·
搜索结果:找到“抗癌中药单体”相关结果137502条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 抗癌中药单体对肿瘤细胞自噬的调控

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:焦延娜 ; 韩淑燕 关键词:抗癌中药单体 ; 肿瘤细胞自噬 ; 自噬诱导 ; 自噬抑制 机构:北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 ; 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 年份:2017
    摘要:自噬是细胞内能量代谢和自我更新的机制,参与细胞诸多生理病理过程,维持机体内稳态。近年来研究发现,自噬与肿瘤的发生发展密切相关,参与调控肿瘤的形成、增殖、转移以及能量代谢等诸多方面。自噬对肿瘤的调控是一个复杂的动态过程,自噬能抑制早期肿瘤的生成,促进晚期肿瘤的发展。目前自噬已成为肿瘤研究领域的新热点,越来越多的研究表明,中草药及其有效成分具有调控肿瘤细胞自噬水平的作用。相对应于自噬在肿瘤发生发展中的复杂角色,抗癌中药有效成分的作用亦具有多面性,或诱导肿瘤细胞发生自噬引起细胞死亡、抑制肿瘤转移;或抑制自噬,增强肿瘤对药物的敏感性;甚至可能在不同肿瘤类型中表现出截然相反的自噬性死亡或保护性自噬作用。目前调控肿瘤自噬水平的中药有效成分研究主要集中在具有抗肿瘤作用的皂苷、生物碱、多酚、黄酮和内酯类化合物,既可以通过诱导细胞自噬达到抗肿瘤的效果,也可以通过抑制细胞自噬发挥抑瘤作用。因此,本文对抗癌中药单体在调节肿瘤细胞自噬方面的研究进展做一综述,有助于研制以自噬为靶点的抗肿瘤药物,为抗肿瘤药物研发提供新方向。
  • 【期刊】 抗Lewis肺癌中药单体及其有效成分的研究进展

    刊名:《中国中医药科技》 作者:闫壁松 ; 姜昕 关键词:LEWIS肺癌 ; 有效成分 ; 中药单体 ; 肿瘤血管再生 ; 细胞因子分泌 ; 实验研究 ; 药物副作用 ; 抗肿瘤 机构:上海中医药大学基础医学院病原生物学研究室 ; 上海中医药大学基础医学院病原生物学研究室 年份:2016
    摘要:肺癌是造成我国居民死亡的主要原因,常规抗肿瘤药物副作用大、易产生耐药性。中药单体及其有效成分通过大量实验研究证实可以干预肿瘤的生长和转移、影响细胞周期与细胞凋亡、抑制肿瘤血管再生、减少相关细胞因子分泌,甚至调控肿瘤细胞自噬,具有多靶点优势。本文对目前中药单体及其有效成分治疗Lewis肺癌的实验研究现状做一总结,并对目前存在的问题进行思考。
  • 【期刊】 清热解毒类中药单体的体外内抗肝癌作用研究

    刊名:《广西医学》 作者:胡超 ; 曹雯 ; 许立拔 ; 巫玲玲 ; 黄燕 ; 符静泉 ; 周婉妮 ; 蒋伟哲 ; 焦杨 关键词:肝癌 ; 迷迭香酸 ; 黄芩苷 ; 体外 ; 体内 ; 抑瘤率 机构:广西医科大学药学院 ; 广西医科大学药学院 年份:2016
    摘要:目的探讨5种清热解毒中药单体对SMMC-7721肝癌细胞增殖和对H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用。方法SMMC-7721人肝癌细胞分别经不同浓度的迷迭香酸、黄芩苷、橙黄决明素、绿原酸和黄连素作用48h后,四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖抑制率并筛选出有效中药单体。采用H22肝癌细胞建立小鼠移植性肝癌模型,给予H22荷瘤小鼠不同浓度的迷迭香酸(300mg/kg、150mg/kg、75rag/kg)和黄芩苷(200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg)10d后,剥取瘤块、胸腺、脾脏称重,并计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果迷达香酸500mg/L、250mg/L、125mg/L浓度组和黄芩苷500mg/L、250mg/L浓度组吸光度4值均明显低于对照组(P〈0.05),且细胞增殖抑制率均达到30%以上;橙黄决明素及黄连素组的细胞增殖抑制率均低于30%,绿原酸组细胞增殖抑制率〈0。各剂量迷迭香酸组的瘤重均较模型组明显下降(P〈0.05),对H22移植瘤的抑制率分别为48.2%、43.0%和39.0%,迷迭香酸各剂量组的胸腺指数和脾脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。300mg/kg黄芩苷组肿瘤重均低于模型组(P〈0.05),抑瘤率达到55.7%,黄芩苷各剂量组的脾脏、胸腺指数与模型组比较无显著性差异(P〉0.05)。结论迷迭香酸和黄芩苷体外对SMMC-7721肝癌细胞和体内对H22移植瘤均有明显的抑制作用。
  • 【期刊】 我科学家发现中草药单体抗癌新机制

