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  • 【期刊】 利用小麦-偃麦草远缘杂交选育多年生小麦述评

    刊名:Engineering 作者:崔磊 ; 任永康 ; Timothy D.Murray ; 闫文泽 ; 郭庆 ; 牛瑜琦 ; 孙玉 ; 李洪杰 关键词:小麦 ; 偃麦草 ; 麦草 ; 多年生 机构:Institute ; Institute ; Science ; Shanxi ; Academy ; Agricultural ; Sciences ; National ; Facility ; Resources ; Genetic ; Improvement ; Institute ; Sciences ; Chinese ; Academy ; Agricultural ; Sciences ; Department ; Plant ; Pathology ; Washington ; State ; University 年份:2018
    摘要:偃麦草属植物(Thinopyrum spp.)是小麦(Triticum aestivum L.)的近缘植物,具有多年生生长习性,并且抗多种生物胁迫和非生物胁迫,可以应用于小麦遗传改良。偃麦草的很多优良性状可通过渐渗育种培育小麦品种。偃麦草的多年生习性是一种由多个未知基因控制的复杂的数量性状。偃麦草属植物可以与普通小麦杂交产生双二倍体或部分双二倍体。此外,通过偃麦草直接驯化也可以选育多年生小麦小麦-偃麦草杂种后代结合了双亲的优异性状,可以粮饲兼用。小麦-偃麦草杂种后代能够适应多种农业生态系统。本文总结了利用偃麦草培育多年生小麦的发展情况,以及小麦-偃麦草杂种的遗传特点、选育方法以及应用前景。
  • 【期刊】 小麦Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作中的功能研究

    刊名:河北农业大学学报 作者:张恒 ; 李继崇 ; 丁东 ; 韩胜芳 ; 王冬梅 关键词:小麦 ; 叶锈菌 ; Wrab18基因 ; 过敏性反应 机构:[1]河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 ; [1]河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 年份:2018
    摘要:小麦Wrab基因家族分离于一种抗寒性小麦品种,该家族基因受冷胁迫或脱落酸诱导,在冷胁迫或脱落酸诱导后有高表达。通过构建转录组数据库,发现Wrab18基因在小麦抵抗叶锈菌侵染的过程中有明显上调。本试验以小麦品种‘洛夫林10’(简称‘L10’)与叶锈菌生理小种260组成不亲和组合,采用RT-PCR技术克隆Wrab18全长序列;应用生物信息学方法分析该基因的序列特征;通过与GFP蛋白融合进行亚细胞定位;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测Wrab18基因的表达;利用VIGS技术沉默Wrab18基因后,探究Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作过程中的作用。结果克隆得到510 bp的Wrab18基因开放阅读框全长,生物信息学分析表明,Wrab18可能不含有跨膜结构,为亲水性蛋白;亚细胞定位显示Wrab 18定位于细胞质及细胞核中;Wrab18基因在接菌后8 h表达量有明显增高;通过VIGS技术沉默‘L10’中的Wrab18基因,在接种叶锈菌后96 h,发现叶锈菌的吸器母细胞数量增多,引起的小麦HR细胞面积增大,表明Wrab18基因参与了小麦抵抗叶锈菌侵染的过程,并在该过程中发挥正调控作用。
  • 【期刊】 小麦白粉病菌对小麦幼苗光合生理特性的影响

    刊名:基因组学与应用生物学 作者:韩庆典 ; 杨美娟 ; 黄择祥 ; 闫丽 ; 胡晓君 关键词:小麦 ; 白粉病菌 ; 光合特性 ; 抗氧化酶活性 机构:临沂大学生命科学学院 ; 临沂大学生命科学学院 ; 中国烟草总公司山东省公司 年份:2017
    摘要:为探讨小麦白粉病菌对不同抗性小麦品种幼苗光合生理特性的影响,本研究采用白粉病强致病力生理小种E09感染高抗小麦白粉病品种青春38、高感小麦白粉病品种龙麦33幼苗,研究接菌后0 d、1 d、2 d、4 d、6 d、8 d、10 d小麦叶片总叶绿素含量、光合速率(Pn)、叶片可溶性蛋白、叶片细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性的变化。研究数据表明,接种小麦白粉病菌后,两小麦品种青春38和龙麦33的体内相对叶绿素含量、光合速率及可溶性蛋白含量均不同程度的降低,且感病品种龙麦33降低幅度较抗病品种青春38高。接菌后,两个品种的相对SOD、POD及CAT活性均表现为先升高后降低的变化趋势,相对SOD活性表现为感病品种龙麦33的峰值高于抗病品种青春38的峰值;相对POD活性则是抗病品种青春38的增加幅度极显著高于感病品种龙麦33的增加幅度;相对CAT活性则表现为两品种出现峰值的时间不同,但峰值幅度差异不显著。
  • 【期刊】 小麦Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作中的功能研究

