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  • 【期刊】 白血病患儿照顾者照护能力对患儿的影响调查

    刊名:当代护士:专科版(下旬刊) 作者:毛竹青 ; 肖荣桃 ; 杨理 ; 郭丽艳 关键词:幼儿期儿童 ; 急性淋巴系统白血病 ; 照顾者 ; 焦虑情绪 ; 疾病管理能力 ; 疾病管理困难 机构:湖南省儿童医院血液科 ; 湖南省儿童医院血液科 年份:2018
    摘要:目的 调查白血病患儿照顾者的焦虑情绪对急性淋巴细胞白血病管理的影响。方法 采用SAS、CMAS、CMDS对湖南省儿童医院血液科52位急性淋巴细胞白血病患儿的照顾者进行问卷调查。结果 焦虑情绪得分与急性淋巴细胞白血病管理能力呈现负相关性,与急性淋巴细胞白血病管理困难呈现正相关性。回归分析结果显示,模型对疾病管理能力和疾病管理困难的变异量为26.6%和35.1%。结论 照顾者的焦虑情绪会影响急性淋巴细胞白血病患儿的管理照护能力,增强幼儿期急性淋巴细胞白血病患儿照顾者的心理干预,能提高患儿照顾者的疾病管理照护能力,达到更有效地控制急性淋巴细胞白血病患儿病情的目的。
  • 【期刊】 常规MRI检查WMD患儿不同分型与患儿预后的关系

    刊名:中国CT和MRI杂志 作者:刘畅畅 ; 马菲 关键词:磁共振 ; 新生儿 ; 脑白质损伤 ; 预后 机构:徐州医科大学附属徐州市儿童医院 ; 徐州医科大学附属徐州市儿童医院 年份:2017
    摘要:目的 探讨常规磁共振(MRI)检查新生儿脑白质损伤(WMD)不同分型与患儿预后的关系.方法 选取2015年1月-2015年6月在本院收治的具有窒息病史的早产儿59例,患儿于出生后2周内在本院接受MRI检查,其中局灶性WMD 44例、弥漫性WMD 15例,患儿于出生后6个月再次复查头颅MRI,观察病灶演变情况,并在纠正胎龄的情况下进行Gesell评分,观察不同分型患儿的发育情况.结果 WMD患儿6个月复查头颅MRI,结果显示弥漫性WMD、线状和混合性WMD患儿的脑室旁白质软化、脑室旁白质软化后遗症的发生率均显著的高于点簇状患儿(P<0.05);各种类型的WMD复查脑外间隙增宽的发生率差异无统计学意义(P>0.05);弥漫性WMD、线状和混合性WMD患儿的Gesell评分中GMDQ、FMDQ、ADQ评分均显著的低于点簇状患儿(P<0.05).结论 弥漫性WMD、线状和混合性WMD患儿的预后较点簇状WMD患儿差.
  • 【期刊】 白血病患儿照顾者照护能力对患儿的影响调查

    刊名:当代护士(下旬刊) 作者:毛竹青 ; 肖荣桃 ; 杨理 ; 郭丽艳 关键词:幼儿期儿童 ; 急性淋巴系统白血病 ; 照顾者 ; 焦虑情绪 ; 疾病管理能力 ; 疾病管理困难 机构:湖南省儿童医院血液科 ; 湖南省儿童医院血液科 年份:2018
    摘要:目的 调查白血病患儿照顾者的焦虑情绪对急性淋巴细胞白血病管理的影响.方法 采用SAS、CMAS、CMDS对湖南省儿童医院血液科52位急性淋巴细胞白血病患儿的照顾者进行问卷调查.结果 焦虑情绪得分与急性淋巴细胞白血病管理能力呈现负相关性,与急性淋巴细胞白血病管理困难呈现正相关性.回归分析结果显示,模型对疾病管理能力和疾病管理困难的变异量为26.6%和35.1%.结论 照顾者的焦虑情绪会影响急性淋巴细胞白血病患儿的管理照护能力,增强幼儿期急性淋巴细胞白血病患儿照顾者的心理干预,能提高患儿照顾者的疾病管理照护能力,达到更有效地控制急性淋巴细胞白血病患儿病情的目的.
  • 【专利】 可令疳积患儿开胃的营养米糊