    刊名:《科技与出版》 关键词:中草药,科学家,抗癌,单体,几何级数,肿瘤,新生,血管 年份:2008
    摘要:肿瘤的生长与转移依赖于血管新生,肿瘤在没有养分的供应下,只能长到2~3立方毫米;一旦有新生血管与其相连,肿瘤获得营养,便以几何级数迅速生长,同时肿瘤细胞还可以通过新生血管转移到其他器官,引起肿瘤转移,导致人体死亡。
  • 【期刊】 华东师大从中药内提取出“全能抗癌单体

    刊名:中国高校科技与产业化 关键词:单体 ; 华东师大 ; 抗癌 ; 全能 ; 提取 ; 中药 ; 华东师范大学 ; 血管新生 年份:2008
    摘要:近日,华东师范大学专家从我国中药中提取出多种影响血管新生的单体,这些单体堪称“全能抗癌选手”,在理论上能抑制任何一种肿瘤,且毒副作用比传统化疗、放疗要小得多。
  • 【期刊】 我科学家发现中草药单体抗癌新机制

    刊名:科技与出版 年份:2008
    摘要:
  • 【期刊】 华东师范大学发现中草药单体抗癌新机制

    刊名:中国中医药信息杂志 关键词:师范大学 ; 中草药 ; 单体 ; 华东 ; 小鼠肿瘤 ; 血管新生 ; 抗癌 ; 血管内皮细胞 机构:《中国中医药信息杂志》通讯员 ; 《中国中医药信息杂志》通讯员 年份:2008
    摘要:华东师范大学生命医学研究所发现,中草药单体藤黄酸能通过抑制血管新生来抑制小鼠肿瘤。藤黄酸通过直接作用于血管内皮细胞受体2,引起细胞内多条信号途径变化,最终抑制血管新生,从而“饿死”肿瘤。用藤黄酸治疗的小鼠,其肿瘤基本处于休眠状态,小鼠生活正常:而未治疗的肿瘤迅速增大,小鼠逐渐死亡。还发现,只需很低浓度的藤黄酸就可以抑制血管新生,进而抑制肿瘤。这说明,用抑制血管新生的药物治疗肿瘤具有剂量低、毒性低的特点。
  • 【期刊】 华东师大教授发现中草药单体抗癌新机制

    刊名:中成药 年份:2008
    摘要:
  • 【论文】 中药单体华蟾素抗人结肠癌细胞作用和机制研究

    作者:卢杏生 关键词:结肠癌 ; 华蟾素(CBG) ; ER应激 ; mTOR 机构:苏州大学 ; 苏州大学 年份:2018
    摘要:研究目标:观察中药单体华蟾素(Cinobufagin,简称为CBG)抗结肠癌(Colon cancer)细胞作用,明确其作用机制。研究方法和内容:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、细胞集落试验(Clonogenicity assay)、Brd U酶联免疫吸附测定(ELISA)检测华蟾素处理不同时间后,对结肠癌细胞存活及细胞增殖的影响;TUNEL细胞核染色方法、Annexin V-碘化丙啶(PI)流式细胞仪(FACS)法,及Histone-DNA ELISA法、检测华蟾素对结肠癌细胞凋亡的作用;碘化吡啶(PI)流式细胞仪法观察CBG干预后结肠癌细胞周期的变化;运用免疫印迹(Western blot)方法检测CBG干预后结肠癌细胞内质网应激(ER应激)、m TOR复合物1(m TORC1)等信号通路水平的活化水平;导入持续活化的S6K1质粒(CA-S6K1),观察药物干预后CBG体外抗结肠癌细胞活性的变化;建立裸鼠荷瘤模型,观察CBG在体抗结肠癌细胞的活性。研究结果:CBG显著抑制人结肠癌细胞及原代人结肠癌细胞的存活和增殖。CBG对正常人结肠上皮细胞无显著毒性作用。CBG诱导结人结肠癌细胞凋亡,并导致结肠癌细胞周期G2-M期阻滞。CBG激活结肠癌细胞内ER应激通路。使用内质网应激抑制剂(Salubrina),caspase-12抑制剂(z ATADfmk)或CHOP沉默(通过目的性sh RNAs)的方法能够明显的减弱CBG诱导的结肠癌细胞的死亡和凋亡。CBG抑制结肠癌细胞内m TORC1的活化,而导入持续活化的S6K1质粒抑制CBG诱导的抗增殖作用。CBG腹腔注射抑制裸鼠中HCT-116皮下移植瘤生长。分析肿瘤组织发现,CBG干预的瘤组织中存在CHOP上调和m TORC1失活。研究结论:CBG具有显著的体外及在体抗结肠癌细胞作用,其作用机制可能和其激活ER应激和抑制m TORC1有关。
  • 【期刊】 我国第一个一类中药——单体抗癌药正式上市

