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  • 【期刊】 桦褐孔菌抗肿瘤机制的研究进展

    刊名:实用肿瘤学杂志 作者:于婧璐(综述) ; 冯晓玲(审校) 关键词:抗肿瘤 ; 桦褐孔菌 ; 信号通路 机构:黑龙江中医药大学 ; 黑龙江中医药大学 ; 黑龙江中医药大学附属第一医院 年份:2017
    摘要:恶性肿瘤已经成为威胁人类生命的重要杀手之一,探求新的有效的抗肿瘤治疗药物尤为重要。本文概述了桦褐孔菌的化学成分,并主要从抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞周期等方面介绍桦褐孔菌的抗肿瘤机制,以及其辅助化疗作用。
  • 【期刊】 二甲双胍抗肿瘤机制的研究进展

    刊名:医药导报 作者:刘晨 ; 张佐慧 关键词:抗肿瘤 ; 二甲双胍 ; 糖尿病,2型 机构:上海交通大学医学院附属新华医院药学部 ; 上海交通大学医学院附属新华医院药学部 ; 上海儿童医学中心药学部 年份:2017
    摘要:二甲双胍是双胍类降糖一线药物,因其疗效确切、不良反应小、价格低廉,被临床广泛使用.二甲双胍能够降低2型糖尿病患者的肿瘤发病率,如结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、子宫内膜癌等,逐渐进入癌症的治疗领域.但其抗癌机制直到目前还没有明确.该文结合相关文献报道,归纳总结二甲双胍抗肿瘤的可能机制.
  • 【期刊】 桦褐孔菌抗肿瘤机制的研究进展

    刊名:实用肿瘤学杂志 作者:于婧璐 ; 冯晓玲 关键词:抗肿瘤 ; 桦褐孔菌 ; 信号通路 机构:黑龙江中医药大学 ; 黑龙江中医药大学 ; 黑龙江中医药大学附属第一医院 年份:2017
    摘要:恶性肿瘤已经成为威胁人类生命的重要杀手之一,探求新的有效的抗肿瘤治疗药物尤为重要。本文概述了桦褐孔菌的化学成分,并主要从抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞周期等方面介绍桦褐孔菌的抗肿瘤机制,以及其辅助化疗作用。
  • 【期刊】 mTOR抑制剂雷帕霉素的抗肿瘤作用

    刊名:海南医学 作者:李亮亮 ; 李冬娜 ; 任立成 关键词:抗肿瘤 ; 雷帕霉素靶蛋白 ; 雷帕霉素 ; 肿瘤发生 ; mTOR信号通路 机构:海南医学院生物学教研室 ; 海南医学院生物学教研室 年份:2019
    摘要:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是参与生命活动的多条信号通路的下游因子,其中就包括PI3K/Akt/mTOR信号通路,在细胞生长、分化、转移和存活中地位显著,已成为癌症治疗的一个重要靶标。第一代m TOR抑制剂雷帕霉素(RAPA)最初作为一种新型的免疫抑制药物在器官移植领域应用广泛。随着对该药物及m TOR信号通路的深入研究,人们慢慢地认识到RAPA除免疫抑制外还具有诱导肿瘤细胞凋亡、阻断细胞周期、抑制信号传导、影响基因转录水平及其对表观遗传学的调控作用。本文主要综述了近年来雷帕霉素在抗肿瘤方面的研究进展,同时讨论了雷帕霉素抗肿瘤的局限性。
  • 【期刊】 淫羊藿苷抗肿瘤作用的研究进展

    刊名:现代肿瘤医学 作者:马婷 ; 王丽娜 ; 李子坚 ; 席亚明 关键词:抗肿瘤 ; 淫羊藿苷 ; 作用机制 机构:兰州大学第一医院东岗院区血液科 ; 兰州大学第一医院东岗院区血液科 年份:2017
    摘要:淫羊藿苷是淫羊藿的主要单体成分,具有调节内分泌、改善心血管功能、增加免疫活性及抗肿瘤等多种作用。以往有大量相关文献研究其在上述方面的作用,并证实了强大的药理作用。淫羊藿苷抗肿瘤作用主要集中于抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进凋亡及增加机体免疫力两个方面。
  • 【期刊】 我院单抗类抗肿瘤药致不良反应148例分析

