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  • 【专利】 一种二氧化碳–滑溜水间歇式混合压裂设计方法

    作者:周佳维 ; 邹雨时 ; 李四海 ; 马新仿 ; 李宁 ; 陈铭 ; 张兆鹏 年份:2018
    摘要:本发明提供一种二氧化碳–滑溜水间歇式混合压裂设计方法,包括如下步骤:1)第一注入阶段:向目标储层注入第一滑溜水压裂液;2)第二注入阶段:向目标储层注入液态二氧化碳压裂液;3)第三注入阶段:向目标储层注入第二滑溜水压裂液;4)第四注入阶段:向目标储层注入液态二氧化碳压裂液;5)第四注入阶段结束后,进行焖井;6)第五注入阶段:向目标储层注入第二滑溜水压裂液;7)第六注入阶段:向目标储层注入第一滑溜水压裂液;其中,第二滑溜水压裂液包括所述第一滑溜水压裂液和支撑剂。该方法通过在不同阶段注入不同性能的压裂液,合理利用二氧化碳的化学和物理特性,达到提高水力裂缝复杂程度、压裂液反排率以及油气产量的目的。
  • 【期刊】 松树叶片光谱特征参数与叶绿素含量相关性分析

    刊名:科学技术创新 作者:周佳维 ; 向荣 ; 袁莉 ; 秦林 ; 宋清亮 ; 张家豪 ; 屈妍希 关键词:松材线虫病 ; 叶绿素含量 ; 光谱特征参数 机构:长江师范学院电子信息工程学院 ; 长江师范学院电子信息工程学院 ; 长江师范学院三峡库区环境监测与灾害防治工程研究中心 ; 长江师范学院化学化工学院 年份:2018
    摘要:松材线虫病严重危害松树健康。本文分别从光谱反射率曲线和光谱特征参数入手,对重庆市涪陵区永胜林场冒合寨管护站的四种病害程度不同的松树叶片光谱进行分析。研究发现:随着松树受病害程度的增强其叶绿素含量也相应降低,并且呈现良好的相关性。红边位置、红边波长、红谷的吸收深度、绿峰的反射峰高度、YP(蓝波段490nm-530nm一阶导数最大值)、Ip(红波段反射率最大值)、PSSR(比值叶绿素指数)、PSND(归一化比值叶绿素指数)与其叶绿素含量有较好符合度。结果说明通过光谱特征参数分析,能很好的分析松材线虫病病害程度。
  • 【专利】 一种预制天然裂缝的水力压裂实验试件及其制作方法

    作者:周佳维 ; 邹雨时 ; 马新仿 ; 张士诚 ; 陈铭 ; 李宁 ; 李四海 ; 张兆鹏 ; 曹桐 年份:2018
    摘要:本发明提供一种预制天然裂缝的水力压裂实验试件及其制作方法,其中该预制天然裂缝的水力压裂实验试件,其为利用岩石浆料浇筑后固结成型的岩石模型和位于该岩石模型内的裂缝模型,并具有朝向实验试件内开设的盲孔,其中:该裂缝模型为相对设置的纤维片材和填充层形成的能够模拟天然裂缝的夹层结构。本发明所提供的技术方案,能够真实的模拟天然裂缝在地层条件下的状态,从而可以满足研究天然裂缝发育情况、裂缝填充情况、井眼或射孔孔眼与天然裂缝位置关系的要求。
  • 【会议】 凝血因子ⅨArg327Ile突变蛋白结构与功能研究

    作者:周佳维 ; 戴菁 ; 郁婷婷 ; 陆晔玲 ; 丁秋兰 ; 王学锋 ; 王鸿利 机构:医学基因组学国家重点实验室,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所 ; 医学基因组学国家重点实验室,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科 年份:2011
    摘要:目的:探讨F9基因Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制研究。方法:定点突变法构建F9基因R327I突变的表达质粒。瞬时转染HEK293细胞,一期法检测细胞上清液中凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C),ELISA法检测细胞上清液和裂解中FⅨ抗原(FⅨ:Ag),Western blotting检测R327I突变蛋白的分子量及表达量。潮霉素筛选稳定表达细胞株,ELISA法筛选高效表达FⅨ重组蛋白细胞株,采用快流速Q琼脂糖凝胶和离子交换两步法分离纯化重组蛋白。ELISA和SDS-PAGE电泳分别检测重组蛋白含量和纯度。FⅦa/TF/Ca2+和FⅪa/Ca2+活化野生型及R327I和R327A突变FⅨ蛋白,用Weatern blot法分别检测不同时间内活化生成的FⅨa。野生型及两种突变FⅨa在不同FⅧa浓度下活化激活FⅩ,以此计算野
  • 【期刊】 南海北部深水区双峰盆地地震层序特征及勘探前景