    作者:黄春燕 年份:2016
    摘要:本发明公开了一种可令疳积患儿开胃的营养米糊,涉及食物加工领域,具体说,属于一种米糊。本发明的目的是提供一种可令疳积患儿开胃的营养米糊,为了实现上述目的,本发明中的各种原材料的质量比例为:当季新鲜小米140--190份;当季新鲜嫩玉米120--140份;鲜柠檬皮4--9份;海蜇丝11--24份;海带6--8份;大红枣14--22份;绿豆22--32份;荔枝干17--21份;甘草3--9份;冰糖5--8份;葡萄干9--16份;黑芝麻6--13份;蜂蜜4--13份;纯净水足量;在非高压的锅具内煮,待水沸后再小火煮15分钟左右即可出锅,可即食也可以分装冰镇待食。本发明具有令疳积患儿开胃的有益效果。
  • 【专利】 一种主要适于病患儿童用的睡袋

    作者:石衍颖 ; 于惠花 ; 姜福恺 年份:2015
    摘要:一种主要适于病患儿童用的睡袋涉及儿童日用品—睡袋。其袋体1由前袋体2与后袋体3缝制而成。前袋体2由左襟片21与右襟片22对接构成,二襟片对接处设有连接粘扣4,袋体颈部开有可露出头部的圆领口5,袋体左、右二侧之肩袖部设有可伸出胳膊的开口6,袋体底端为敞口7。或者,袋体底端敞口缘设有用于封闭敞口的粘扣8。本实用新型的优点:该睡袋采用对襟粘扣连接方式,使用方便。二肩袖部设开口,孩子的二胳膊可伸出睡袋外,便于医生护士试体温、血压、采血等,还可避免二胳膊在睡袋内易造成孩子的烦躁等。睡袋底端既可敞口又可通过粘扣粘结一起,可根据情况而定,使用更加方便灵活。
  • 【期刊】 探析耳鼻喉患儿术后护理方法

    刊名:医药 作者:李雪梅 关键词:患儿 ; 耳鼻喉科 ; 术后护理 机构:哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江 ; 哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江 年份:2016
    摘要:目的:对耳鼻喉患儿术后护理方法进行探究。方法:对2015年4月~2016年2月共计56名耳鼻喉患儿的病例进行分析研究,将其随机分为试验组和对照组,试验组采取优质护理,对照组采取常规护理,分析比较两组患儿术后各项检查数据,得出结论。结果:调查研究显示,试验组患儿在心率、负面情绪的评分、术后康复时间等方面均明显优于对照组患儿。结论:对术后患儿进行优质护理,能有效缓解患儿的心理压力,缩短治疗时间,提高患儿的健康水平和术后康复治疗效果,对患儿的身体和心理状况都有明显改善,值得临床推广。
  • 【期刊】 儿科重症监护病房患儿患儿家长的心理护理

    刊名:全科护理 作者:许艳华 关键词:患儿 ; 儿科重症监护病房 ; 患儿家长 ; 心理护理 机构:河北省保定市儿童医院 ; 河北省保定市儿童医院 年份:2013
    摘要:2010年12月—2012年8月我院儿科重症监护病房(PICU)收治612例患儿,为了治疗与康复的需要,通过对PICU患儿患儿家长的心理特点进行分析,分别采取对应的心理护理措施,以提高护理质量、创造和谐的医疗环境。1临床资料2010年12月—2012年8月我院PICU共收治612例患儿,年龄36d至12岁,其中男247例,女365例。医护人员通过
  • 【期刊】 2例戊二酸血症Ⅰ型患儿的护理

    刊名:《浙江医学》 作者:刘东梅 关键词:患儿 ; 酸血症 ; Ⅰ型 ; 常染色体隐性遗传疾病 ; 氨基酸代谢异常 ; 护理 ; 代谢中间产物 ; 罕见疾病 机构:北京军区总医院儿童神经发育科 ; 北京军区总医院儿童神经发育科 年份:2016
    摘要:戊二酸血症Ⅰ型(GA-1)是一种氨基酸代谢异常的罕见疾病,属于常染色体隐性遗传疾病。主要是因为戊二基辅酶A去氢酶(GCDH)这个分解赖氨酸与色酸代谢途径中的酵素有缺陷所致,有毒的代谢中间产物,如戊二酸等会在血液与组织中过量堆积并排泄到尿液,造成渐进的神经症状及急性的代谢异常。
  • 【期刊】 17个月患儿阴茎离断再植成功一例

