搜索结果:找到“口舌血管性水肿”相关结果189644条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 4例脑梗死静脉溶栓后口舌血管性水肿的护理体会

    刊名:中医临床研究 作者:赵春红 ; 唐海霞 ; 潘婷婷 关键词:口舌血管性水肿 ; 静脉溶栓 ; 脑梗死 ; 护理 机构:漯河医学高等专科学校第二附属医院 ; 漯河医学高等专科学校第二附属医院 年份:2015
    摘要:目的:总结对脑梗死静脉溶栓后并发口舌血管性水肿患者的护理方式。方法:通过对患者的护理体会,结合相关文献,总结、分析、归纳临床护理工作。结果:4例病人均好转出院,2例经药物治疗后症状缓解,1例合并症状性出血且行气管切开经积极抢救后病情好转,1例经气管插管后症状逐渐缓解。结论:静脉溶栓的脑梗死患者有出现口舌血管性水肿的可能,严重者可危及生命,及时发现、早期干预,可避免严重不良后果的发生。
  • 【期刊】 阿替普酶相关性口舌血管性水肿2例报告

    刊名:中风与神经疾病杂志 作者:张闪闪 ; 张佩兰 机构:天津中医药大学 ; 天津中医药大学 年份:2015
    摘要:舌部血管性水肿(Orolingual Angioedema,OA)是急性缺血性卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)患者应用阿替普酶(rtPA)静脉溶栓后出现的一种临床罕见并发症,是潜在的可威胁生命的药物不良反应[1]。目前国内对于急性口舌血管性水肿(OA)这一罕见并发症的报道很少,为加深临床医生对于OA这一危险并发症的认识,现将我科2014年4月~2014年8月遇到的2例个案进行报道。1病历摘要病例1:男,60岁,主因"言语不清、右肢无力伴头晕
  • 【期刊】 阿替普酶相关性口舌血管性水肿研究进展

    刊名:实用医学杂志 作者:张闪闪 ; 张佩兰 机构:天津中医药大学东院 ; 天津中医药大学东院 ; 天津市环湖医院十七病区 年份:2015
    摘要:自美国FDA批准阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)以来,其应用已大大降低了卒中患者的致死率和致残率。随着阿替普酶不断推广,其副作用也日渐备受人们的关注,除了已经被人们所熟知的颅内出血风险,致命的口舌血管性水肿(orolingual angioedema,OA)对于临床神经内科医生来说也不可忽视。rt-PA相关性OA是指急性脑梗死患者静脉溶栓过程中或溶栓后出现的颜面部、口舌部、咽喉部、颈部等部位的血管
  • 【期刊】 1例阿替普酶相关性口舌血管性水肿患者的护理

    刊名:中国城乡企业卫生 作者:朱志悦 关键词:阿替普酶 ; 口舌部血管性水肿 ; 护理 机构:天津市环湖医院神经内科四病区天津市脑血管病与神经变性重点实验室 ; 天津市环湖医院神经内科四病区天津市脑血管病与神经变性重点实验室 年份:2017
    摘要:目的总结脑梗死静脉溶栓患者阿替普酶相关性口舌血管性水肿的预防及护理方法。方法回顾天津市环湖医院2014年收治的1例急性脑梗死患者静脉溶栓过程中出现口舌血管性水肿后的抢救及护理过程,进行全面的分析和总结。结果经过及时救治及专业护理,患者转危为安,病情逐渐稳定,住院6 d后好转出院。结论做好脑梗死患者静脉溶栓前的评估、溶栓过程中病情及用药不良反应的观察,同时要做好相应的抢救准备,一旦发生口舌水肿,护士要保持镇静,迅速建立静脉通路,积极配合医生给药,保持患者呼吸道通畅,是抢救阿替普酶相关性口舌水肿患者成功的关键。
  • 【期刊】 急性缺血性卒中重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓后口舌血管性水肿:2例报道

    刊名:国际脑血管病杂志 作者:单培佳 ; 谢涛 ; 魏巍 ; 周建光 ; 王施 机构:解放军第四一一医院神经内科 ; 解放军第四一一医院神经内科 年份:2014
    摘要:重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rtPA)治疗急性缺血性卒中的效果已得到许多大样本临床试验的支持.随着溶栓治疗经验的积累,对其不良反应的认识也在不断深入.血管神经性水肿是一种发生于皮下疏松组织或黏膜的暂时性、局限性、无痛性水肿,可分为获得性和遗传性.rtPA具有致血管神经性水肿的风险,其发生率为1.5% ~5.1%[1].当合并使用血管紧张素转化酶抑制药(angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)时,协同影响血清缓激肽代谢,更易发生血管神经性水肿.
  • 【期刊】 遗传性血管性水肿

