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  • 【期刊】 含氟聚氨酯微相分离结构的研究进展

    刊名:中国胶粘剂 作者:张恒宁 ; 齐晓飞 ; 吴雄岗 ; 刘萌 ; 王晗 关键词:微相分离 ; 含氟聚氨酯 ; 氢键 机构:西安近代化学研究所 ; 西安近代化学研究所 年份:2015
    摘要:介绍了含氟聚氨酯(FPU)的制备工艺,综述了含氟(F)官能团对于聚氨酯(PU)微相结构的影响。研究结果表明:溶度参数的显著差异,增加了PU软/硬段的热力学不相容性,促进了PU的微相分离;含F官能团具有较高的电负性和位阻效应,使得PU软/硬段之间的作用力变大,从而又阻碍了PU的微相分离。最后对FPU的发展方向进行了展望。
  • 【期刊】 软段结构对水性聚氨酯微相分离的影响

    刊名:聚氨酯工业 作者:刘娜 ; 赵雨花 ; 冯月兰 ; 亢茂青 ; 殷宁 ; 王军威 关键词:微相分离 ; 水性聚氨酯 ; 聚醚多元醇 ; 聚碳酸酯二醇 ; 聚酯多元醇 机构:中国科学院山西煤炭化学研究所 ; 中国科学院山西煤炭化学研究所 ; 中国科学院大学 年份:2015
    摘要:以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚碳酸-1,6-己二醇酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇(PHA)为原料,采用预聚体法合成了一系列水性聚氨酯(WPU)乳液。通过红外光谱(IR)、热重(TGA)、X-射线衍射(XRD)、动态机械性能(DMA)和拉伸测试等方法研究不同多元醇对所合成的WPU薄膜软、硬段微相分离及其热性能、结晶性和机械性能影响。结果表明,氢键作用对WPU的微相分离有明显影响;微相分离程度大的聚醚型WPU热稳定性、结晶性、柔韧性、低温塑性比微相分离程度小的聚碳酸酯型WPU好;聚碳酸酯型WPU膜的拉伸强度和模量更大。
  • 【期刊】 硬段对聚酯型聚氨酯弹性体微相分离的影响

    刊名:弹性体 作者:白静静 ; 王玉龙 ; 李振中 关键词:微相分离 ; 聚酯型聚氨酯弹性体 ; 硬段 ; 流变性能 机构:太原工业学院 ; 太原工业学院 年份:2014
    摘要:以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、乙二醇(EG)、1,4-丁二醇(BDO)和1,6-己二醇(HD)等为主要原料,采用预聚体法制备了一系列热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。通过对TPU流变性能、结晶性能、硬度与力学性能的研究,考察了不同扩链剂及不同硬段含量对TPU体系内部微相分离的影响。结果表明,HD-TPU与BDO-TPU微相分离情况相当,均大于EGTPU,且HD-TPU具有较好的结晶性能、拉伸强度及断裂伸长率;随TPU体系硬段含量增加,硬度和拉伸强度增加,断裂伸长率减小,相分离发生越早越快,结晶熔融温度越高,但相分离程度并不高。
  • 【期刊】 F元素对热固性含氟聚氨酯微相分离结构的影响

    刊名:广州化工 作者:任仰省 ; 王霞 ; 李颖 ; 卢军凯 ; 朱志强 关键词:热固性含氟聚氨酯 ; 微相分离结构 ; 微观形貌 机构:上海理工大学材料科学与工程学院 ; 上海理工大学材料科学与工程学院 年份:2017
    摘要:通过可控阳离子聚合的方法,利用自制的含氟环氧化合物(FO)与四氢呋喃(THF)反应,制备了侧链含氟聚醚多元醇(FPO),进而以FPO作为软段,二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为硬段,三乙醇胺(TEA)为交联剂合成了一系列热固性含氟聚氨酯(S-FPU).利用FTIR、NMR测试手段确定了S-FPU结构;利用XPS测量了S-FPU的表面成分,采用SEM、AFM探究了F元素对S-FPU的体相与表面的微相分离结构的作用.结果表明,F元素的引入降低了含氟聚氨酯本体、表面微相分离结构.
  • 【会议】 双核二茂铁TPU的微相分离与热稳定性

    作者:徐炜娟;王建军;孙君;孙东豪;戴礼兴; 关键词:双核二茂铁;;聚氨酯;;热稳定性;;微相分离 机构:苏州大学; ; 苏州大学; 年份:2017
    摘要:调控热塑性聚氨酯弹性体(TPU)的微相结构,提高TPU的耐热性具有重要意义。采用溶液聚合法,以单核或双核二茂铁双醇为扩链剂,合成三种含二茂铁的新颖TPU。研究发现:通过酯键引入单核二茂铁制得的A-TPU硬段相均匀分散于软段相中;借助酰胺键引入单核二茂铁的B-TPU软段相、硬段相互贯穿,表现出线条状图案化趋势;相比于1,4-丁二醇扩链的TPU,双核二茂铁制得的C-TPU硬段择优取向,彼此横纵交织成网络状,呈现出独特的织态结构。双核结构更有利于硬段形成线条状的硬段微区。微相分离的硬段微区在基体中起到物理交联的作用,从而提高了TPU的热稳定性,其中C-TPU的初始分解温度达到337℃以上。新材料在抗凝血、X射线影像追踪和高温杀菌等方面具有潜在应用价值。
  • 【期刊】 均聚物调控的PS-b-P4VP薄膜的微相分离形貌