    刊名:《中华显微外科杂志》 作者:张先达 ; 谢俊 ; 许永武 ; 边子虎 ; 臧元升 ; 代宜乐 关键词:患儿 ; 阴茎离断再植 ; 伤口出血 ; 医院就诊 ; 完全离断 ; 生命体征 ; 哭闹 ; 剪刀 机构:南昌曙光手足外科医院骨二科 ; 南昌曙光手足外科医院骨二科 年份:2018
    摘要:患儿男.17个月,因剪刀剪断阴茎哭闹、出血4h人院、患儿因意外被剪刀剪断其阴茎.当时哭闹、伤口出血,急送当地医院就诊.行止血包扎后急送本院,查体:神志清楚,生命体征平稳.阴茎自根部完全离断,离体驯茎完整。
  • 【期刊】 七例不典型川崎病患儿的护理

    刊名:实用临床护理学杂志 作者:丁同香 关键词:不典型 ; 川崎病 ; 护理 机构:兴化市人民医院 ; 兴化市人民医院 年份:2017
    摘要:目的探讨不典型川崎病的护理特点。方法回顾性分析7例不典型川崎病器官损害的护理方法。结果在早期积极的治疗,结合耐心、细致的护理7例患儿均治愈。结论早期诊断、及时治疗及严密观察与护理,是缩短病程、提高川崎病治愈率的有效方法,值得临床推广使用。
  • 【期刊】 浅谈唇腭裂患儿的围术期护理

    刊名:基层医学论坛 作者:段慧蓉 关键词:唇腭裂修复 ; 围术期护理 ; 效果 机构:山西省人民医院 ; 山西省人民医院 年份:2016
    摘要:目的探讨婴幼儿唇腭裂修复手术的围术期护理。方法结合我院125例小儿先天性唇腭裂修复手术病例,通过对其围术期护理干预方式及其效果的研究,揭示术前术后护理所起的重要作用与意义。结果通过围术期良好的护理,唇腭裂修复手术的患儿无术后感染及伤口撕裂现象,患儿伤口愈合良好。结论唇腭裂患儿围术期给予科学良好的护理,对于患儿心理健康、术后伤口的恢复及避免术后并发症发生有着重要的影响。
  • 【期刊】 五例狭颅症患儿的基因学研究

    刊名:中华神经外科杂志 作者:孙守庆[1] ; 王剑[2] ; 鲍南[1] ; 邱姗姗[1] 关键词:受体 ; 成纤维细胞生长因子 ; 2型 外显子组 序列分析 ; DNA 点突变 TWIST1 颅缝早闭 机构:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心神经外科 ; 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心神经外科 年份:2016
    摘要:目的对中国籍汉族狭颅症患儿进行临床分子诊断,以发现相关致病基因。方法运用高通量测序技术对2014年2月到2015年1月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心神经外科收治的5例狭颅症患儿进行外周血有核细胞基因全外显子组测序(WES),对所得数据进行生物信息学分析,并使用Sanger测序对WES发现的基因相关突变进行验证。结果2例患儿上皮一间充质转变调控因子TWIST1基因的1号外显子分别存在一个杂合的错义变异:c.528C〉G,p.Ser176Arg和c.487C〉T,p.Leu163Phe;而另外3例患儿各存在1个成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体(FGFR2)基因的杂合错义变异,其中2个位于7号外显子(c.755C〉G,p.Ser252Trp和c.833G〉T,p.Cys278Phe),1个位于8号外显子(c.1012G〉C,p.Gly338Arg)。结论借助于高通量DNA测序技术并结合临床特征,2例被诊断为TWIST1基因突变导致的Saethre—Chotzen综合征,2例被诊断为FGFR2基因突变导致的Crouzon综合征,另1例被诊断为FGFR2基因突变导致的Apert综合征。基因学研究有助于临床特征不显著的狭颅症患儿的确诊,可为狭颅症的诊断及分型提供依据。
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