搜索结果:找到“卜行宽”相关结果91条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 WHO最新防聋计划与我国耳科学和听力学发展的探讨

    刊名:《中华医学信息导报》 作者:卜行宽 关键词:听力学 ; 耳科学 ; WHO ; 世界卫生组织 ; 流行病学资料 ; ; 感觉器官 ; 听力损失 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; WH0预防聋和听力减退合作中心 年份:2016
    摘要:听力损失是全世界流行最广的感觉器官残疾,对个人、家庭和社会造成严重影响。世界卫生组织(WHO)在1985和1995年两次通过全球预防聋和听力减退决议,建立专门机构开展工作。尽管30年来成绩卓著,仍面临严峻挑战。最新流行病学资料显示,全球听力残疾人数已达3.6亿,其中成年人3.28亿,儿童3200万;65岁以上人群中约1/3为听力残疾;男性多于女性。
  • 【期刊】 第28届国际语言和嗓音学会世界大会纪要

    刊名:听力学及言语疾病杂志 作者:卜行宽 ; 李晓璐 ; 徐洁洁 ; 周涛 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 武汉大学人民医院耳鼻咽喉-头颈外科 年份:2011
    摘要:国际语言和嗓音学会(IALP)于1924年在奥地利维也纳成立,是进行语言、嗓音、言语、听力和吞咽障碍研究领域最早的国际性学术团体,目前已有57个国家的58个学术团体参与其中。2010年8月22~26日,在希腊雅典,IALP举行了第28次世界大会,我们有幸参会并在听力和嗓音医学
  • 【期刊】 耳声发射在听力减退流行病学调查中的应用

    刊名:江苏医药 作者:卜行宽 ; 徐霞 ; 刘丞 ; 王登元 关键词:耳声发射 ; 听力减退 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 年份:2011
    摘要:目的探讨耳声发射在听力减退流行病学调查中应用的可行性。方法对江苏省进行的世界卫生组织耳疾与听力减退流行病学调查中不能配合纯音测听的人群进行耳声发射检查,包括婴幼儿、部分儿童和特殊成人,共259例。结果 259例中21例耳声发射未通过,未通过率8.1%。21例中耵聍阻塞8例,中耳炎5例,耳道狭窄2例,智力障碍合并耳廓畸形和耵聍阻塞1例,原因不明5例。结论耳声发射具有操作简便、快速、灵敏、无创、客观等优点,可推广运用到听力减退流行病学调查,尤其是作为学龄及学龄前儿童的听力筛查方法。
  • 【期刊】 自动听性脑干反应在新生儿听力筛查中的应用

    刊名:中国儿童保健杂志 作者:卜行宽 ; 李晓璐 ; 陆玲 ; 许景 ; 韩树萍 ; 童梅玲 ; 徐霞 ; 刘丞 关键词:自动听性脑干反应 ; 瞬态诱发性耳声发射 ; 新生儿听力筛查 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京市妇幼保健院儿童保健所 ; 南京市妇幼保健院新生儿科 ; 南京市妇幼保健院儿童保健所 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 年份:2008
    摘要:【目的】探讨将自动听性脑干反应(automatic auditory brainstem response,AABR)作为首选工具,进行新生儿听力初筛的可行性。【方法】192例(384耳)高危新生儿,检测AABR(Natus Algo3i听力筛查仪)和筛查型瞬态诱发性耳声发射(transient evoked otoacoustic emissions,TEOAE)(Madsen Accuscreen听力筛查仪),比较单用AABR、单用TEOAE、AABR+TEOAE筛查的结果。筛查未通过的患儿6月龄时作全面听力学评估,测试听性脑干反应(ABR)、诊断型TEOAE(Madsen901耳声发射议)和1kHz探测音声导抗(Madsen Otoflex 100中耳分析仪),用诊断性实验方法评估AABR的可行性。【结果】AABR组、TEOAE组和AABR+TEOAE组未通过率分别为9.4%(36/384)、8.1%(31/384)和7.0%(27/384),三组测试结果差异无显著性(χ2=1.382,P>0.05)。有6例(12耳)确诊为听力损失(3.1%),且AABR组和金标准组的结果差异有显著性(χ2=12.800,P<0.001)。诊断性实验分析示AABR组测试的一致百分率为93.23%±3.57%,灵敏度为0.92,特异度为0.93,漏诊率β=0.08,误诊率α=0.07,Youden指数J=0.85,阳性似然比为13.14,阴性似然比为0.086,ROC曲线下面积Az=0.97,提示其诊断准确性较高。本次调查发现1例复查符合听神经病临床表现。【结论】首选AABR进行初筛,不通过者给予全面听力学评估,是新生儿听力筛查的有效方法。
  • 【期刊】 制定婴幼儿听力损失的评估和干预标准刻不容缓