    刊名:中国药房 作者:徐旭[1] ; 黄新恩[2] 关键词:单抗类抗肿瘤药 药品不良反应 分析 利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤 机构:泰州市第三人民医院 ; 泰州市第三人民医院 年份:2016
    摘要:目的:分析单抗类抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2012年11月-2016年2月单抗类抗肿瘤药致ADR 148例,统计患者的性别、年龄、原患疾病、药品名称、ADR发生时间、临床表现、治疗及转归等信息。结果:148例ADR中,男性80例,女性68例,男女比例为1.176 5∶1;高发年龄为50-59岁(占32.43%);原患疾病中非霍奇金淋巴瘤的比例最高(占37.84%);共涉及到5种药物,其中利妥昔单抗注射液致ADR的比例最高(为47.97%);ADR发生时间〈1 d的最多(占54.73%);主要累及消化系统(占41.89%),临床表现为慢性肝纤维化、食欲减退、便秘、恶心、呕吐等;严重的ADR 9例(占6.08%),新的一般的ADR 5例(占3.38%),新的严重的ADR 2例(占1.35%)。经对症处理后,总有效率为98.65%。结论:单抗类抗肿瘤药致ADR可出现在各个年龄阶段,原患疾病较广,且累及多个器官/系统,临床表现复杂,危害大,因此需给予高度重视,加强合理用药监护,做好应对措施,以提高患者用药的安全性。
  • 【期刊】 我国发现抗感染抗肿瘤免疫治疗新靶点

    刊名:生物学教学 关键词:抗肿瘤 ; 抗感染 ; 免疫治疗 ; T细胞活化 ; 靶点 ; 《科技日报》 ; 免疫应答 ; 论文发表 年份:2016
    摘要:据2015年9月22日《科技日报》报道,中国医科院曹雪涛与第二军医大学陈涛涌合作研究团队发现,E3泛素连接酶分子Nrdp1是调控T细胞介导的抗感染、抗肿瘤免疫应答的关键。相关研究论文发表于《自然免疫学》杂志上。
  • 【期刊】 长寿型啮齿类动物的抗肿瘤机制

    刊名:遗传 作者:董彦娇 ; 逄越 ; 李庆伟 关键词:抗肿瘤 ; 裸鼹鼠 ; 盲鼹鼠 ; 透明质酸 ; 干扰素 机构:辽宁师范大学生命科学学院 ; 辽宁师范大学生命科学学院 ; 辽宁师范大学七鳃鳗研究中心 年份:2016
    摘要:啮齿类动物是广泛应用于生物医学的重要模式动物,包括先天性胸腺缺陷型的裸鼠、不患癌的裸鼹鼠(Heterocephalus glaber)和盲鼹鼠(Spalax galili)等。哺乳动物的衰老过程与癌症发生率有关,衰老的程度与患癌机率呈正相关。由于啮齿类动物约占哺乳动物的40%,因此研究长寿型啮齿类动物抗肿瘤机制对于抗癌机制的研究具有十分重要的作用。复制性衰老是啮齿类动物中普遍存在的抗肿瘤机制,但在裸鼹鼠和盲鼹鼠体内发现了独特的抗肿瘤机制:盲鼹鼠主要的抗肿瘤机制是由细胞释放IFN-β,激活p53和Rb信号通路,进而导致细胞集中性死亡;裸鼹鼠的抗肿瘤机制是由高分子量透明质酸引起的早期接触性抑制介导。此外,裸鼹鼠和盲鼹鼠的基因组中还含有高表达与调节细胞死亡和抗炎机制相关的基因。本文对裸鼹鼠和盲鼹鼠的独特抗肿瘤机制进行了综述,以期为该领域的相关研究提供参考。
  • 【期刊】 维泰醇和维康醇的抗肿瘤效应

    刊名:国际肿瘤学杂志 作者:刘丽华 ; 李本义 关键词:肿瘤 ; 细胞凋亡 ; 细胞周期 ; 维泰醇 ; 维康醇 机构:绍兴文理学院医学院医学检验学系 ; 绍兴文理学院医学院医学检验学系 ; 三峡大学人民医院细胞治疗研究所 年份:2017
    摘要:维泰醇和维康醇是从真菌诱变株的菌丝体中提取纯化的单体化合物,近年的体外和体内实验研究证实它们具有特异性抗肿瘤功效.体外实验研究表明,它们可以抑制多种肿瘤包括前列腺癌、骨肉瘤、黑色素瘤的细胞分裂和增殖,改变细胞周期蛋白表达水平而引起细胞周期停滞,阻断肿瘤细胞浸润和转移,减少新生血管形成,降低肿瘤细胞中Bcl-2等促进细胞存活蛋白的表达以及激发细胞内氧自由基水平等导致细胞凋亡,但是对良性细胞没有显著的致死效应.动物实验表明,这两种化合物能显著抑制多种人类肿瘤的异植瘤生长,而对正常组织器官的不良反应较小,有望开发成为新型抗肿瘤药物.
  • 【期刊】 螺旋藻提取物的抗氧化抗肿瘤活性作用特性

