摘要：目的：研究灰化一原子荧光光谱测定化妆品中铅含量的定量分析方法。方法：通过灰化-原子荧光光谱测定铅含量，分析方法检测限、精密度、准确度。结果：线性范围r=O．9995，方法检测限为0．1ng／ml，精密度为0．69％～2．50％，加标回收率为87．2％～99．3％。结论：方法检出限低、精密度高、准确度好，可用于测定化妆品中的痕量铅。

摘要：目的优化《化妆品安全技术规范》中的苯基苯并咪唑磺酸等15种组分的检测方法,使其可以准确测定出实际样品中T150、T-M和T-S 3种防晒剂成分的含量。方法采用四氢呋喃提取化妆品并过滤,AQ-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离。以甲醇、四氢呋喃-高氯酸（300∶0.2,V/V）为色谱分离流动相进行梯度洗脱,经二极管阵列检测器检测。结果 15种防晒剂均能准确定量,各组分在1.274μg/ml~1 033.2μg/ml呈良好线性关系,相关系数（r）≥0.999 6,回收率为93.8%~114.0%,相对标准偏差（RSD）为1.64%~4.59%。结论本法能对实际样品中的T150、T-M和T-S 3种防晒剂成分准确定量,有助于更好地监督特殊类化妆品的质量。

摘要：硅微米球形粉作为一种化妆品原料,能赋予化妆品良好的肤感和多种优良性状,为让硅微米球形粉更好地应用于化妆品配方中,确定其与不同油脂的配伍比例,测定其吸油值尤为重要。通过综合国家标准和前人的方法测定了7种硅微米球形粉针对9种油脂的吸油值,结果表明有活动区域的硅微米球形粉针对不同油脂的吸油值差异性极大,且吸油效果较好,无机硅微米球形粉吸油值大于无活动区域的有机硅微米球形粉,且二者针对不同油脂的吸油值差异性较小。该试验结果可为硅微米球形粉配伍于化妆品配方中提供参考。

摘要：目的优化《化妆品安全技术规范》中的苯基苯并咪唑磺酸等15种组分的检测方法,使其可以准确测定出实际样品中T150、T-M和T-S 3种防晒剂成分的含量。方法采用四氢呋喃提取化妆品并过滤,AQ-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离。以甲醇、四氢呋喃-高氯酸（300∶0.2,V/V）为色谱分离流动相进行梯度洗脱,经二极管阵列检测器检测。结果 15种防晒剂均能准确定量,各组分在1.274μg/ml~1 033.2μg/ml呈良好线性关系,相关系数（r）≥0.999 6,回收率为93.8%~114.0%,相对标准偏差（RSD）为1.64%~4.59%。结论本法能对实际样品中的T150、T-M和T-S 3种防晒剂成分准确定量,有助于更好地监督特殊类化妆品的质量。

摘要：宋玉在《登徒子好色赋》中这样写道:“增之一分则太长；减之一分则太短；若粉则太白；施朱则太赤；眉如翠羽；肌如白雪；腰如束素；齿如含贝”；活脱脱勾勒出一个东方维纳斯的形象；爱美是人的天性；谁不希望自己更美呢?于是各种化妆手法应运而生；

摘要：根据保湿机理；甘油葡糖苷、聚甘油-10和木糖醇葡糖苷保湿剂复配；通过体外称重法对复配保湿剂的吸湿和保湿性能进行评价；优选复配保湿剂的较佳配比；在此基础上将较优配比的复配保湿剂应用在乳液配方中；采用皮肤水分含量和经表皮水分流失人体测试综合评估其保湿性能；由实验结果可知；甘油葡糖苷、聚甘油-10和木糖醇葡糖苷保湿剂具有协同增效作用；能显著提高皮肤水分含量；增强皮肤屏障功能；保湿性能更佳；

摘要：晨光文具近年正在推动从文具到文创生活的升级转型；但正处于快速开店期的零售大店目前尚未盈利；老牌文具制造商晨光文具正在寻求新的利润增长点；上海晨光文具股份有限公司(下称“晨光文具”)近日发布公告称；公司拟在现有经营范围的基础上新增如下内容:“数码产品、安防设备、生活用纸、湿纸巾、仪器仪表、劳防用品的制造、批发、零售；家具、装饰品、化妆品批发、零售；食品流通销售；电子商务；出版物经营；其他印刷品印刷；包装装潢印刷；纸类、塑料类印刷品”；

摘要：胶原多肽由于其独特的理化性质,在许多领域得到了广泛应用。本文综述了胶原多肽的概况、功能特性及研究现状；阐述了胶原多肽在化妆品领域的应用与研究进展。

摘要：本文主要讨论一种积雪草脂质体在化妆品中的应用,对其脂质体的稳定情况、兼容性影响和舒敏效果进行了实验研究,结果表明中积雪草脂质体的稳定性与电解质、pH值影响比较大,粘度在200mPa·s以上稳定性好,无异常；与各种增稠体系兼容性好,无出现影响增稠剂失效情况；对肌肤舒敏有舒缓作用。

摘要：采用含推进剂和不含推进剂的取样方式,分别测定含推进剂防晒喷雾化妆品样品中防晒剂的含量,比较不同取样方式的测定结果差异,为规范该类产品的取样方式提供参考。结果表明,采用去除推进剂后取样测定得到的防晒剂含量测定结果较不去除推进剂取样测定得到的结果准确,且不含推进剂取样方式的测定结果重现性更好,RSD均小于10%。排完推进剂后取样能准确测定含推进剂防晒喷雾化妆品中防晒剂的含量,平行样测定结果重现性良好。

摘要：目的建立化妆品中西咪替丁的液相色谱检测方法和液质联用验证方法。方法抽取痘胶膏(样品A,标称广州市某企业生产)以及2012—2015年在广东省内销售的标识为祛痘功能的国产化妆品共200批(膏霜类样品120批、面膜20批、化妆水30批、乳液15批、凝胶15批)。样品经甲醇超声提取20 min,取上清液过滤膜后液相色谱进样,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,乙腈-0.05 mol/L KH2PO4溶液(10∶90,V/V)为流动相洗脱,二极管阵列检测器在215 nm波长处进行检测,标准曲线法定量。结果西咪替丁在膏霜、乳、水、面膜和凝胶5种化妆品基质中,0.3~20μg/m L范围内线性关系良好,r>0.9999,检出限为0.020 mg/g；回收率为88.6%~99.0%,相对标准偏差<6.3%(n=6)。结论所建立的方法专属性强,灵敏度高,适用于5种化妆品基质中西咪替丁的测定。

摘要：目的建立化妆品中西咪替丁的液相色谱检测方法和液质联用验证方法。方法抽取痘胶膏（样品A，标称广州市某企业生产）以及2012-2015年在广东省内销售的标识为祛痘功能的国产化妆品共200批（膏霜类样品120批、面膜20批、化妆水30批、乳液15批、凝胶15批）。样品经甲醇超声提取20min，取上清液过滤膜后液相色谱进样，采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5la,m）分离，乙腈．（）．05mol／LKH：PO．溶液（10：90，V／V）为流动相洗脱，二极管阵列检测器在215nm波长处进行检测，标准曲线法定量。结果西咪替丁在膏霜、乳、水、面膜和凝胶5种化妆品基质中，0．3-20μg／mL范围内线性关系良好，r〉0．9999，检出限为0．020mg／g；回收率为88．6％-99．0％，相对标准偏差〈6．3％（n=6）。结论所建立的方法专属性强，灵敏度高，适用于5种化妆品基质中西咪替丁的测定。