    刊名:中华医学杂志 作者:卜行宽 ; 黄丽辉 ; 倪道风 ; 李兴启 机构:首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心 ; 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科中心 ; 北京市耳鼻咽喉科研究所 ; 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 解放军总医院耳鼻咽喉研究所 年份:2008
    摘要:新生儿听力筛查工作包括筛查、诊断、干预、随访和康复,是一项社会化系统化的优生工程,其目的是使婴幼儿听力损失能够"早期发现、早期诊断和早期干预及康复",最终目的是让其开口说话,回归主流社会.
  • 【期刊】 推进中文言语测听材料的标准化和临床应用

    刊名:中华耳科学杂志 作者:卜行宽 ; 倪道凤 机构:南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)耳鼻咽喉科 ; 北京协和医院耳鼻咽喉-头颈外科 年份:2008
    摘要:人类听觉的最重要的功能是接收和理解言语因此早期听力学的发展是以纯音测听和言语测听为基础的。二战结束后,言语测听在评估听力伤残和选配助听器时占有重要地位,在美国得到迅速发展并走向规范化[1]。用于言语识别阈测试的材料
  • 【会议】 耳科疾病和听力损失的基层防治-WHO纲领和我国的应答

    作者:卜行宽 ; Shelly Chadha 机构:江苏省人民医院耳鼻咽喉科 ; 江苏省人民医院耳鼻咽喉科 ; WHO总部防聋部 年份:2013
    摘要:听力残疾是全球最大且持续增长的感觉器官残疾。2013年3月,WHO公布:听力残疾已达世界人口的5.3%(3.6亿),其中91%(3.28亿)为成人,9%(3200万)为儿童,65岁以上的老人约1/3为听力残疾。在发展中国家,耳科疾病仍然是很常见的,并造成严重后果。另一方面,听力损失和耳疾在很大程度上是可以预防
  • 【期刊】 耳鸣致残量表中文版的研译与临床应用

    刊名:南京医科大学学报(自然科学版) 作者:卜行宽 ; 石秋兰 ; 王俊国 ; 陆玲 ; 徐霞 ; 刘丞 关键词:耳鸣 ; 耳鸣致残量表 ; 信度 ; 效度 ; 反应度 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 年份:2007
    摘要:目的:研译耳鸣致残量表(tinnitus handicap inventory,THI),通过临床应用验证其信度、效度、反应度及临床意义。方法:以耳鸣为第一主诉或仅次于听力损失为第二主诉的患者199名为研究对象,调查内容包括一般情况调查表和THI。计算不同性别、年龄、文化程度、病程及听力损失与THI得分的相关性。结果:THI中文版的分半信度为0.88,Cronbach’sα系数为0.90,重测信度为0.98。THI得分能反映治疗前后生活质量的变化。与相对差耳的听力损失程度有显著相关。THI得分在不同性别,年龄,文化程度,病程之间差异无统计学意义。结论:THI中文版信度,区分效度,反应度良好,临床使用THI总分有较大价值。
  • 【期刊】 一遗传性听神经病家系的听力学表型特征

    刊名:南京医科大学学报(自然科学版) 作者:卜行宽 ; 陈智斌 ; 邢光前 ; 曹新 ; 田慧琴 ; 李晓璐 ; 魏钦俊 关键词:听神经病 ; 听力学 ; 遗传性耳聋 ; 家系 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学生物技术学系 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学生物技术学系 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 年份:2007
    摘要:目的:探讨一个遗传性听神经病家系的听力学特征。方法:对23名家系成员(直系亲属21人,配偶2人)进行病史采集、体格检查及系统的听力学检测,包括纯音测听、声导抗、听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)、耳蜗微音器电位(cochlear microphonics,CMs)及诱发性耳声发射(evoked otoacoustic emissions,EOAEs)。对其中2名患者进行纯音听力随访。结果:7名家系成员符合听神经病诊断。其中6人于9岁前发病,1 ̄2年内快速发展为重度聋;纯音测听为双耳对称的重度 ̄极重度感音神经性听力损失,高频下降型曲线;镫骨肌反射及ABR引不出,而CMs、EOAEs正常或基本正常。1例无听力障碍主诉,言语识别率正常;纯音测听显示双耳对称的轻度高频感音神经性听力损失,镫骨肌反射及ABR引出,EOAEs及CMs正常。2例患者纯音测听随访显示听力损失进行性加重。所有患者无耳聋外表现。结论:该听神经病家系的听力学表型特征是:非综合征型、双侧对称性、高频下降为主的感音神经性听力损失,患者可表现为早年发病并快速进展的重度 ̄极重度耳聋,或成年后发病并缓慢进展的轻度听力下降。
  • 【期刊】 婴幼儿听力的神经学特征及听力损失的早期诊断