    刊名:海洋地质与第四纪地质 作者:周佳维 ; 张莉 ; 雷振宇 ; 许红 ; 骆帅兵 ; 钱星 ; 帅庆伟 ; 季兆鹏 关键词:深水沉积 ; 沉积样式 ; 勘探前景 ; 双峰盆地 机构:自然资源部海底矿产资源重点实验室 ; 自然资源部海底矿产资源重点实验室 ; 自然资源部海洋油气资源与环境地质重点实验室 年份:2020
    摘要:南海是中国海洋地质调查、油气和天然气水合物勘探的重点区域;随着南海浅水区勘探程度不断提高;南海北部深水区逐渐成为研究热点;然而;南海北部深水区双峰盆地研究程度仍然较低;以该区2D多道地震及围区钻井资料为基础;使用地球物理地震勘探理论和类比分析的方法研究了盆地地层沉积结构样式和油气勘探前景;在双峰盆地追踪了7个主要反射面;以不整合面为界划分了3套地震层序;研究认为盆地新生界地层厚度较大;中—晚中新世后;盆地进入半深海-深海相沉积环境;发育了以下切水道、深水扇及滑塌体为代表的深水沉积;盆地西部和北部坳陷渐新统湖相-海湾相泥岩;现今已达到成熟-早成熟阶段;具有一定的生烃能力;周缘发育冲积扇和扇三角洲沉积;盆内发育斜坡扇和盆底扇;可为良好储层;早中新世以来发育的半深海相泥岩;可为良好的区域盖层;具有较好的生储盖组合;预测该区具有良好的油气勘探前景;
  • 【专利】 检测十种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因方法及所用试剂盒

    摘要:本发明公开了一种检测10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的试剂盒,其包括对10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因进行特异性扩增的扩增引物组合,还包括检测10种不同甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的特异性探针。本发明还同时公开了利用该试剂盒进行的检测10种甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的方法。本发明所述的检测甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的方法及其试剂盒,具有集成化程度高、灵敏度高、特异性好,检测结果稳定可靠,成本低的特点,可广泛用于甲氧苄胺嘧啶类药物耐药基因的分布、流行病学监测,为合理用药,有效降低和延缓耐药的发生提供有效工具。
  • 【期刊】 遗传性凝血因子X缺陷症三例及其分子发病机制研究

    刊名:中华检验医学杂志 作者:周佳维 ; 陈琼 ; 丁秋兰 ; 王学锋 ; 戴菁 ; 黄丹丹 ; 陆晔玲 ; 许冠群 ; 张利伟 ; 奚晓东 ; 王鸿利 关键词:因子X缺乏 ; 因子X ; 突变 ; 系谱 机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床输血科 ; 上海血液学研究所基因组学国家重点实验室 年份:2010
    摘要:目的 对3个遗传性FX缺陷症家系进行临床表型和基因型研究,并探讨其分子发病机制.方法 对3例先证者进行止凝血筛查,检测APTT和PT;利用凝固法和ELISA检测FX∶C和FX∶Ag.采用交叉纠正试验排除血浆中FX抑制物的存在,采用凝血酶生成试验检测3例先证者及健康对照者血浆中凝血酶的生成.采用蛋白印迹半定量方法检测血浆中FX抗原浓度和相对分子质量大小.对FX基因采用直接测序进行基因诊断.构建突变型表达质粒,瞬时转染293T细胞,分别测定转染细胞裂解液及培养上清液中FX∶Ag,测定上清液中FX∶C,实验重复3次.结果 先证者1的APTT和PT均明显延长,分别为113.4 s和62.3 s,交叉纠正试验被纠正,血浆中几乎没有凝血酶的生成.先证者2的APTT和PT分别为56.5 s和28.7 s,交叉纠正试验也被纠正,血浆中凝血酶生成为1 101.5 nmol·min.先证者3的APTT和PT分别为117.3 s和44.3 s,交叉纠正试验被纠正,凝血酶生成为782.5 nmol·min.先证者1的FX∶C和FX∶Ag分别为1.4%和3.6%,基因诊断结果显示,FX基因存在纯合突变Ser425→Pro,该突变体外表达显示能够在细胞中正常合成,但分泌障碍;先证者2的FX∶C和FX∶Ag分别为2.2%和5.5%,FX基因存在双杂合突变Ala-29→Pro和Phe324→Leu,Ala-29→Pro突变导致FX表达量在细胞裂解液和培养上清液中均明显减少,分别为野生型质粒的(41.32±5.21)%和(6.30±1.84)%,而Phe324→Leu突变在细胞中几乎不影响FX的合成;先证者3的FX∶C和FX∶Ag分别为2.2%和35%,FX基因存在双杂合突变Ala235→Thr和Arg347→Cys,这2种突变使FX在细胞裂解液中与野生型蛋白表达量相似,而细胞上清液中较野生型蛋白明显减低,分别为野生型的(23.03±1.92)%和(42.51±2.07)%.结论 本研究发现了5种新的FX基因突变;其中Ser425Pro、Phe324Leu、Ala235 Thr和Arg347Cys突变不影响FX突变蛋白的合成,而Ala-29Pro突变则导致FX突变蛋白合成减少,伴分泌障碍.
  • 【期刊】 凝血因子Ⅸ Arg327Ile突变蛋白功能缺陷机制研究

