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  • 【期刊】 固体超强酸

    刊名:化学工业与工程 作者:杨秋华 ; 杨宏秀 机构:天津大学 ; 天津大学 ; 天津大学 年份:1993
    摘要: 近几十年来,由于对超强酸的研究日益增多,因而发展很快,特别是作为催化剂用于有机合成方面引起人们极大的关注。超强酸又名魔酸(magic acid),1966年圣诞节前夜,在 Olah教授的实验室里,学生无意中把圣诞蜡烛丢到 SbF_5—FSO_3H 混合液里,发现性质稳定的饱和烷烃——蜡竟奇迹般地被溶解了,以后就把 SbF_5—FSO_3H 混合液称为魔酸。其实超强酸这一概念,首先是 Conant 等早在1927年提出的,只是他们这个提法当时并未被普遍接受。直到60
  • 【期刊】 SO42-/TiO2-Fe2O3固体超强酸的制备与表征

    刊名:南京工程学院学报(自然科学版) 作者:武永军 ; 卓馨 ; 刘超 ; 张德瑾 ; 吴丽 关键词:固体超强酸 ; SO42-/TiO2-Fe2O3 ; 催化剂 机构:宿州学院化学化工学院 ; 宿州学院化学化工学院 年份:2018
    摘要:以TiCL4、FeCL3·6H2O、NH3·H2O和H2SO4为原料,采用共沉淀硫酸浸渍法制备SO2-/TiO2-Fe2O3固体超强酸,用滴定法测定催化剂的酸性;用FTIR、XRD、TG-DSC、SEM和EDS表征催化剂结构;用粒径分析仪表征催化剂的粒径分布.结果表明:复合氧化物TiO2-Fe2O3中,TiO2以无定形方式分布在Fe2 O3表面,以Ti-O-Fe键形成键联,经适宜浓度硫酸浸渍焙烧后,Fe2O3的骨架结构未发生明显变化,SO42-负载在TiO2-Fe2 O3上.通过试验,得到Ti-Fe摩尔比1∶2,浸渍液硫酸浓度0.5 mol/L,在550℃焙烧3h制得的SO42-/TiO2-Fe2O3催化剂酸性较强,比表面积较大,催化活性较佳.
  • 【期刊】 固体超强酸催化剂应用概述

    刊名:中国化工贸易 作者:张硕月 关键词:固体超强酸催化剂 ; 邻苯二甲酸二酯 ; 乙酸松油酯 机构:沈阳建大工程检测咨询有限公司 ; 沈阳建大工程检测咨询有限公司 年份:2017
    摘要:固体超强酸催化剂是一种环境友好催化剂,它的出现推动了绿色化工研究进展.本文首先介绍了固体超强酸催化剂的概述,其次从合成增塑剂,合成香料,合成表明活性剂及合成涂料四个方面分析固体超强酸催化剂的应用.
  • 【期刊】 SO4^2-/TiO2-Fe2O3固体超强酸的制备与表征

    刊名:南京工程学院学报:自然科学版 作者:武永军 ; 卓馨 ; 刘超 ; 张德瑾 ; 吴丽 关键词:固体超强酸 ; SO4^2-/TiO2-Fe2O3 ; 催化剂 机构:宿州学院化学化工学院 ; 宿州学院化学化工学院 年份:2018
    摘要:以TiCL4、FeCL3.6H2O、NH3.H2O和H2S04为原料,采用共沉淀硫酸浸渍法制备SO4^2-/TiO2-Fe2O3固体超强酸,用滴定法测定催化剂的酸性;用FTIR、XRD、TG-DSC、SEM和EDS表征催化剂结构;用粒径分析仪表征催化剂的粒径分布.结果表明:复合氧化物TiO2-Fe2O3中,TiO2以无定形方式分布在Fe2O3表面,以Ti-O-Fe键形成键联,经适宜浓度硫酸浸渍焙烧后,Fe2O3的骨架结构未发生明显变化,SO4^2-负载在TiO2-Fe2O3上.通过试验,得到Ti-Fe摩尔比1:2,浸渍液硫酸浓度0.5mol/L,在550T:焙烧3h制得的SO4^2-/TiO2-Fe2O3催化剂酸性较强,比表面积较大,催化活性较佳.
  • 【期刊】 SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸制备工艺研究

    刊名:河南科技学院学报(自然科学版) 作者:徐凤华 ; 翟祝贺 ; 田孟超 ; 李爱梅 ; 赵亚楠 关键词:固体超强酸 ; 1,4-丁二醇 ; 1,4-二溴丁烷 机构:中原工学院 ; 中原工学院 年份:2017
    摘要:采用浸渍法制备SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸,并以廉价的1,4-丁二醇和工业废气在吸收过程中产生的溴化氢为原料,以合成的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂合成用途广泛的1,4-二溴丁烷.采用正交试验研究了SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸制备过程中的复配比、焙烧温度、焙烧时间、硫酸浓度等因素对其催化性能的影响,以1,4-二溴丁烷的收率为考核指标,确定了SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸的最佳制备工艺.结果表明:当n(Zr)∶n(Si)为1∶4、陈化时间12h、预焙烧温度200℃、焙烧温度550℃、焙烧时间3h、H2SO4浓度1.00 mol/L、m(前驱体)∶V(H2SO4)=1∶10时制备的固体超强酸的催化性能最佳.
  • 【期刊】 固体超强酸催化剂C3N4-SO24—的制备与表征