    刊名:河北农业大学学报 作者:张恒 ; 李继崇 ; 丁东 ; 韩胜芳 ; 王冬梅 关键词:小麦 ; 叶锈菌 ; Wrab 18基因 ; 过敏性反应 机构:河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 ; 河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 年份:2018
    摘要:小麦Wrab基因家族分离于一种抗寒性小麦品种,该家族基因受冷胁迫或脱落酸诱导,在冷胁迫或脱落酸诱导后有高表达.通过构建转录组数据库,发现Wrab 18基因在小麦抵抗叶锈菌侵染的过程中有明显上调.本试验以小麦品种‘洛夫林10’(简称‘L10’)与叶锈菌生理小种260组成不亲和组合,采用RT-PCR技术克隆Wrab18全长序列;应用生物信息学方法分析该基因的序列特征;通过与GFP蛋白融合进行亚细胞定位;采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)方法检测Wrab 18基因的表达;利用VIGS技术沉默Wrab18基因后,探究Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作过程中的作用.结果克隆得到510 bp的Wrab18基因开放阅读框全长,生物信息学分析表明,Wrab18可能不含有跨膜结构,为亲水性蛋白;亚细胞定位显示Wrab18定位于细胞质及细胞核中;Wrab18基因在接菌后8h表达量有明显增高;通过VIGS技术沉默‘L10’中的Wrab18基因,在接种叶锈菌后96h,发现叶锈菌的吸器母细胞数量增多,引起的小麦HR细胞面积增大,表明Wrab18基因参与了小麦抵抗叶锈菌侵染的过程,并在该过程中发挥正调控作用.
  • 【期刊】 土壤硒含量显著影响黑小麦与普通小麦的硒吸收

    刊名:生态环境学报 作者:鲁晋秀 ; 闫秋艳 ; 杨峰 ; 董飞 ; 段增强 ; 李峰 ; 闫翠萍 ; 王苗 关键词:小麦 ; 土壤 ; ; 籽粒 ; 养分 机构:山西省农业科学院小麦研究所 ; 山西省农业科学院小麦研究所 年份:2018
    摘要:为了解黑小麦(Triticum aestivum L.)与普通小麦养分含量和硒吸收差异特征,通过成熟期田间取样,研究了富硒土壤(马三村,土壤硒质量分数平均值0.874 mg·kg~(-1))和缺硒土壤(韩村,土壤硒质量分数平均值0.205 mg·kg~(-1))对小麦不同器官组织养分及硒含量的影响特征。结果表明,富硒土壤上种植的小麦籽粒样品平均硒质量分数为0.205mg·kg~(-1),变幅为0.138~0.241mg·kg~(-1),95%小麦籽粒达到富硒标准,其中黑小麦籽粒硒质量分数平均为0.239 mg·kg~(-1),全部达到富硒标准。缺硒土壤上种植的小麦籽粒平均硒质量分数为0.040 mg·kg~(-1),变幅为0.030~0.057 mg·kg~(-1),均未达到富硒标准。小麦籽粒富硒程度与土壤硒含量的相关系数为0.954,当土壤硒质量分数达到0.810 mg·kg~(-1)时,小麦籽粒才能达到富硒标准。在硒水平相当的土壤上,黑小麦比普通小麦对硒的积累量大,富硒程度较高。马三村和韩村黑小麦籽粒硒含量平均分别比普通小麦高38.9%和34.2%。此外,黑小麦籽粒中氮和磷元素含量较普通小麦高,但富硒和缺硒土壤对相同品种籽粒N、P、K含量影响不大。因此,黑小麦富含丰富的营养物质,可作为富硒食品源。该研究可为富硒小麦品种与土壤硒含量间的相关关系研究提供理论依据。
  • 【期刊】 实验室小麦磨粉机换辊前后小麦粉品质特性分析

