检测提供参考,为全面控制无患子药材质量提供依据。
  • 【期刊】 无患子药材及总皂苷HPLC指纹图谱

    刊名:西华大学学报:自然科学版 作者:代纯 何宇新 周书来 柯华香 关键词:无患子 无患子总皂苷 HPLC 指纹图谱 相似度 机构:西华大学生物工程学院 ; 西华大学生物工程学院 年份:2014
    摘要:目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对无患子药材、无患子总皂苷进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行评价,为评价无患子药材提供依据。方法:色谱条件:Cromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版对其相似度进行评价。结果:建立了无患子药材、无患子总皂苷的HPLC指纹图谱,且相似度较好。结论:此方法能够为无患子药材、无患子总皂苷指纹图谱的检测提供参考,为全面控制无患子药材质量提供依据。
  • 【期刊】 棕榈子高效液相色谱指纹图谱的构建

    刊名:福建分析测试 作者:叶桦珍 ; 周子君 关键词:指纹图谱 ; 棕榈子 ; 高效液相色谱 ; 相似度分析 机构:福建卫生职业技术学院 ; 福建卫生职业技术学院 年份:2018
    摘要:目的:构建棕榈子的高效液相色谱指纹图谱并应用于不同产地棕榈子的相似性分析。方法:采用80%甲醇水浴回流提取法提取棕榈子药材中的主要成分,选用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(15%~0%)-乙腈(0%~15%)-0.3%磷酸水溶液(85%)为流动相进行梯度洗脱,洗脱时间90min,柱温为27℃,流速为0.800 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为5μl。对9批不同来源的棕榈子进行指纹图谱相似度比较。结果:得到棕榈子药材的高效液相指纹图谱,各批次指纹图谱及对照图谱间相似度高。结论:该方法精密度、稳定性和重复性良好,可为棕榈子的质量控制提供参考。
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