    刊名:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 作者:卜行宽 机构:江苏省耳科疾病与听觉障碍诊治中心 ; 江苏省耳科疾病与听觉障碍诊治中心 ; WHO预防聋和听力减退合作中心 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 年份:2011
    摘要:婴幼儿听力的神经学特征神经科学研究揭示[1]:真实世界中的事件由人类的听觉、视觉和躯体感觉等多模式偶联,同步作用于大脑,才能产生完整的反应.先天性听力损失因听觉被剥夺,听觉系统与其他系统解偶联,大脑听区会被视觉和其他感觉取代,这种神经重组将减少听觉性能并影响大脑认知和语言功能的发育.
  • 【期刊】 常染色体显性遗传性听神经病DFNB59基因序列分析

    刊名:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 作者:卜行宽 ; 徐帅 ; 陈智斌 ; 鲁雅洁 ; 魏钦俊 ; 曹新 ; 邢光前 关键词:听神经病 ; DFNB59基因 ; 基因突变 ; 常染色体显性遗传 机构:南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科 ; 南京医科大学生物技术系 年份:2008
    摘要:目的:了解DFNB59基因是否与一个常染色体显性遗传性听神经病(AN)中国家系的发病相关。方法:以一个现存4代9人的AN家系为研究对象,用基因组DNA抽提试剂盒提取外周血DNA。对所有家系成员DNA进行DFNB59基因第2、第4外显子的PCR扩增,1例AN病患者进行DFNB59基因全部编码区的PCR扩增,扩增产物经纯化后直接测序,测序结果与标准序列对照进行突变位点鉴定。结果:所有研究对象的基因区域均扩增成功,序列分析在DFNB59基因第2、第4外显子上未检测到T54I和R183 W2个已知的突变,整个基因编码区也未发现新的致聋突变。结论:该家系成员DFNB59基因上未发现有意义的突变位点,提示新基因参与家系AN的发生。
  • 【期刊】 非综合征型耳聋GJB2基因和mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变分析

    刊名:南京医科大学学报(自然科学版) 作者:卜行宽 ; 鲁雅洁 ; 程洪波 ; 邢光前 ; 曹新 ; 戴大春 ; 陈智斌 ; 冀强 ; 魏钦俊 关键词:非综合征耳聋 ; GJB2基因 ; 12SrRNAA1555G ; 基因突变 机构:南京医科大学生物技术系 ; 南京医科大学生物技术系 ; 南京医科大学生物技术系 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻喉科 ; 南京医科大学生物技术系 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻喉科 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻喉科 ; 南京医科大学法医学系 ; 南京医科大学生物技术系 ; 南京医科大学第一附属医院耳鼻喉科 年份:2008
    摘要:目的:分析南京聋校散发性耳聋患者GJB2基因突变率和线粒体DNA(mtDNA)12SrRNA A1555G基因突变率。方法:收集聋校学生135名和健康对照人群162名外周血样本,PCR扩增GJB2和mtDNA 12SrRNA基因,通过限制性内切酶酶切鉴定突变热点,对PCR产物直接测序进行突变确定。结果:对GJB2检测结果显示:散发性耳聋患者样本中发现9种碱基改变(V27I、E114G、I203T V37I、176-191del16、235delC、299-300delAT、T123N和504insGCAA),其中235delC为主要突变方式,携带率为27.41%,其中纯合突变18例,杂合突变19例;162例正常对照中发现了15种碱基改变,其中4种为常见多态。散发聋135例和正常对照162例共计297例样本中未发现有mtDNA 12SrRNA A1555G位点突变存在;结论:GJB2基因突变是引起散发性非综合征耳聋患者听力损失发生的重要原因,不同人种GJB2基因的突变热点存在差异,235delC是GJB2基因在中国人中的主要致病突变位点;GJB2基因在人群中存在较多类型的突变和较多形式的多态性;在散发性耳聋中mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变率明显低于全国平均水平。