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  • 【期刊】 好食脉孢菌纤溶酶的分离纯化

    刊名:齐齐哈尔大学学报(自然科学版) 作者:刘晓兰 ; 景艳 ; 艾瑞波 ; 王伟 ; 邓永平 ; 杜国军 ; 欧洋 ; 田勇 关键词:好食脉孢霉 ; 纤溶酶 ; 纯化 机构:齐齐哈尔大学 ; 齐齐哈尔大学 ; 食品与生物工程学院 年份:2017
    摘要:以豆渣和麸皮为固体发酵主要原料培养好食脉孢霉,用生理盐水浸提取发酵后培养基、硫酸铵40%,80%两次盐析后,用Octyl-Sepharose FF疏水色谱分离出两个组分,均为纤溶酶.再顺次采用SephadexG-25凝胶色谱、SP-Sepharose HP强阳离子色谱和Superdex 75凝胶色谱对好食脉孢霉发酵产生的纤溶酶组分Ⅰ进一步分离纯化,获得纯度较高的纤溶酶,其比活力为97.52 U/mg,其相对于发酵液的活力回收率为0.74%,总纯化倍数为87.07.经SDS-PAGE、酶谱法活性电泳和等电聚焦电泳,切割活性条带进行Q-TOF质谱测序,获得纤溶酶的部分氨基酸序列,分别为:N-P-S-G-S-L-S-N-G-A-G-L-E-P-K;P-V-Q-P-G-S-G-Q-S-D-G-T-A-D-V-E-K;S-S-V-M-D-S-E-A-N-M-A-W-N-D-E-R.通过NCBI-BLAST数据库与已报道的纤溶酶氨基酸序列比对,发现此脉孢霉纤溶酶为新型蛋白质.
  • 【期刊】 大孔树脂分离纯化麦胚黄酮研究

    刊名:食品工业科技 作者:刘宛玲 ; 肖建辉 ; 黄占旺 ; 牛丽亚 关键词:分离纯化 ; 麦胚黄酮 ; 大孔树脂 机构:江西农业大学食品科学与工程学院 ; 江西农业大学食品科学与工程学院 ; 江西农业大学工学院 年份:2017
    摘要:在前期研究麦胚黄酮最佳浸提工艺基础上,为探讨麦胚黄酮纯化工艺,本实验选择大孔树脂对其进行分离纯化。以吸附能力、吸附率及解吸率为考察指标,从7种型号大孔树脂中筛选出分离纯化麦胚黄酮效果优的树脂,并确定该树脂的最佳工艺条件。结果表明,H103大孔树脂的吸附率、吸附能力都较高,为麦胚黄酮最佳分离树脂,其最佳工艺条件为上样浓度约0.65 mg/m L、上样速度2.0 BV/h、解吸乙醇浓度70%、解吸速度2.0 BV/h。经H103树脂分离后的麦胚黄酮纯度大大提高,为11.77%,比浸提液中麦胚黄酮纯度0.96%提高了12.26倍。
  • 【期刊】 双酶法制得米糠蛋白肽抗氧化组分的分离纯化

    刊名:食品工业 作者:于国萍 ; 梅德军 ; 齐微微 ; 郭佩佩 ; 姜勇男 关键词:分离纯化 ; 米糠蛋白 ; 双酶水解 ; 抗氧化活性 机构:东北农业大学食品学院 ; 东北农业大学食品学院 ; 汤臣倍健股份有限公司 年份:2016
    摘要:利用双酶法水解制得了米糠蛋白。以制得的具有生物活性的米糠蛋白多肽混合液为原料,分离纯化得到了米糠蛋白抗氧化肽,为米糠及其蛋白的深加工奠定理论基础。利用木瓜蛋白酶和风味蛋白酶双酶水解制备米糠蛋白肽。以DPPH·,·OH清除率为主要指标,采用不同截留分子量(1.0×10~4和3×10~3 Da)的超滤膜对米糠蛋白肽进行初步分离,获得3种不同分子质量组分,再利用SP-Sephadex C-25离子交换色谱和Sephadex G-25凝胶色谱,逐步分离纯化出单一的抗氧化肽段。采用RP-HPLC证明了分离肽段的均一性,同时分析检测出该肽段的氨基酸组成,明确肽段抗氧化活性与其氨基酸组成的关系:它是由13种氨基酸组成,其中Glu和Asp摩尔分数分别为21.46%和15.57%,还有7种人体必需氨基酸,占米糠蛋白抗氧化肽氨基酸总含量的39.2%。
  • 【期刊】 大孔树脂在甘草活性成分分离纯化中的应用