    刊名:粮食科技与经济 作者:张继英 ; 蒋梅峰 ; 朱志昂 关键词:小麦 ; 磨辊 ; 出粉率 ; 粉质特性 机构:山西省粮油科学研究所 ; 山西省粮油科学研究所 年份:2017
    摘要:对实验室小麦磨粉机换辊前后小麦粉出粉率、粗细度、粉质指标及拉伸指标进行了分析与研究.结果表明:小麦磨粉机换辊后的小麦出粉率提高了24.7%;换辊后面粉50 mm处拉伸阻力、最大拉伸阻力、能量及拉伸比例Max均值都明显低于换辊前面粉,延伸性则相反;面团揉混后135 min进行拉伸,换辊后的样品比换辊前的样品在50 mm处拉伸阻力下降20.83%、最大拉伸阻力下降24.74%、能量下降12.07%及拉伸比例Max均值下降33.33%,而延伸性换辊后比换辊前略有增加,90 min时增加7.04%,135 min时增加2.11%,45 min时基本没有变化.
  • 【期刊】 2016年部分地区强筋小麦及普通小麦品质分析

    刊名:粮食与饲料工业 作者:贾祥祥 ; 曹阳 ; 王圣宝 ; 田红玉 ; 丁卫星 关键词:强筋小麦 ; 普通小麦 ; 品质指标 ; 质量指标 ; 检测分析 机构:中粮(新乡)小麦有限公司 ; 中粮(新乡)小麦有限公司 年份:2017
    摘要:主要以河南、河北、山东省内规模生产的强筋小麦如西农979、新麦26、师栾02-1、济南17、洲元9369及河南省内普通小麦为分析对象,对不同小麦品质指标和质量指标进行全面、系统的检测和分析,研究结果对及时了解2016年度小麦主产区新季强筋麦和河南省内普通小麦的质量和品质情况,掌握这些品种的品质质量状况,给小麦加工企业和食品加工企业提供生产指导具有一定的参考价值.
  • 【期刊】 2018年部分地区强筋小麦及普通小麦品质分析

    刊名:现代面粉工业 作者:贾祥祥 ; 韩耀光 ; 王圣宝 ; 张强涛 关键词:强筋小麦 ; 普麦 ; 品质 ; 分析 机构:中粮(新乡)小麦有限公司 ; 中粮(新乡)小麦有限公司 年份:2019
    摘要:本研究主要针对河南、河北、山东省内规模生产的强筋小麦如西农979、新麦26、师栾02-1、济南17以及河南省内中筋小麦为分析对象,进行全面系统的品质质量分析,并对强筋小麦进行烘焙实验,及时了解2018年度小麦主产区新季强筋麦和河南省内中筋小麦的质量和品质情况,掌握这些品种的品质质量状况,为小麦加工企业和食品加工企业生产作指导。
  • 【期刊】 小麦TaLTP5参与小麦与条锈菌的非亲和互作反应

    刊名:分子植物育种 作者:王步云 ; 王凤涛 ; 蔺瑞明 ; 陈万权 ; 冯晶 ; 徐世昌 关键词:小麦 ; 条锈病 ; 植物非特异性脂质转移蛋白 ; 非亲和互作 ; 非生物胁迫应答 机构:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 ; 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 年份:2015
    摘要:为明确非特异性脂质转移蛋白基因Ta LTP5在小麦抗条锈性产生过程中的作用,本研究对该基因进行了染色体定位分析,并利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术分析了其转录表达特征。研究结果显示,小麦Ta LTP5基因定位在小麦3B染色体的短臂上,位于3BS8-0.78-1.00染色体区段;Ta LTP5在小麦与条锈菌的非亲和过程前期表达量显著升高,而在亲和过程中没有明显变化;Ta LTP5的表达受到外源水杨酸(SA)、聚乙二醇(PEG)模拟的干旱和外源脱落酸(ABA)的胁迫强烈诱导,而外源茉莉酸甲酯(Me JA)、乙烯(ET)和低温在一定程度上抑制基因的表达。研究结果表明,在小麦-条锈菌非亲和互作中,Ta LTP5可能是小麦对条锈菌的抗性产生信号转导途径的正调控因子,而且参与了小麦的非生物胁迫应答过程。本研究结果对于调控植物抗性和培育抗病品种均有重要意义。
  • 【期刊】 小麦根际溶钾细菌对小麦生长和吸收钾素的影响