    刊名:中国麻风皮肤病杂志 作者:张雪英 ; 李文飞 关键词:遗传性血管性水肿 机构:山东省单县中心医院皮肤科 ; 山东省单县中心医院皮肤科 ; 山东大学附属千佛山医院皮肤科 年份:2014
    摘要:遗传性血管性水肿(HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病,由C1酯酶抑制剂(C1INH)基因突变引起,以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征,水肿累及皮肤、呼吸道、胃肠道等多个器官组织。因其发病率低,临床表现多样常难以诊断。现就该病的发病机制、临床特点和治疗作一综述。
  • 【期刊】 顽固性口血管神经性水肿1例

    刊名:武警后勤学院学报(医学版) 作者:李智慧 ; 白皛 ; 韩盈 ; 杨长春 关键词:顽固性 ; 口唇 ; 血管神经性水肿 机构:武警总医院南楼一科 ; 武警总医院南楼一科 年份:2013
    摘要:1临床资料患者,男,64岁,主因无明显诱因口唇肿胀3 d,加重10 h入院。患者入院前3 d开始无明显诱因出现口唇肿胀,偶有痒胀感,自觉左侧面部不适,曾就诊于空军总医院,诊断:口唇血管神经性水肿,给予"枸地氯雷他定、左西替利嗪、肤痒颗粒口服,卡介苗复糖核酸肌肉注射"等治疗后症状无明显缓解,要求进一步诊治入院。患者近1年来反复出现口唇肿胀,每次诱因不确定,发作时口服抗组胺药症状
  • 【期刊】 遗传性血管性水肿1例

    刊名:承德医学院学报 作者:李健 关键词:遗传性血管性水肿 ; C4 ; C1-INH 机构:承德市中心医院耳鼻喉科 ; 承德市中心医院耳鼻喉科 年份:2015
    摘要:遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其发生率约为1/50000,1/3的患者可因窒息而危及生命[1]。HAE典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及黏膜下水肿,水肿累及胃肠道黏膜及其它腹部脏器时,可表现为剧烈绞痛,与外科急腹症很难鉴别[2];当呼吸道黏膜水肿时,存在可致快速呼吸困难或窒息的潜在风险,会危及生命[3]。鉴于HAE临床表
  • 【期刊】 血管神经性水肿3例

    刊名:河北医科大学学报 作者:邢胜军 关键词:血管神经性水肿 ; 过敏反应 ; 治疗 机构:河北省临城县人民医院急诊科 ; 河北省临城县人民医院急诊科 年份:2014
    摘要:例1,男性,60岁。主因右侧肢体无力3d于2012年10月14日8:00入院。既往高血压病史10年,间断口服"尼群地平片10mg,2次/d",血压165/95 mmHg,无冠心病、糖尿病史,无过敏史,无家族遗传性疾病史。入院查体:体温36.5℃,脉搏80次/min,呼吸20次/min,血压210/100mmHg,意识清楚,语
  • 【期刊】 遗传性血管性水肿

    刊名:临床儿科杂志 作者:赵伟 ; 张维溪 机构:美国弗吉尼亚联邦大学医学院儿童医学中心变态反应和免疫科 ; 美国弗吉尼亚联邦大学医学院儿童医学中心变态反应和免疫科 ; 温州医学院附属育英儿童医院呼吸科 年份:2010
    摘要:遗传性血管性水肿(hereditary angiodema,HAE)是一种表现为发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹限性水肿的原发性补体缺陷病。现就这一疾病的概况、临床表现、诊断、治疗、预防及新进展等阐述如下。
  • 【期刊】 遗传性血管性水肿治疗

    刊名:中华临床免疫和变态反应杂志 作者:徐迎阳 ; 支玉香 关键词:遗传性血管性水肿 ; 治疗 ; 新方法 机构:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科 ; 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科 年份:2012
    摘要:遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,临床上表现为反复发生的皮肤和黏膜水肿,当水肿发生于呼吸道时可窒息死亡。由于该病发病率低,临床医生对其认识不足常被误诊、误治。随着对该病研究的不断深入,这一疾病逐渐被人们认识并重视。尤其是对HAE发病机制的研究,使得多种新药被研制出并已应用于临床。本文对该病目前国内外现行的治疗方法进行综述,以期帮助临床医生正确选择治疗方案。
  • 【期刊】 遗传性血管性水肿的诊治

    刊名:中国实用乡村医生杂志 作者:柴若楠 关键词:遗传性血管性水肿 诊断 治疗 机构:沈阳军区总医院呼吸内科与变态反应疾病诊治中心 ; 沈阳军区总医院呼吸内科与变态反应疾病诊治中心 年份:2015
    摘要:遗传性血管性水肿系一具有家族史,反复发生软组织急性局限性水肿的疾病,属常染色体显性遗传。其发作与轻微外伤、情绪波动、感染,气温骤变以及月经、雌激素型避孕药等有关,多数病人有家族史。本病有明显的自限性。文章重点介绍过敏性紫癜的诊断和治疗。