    刊名:中国现代中药 作者:程新宇 ; 韩亚男 ; 金燕清 ; 李红丽 ; 侯俊玲 ; 王文全 关键词:分离纯化 ; 甘草 ; 活性成分 ; 大孔树脂 机构:北京中医药大学中药学院 ; 北京中医药大学中药学院 ; 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 ; 中药材规范化生产教育部工程研究中心 年份:2014
    摘要:甘草为我国常用药材,其活性成分的分离纯化一直是研究的热点。本文主要介绍大孔树脂在分离纯化甘草皂苷类成分、甘草黄酮类成分及甘草多糖中的应用,并提出相关研究建议:加强大孔树脂分离纯化除甘草酸以外的甘草活性成分的研究;不同类的活性成分通过一个大孔树脂柱完成分离;大孔树脂法与其他分离纯化方法联用方面的研究;建立相关的树脂分离纯化工艺模型的,进而指导工业化生产。
  • 【期刊】 大孔树脂法分离纯化锁阳总黄酮

    刊名:中国酿造 作者:张喜峰 ; 罗光宏 ; 王春晖 关键词:分离纯化 ; 总黄酮 ; 大孔树脂 ; 锁阳 机构:河西学院农业与生物技术学院 ; 河西学院农业与生物技术学院 ; 河西学院凯源生物技术开发中心 ; 甘肃省微藻工程技术研究中心 年份:2015
    摘要:为了分离、纯化锁阳总黄酮,比较了5种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出了适合分离锁阳总黄酮的树脂。结果表明,AB-8树脂对锁阳总黄酮有较好的分离纯化效果,其吸附过程可用Langmuir和Freundlich吸附等温式来描述;吸附条件:溶液质量浓度3.9 mg/mL,pH值为5,吸附体积5 BV,流速2 BV/h,温度25℃;洗脱条件:体积分数为60%乙醇洗脱体积5 BV,体积分数为70%乙醇洗脱体积10 BV,流速2 BV/h,锁阳总黄酮纯度由9.83%升高至67.8%,其回收率为84.02%。因此,AB-8大孔树脂较适合分离纯化锁阳总黄酮。
  • 【期刊】 柱色谱分离纯化五倍子没食子酸

    刊名:中国食品学报 作者:廖格 ; 卲元元 ; 熊硕 ; 邓娣 ; 肖文军 关键词:分离纯化 ; 五倍子 ; 没食子酸 ; 柱色谱 ; 大孔吸附树脂 机构:湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心 ; 湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心 ; 湖南农业大学园艺园林学院植物资源工程系 ; 海南大学园艺园林学院园艺系 年份:2015
    摘要:目的:优化筛选分离纯化五倍子没食子酸的最优树脂及其工艺参数。方法:以五倍子水提取液为原料,比较NKA-2、LS303、HZ816、HP-20、XAD-16、HPD700、HPD500、S-8、AB-8、D101、D301 11种树脂对五倍子没食子酸的静态吸附与解吸效果,筛选最优树脂。采用单因素试验、正交试验与验证性试验,优化最优树脂动态吸附与解吸五倍子没食子酸的工艺参数。结果:NKA-2树脂为最优树脂,静态吸附量与解吸率分别达到94.856 mg/g和89.64%;当主要考虑没食子酸纯度时,其最优动态吸附与解吸工艺参数是:上样质量浓度7 mg/m L,上样体积7BV,上样流速2 BV/h,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱体积2.5 BV,洗脱流速3 BV/h,所获五倍子没食子酸的纯度、得率分别为90.97%和78.84%;当主要考虑没食子酸得率时,最优动态吸附与解吸工艺参数为上样质量浓度5 mg/mL,上样体积5 BV,流速3 BV/h,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱体积2.5 BV,洗脱流速2 BV/h,所获五倍子没食子酸的得率、纯度分别为85.04%和87.10%。结论:NKA-2大孔吸附树脂是一种可应用于五倍子没食子酸分离纯化的较好树脂。
  • 【期刊】 江浙蝮蛇毒C_4组分的分离纯化及药理性质研究

    刊名:中华中医药学刊 作者:金铭 ; 周荣 ; 阮叶萍 关键词:分离纯化 ; 江浙蝮蛇毒 ; 镇痛C4组分 ; 依赖性 ; 耐受性 机构:浙江中医药大学 ; 浙江中医药大学 年份:2015
    摘要:目的:分离筛选江浙蝮蛇毒的C4组分,研究其毒性、机体耐受性和依赖性等药理学性质。方法:采用离子交换和分子筛,以柱层析法分离蛇毒C4组分,并用急性毒性实验和自然戒断实验、耐受性实验考察其毒性、依赖性和耐受性。结果:经分离筛选后得到C4组分,并获得蛇毒C4组分的毒性作用、机体耐受性和依赖性等性质。结论:C4组分作为江浙蝮毒中的一个有效组分,在一定剂量范围内安全性良好,未发现耐受性和依赖性,值得进一步开发利用。
  • 【期刊】 分子印迹技术在中药成分分离纯化中的应用

    刊名:食品与药品 作者:韩光明 ; 申茂艳 ; 刘艳霞 关键词:分离纯化 ; 分子印迹技术 ; 分子印迹聚合物 ; 中药 机构:日照市中医院 ; 日照市中医院 ; 重庆市涪陵区中心医院 ; 日照市东港区妇幼保健站 年份:2013
    摘要:分子印迹技术具有分子识别性强、选择性高、溶剂消耗量小等特点,在中药现代研究中展现了良好的应用前景。本文就分子印迹技术的原理、特点及其在中药领域中的应用做一阐述。
  • 【期刊】 葫芦籽油中脂肪酸成分分析及分离纯化工艺研究