    刊名:水产科技情报 作者:田宏 ; 王南平 ; 吴文惠 ; 周喻 ; 何兰 ; 唐诣理 ; 杜纯爽 ; 包斌 关键词:抗肿瘤 ; 螺旋藻 ; 蛋白酪氨酸激酶 ; 抗氧化 机构:赤峰学院附属医院 ; 赤峰学院附属医院 ; 内蒙古赤峰 ; 上海市水产研究所 ; 上海水产品加工与贮藏工程技术研究中心 ; 上海海洋大学食品学院 ; 上海水产品加工与贮藏工程技术研究中心 ; 上海海洋大学食品学院 年份:2017
    摘要:为探讨螺旋藻(Spirulina)提取物的抗氧化和抗肿瘤活性,利用二苯代苦味酰基苯肼自由基(DPPH·)的清除活性和还原力大小评价样品的抗氧化能力,通过CCK-8法测定不同浓度的螺旋藻提取物对HeLa细胞增殖抑制率的影响,采用Protein Tyrosine Kinase Assay Kit检测蛋白酪氨酸激酶(Protein Tyrosine Kinase,PTK)的活性.结果表明,螺旋藻提取物均表现出一定的DPPH·清除活性和还原力,与阳性对照维生素C(Vitamin C,VC)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)相比,螺旋藻醇提物和水提物清除自由基的能力均弱于阳性对照VC和BHT,但螺旋藻水提物的还原能力表现出与阳性对照VC和BHT相当的水平,且当样品浓度为100 μg/mL时,螺旋藻水提物的还原能力均大于VC和BHT.螺旋藻醇提物和水提物均表现出抑制HeLa细胞增殖的活性,细胞增殖抑制率随着螺旋藻提取物浓度的增加而提高,通过对螺旋藻提取物进行酶水平的PTK活力抑制活性测试发现,其醇提物和水提物对PTK活力均有一定的抑制活性,且随着样品浓度增加,抑制活性越强.
  • 【期刊】 抗肿瘤靶向脂质体的研究进展

    刊名:生命科学 作者:姜雅萌[1] ; 朱妍妍[1] ; 赵轶男[2] ; 甄宇红[1] ; 张树彪[2] 关键词:抗肿瘤 靶向脂质体 物理靶向 分子靶向 机构:大连医科大学药学院 ; 大连医科大学药学院 年份:2016
    摘要:近年来,随着肿瘤靶向治疗在临床的不断推广,抗肿瘤靶向脂质体的研究也备受关注。抗肿瘤靶向脂质体可分为物理靶向脂质体和分子靶向脂质体,前者包括p H敏感脂质体、光敏感脂质体、磁性脂质体和热敏感脂质体;后者包括抗体靶向脂质体、叶酸修饰脂质体、转铁蛋白修饰脂质体、多肽修饰脂质体及糖基修饰脂质体等。现介绍抗肿瘤靶向脂质体的研究进展,为靶向脂质体的研究和应用提供参考。
  • 【期刊】 莪术主要单体成分抗炎、抗肿瘤作用研究进展

    刊名:药物评价研究 作者:赵志梅[1] ; 张立杰[2] ; 夏天[1] ; 肖志[2] 关键词:莪术 姜黄素 莪术醇 β-榄香烯 抗炎 抗肿瘤 作用机制 机构:天津中医药大学第一附属医院 ; 天津中医药大学第一附属医院 年份:2017
    摘要:莪术来源于姜科姜黄属植物,能破血祛瘀行气、消肿止痛,用于治疗癥瘕积聚、经闭、跌打损伤、瘀肿疼痛等的治疗。现代研究表明莪术主要含有姜黄素类、莪术醇、β-榄香烯、莪术二酮等单体成分,具有很好的抗炎、抗肿瘤等药理作用。就莪术中的主要单体成分姜黄素、莪术醇、β-榄香烯的抗炎、抗肿瘤的作用机制进行综述,为进一步的新药研发及临床应用提供依据。
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