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  • 【期刊】 5F-Na注射液对人肝癌MHCC97L细胞毒性及凋亡的影响

    刊名:药学研究 作者:吴科锋 ; 符伟玉 ; 蓝柳波 ; 覃燕梅 ; 马晓鹂 关键词:半边旗 ; 5F-Na ; 肝癌 ; 细胞凋亡 机构:广东医学院生物化学与分子生物学研究所 ; 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 ; 广东天然药物研究与开发重点实验室 ; 广东医学院附属医院药学部 年份:2016
    摘要:目的探讨5F-Na对低转移型人肝癌MHCC97L细胞的抗癌效应。方法不同浓度5F-Na注射液(20、40、80μg·m L~(-1))处理MHCC97L细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;Annexin V-EGFP染色及半胱氨酸蛋白酶-3活性检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期。结果 5F-Na注射液对MHCC97L细胞增殖抑制作用呈明显的时间、剂量依赖关系;不同浓度5F-Na注射液作用细胞24 h后,细胞凋亡比例较对照组明显升高(P<0.05);并可使细胞阻滞于G_2期。结论 5F-Na注射液抑制MHCC97L增殖与阻滞细胞于G_2期,促进凋亡有关。
  • 【期刊】 司坦唑醇预防维甲酸致大鼠骨损害的作用

    刊名:中国骨质疏松杂志 作者:吴科锋 ; 陈秋生 ; 陈文双 ; 张雪梅 ; 张新乐 ; 吴铁 ; 崔燎 ; 许碧莲 关键词:骨质疏松 ; 维甲酸 ; 司坦唑醇 ; 骨密度 ; 骨生物力学 ; 骨组织形态计量学 机构:广东医学院生理科学实验室 ; 广东医学院生理科学实验室 ; 广东医学院科研中心 ; 广东医学院药理教研室 年份:2015
    摘要:目的利用骨密度、骨生物力学、骨组织形态计量学等方法探讨司坦唑醇对维甲酸致骨损害的预防作用。方法 4月龄的SPF级雌性SD大鼠24只,随机分成正常对照组、维甲酸组、司坦唑醇组。正常对照组给予溶剂对照溶液,维甲酸组给予维甲酸70 mg·kg-1·d-1,司坦唑醇组给予维甲酸70 mg·kg-1·d-1和司坦唑醇0.5 mg·kg-1·d-1。大鼠每次均按5 ml·kg-1灌胃给药,连续给药28天。实验结束后取大鼠右侧股骨进行骨密度和生物力学参数测量,取右侧胫骨上段和中段进行骨组织形态计量学测量。结果与正常对照组比较,维甲酸组大鼠股骨骨密度降低10.2%(P<0.01),生物力学参数弹性载荷、最大载荷、断裂载荷、刚性系数、弯曲能量分别降低39.1%、32.9%、36.4%、40.2%、38.0%(P<0.01),胫骨上段松质骨静态参数骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长分别降低31.6%、40.0%、36.2%(P<0.01),动态参数标记周长百分数(%L.Pm)、骨形成率(BFR/TV、BFR/BS、BFR/BV)分别降低57.1%、69.9%、62.0%、65.8%(P<0.01)。胫骨中段皮质骨静态参数(骨组织总面积、皮质骨面积)和骨外膜动态参数均降低,而骨内膜动态参数增强。与维甲酸组比较,司坦唑醇组股骨弹性载荷、刚性系数、弯曲能量分别增加22.2%、22.9%、17.7%(P<0.05),而骨密度、胫骨上段松质骨和中段骨皮质骨组织形态计量学参数均无明显变化。结论司坦唑醇可部分改善维甲酸所致大鼠骨损害。
  • 【期刊】 半边旗提取物5F联合5-Fu对A/J小鼠诱发性肺癌的影响

