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  • 【专利】 包含163G>C突变的FKBP5基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用

    作者:卢冰如 ; 赵跃然 ; 焦玉莲 ; 崔彬 ; 陈子江 年份:2017
    摘要:本发明属于生物医学领域,提供了包含新的单碱基变异的FKBP5基因和其编码序列,该基因在对应于SEQ ID NO.1的第163位核苷酸由G突变为C(163G>C),从而引起其编码的氨基酸由缬氨酸突变为亮氨酸,即对应于SEQ ID NO.4的第55位的亮氨酸。该突变的FKBP5蛋白增高了Akt Ser473磷酸化水平,增加了破骨细胞能力,导致Paget骨病的形成,因而为Paget骨病的提前诊断提供了新的标志物,具有很强的临床指导意义。
  • 【期刊】 人外周血单个核细胞与肝细胞Na~+-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)基因的表达

    刊名:中国病原生物学杂志 作者:卢冰如 ; 田景惠 ; 董竞 ; 赵跃然 关键词:乙型肝炎病毒 ; 外周血单个核细胞 ; Na+-牛磺胆酸共转运蛋白 ; 溶质转运蛋白 机构:泰山医学院公共卫生学院临床生物化学检验教研室 ; 泰山医学院公共卫生学院临床生物化学检验教研室 ; 山东大学医学院 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2015
    摘要:目的检测人外周血单个核细胞(PBMC)与肝细胞Na+-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)基因的表达情况,探讨HBV感染PBMC的可能途径,研究乙型肝炎病毒(HBV)感染PBMC机制。方法用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞,用TRIzol提取人外周血单个核细胞与肝细胞总RNA,经逆转录合成cDNA。设计合成一对针对NTCPmRNA的特异性引物,对人外周血单个核细胞及肝细胞的cDNA进行PCR扩增,扩增产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定,以检测NTCP基因在两种细胞的表达情况。结果 RT-PCR电泳显示,用NTCP基因特异性引物对肝细胞cDNA扩增,扩增产物大小在200~300bp之间,与NTCP基因理论值(246bp)相符,即肝细胞NTCP基因表达阳性;人外周血单个核细胞的cDNA扩增后进行电泳鉴定,未出现特异性条带,即NTCP基因表达阴性。结论人外周血单个核细胞不表达NTCP基因,提示其表面的HBV受体可能并非NTCP,或HBV循非受体途径进入PBMC,关于HBV感染PBMC的具体机制尚需进一步研究。
  • 【期刊】 中性粒细胞的功能及其与自身免疫性疾病关联性研究进展

    刊名:中国免疫学杂志 作者:卢冰如 ; 刘义庆 ; 张炳昌 ; 赵跃然 机构:山东大学附属省立医院 ; 山东大学附属省立医院 年份:2014
    摘要:中性粒细胞是人体内最主要的固有免疫细胞之一,感染及炎症发生时,在趋化因子作用下第一时间募集到疾病发生位点。细菌、真菌及病毒等病原微生物感染过程中,中性粒细胞通过吞噬杀伤和分泌抗菌物质发挥其固有免疫作用。近年来研究发现,中性粒细胞可以分泌多种细胞因子发挥免疫调节作用,中性粒细胞的免疫调节功能越来越受到重视。
  • 【期刊】 一个Paget骨病家系SQSTM1及TNFRSF11A基因突变分析

    刊名:山东大学学报(医学版) 作者:卢冰如 ; 孙亚方 ; 王银昌 ; 王来城 ; 焦玉莲 ; 崔彬 ; 夏羽 ; 赵跃然 关键词:Paget骨病 ; SQSTM1基因 ; TNFRSF11A基因 ; 基因突变 ; 单核苷酸多态性 机构:山东省医学科学院基础医学研究所 ; 山东省医学科学院基础医学研究所 ; 济南大学山东省医学科学院与生命科学学院 ; 济南市第三人民医院放射科 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 年份:2012
    摘要:目的研究一Paget骨病家系SQSTM1基因及TNFRSF11A基因突变情况。方法收集一Paget骨病家系,家系成员外周血中提取基因组DNA,应用聚合酶链式反应、直接测序对该家系成员SQSTM1及TNFRSF11A基因外显子进行测序。测序结果与GenBank公布的SQSTM1和TNFRSF11A基因正常序列对比,寻找有无突变。结果在该家系中未发现与Paget骨病共分离的致病基因突变,检测到14个已知的单核苷酸多态性。结论该家系成员的发病情况与SQSTM1、TNFRSF11A基因中发现的SNP无相关性,排除其为该Paget骨病家系致病基因的可能性。
  • 【期刊】 重组人可溶性突变体BAFF蛋白的制备及生物学活性的鉴定

    刊名:山东大学学报(医学版) 作者:卢冰如 ; 李鸿昌 ; 焦玉莲 ; 崔彬 ; 刘晓雯 ; 孙文萍 ; 孙亚方 ; 刘相东 ; 赵跃然 关键词:B细胞活化因子 ; 原核细胞 ; 包涵体 ; 蛋白质复性 机构:山东省医学科学院基础医学研究所 ; 山东省医学科学院基础医学研究所 ; 山东大学附属省立医院中心实验室 ; 山东大学附属省立医院检验科 年份:2012
    摘要:目的制备高纯度的B细胞活化因子(BAFF)可溶性突变体(smBAFF)蛋白,鉴定其生物学活性。方法重组原核表达载体pET41a/smBAFF在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达smBAFF蛋白,采用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物,超声碎菌,提取包涵体,Ni2+-NTA亲和层析纯化,复性,鉴定其生物学活性。结果经鉴定表达出相对分子质量为1.7×104的外源蛋白smBAFF,经Ni2+-NTA亲和层析纯化出该重组蛋白,复性后的smBAFF与B细胞具有较高的亲和力,但失去共刺激B细胞增殖的能力,且能竞争性抑制天然sBAFF的作用。结论成功制备具有B细胞结合活性而失去刺激B细胞增殖活性的smBAFF,为以smBAFF为靶向载体在B细胞恶性增殖性和异常活化性疾病治疗研究奠定基础。
  • 【期刊】 大学生足癣病原真菌的培养鉴定及药敏试验

    刊名:中国当代医药 作者:卢冰如 ; 丁守怡 ; 秦辉 ; 原平玫 ; 杨英 ; 马璐娟 ; 张建超 关键词:大学生 ; 足癣 ; 真菌 ; 分离培养 ; 鉴定 ; 药敏试验 机构:青岛大学医学院病原生物学教研室 ; 青岛大学医学院病原生物学教研室 ; 青岛大学医学院医学检验系 ; 青岛大学医学院附属医院 年份:2010
    摘要:目的:了解大学生足癣的感染现状;掌握足癣病原菌分离、培养、鉴定的方法,并为足癣的诊断、治疗及药物选择提供参考;使学生获得正确的足癣防治措施。方法:采取临床症状典型者皮屑标本,进行病原真菌的直接镜检、分离、培养、鉴定,采用Rosco纸片扩散法,对分离的真菌进行药物敏感性试验。结果:分离鉴定出病原菌54株,计5个菌种,以红色毛癣菌为主。酮康唑抑菌作用明显,甲氧苄啶无抑制真菌作用。结论:不同菌种对同种药物敏感性不同。体外真菌药敏试验对于药物的选择及监测耐药株的出现均有重要意义。