    刊名:中华检验医学杂志 作者:周佳维 ; 戴菁 ; 郁婷婷 ; 陆晔玲 ; 丁秋兰 ; 王学锋 ; 王鸿利 关键词:因子Ⅸ ; 重组蛋白质类 ; 突变 ; 血友病B 机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科 年份:2011
    摘要:目的研究FⅨ Arg327Ile(R327I)及Arg327Ala(R327A)突变蛋白功能,探讨R327I突变导致血友病B的分子发病机制。方法采用潮霉素筛选稳定表达细胞株,ELISA法筛选高效表达FIX重组蛋白细胞株,采用快流速Q琼脂糖凝胶和离子交换两步法分离纯化重组蛋白。ELISA和SDS—PAGE电泳分别检测重组蛋白含量和纯度。FⅦa/TF/Ca“和FⅨa/Ca^2+活化野生型及R327I和R327A突变FⅨ蛋白,用WB法分别检测不同时间内活化生成的FⅨa。野生型及两种突变FIXa在不同FⅧa浓度下活化激活FX,以此计算野生型及两种突变FⅨa与FⅧa的解离常数;在含或不含FⅧa的条件下,检测野生型及两种突变FⅨa对不同浓度FX的激活能力,以此计算其催化效率。结果表达分离纯化野生型、R327I和R327A FⅨ重组蛋白总量分别为450、210和64μg,SDS—PAGE电泳结果显示重组蛋白纯度符合要求。两种突变蛋白均能被FⅦa/TF/Ca^2+和FⅪa/Ca^2+正常激活。R3271与R327A两种FIXa突变蛋白与FⅧa的结合力分别为野生型的1/4和1/5。在含FⅧa条件下,R327I和R327I突变FⅨa对FX催化效率分别为野生型的1/6和1/8。而不含FⅧa条件下,催化效率分别为野生型的1/3和1/7.4。结论R327I和R327A两种突变FⅨa与FⅧa结合异常,R327位点参与FⅧa结合,同时也与底物活化相关。R327I突变与FⅧa结合力降低导致重型血友病B的发生.
  • 【期刊】 凝血因子Ⅸ Arg327Ile突变蛋白功能缺陷机制研究