    刊名:药学研究 作者:吴科锋 ; 叶华 ; 刘义 ; 李立 ; 郑学宝 关键词:5F ; 半边旗 ; 肺癌 ; 甲基亚硝胺吡啶基丁酮 ; 苯并[a]芘 机构:广东天然药物研究与开发重点实验室广东医学院 ; 广东天然药物研究与开发重点实验室广东医学院 年份:2015
    摘要:目的研究半边旗提取物5F与5-氟尿嘧啶合用对A/J小鼠诱发性肺癌的影响。方法以苯并[a]芘和甲基亚硝胺吡啶基丁酮混合剂灌胃,每周1次,连续8周,诱发小鼠肺癌。从第9周开始,分别腹腔注射5F、5-氟尿嘧啶或(5F+5-氟尿嘧啶),连续给药14周后处死小鼠。观察肺癌数量,计算肿瘤抑制率,检测肝脏系数、肾脏系数,检测血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮和血肌酐水平,检测超氧化物歧化酶和丙二醛的含量变化。结果 5F与5-氟尿嘧啶联合用药显著抑制A/J小鼠诱发性肺癌,具有协同效应,且对肝肾功能无明显毒副作用,还可以提高血清超氧化物歧化酶水平。结论 5F与5-氟尿嘧啶合用可协同抑制A/J小鼠诱发性肺癌。
  • 【期刊】 谷胱甘肽与阿霉素联用对肺癌A549细胞增殖的影响

    刊名:中国老年学杂志 作者:吴科锋 ; 陆何林 ; 吕应年 ; 朱建红 ; 李立 关键词:谷胱甘肽 ; 阿霉素 ; 肺癌细胞 ; 细胞增殖 ; 细胞凋亡 机构:广东医学院药学院 ; 广东医学院药学院 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 年份:2014
    摘要:目的通过观察肺癌A549细胞增殖及凋亡情况,探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对阿霉素的影响。方法通过MTT及细胞计数评价细胞增殖。通过流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧(ROS)水平。通过免疫印迹评价p53表达。结果 GSH不能改变阿霉素对A549增殖的抑制作用。1 000、3 000或9 000μg/ml的GSH可抑制A549增殖。9 000μg/ml的GSH可降低阿霉素所诱导的ROS生成。阿霉素可降低活的A549细胞百分比,9 000μg/ml的GSH与阿霉素联用并不能改变这种减少。GSH(或)和阿霉素不能改变A549细胞内的p53表达。结论 GSH不会降低阿霉素对体外A549的抑制作用。
  • 【期刊】 黄皮果提取物对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用

    刊名:广东医科大学学报 作者:吴科锋 ; 官堂明 ; 刘德承 ; 叶华 ; 李文德 关键词:黄皮果 ; 肝损伤 ; 酒精 机构:广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东医科大学附属医院药学部 ; 广西梧州市红十字会医院 ; 广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东省实验动物监测所 年份:2017
    摘要:目的 研究黄皮果水提物对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用.方法 40只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、高剂量和低剂量黄皮果组,分别给予生理盐水及不同剂量黄皮果水提取物;6 h后正常组以生理盐水灌胃,其余各组用50%乙醇溶液灌胃.30 d后测定血清ALT、AST及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、丙二醛含量;HE及PAS染色观察肝病理改变,免疫组化检测NF-κ3表达.结果 与模型组比较,黄皮果组血清ALT、AST含量和肝组织中丙二醛、NF-κB表达降低(P<0.01),而肝组织中SOD和谷胱甘肽水平升高(P<0.01或0.05),肝细胞脂肪样变、水样变及炎细胞浸润明显改善.结论 黄皮果提取物对小鼠慢性酒精中毒所致肝损伤具有保护作用,其机制可能与增加SOD和谷胱甘肽活性、促进自由基清除、降低NF-κB表达有关.
  • 【期刊】 黄皮果果胶的提取工艺优化及理化性质分析

    刊名:中国酿造 作者:吴科锋 ; 廖雪华 ; 欧阳佩佩 ; 叶华 ; 王盼 ; 李文德 关键词:黄皮 ; 果胶 ; 提取工艺 ; 正交试验 ; 优化 机构:广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东医科大学广东天然药物研究与开发实验室 ; 广东医科大学南海海洋医药研究院 ; 广东省实验动物监测所 年份:2019
    摘要:以纯果胶得率为评价指标,在超声(功率为250 W)预处理30 min后,分别考察提取溶剂、初始pH值、料液比、提取温度及时间等因素对纯果胶得率的影响。在此基础上,采用正交试验优化黄皮果胶的制备工艺,并分析以黄皮果胶理化性质。结果表明,制备黄皮果胶的最佳工艺条件为以盐酸(0.01 mol/L)为提取溶剂,提取温度90℃、液料比为20∶1(mL∶g)、初始pH值为2.0,提取时间120 min。该优化提取工艺条件下,黄皮果胶得率为6.84%,半乳糖醛酸含量为76.51%,且各项理化指标均达到国家标准GB 25533—2010《食品添加剂果胶》要求。
  • 【期刊】 脂联素对妊娠高血压综合症影响的文献计量分析