    刊名:大学物理实验 作者:徐博[1] 关键词:固体超强酸 ; C3N4 机构:[1]吉林工业职业技术学院 ; [1]吉林工业职业技术学院 年份:2017
    摘要:通过双氰胺的热解法制备了C3N4,将C3N4通过硫酸铵溶液浸渍制备了固体超强酸。通过红外光谱法、紫外吸收法、X射线衍射法、扫描透射电镜法对固体超强酸催化剂C3N4-SO24-进行了表征。固体超强酸C3N4-SO24-应用乙酸乙酯的酯化反应,结果表明固体超强酸催化活性强,酯化率较髙。
  • 【期刊】 固体超强酸C_3N_4-SO_4~(2-)的酸、光催化性能研究

    刊名:技术与教育 作者:徐博 关键词:固体超强酸 ; 酸催化 ; 光催化 机构:吉林工业职业技术学院招生就业处 ; 吉林工业职业技术学院招生就业处 年份:2018
    摘要:固体超强酸C_3N_4-SO_4~(2-)在合成乙酸乙酯的酯化反应中的酸催化性能,最佳的反应条件为乙酸和乙醇的摩尔比为1∶2、催化剂用量为0.7g、反应时间为1 h。酯化率最高可达到98.07%,催化效果好于浓硫酸,重复使用控制在4次以内酯化率都在80%以上。浸渍不同浓度硫酸铵溶液的固体超强酸对萘酚溶液降解的固体超强酸催化剂均具有光催化性能,浸渍液浓度为1.0 mol/L下制得的C_3N_4-SO_4~(2-)光催化剂对萘酚的降解效果最佳。
  • 【期刊】 SO42–/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展

    刊名:化工进展 作者:陈焕章 ; 张悦 ; 冯雪 ; 孙朝利 关键词:固体超强酸 ; 催化剂 ; 催化剂载体 ; 制备 ; 改性 ; 应用 机构:河北科技大学化学与制药工程学院 ; 河北科技大学化学与制药工程学院 ; 河北省药用分子化学重点实验室 ; 河北科技大学化学与制药工程学院 年份:2018
    摘要:SO42–/MxOy型固体超强酸催化剂具有活性高、无污染、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好型催化剂.本文讨论了浸渍沉淀法、溶胶-凝胶法、低温陈化法和超声波共沉淀法4种制备方法对催化剂催化性能的影响.重点综述了 SO42–/MxOy型固体超强酸催化剂在载体和活性组分改性方面的研究进展.根据固体超强酸催化剂的结构模型,分析了 SO42–/MxOy型固体超强酸的成酸机理,介绍了催化剂的失活机理、表征手段以及在各个领域的应用实例,最后对SO42–/MxOy型固体超强酸催化剂的结构理论和制备技术进行了展望.
  • 【期刊】 固体超强酸催化剂C_3N_4-SO_4~(2-)的制备与表征

    刊名:吉林化工学院学报 作者:徐博 ; 奚洪民 ; 王长华 关键词:固体超强酸 ; C3N4 机构:吉林工业职业技术学院化工与材料技术学院 ; 吉林工业职业技术学院化工与材料技术学院 ; 北华大学化学与生物学院 年份:2017
    摘要:通过双氰胺的热解法制备C_3N_4,而后将C_3N_4浸渍在硫酸铵溶液中24 h,过滤烘干后在550℃条件下的马弗炉中焙烧3 h,即制得固体超强酸C_3N_4-SO_4~(2-).通过红外光谱法、紫外吸收法、X射线衍射法、扫描透射电镜法对固体超强酸催化剂进行了表征.探究固体超强酸C_3N_4-SO_4~(2-)在合成乙酸乙酯的酯化反应上的酸催化性能,得知最佳制备条件为陈化温度为-15℃、浸渍液浓度为1.5 mol/L.
  • 【期刊】 SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备与改性

    刊名:石化技术与应用 作者:汪颖军 ; 高志国 ; 所艳华 关键词:固体超强酸 ; ZrO2 ; 制备方法 ; 改性技术 ; 模板剂 机构:东北石油大学化学化工学院 ; 东北石油大学化学化工学院 年份:2015
    摘要:分析了采用共沉淀法、水热合成法和模板剂合成法等方法制备SO2-4/Zr O2固体超强酸的原理和影响因素。介绍了近年来通过引入稀土金属、贵金属、介孔材料等进行改性的研究进展。对今后SO2-4/Zr O2固体超强酸研究方向进行了展望。
  • 【期刊】 固体超强酸催化剂的研究与发展

    刊名:当代化工 作者:刘志 ; 马骏 关键词:固体超强酸 ; 催化剂 ; SO42-/MxOy 机构:辽宁石油化工大学 ; 辽宁石油化工大学 年份:2015
    摘要:对固体超强酸催化剂进行了论述。根据催化剂的不同种类将催化剂分为3类,其中SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂是应用较多的固体酸催化剂。介绍了固体超强酸催化剂的合成及酸性测定的方法,以及SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂在生产中的实际应用,并对固体超强酸催化剂的发展进行了展望。
  • 【期刊】 固体超强酸催化剂C3 N4-SO2-4的制备与表征

    刊名:吉林化工学院学报 作者:徐博 ; 奚洪民 ; 王长华 关键词:固体超强酸 机构:吉林工业职业技术学院化工与材料技术学院 ; 吉林工业职业技术学院化工与材料技术学院 ; 北华大学化学与生物学院 年份:2017
    摘要:通过双氰胺的热解法制备C3 N4,而后将C3 N4浸渍在硫酸铵溶液中24 h,过滤烘干后在550℃条件下的马弗炉中焙烧3 h,即制得固体超强酸C3 N4-SO2-4.通过红外光谱法、紫外吸收法、X射线衍射法、扫描透射电镜法对固体超强酸催化剂进行了表征.探究固体超强酸C3 N4-SO2-4在合成乙酸乙酯的酯化反应上的酸催化性能,得知最佳制备条件为陈化温度为-15℃、浸渍液浓度为1.5 mol/L.
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