    刊名:《中华检验医学杂志》 作者:周佳维 ; 戴菁 ; 郁婷婷 ; 陆晔玲 ; 丁秋兰 ; 王学锋 ; 王鸿利 关键词:因子Ⅸ ; 重组蛋白质类 ; 突变 ; 血友病B 机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院输血科 年份:2011
    摘要:目的研究FⅨ Arg327Ile(R327I)及Arg327Ala(R327A)突变蛋白功能,探讨R327I突变导致血友病B的分子发病机制。方法采用潮霉素筛选稳定表达细胞株,ELISA法筛选高效表达FIX重组蛋白细胞株,采用快流速Q琼脂糖凝胶和离子交换两步法分离纯化重组蛋白。ELISA和SDS—PAGE电泳分别检测重组蛋白含量和纯度。FⅦa/TF/Ca“和FⅨa/Ca^2+活化野生型及R327I和R327A突变FⅨ蛋白,用WB法分别检测不同时间内活化生成的FⅨa。野生型及两种突变FIXa在不同FⅧa浓度下活化激活FX,以此计算野生型及两种突变FⅨa与FⅧa的解离常数;在含或不含FⅧa的条件下,检测野生型及两种突变FⅨa对不同浓度FX的激活能力,以此计算其催化效率。结果表达分离纯化野生型、R327I和R327A FⅨ重组蛋白总量分别为450、210和64μg,SDS—PAGE电泳结果显示重组蛋白纯度符合要求。两种突变蛋白均能被FⅦa/TF/Ca^2+和FⅪa/Ca^2+正常激活。R3271与R327A两种FIXa突变蛋白与FⅧa的结合力分别为野生型的1/4和1/5。在含FⅧa条件下,R327I和R327I突变FⅨa对FX催化效率分别为野生型的1/6和1/8。而不含FⅧa条件下,催化效率分别为野生型的1/3和1/7.4。结论R327I和R327A两种突变FⅨa与FⅧa结合异常,R327位点参与FⅧa结合,同时也与底物活化相关。R327I突变与FⅧa结合力降低导致重型血友病B的发生.
  • 【期刊】 以人为本济世救民--记安徽省济民肿瘤医院院长刘爱国教授

    刊名:中国科技成果 作者:周佳维 ; 李强 年份:2013
    摘要:安徽济民肿瘤医院是经安徽省卫生部门批准设置的非营利性三级肿瘤专科医院。历经十年的奋斗,济民肿瘤医院已发展成为拥有700张床位的肿瘤专业股份制医院。十年筚路蓝缕,十年风雨兼程,作为医院的创办者和现任院长的刘爱国走过了一段充满艰辛而又不平凡的征程。十年前,作为安徽省首位肿瘤学博士的刘爱国决心白手起家创办一所“济世救民”的肿瘤医院。而今,他正和一批志同道合的肿瘤专家,以及愿意投身医疗事业的有志之士,在这所充满理想主义色彩的医院里与肿瘤疾病进行斗争,谱写了一曲曲理想与使命、责任与爱心的赞歌。
  • 【期刊】 2种F10基因新突变导致凝血因子X缺陷症的分子发病机制研究

    刊名:内科理论与实践 作者:周佳维 ; 陈琼 ; 丁秋兰 ; 王学锋 ; 奚晓东 ; 王鸿利 关键词:凝血因子X ; 缺陷 ; 基因突变 ; 分子机制 机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ; 上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室 ; 上海交通大学医学院附属瑞金医院 年份:2010
    摘要:目的:探讨1个凝血因子X(FX)缺陷症家系的分子发病机制.方法:对先证者及家系成员凝血、抗凝及纤溶功能筛查以及凝血因子活性及抗原含量检测进行表型诊断;以Western Blotting检测血浆中FX抗原含量和分子量大小;以中和试验检测FX的抑制物.以PCR方法对F10基因所有外显子及侧翼序列和5'端非翻译区进行扩增,产物纯化后直接测序进行基因诊断;构建F10基因突变表达质粒,瞬时转染HEK293T细胞,测定表达产物的FX促凝活性(FX:C)和FX抗原含量(FX:Ag).结果:先证者FX:C和FX:Ag分别为<1%和53.36%,中和试验结果阴性,诊断为交叉反应物质阳性(CRM+)的FX缺陷症.F10基因分析发现2个杂合突变:IVS5+IG>A和Asp368del.Asp368del体外表达显示FX:C和FX:Ag分别为(0.52±0.04)%和(85.9±5.0)%,为CRM+突变.结论:F10基因双重杂合突变IVS5+1G>A和Asp368del导致该家系遗传性FX缺陷症.剪接位点突变IVS5+1G>A导致内含子无法正常剪接,影响FX正常表达.Asp368del突变蛋白能够正常表达,但功能降低.
  • 【期刊】 用培根“解码”波塞冬--记中国科学院海洋研究所研究员徐永生

    刊名:中国科技成果 作者:周佳维 ; 张敏 年份:2013
    摘要:在希腊神话里,海神波塞冬掌管着海洋的一切运动,涨落的潮汐、来回的洋流、奔腾的浪花皆由他控制。深邃浩瀚的海洋瞬息万变,神秘莫测,潜藏着无穷的未知。海洋覆盖着地球百分之七十一的面积,在数亿年的时间里,它不停地涌动着,变化着,影响着地球气候的变化。无一不激发着人们探索海洋奥秘的欲望。
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