    刊名:中国药事 年份:2003
    摘要: 据赵红报道,被列为国家级火炬计划项目、国家重点新产品、国家十五重点攻关项目的一类抗癌新药“Rg3参一胶囊”,日前正式获得国家食品药品监督管理局的批准文号,在全国上市。 “Rg3参一胶囊”是新中国成立以来,我国独立开发、完全拥有自主知识产权的第一个中药一类单体制剂的抗癌新药,
  • 【期刊】 单克隆抗体3A5-复方中药安迪偶联物的肝癌导向治疗

    刊名:世界华人消化杂志 作者:梁军 ; 孙纪元 ; 谢艳华 ; 栗燕 ; 闫露 ; 王四旺 机构:中国人民解放军第四军医大学唐都医院放疗科 ; 中国人民解放军第四军医大学唐都医院放疗科 ; 中国人民解放军第四军医大学药物研究所 ; 中国人民解放军第四军医大学药物研究所 ; 中国人民解放军第四军医大学西京医院综合诊疗科 ; 中国人民解放军第四军医大学西京医院综合诊疗科 ; 中国人民解放军第四军医大学药物研究所 ; 陕西省西安市 ; 陕西省西安市 ; 陕西省西安市 ; 陕西省西安市 ; 陕西省西安市 ; 陕西省西安市 年份:2003
    摘要:目的:探讨单克隆抗体3A5-复方中药安迪粉针剂偶联物(3A5-Andi)的肝癌导向治疗作用。方法:用单克隆抗体3A5与安迪粉针剂(Andi)制备偶联物,ELISA检测3A5-Andi偶联物保持对人肝癌BEL-7 402细胞的免疫反应性;采用小鼠/裸鼠移植性肿瘤模型,5-FU为阳性对照组,观察12、24和50mg/kg的导向治疗作用。结果:克隆生成法显示,3A5-Andi具有比Andi更强的细胞毒性,二者的IC_(50)分别为2.8 mg/L和5.1 mg/L(P<0.01)。24 mg/kg和50 mg/kg 3A5-Andi ip对小鼠移植性腹水型H_(22)肝癌的生命延长率(LPR)分别为133%和167%(P<0.05);而12mg/kg和24mg/kg Andi的LPR分别为112%和138%(P<0.05)。24 mg/kg 3A5-Andi和12 mg/kg Andi iv对裸鼠移植性人肝癌BEL-7402细胞瘤的瘤重抑制率分别为63.5%和52.2%(P>0.05)。24 mg/kg 3A5-Andi和12 mg/kg Andipt对BEL-7402人肝癌的抑制率分别为75.4%和61.0%(P>0.05)。结论:3A5-Andi偶联物具有一定的肿瘤导向治疗作用;3A5-Andi与Andi比较,3A5-Andi对裸鼠移植人肝癌BEL-7402具有较强的治疗作用;pt方式3A5-Andi比iv疗效更好。
  • 【专利】 贯众有效部位及单体抗癌和抗关节炎药剂中的应用

    作者:胡文波 年份:2003
    摘要:本发明公开了贯众有效部位及单体的新制药用途,具体说是贯众有效部位及单体在制备抗癌和抗关节炎药物中的应用。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转