    刊名:化工学报 作者:朱梦冰 ; 李志芳 ; 徐之光 ; 张洪文 ; 俞强 关键词:PS-b-P4VP ; PAA ; PEO ; 共混薄膜 ; 微相分离形貌 ; 调控作用 机构:常州大学材料科学与工程学院江苏省太阳能电池材料与技术重点实验室 ; 常州大学材料科学与工程学院江苏省太阳能电池材料与技术重点实验室 年份:2013
    摘要:分别以聚丙烯酸(PAA)和聚氧化乙烯(PEO)与苯乙烯与4-乙烯基吡啶二嵌段共聚物(PS-b-P4VP)进行溶液共混并且旋涂成膜,采用原子力显微镜(AFM)研究了这两种均聚物对PS-b-P4VP薄膜微相分离形貌的调控作用。结果表明,PAA与P4VP链段之间强烈的氢键作用使得P4VP链段对PS链段的热力学排斥作用增强,当PAA质量分数为10%时,PS分散相区以规则的柱体垂直分布于由P4VP/PAA链段相互溶解所形成的连续相基体中。对于PS-b-P4VP/PEO共混体系,共混薄膜形成了PEO/P4VP分散相以柱状形态垂直分布在以PS链段聚集区为薄膜连续相基体中的微相分离形貌,由于PS链段无法在PEO/P4VP柱状微区上方形成覆盖,导致共混薄膜表面出现许多孔洞,孔洞底部伴有PEO链段部分结晶形成的锥状突起。随PEO含量增加,孔洞直径增大,孔洞底部的锥状突起也增大。
  • 【期刊】 无机粒子对聚醚型聚氨酯微相分离的影响

    刊名:高分子材料科学与工程 作者:余翔 ; 吕志平 ; 佟玉超 ; 杨茹果 关键词:微相分离 ; 聚氨酯 ; 无机粒子 ; 力学性能 ; 动态力学分析 机构:太原理工大学精细化工研究所 ; 太原理工大学精细化工研究所 ; 山西省化工研究所 年份:2013
    摘要:通过动态力学分析测试手段,考察了不同表面性质的无机粒子对聚四亚甲基醚二醇,2,4-甲苯二异氰酸酯,二甲硫基甲苯二胺(PTMG-TDI-E-300)组成体系的聚醚型聚氨酯(PU)微相分离的影响,并与力学性能进行关联。结果表明,在聚氨酯中加入不同的无机粒子,可以提高材料微相分离的程度,材料的耐撕裂性能明显提高。比较PU/SiO2、PU/CNTs和PU/13X分子筛的几种复合材料,以多壁碳纳米管(CNTs)对聚氨酯软硬链段的微相分离影响最大,在以tanδ-T曲线为基准时,与纯PU相比,其玻璃化转变温度下降了17.18℃。
  • 【会议】 多分散短链两嵌段共聚物体系的微相分离

    作者:焦贵省 ; 钱虎军 ; 吕中元 关键词:短链两嵌段共聚物 ; 多分散性 ; 有序无序转变点 ; 耗散粒子动力学 机构:超分子结构与材料国家重点实验室理论化学研究所吉林大学 ; 超分子结构与材料国家重点实验室理论化学研究所吉林大学 年份:2015
    摘要:由嵌段共聚物自组装形成的纳米结构在诸多领域有着广泛的应用。而短链嵌段共聚物可以有效地减小相区尺寸,形成更加精细的结构。近期的实验结果表明:(1)短链两嵌段共聚物自组装形成的纳米尺寸可精细到8.7nm,(2)与长链体系相比,短链两嵌段共聚物相行为受体系涨落的影响更大,并将导致有序-无序转变点(ODT)的升高。我们将多分散性的影响引入到短链嵌段共聚物体系中,利用耗散粒子动力学模拟方法研究了多分散性短链嵌段共聚物体系的微相分离,发现单侧多分散性的引入使组分空间右侧形成了不规则连续结构,这主要是由于长短链分子在空间的选择性分布导致。而在两侧多分散体系中,体系的ODT对比于单分散体系有所升高,这是因为在短链嵌段共聚物两侧多分散体系中,由极短的A/B嵌段和极长的B/A嵌段组成的非常不对称链会进入到B/A相中去,另外A和B嵌段均很短的嵌段共聚物受涨落影响更大,会阻碍体系形成有序相,这些特点都不同于长链体系微相分离的特性。
  • 【期刊】 聚氨酯脲微相分离程度及性能研究