    刊名:新疆医科大学学报 作者:木太里普·吐逊 ; 翁幼武 ; 蒲文 ; 尹辉 ; 麦合苏木·艾克木 关键词:葫芦籽油 ; 尿素包合 ; 脂肪酸 机构:乌鲁木齐市中医医院药学部 ; 乌鲁木齐市中医医院药学部 ; 新疆医科大学第一附属医院药学部 ; 新疆医科大学维吾尔医学院 年份:2018
    摘要:目的研究葫芦籽油中脂肪酸的成分及分离纯化工艺。方法采用索式提取法提取葫芦籽油,经GC-MS法测定葫芦籽油中脂肪酸各成分的相对含量。采用尿素包合法,以碘值为指标,经L9(34)正交设计,对分离纯化葫芦籽油不饱和脂肪酸工艺加以优化。结果葫芦籽油中脂肪酸的提取率为45.3%,脂肪酸中主要成分为亚油酸58.64%、棕榈酸12.16%、油酸11.85%、硬脂酸7.88%、花生酸甲酯1.11%。葫芦籽油中脂肪酸尿素包合最佳工艺为脂肪酸∶尿素(1∶3),搅拌处理1h,包合24h,包合温度0℃,脂肪酸回收为率22.54%,碘值为165.97,脂肪酸含量从70.49%提高到91.67%。结论该纯化工艺操作简便、稳定性好,适用于葫芦籽油脂中脂肪酸的分离纯化
  • 【期刊】 大孔树脂对枳实橙皮苷的分离纯化

    刊名:食品工业 作者:陈朝晖 关键词:分离纯化 ; 枳实 ; 橙皮苷 ; 大孔树脂 机构:宜春职业技术学院 ; 宜春职业技术学院 年份:2017
    摘要:主要研究了大孔树脂分离纯化枳实橙皮苷工艺。以枳实橙皮苷纯度为指标,通过响应面分析法确定大孔树脂分离纯化枳实橙皮苷最佳工艺条件,即吸附流速8 BV/h,上样液浓度0.7 g/mL,洗脱流速5 BV/h,乙醇质量分数83%。
  • 【期刊】 迷迭香叶中鼠尾草酸的分离纯化

    刊名:林产化学与工业 作者:夏田娟 ; 毕良武 ; 赵振东 ; 程贤 ; 邢雅丽 关键词:鼠尾草酸 ; 超声波辅助提取 ; 纯化 ; 柱层析 机构:中国林业科学研究院林产化学工业研究所 ; 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 ; 中国林业科学研究院林业新技术研究所 年份:2015
    摘要:以迷迭香叶为原料,采用超声波辅助乙醇提取、超声波辅助正己烷提取及p H值调节、硅胶柱层析3步骤复合提取纯化方法制备鼠尾草酸,结果表明:迷迭香叶经超声波辅助乙醇提取得到迷迭香叶提取物,其鼠尾草酸纯度为21.06%;迷迭香叶提取物经超声波辅助正己烷提取和p H调节得鼠尾草酸粗品,其鼠尾草酸纯度为79.62%,超声波辅助正己烷提取的优化条件为:液固比20∶1(m L∶g)、超声波频率28 k Hz、超声波时间40 min、超声波功率140 W,鼠尾草酸的得率为2.0%;硅胶柱层析的优化条件为:硅胶粒径48~75μm、洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚(体积比4∶7)、洗脱剂流速6 m L/min、上样量为0.3 g,鼠尾草酸回收率为54.12%。通过此种方法得到的鼠尾草酸纯度为95.18%。
  • 【期刊】 大孔树脂分离纯化宣木瓜总皂苷

    刊名:食品工业科技 作者:郭婵元 ; 杨小明 ; 马海乐 ; 刘伟民 关键词:宣木瓜皂苷 ; 吸附 ; 大孔树脂 ; 纯化 机构:江苏大学化学化工学院 ; 江苏大学化学化工学院 ; 江苏大学食品与生物工程学院 年份:2015
    摘要:目的:采用大孔树脂法分离纯化宣木瓜皂苷。方法:通过比较6种大孔树脂对宣木瓜皂苷的吸附量、解吸率,选出AB-8、D101和XAD-4三种树脂研究吸附特性,确定纯化宣木瓜皂苷效果最好的大孔树脂并优化纯化条件。操作条件:1.25mg/m L宣木瓜皂苷溶液上柱,流速3.0m L/min,上样量45mg;55%乙醇洗脱,流速2.0m L/min。结果:XAD-4树脂对宣木瓜皂苷的最大吸附量为13.64mg/g,吸附时间为2.64h。经XAD-4树脂固定床纯化仅一次后宣木瓜皂苷纯度由10.01%提高到72.41%,回收率74.12%。结论:XAD-4树脂固定床适合用于宣木瓜皂苷的分离纯化,吸附率和解吸率较高,再生性能好。
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