    刊名:安徽农业大学学报 作者:李九美 ; 曹媛媛 ; 白莉敏 ; 姜孝珣 ; 孙乐妮 ; 唐欣昀 ; 张明 关键词:小麦 ; 溶钾细菌 ; 干物质积累 ; 钾素积累量 ; 钾肥利用率 年份:2016
    摘要:为了考察小麦根际亲和性溶钾细菌对小麦生长和小麦钾肥利用的影响,采用盆栽法栽培小麦,测定小麦干物质积累、叶片含钾量、土壤速效钾含量,考察溶钾细菌对小麦地上部分植株钾素积累量和钾肥利用率的影响.结果显示,11株溶钾细菌接种处理使小麦地上部分干重超过施100%钾肥的对照CK2的水平,WS25和WS27处理的小麦干物质积累极显著高于CK2,分别比CK2高11.66%和23.34%;在小麦苗期,11株溶钾细菌处理的小麦根干重和小麦植株钾素积累量均高于CK2;在旺长期,11株溶钾细菌处理的植株钾积累量均高于施50%钾肥的CK1,3株菌(WS25、WS27、WS28)处理的小麦植株钾素积累量高于CK2,其中WS27极显著高于CK2;11株溶钾细菌处理的钾肥利用率均高于CK1和CK2,其中WS27使得小麦的钾肥利用率在苗期和旺长期分别比CK2高出17%和40%.溶钾细菌可以促进小麦植株对土壤中钾素的吸收和利用,提高肥料利用率,促进小麦植株的生长和发育.
  • 【期刊】 关于湖北省小麦结构调整和发展黑小麦的思考

    刊名:湖北农业科学 作者:汤颢军 ; 邹娟 ; 齐森林 ; 高春保 ; 罗昆 关键词:小麦(Triticum aestivum L.) ; 结构调整 ; 黑小麦 ; 湖北省 机构:湖北省农业技术推广总站 ; 湖北省农业技术推广总站 ; 湖北省农业科学院粮食作物研究所 ; 襄阳市农业技术推广中心 年份:2017
    摘要:结合襄阳市黑小麦生产的调研情况,分析了湖北省小麦(Triticum aestivum L.)品种及品质结构现状,提出了以专用小麦和特色功能小麦开发为抓手,加大湖北省小麦品种结构调整力度的基本思路,供生产参考。
  • 【期刊】 小麦Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作中的功能研究

    刊名:河北农业大学学报 作者:张恒;李继崇;丁东;韩胜芳;王冬梅; 关键词:小麦;;叶锈菌;;Wrab18基因;;过敏性反应 机构:河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 ; 河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室 年份:2018
    摘要:小麦Wrab基因家族分离于一种抗寒性小麦品种,该家族基因受冷胁迫或脱落酸诱导,在冷胁迫或脱落酸诱导后有高表达。通过构建转录组数据库,发现Wrab18基因在小麦抵抗叶锈菌侵染的过程中有明显上调。本试验以小麦品种‘洛夫林10’(简称‘L10’)与叶锈菌生理小种260组成不亲和组合,采用RT-PCR技术克隆Wrab18全长序列;应用生物信息学方法分析该基因的序列特征;通过与GFP蛋白融合进行亚细胞定位;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测Wrab18基因的表达;利用VIGS技术沉默Wrab18基因后,探究Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作过程中的作用。结果克隆得到510bp的Wrab18基因开放阅读框全长,生物信息学分析表明,Wrab18可能不含有跨膜结构,为亲水性蛋白;亚细胞定位显示Wrab18定位于细胞质及细胞核中;Wrab18基因在接菌后8h表达量有明显增高;通过VIGS技术沉默‘L10’中的Wrab18基因,在接种叶锈菌后96h,发现叶锈菌的吸器母细胞数量增多,引起的小麦HR细胞面积增大,表明Wrab18基因参与了小麦抵抗叶锈菌侵染的过程,并在该过程中发挥正调控作用。
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