    刊名:弹性体 作者:罗明艳 ; 李再峰 关键词:微相分离 ; 聚氨酯脲 ; 软段 ; 硬段 机构:青岛科技大学 ; 青岛科技大学 ; 生态化工国家重点实验室培育基地 年份:2017
    摘要:以端羟基聚丁二烯丙烯腈(HTBN)和聚醚多元醇(N210)为软段,以甲苯二异氰酸酯(TDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)以及4,4′-二氨基-3,3′-二氯二苯甲烷(MOCA)和二甲硫基二胺基甲苯(DMTDA)为硬段,制备了一系列聚氨酯脲(PUU)弹性体.采用傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、热重分析(TGA)、动态黏弹(DMA)、材料拉伸测试机等测试手段对合成的PUU进行了结构与性能表征,研究了聚氨酯体系中各组分对弹性体微相分离程度及各种性能的影响.结果表明,对称性较高且分子结构中含有刚性苯环的扩链剂和异氰酸酯有利于微相分离程度的提高.
  • 【会议】 三元三嵌段共聚物两相体系的结晶及微相分离

    作者:王瑞洋 ; 徐君庭 关键词:三元三嵌段共聚物 ; 两相体系 ; 结晶 机构:浙江大学高分子科学与工程系 ; 浙江大学高分子科学与工程系 年份:2015
    摘要:我们采用活性聚合的方法合成了组成与分子量相近而嵌段顺序不同的聚己内酯-b-聚丙烯酸正丁酯-b-聚苯乙烯(PCL-b-PnBA-b-PS)与聚己内酯-b-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸正丁酯(PCL-b-PS-b-PnBA)三嵌段共聚物。对这两个样品进行了DSC表征,发现PCL-b-PS-b-PnBA中PS嵌段玻璃化转变温度较PCL-b-PnBA-b-PS中PS嵌段的玻璃化转变温度低,且均大于PCL的熔融温度。在通常的两嵌段共聚物中,若连续相的玻璃化转变温度大于分散相的结晶温度,则一般发生受限结晶。然而两个样品的等温结晶与偏光结果均表明嵌段共聚物均发生了破坏结晶,这与普通两嵌段体系中当连续相玻璃化转变温度高于结晶段熔融温度时发生受限结晶的情况有所不同。薄膜样品的原子力结果表明PCL-b-PS-b-PnBA依然发生了破坏结晶,然而PCL-b-PnBA-b-PS样品并未发现破坏结晶而是保留了微相分离结构。我们认为三嵌段共聚物两相体系中PnBA在两相中的分配及其产生的受限效应和浓度效应的竞争作用导致了三嵌段共聚物两相体系与普通两嵌段共聚物体系的差异。
  • 【期刊】 PTMG含量对梳形结构聚氨酯-脲微相分离及性能的影响

    刊名:聚氨酯工业 作者:陈政;张帆;李喜;张毅;吴楠;辛中印; 关键词:水性聚氨酯;;梳形结构;;聚氨酯-脲;;微相分离 机构:国家羽绒制品质量监督检验中心(成都) ; 国家羽绒制品质量监督检验中心(成都) ; 约克夏染料(中山)有限公司博士后创新实践基地 ; 国家制革清洁技术国家工程实验室 年份:2018
    摘要:以聚四氢呋喃二醇(PTMG)为软段,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和异佛尔酮二胺(IPDA)为硬段,乙氧基封端聚乙二醇(N-120)为亲水剂,合成含侧链的梳形结构聚氨酯-脲乳液,并研究了PTMG含量对聚氨酯-脲微相分离及性能的影响。结果表明,材料的力学性能优异,当PTMG质量分数从58%逐步减少到32%时,材料的拉伸强度先增加后降低,伸长率下降,软段的玻璃化转变温度(T_g)从-52.7℃上升到-42.8℃,材料的初始分解温度从282.4℃下降到262.3℃,软硬段间的微相分离程度减小,储能模量增加。
  • 【期刊】 SDS型热熔压敏胶动态黏弹性及微相分离结构的研究

    刊名:中国胶粘剂 作者:吴波 ; 吴伟卿 ; 梁文学 ; 唐敏锋 关键词:热熔压敏胶 ; 动态力学分析 ; 苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物 ; 动态黏弹性 ; 微相分离结构 机构:广州宏昌胶粘带厂 ; 广州宏昌胶粘带厂 年份:2014
    摘要:针对SDS(苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物)型HMPSA(热熔压敏胶)的相分离结构,采用DMA(动态力学分析)法及TEM(透射电镜)对SIS/SBS(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、SIS/SBS/增黏树脂和SIS/SBS/增塑剂共混物体系的流变行为进行了对比分析,并根据聚合物动态力学参数与微相分离结构的关联性,阐明了SDS型HMPSA的黏弹性机制。研究结果表明:SIS/SBS共混物存在三相分离结构,并具有较高的储能模量;增黏树脂、增塑剂通过选择性相容改变了原有热塑性弹性体的流变行为和相分离结构,前者为两相畴结构且产生了初粘力,后者仍保持三相畴结构且具有良好的柔韧性。
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