    刊名:现代医院 作者:吴科锋 ; 廖靖 ; 符爱珍 关键词:脂联素 ; 妊娠高血压 ; 文献计量分析 机构:广东医学院附属医院 ; 广东医学院附属医院 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 年份:2013
    摘要:目的从文献计量学角度评估脂联素对妊娠高血压综合症影响的研究趋势。方法以"脂联素"和"妊娠高血压"为主题词,检索Pubmed、中国生物医学全文数据库、CNKI、万方数据库和维普数据库,对纳入研究的文献进行统计分析。结果有46篇文献纳入研究,发表自13个不同国家和地区,被31种期刊收录,子痫前期是脂联素在妊娠高血压综合症研究领域的热点。结论脂联素参与了子痫前期的发病过程,作为生物标志物应用仍存在争议。
  • 【期刊】 谷胱甘肽与顺铂联用对肺癌A549细胞增殖的影响

    刊名:广东医学院学报 作者:吴科锋 ; 朱建红 ; 吕应年 ; 陆何林 ; 李立 关键词:谷胱甘肽 ; 顺铂 ; 肺癌 ; 增殖 机构:广东医学院药学院 ; 广东医学院药学院 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 年份:2013
    摘要:目的探讨谷胱甘肽与顺铂联用对肺癌A549细胞增殖的影响。方法应用MTT法及细胞计数评价细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧(ROS)水平,Western blot检测P53表达。结果 0.3、0.9g/L谷胱甘肽与3mg/L顺铂联用72h,1、3、9g/L谷胱甘肽与9mg/L顺铂联用30h,均可显著降低顺铂对A549细胞增殖的抑制作用(P<0.01)。9g/L谷胱甘肽与9mg/L顺铂联用,可减少A549细胞ROS产生和早期凋亡(P<0.01)。谷胱甘肽、顺铂单独或联用对P53蛋白表达无影响。结论谷胱甘肽与顺铂联用对A549增殖的影响取决于谷胱甘肽剂量。
  • 【期刊】 消旋卡多曲对老年大鼠脑内淀粉样蛋白水平的影响

    刊名:中国老年学杂志 作者:吴科锋 ; 张健昌 ; 黄家园 ; 黄河 ; 周嘉雯 ; 暴珑 ; 谢敏 ; 朱铭 ; 张艳翎 ; 黎黎 ; 李文德 ; 黄韧 关键词:消旋卡多曲 ; β-淀粉样蛋白 ; 脑啡肽酶 ; 阿尔茨海默病 机构:广东医学院第一临床学院 ; 广东医学院第一临床学院 ; 广东天然药物研究与开发重点实验室 ; 广东省实验动物监测所 年份:2014
    摘要:目的探讨消旋卡多曲对老年大鼠脑内β-淀粉样蛋白的水平的影响。方法 30只老年SD大鼠随机分为空白对照组,消旋卡多曲高剂量组,消旋卡多曲低剂量组。消旋卡多曲高、低剂量组,连续4 w,1次/d,给予不同剂量消旋卡多曲灌胃,空白对照组灌以等量20%PEG400溶液。灌胃结束后,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大脑及外周血中Aβ1~40、Aβ1~42和脑啡肽酶(NEP)的含量,病理检查观察大脑海马区的病理改变情况。结果 ELISA结果显示,与空白对照组相比,消旋卡多曲各剂量组脑组织Aβ1~40、Aβ1~42水平较对照组显著升高(P<0.05),NEP水平有下降的趋势,仅高剂量组差异有显著性(P<0.05);空白对照组与消旋卡多曲各剂量组在外周血液中Aβ1~40、Aβ1~42和NEP的含量均无明显差异(P>0.05);病理检查发现消旋卡多曲各剂量组大脑海马CA3区及齿状回神经元较空白对照组明显减少。结论超量应用消旋卡多曲可促使脑组织中Aβ水平升高,有增加老年大鼠AD发病风险的可能。
  • 【期刊】 小鼠体内半边旗5F微乳剂的药动学及组织分布特征

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:吴科锋 ; 吕应年 ; 何宇辉 ; 田乐 ; 黄译锋 ; 李立 关键词:半边旗 ; 二萜 ; 口服微乳剂 ; 药动学 ; 组织分布 机构:华东理工大学化学系 ; 华东理工大学化学系 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 ; 广东医学院药学院 年份:2013
    摘要:目的:考察半边旗抗癌二萜5F口服微乳剂在小鼠体内的组织分布及药物代谢动力学。方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(55∶45),流速0.8 mL·min-1,进样20μL,柱温35℃。小鼠灌胃给药5F微乳剂与普通制剂后,在不同时间点取血及内脏器官,样品经处理后,采用反相高效液相色谱法测定血清及组织匀浆液中5F的浓度,分析其体内药物代谢动力学和组织分布。结果:小鼠半边旗5F微乳剂药动学参数分别为AUC0→t12.202μg·L-1·h-1,C max=3.434μg·L-1和T max=1.048 h,MRT0→t2.451 h,相对生物利用度为对照组616.15%。结论:半边旗5F微乳剂口服生物利用度提高,消除半衰期延长,具有一定的缓释作用。
  • 【期刊】 DHA促NGF诱导的PC12细胞分化与BMPs通路关系的研究

    刊名:中国药理学通报 作者:吴科锋 ; 周心 ; 石宝燕 ; 高翔 ; 黄俊炎 ; 黄韧 ; 李文德 关键词:DHA ; BMP通路 ; PC12细胞 ; NGF ; 分化 ; 突起 机构:广东医学院药理学教研室 ; 广东医学院药理学教研室 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 ; 广东省实验动物监测所 年份:2014
    摘要:目的探讨DHA对神经生长因子NGF诱导PC12细胞的分化作用及其对BMP通路的影响。方法分别用100μg·L-1NGF和100μg·L-1NGF+10μmol·L-1DHA处理PC12细胞,并在3、6、9 d进行免疫荧光染色,观察细胞突起长度和突起数目的变化;气相色谱法分析3、6、9 d NGF+DHA组与NGF组PC12细胞的DHA含量;Western blot法检测NGF+DHA组与NGF组中BMP4、BMP7、BMPR-Ⅱ和pSmad 1/5/8蛋白的表达。结果 NGF+DHA处理组与NGF组相比,突起数目和突起长度明显增多和增长(P<0.01);胞内的DHA含量明显增加(P<0.01);BMP4、BMP7、BMPR-Ⅱ和p-Smad 1/5/8蛋白的表达升高(P<0.05)。结论 DHA能促进NGF诱导的PC12细胞分化,其机制可能与上调BMPs蛋白表达有关。
  • 【期刊】 半边旗有效成分5F体内外的抗炎作用

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:吴科锋 ; 叶华 ; 李立 ; 龚先玲 ; 梁念慈 关键词:半边旗 ; 5F ; 抗炎 ; RAW264.7细胞 ; 脂多糖 ; 耳肿胀 机构:广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 ; 广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室 年份:2014
    摘要:目的:通过建立体内外炎症模型,观察半边旗有效成分5F的抗炎作用。方法:建立脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型,并用不同浓度5F处理,CCK-8法检测5F的细胞毒性,采用Griess法检测上清液中一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和前列腺素E2(PGE2)含量,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和环氧酶-2(COX-2)表达水平。雄性ICR小鼠60只,建立巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀模型,造模后随机分为模型组、阳性组和5F组,每组10只,5F组给予100 mg·kg-15F溶液,阳性组给予地塞米松0.8 mg·kg-1或吲哚美辛1 mg·kg-1,模型组给予同体积生理盐水。各组均连续给药7 d。观察5F对小鼠耳肿胀的抑制作用。结果:5F在0~40 mg·L-1的剂量内对RAW264.7细胞无明显毒性作用,10,20,40 mg·L-1的5F可依赖性抑制LPS诱导的NO释放(P<0.01),20,40 mg·L-1的5F可以降低PGE2含量(P<0.01),40 mg·L-1的5F显著性抑制i NOS和COX-2蛋白表达(P<0.05),10,20,40 mg·L-1的5F显著降低TNF-α和IL-1β含量(P<0.01),20,40 mg·L-1的5F显著降低IL-6含量(P<0.01),100 mg·kg-1的5F对巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀都有显著抑制作用(P<0.05)。结论:5F可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,抑制巴豆油和花生四烯酸诱导的耳肿胀,其抗炎作用与抑制i NOS和COX-2表达,减少炎症因子TNF-α,IL-1β,IL-6,NO和PGE2含量有关。